重组人干扰素α1-b在上呼吸道病毒感染患儿治疗中的应用效果

目的观察重组人干扰素α1-b在上呼吸道病毒感染患儿治疗中的应用效果。方法选取2015年8月至2018年2月医院接诊的86例上呼吸道病毒感染患儿,按随机数字表法分成对照组与试验组,各43例。对照组接受常规治疗,试验组接受常规治疗+重组人干扰素α1-b治疗。对比两组疗效、临床指标、不良反应。结果试验组治疗总有效率为93. 02%,高于对照组的76. 74%;试验组退热时间、全身症状缓解时间、总病程较对照组短,差异均有统计学意义(P <0. 05)。两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(χ2=0. 262,P=0. 306)。结论将重组人干扰素α1-b应用于上呼吸道病毒感染患儿的治疗中可提升该病治疗效果,促进患儿发热及全身症状消失,缩短患儿病程,且不增加药物不良反应,安全性佳。

干扰素α1-b联合布地奈德雾化吸入对儿童肺炎支原体肺炎的临床疗效

目的探究干扰素α1-b联合布地奈德雾化吸入治疗儿童肺炎支原体肺炎的临床疗效。方法回顾性选取2021年8月至2022年7月于长沙市第三医院就诊的100例肺炎支原体肺炎患儿,根据不同治疗方法分为对照组(采取布地奈德雾化吸入治疗)和观察组(采取干扰素α1-b联合布地奈德雾化吸入治疗),每组各50例,比较两组患儿的临床疗效、炎症指标、肺功能指标和血清指标。结果观察组患儿临床治疗有效率显著高于对照组(P<0.05)。治疗1周后,观察组乳酸脱氢酶(LDH)、嗜酸性粒细胞计数(EOS)和C反应蛋白(CRP)均低于对照组(均P<0.05),第一秒肺活量(FEV_(1))、用力肺活量(FVC)和第一秒肺活量与用力肺活量比值(FEV_(1)/FVC)均高于对照组(均P<0.05),血清转化生长因子-β(TGF-β)、γ-干扰素(IFN-γ)水平均高于对照组(均P<0.05),肺表面活性蛋白D(SP-D)、白细胞介素-4(IL-4)均低于对照组(均P<0.05)。结论干扰素α1-b联合布地奈德雾化吸入应用于儿童肺炎支原体肺炎的治疗中,能够有效地减轻患儿的临床症状,减轻炎症反应,改善其肺功能,减低血清中SP-D和IL-4水平,提高TGF-和INF-γ水平,具有一定的临床价值。

α1-b干扰素佐治毛细支气管炎疗效观察

目的观察α1-b干扰素注射液治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法将80例临床确诊毛细支气管炎的患儿随机分成治疗组40例和对照组40例,均给予抗感染、清理呼吸道、防治心力衰竭及应用雾化吸入平喘等综合治疗。治疗组在此治疗的基础上加用α1-b干扰素治疗。结果治疗组的喘憋、肺部哮鸣音、湿啰音消失时间较对照组明显缩短,2组比较均有非常显著性差异(P均<0.05)。结论应用α1-b干扰素佐治毛细支气管炎能缩短病程,提高治愈率,值得临床推广。

重组人干扰素α1b雾化吸入治疗婴幼儿呼吸道合胞病毒肺炎的临床研究

目的 探讨重组人干扰素α1b雾化吸入治疗婴幼儿呼吸道合胞病毒肺炎的临床疗效.方法 将86例呼吸道合胞病毒肺炎患儿作为研究对象,随机分为对照组和观察组,各43例.对照组：给予常规综合治疗;观察组：在对照组治疗方式基础上,加用重组人干扰素α1b雾化吸入治疗.结果 观察组总有效率为95.35％,对照组总有效率69.77％,两组差异具有统计学意义（P＜0.05）.治疗后,观察组呼吸道合胞病毒肺炎患儿CD3＋水平、CD4＋水平、CD4＋/CD8＋比值和INF水平都高于对照组,且观察组呼吸道合胞病毒肺炎患儿CD8＋水平和IgE水平都低于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.01）.观察组患者喘憋缓解的时间（2.47±1.26）d、呼吸率和心率恢复正常的时间（2.43±1.17）d、哮鸣音消失的时间（3.64 ±0.83）d、肺部体征消失的时间（5.46±1.62）d、咳嗽消失的时间（5.56±1.41）d都短于对照组患者喘憋缓解的时间（3.67 ±1.31）d、呼吸率和心率恢复正常的时间（3.58±1.23）d、哮鸣音消失的时间（4.52 ±0.67）d、肺部体征消失的时间（8.54±2.27）d、咳嗽消失的时间（8.90±1.39）d,差异均有统计学意义（P＜0.01）.结论 重组人干扰素α1b雾化吸入治疗婴幼儿呼吸道合胞病毒肺炎疗效确切,可有效改善患儿的免疫功能,防止病毒感染扩散,促进临床症状及体征恢复,缩短病程.