穴位敷贴疗法联合干扰素α1b雾化对儿童支气管炎患者的疗效及气道炎症反应的影响

目的探究穴位敷贴疗法联合干扰素α1b雾化对儿童支气管炎患儿的疗效及气道炎症反应的影响。方法将2022年5月—2023年5月在本院进行治疗的支气管炎患儿100例作为研究对象,采用盲法将其均分为实验组(n=50)和参比组(n=50)。其中,参比组采用常规治疗,实验组采用穴位敷贴疗法联合干扰素α1b雾化,对比两组治疗效果、不良反应及治疗前后气道炎症反应。结果实验组的总有效率明显高于参比组(P=0.037);治疗后,两组CRP水平均降低,且实验组CRP低于参比组(P<0.05);实验组的不良反应率明显低于参比组(P=0.025)。结论穴位敷贴疗法联合干扰素α1b雾化可有效提高对支气管炎患儿的治疗效果,减轻气道炎症反应与不良反应,值得临床借鉴应用。

比较重组人干扰素α1b雾化吸入以及联合磷酸奥司他韦颗粒治疗小儿流感病毒肺炎的效果

目的研究分析重组人干扰素α1b雾化吸入以及联合磷酸奥司他韦颗粒治疗小儿流感病毒肺炎的效果,对比得到小儿流感病毒肺炎患者的最佳治疗措施。方法在2018年12月-2020年8月,研究人员收集本院诊治的100例小儿流感病毒肺炎患者在其同意参与研究的前提下设为研究对象,根据动态随机分组法,分成研究组50例,参照组50例。研究组给予重组人干扰素α1b雾化吸入联合磷酸奥司他韦颗粒治疗,参照组给予重组人干扰素α1b雾化吸入治疗。观察两组患者的临床指标改善时间、治疗疗效、不良反应发生情况及肺功能。结果参照组的临床指标改善时间高于研究组,组间差异具有统计学意义(P<0.05)。参照组的治疗疗效低于研究组,组间差异具有统计学意义(P<0.05);不良反应发生率研究组与参照组对比,组间差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组FVC、PEF及FEV_(1)水平均高于参照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论小儿流感病毒肺炎患者采用重组人干扰素α1b雾化吸入联合磷酸奥司他韦颗粒治疗可以缩短患者的临床指标改善时间,实现患者治疗疗效的提升,改善患儿肺功能指标,保证患者在同一治疗时间内的理想治疗结果及治疗安全性。

干扰素α1b雾化吸入治疗小儿上呼吸道病毒性感染的疗效及安全性

目的分析干扰素α1b雾化吸入治疗小儿上呼吸道病毒性感染的疗效。方法将我院收治的96例上呼吸道病毒性感染患儿随机分为对照组和试验组,各48例。两组均给予常规治疗,在此基础上,对照组给予利巴韦林注射液,试验组给予干扰素α1b雾化吸入治疗。比较两组的治疗效果。结果试验组发热、咳嗽、肺部湿啰音、白细胞指数评分、不良反应总发生率均低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患儿IgM水平显著升高,C3及hs-CRP水平显著降低(P<0.05);且试验组治疗后血清IgM及C3水平显著优于对照组(P<0.05),两组患儿治疗后hs-CRP水平差异不显著(P>0.05)。结论干扰素α1b雾化吸入治疗上呼吸道病毒性感染患儿,既可提高患儿免疫功能,又可快速改善患儿临床症状,安全性好,值得临床推广。

更昔洛韦联合雾化重组人干扰素α1b治疗对呼吸道合胞病毒感染肺炎患儿炎症因子及免疫功能的影响

目的:分析更昔洛韦联合雾化重组人干扰素α1b治疗对呼吸道合胞病毒感染肺炎患儿炎症因子及免疫功能的影响。方法:选取本院收治的呼吸道合胞病毒感染肺炎患儿100例作为研究对象。根据随机数表法分为对照和观察两组,各50例;比较两组治疗前、后的炎性因子降钙素原(PCT)、白介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)与免疫球蛋白IgA、IgG、IgM水平,详细记录症状体征消失时间并分析治疗期间发生的不良症状。结果:治疗后两组比较,观察组持续发热、咳嗽、憋喘以及肺啰音消失时间短(P<0.05),血清PCT、IL-6与CRP水平低(P<0.05),血清IgG、IgA、IgM水平明显升高(P<0.05);治疗期间,两组恶心呕吐、白细胞降低、皮疹的总发生率比较无统计学意义(P>0.05)。结论:对呼吸道合胞病毒感染肺炎患儿实施更昔洛韦联合雾化重组人干扰素α1b联合用药可缩短症状体征消失时间,减轻机体炎症反应,提高机体免疫力,安全性相对较好。

雾化重组人干扰素α1b联合热毒宁对3～8岁儿童呼吸道合胞病毒感染肺炎的免疫学分析

目的研究雾化重组人干扰素α1b联合热毒宁对3~8岁儿童呼吸道合胞病毒感染所致肺炎的免疫学疗效。方法选取2016年1月至2018年1月接收治疗的3~8岁儿童呼吸道合胞病毒感染所致肺炎的患儿70例作为研究对象。采用随机数字表法将其随机分为A组(重组人干扰素α1b雾化治疗)和B组(重组人干扰素α1b雾化+热毒宁治疗),每组35例。观察2组患儿基线资料、血液免疫学指标、呼出气炎性因子表达、住院指标和不良反应发生情况。结果B组患儿治疗有效率(91.43%)显著高于A组(71.43%),差异有统计学意义(Z=13.652,P=0.000)。治疗后比较,B组患儿CD3^+、CD4^+、CD8^+和B细胞数改善程度均显著优于A组,差异有统计学意义(P<0.05)。2组患儿治疗后各项炎性因子在呼出气中表达量均显著下降,但B组患儿治疗后IL-1、IL-6、TNF-α和NF-κB的表达量均显著低于A组,差异有统计学意义(P<0.05)。B组患儿住院花销、治疗疗程、住院时间和症状消失时间均显著少于A组,差异有统计学意义(P<0.05)。2组患儿治疗过程中均无严重不良反应发生,且不良反应发生率比较,差异无统计学意义(χ^2=3.188,P=0.074)。结论雾化重组人干扰素α1b联合热毒宁对3~8岁儿童呼吸道合胞病毒感染所致肺炎的疗效较佳,能够显著改善免疫学指标,降低呼出气炎性因子表达,改善住院指标,安全可靠。

分析α1b干扰素雾化吸入联合静脉滴注利巴韦林治疗手足口病的临床效果

目的探讨治疗手足口病应用α1b干扰素雾化吸入联合静脉滴注利巴韦的临床效果。方法选用我院于2015年1月至2015年4月收治的200例手足口病患儿作为研究对象,分为观察组和对照组,每组100例患儿,观察组采用α1b干扰素雾化吸入联合静脉滴注利巴韦进行治疗,对照组单纯静脉注利巴韦进行治疗,评价临床疗效。结果在总有效率的比较上,观察组高于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论α1b干扰素雾化吸入联合静脉滴注利巴韦治疗手足口病可以有效改善患儿的临床症状,提高患儿的生活质量,因此,值得临床推广应用。

大剂量雾化重组人干扰素α1b对轮状病毒肠炎患儿的疗效观察

目的:探讨大剂量雾化人干扰素α1b对治疗轮状病毒肠炎患儿的疗效。方法:收治轮状病毒肠炎患儿146例,按治疗方式分成对照组70例和治疗组76例。对照组实行常规治疗,治疗组在实行常规的治疗上,加用雾化吸入重组人干扰素α1b。吸入的剂量根据患儿的年龄和病情的轻重酌情而定,1次/d,连续治疗3 d;比较两组患者的治疗效果和止泻时间、退热时间。结果:治疗组的总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组的止泻时间和退热时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:大剂量雾化重组人干扰素α1b对治疗小儿轮状病毒肠炎的临床疗效有显著的提高。

α1b干扰素雾化吸入治疗小儿呼吸道合胞病毒感染的临床观察

目的对小儿呼吸道合胞病毒感染采用重组人α1b干扰素雾化吸入治疗的效果进行探究。方法选取60例小儿呼吸道合胞病毒感染患儿进行研究,且所有患儿为我院在2017年1月到2017年12月之间收治的,按照数字随机抽取原则将患儿分成两组,每组的例数是30例,采用重组人α1b干扰素肌肉注射治疗对照组患儿,采用重组人α1b干扰素雾化吸入治疗观察组患儿,比较治疗后两组患儿的治疗效果。结果对照组患儿的治疗总有效率为90%,显著低于观察组的96. 67%,差异有统计学意义(P <0. 05)。结论对于小儿呼吸道合胞病毒感染采用重组人α1b干扰素雾化吸入进行治疗有显著的效果,可明显改善和缓解患儿的各种症状,具有非常大的临床价值,适合在日后的临床有关治疗中作为参考和借鉴。

金振口服液对儿童疱疹性咽峡炎疗效的观察

目的分析金振口服液治疗的实施价值,研究其在儿童疱疹性咽峡炎治疗中的具体方法。方法选取2022年1月-2023年3月在万江医院诊断为患疱疹性咽峡炎且年龄小于14岁的患儿病例80例,随机分40例为研究组,40例为对照组,上述分别实施重组人干扰素α1b雾化联合金振口服液治疗、单一重组人干扰素α1b雾化治疗,对患儿血常规指标、症状消失时间及住院时间、治疗有效率状况相关数据进行统计学对比。结果血常规指标分析:研究组淋巴细胞比例、血清CRP(血清C反应蛋白)低于对照组,中性粒细胞比例、血常规白细胞水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);对照组症状消失及住院时间各指标均长于研究组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组治疗有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论金振口服液+重组人干扰素α1b雾化治疗实施后,患儿的血常规指标状况均得到有效改善,各症状消失时间均显著缩短,住院时间短,有效率高,可推广。

IFN-α雾化治疗儿童急性毛细支气管炎的疗效与安全性价

利用CHPS平台所提供的医疗机构临床真实世界数据,评价注射用重组人干扰素α1b雾化吸入治疗儿童急性毛细支气管炎的有效性和安全性,为儿科选用更优化的用药方案提供依据。方法 病例分析法 选取兴义市人民医院(以下简称我院)2020.6-2021.5期间急性毛细支气管炎的患儿140例,根据用药情况将患儿分为干扰素α1b组(IFN组)70例和常规治疗组(常规组)70例。常规组采用常规的处理措施,IFN组则在常规组的基础上加用干扰素α1b(2-4ug/kg/次,2次/d,雾化吸入,连用5- 7d)进行治疗。比较两组患儿的治疗效果、临床结局、总住院天数、15日再次入院发生情况。结果 两组患儿的基本资料与生化指标均无差异;用药3d和7d,IFN组的总有效率(分别为88.57%、97.14%)均高于常规组(分别为70.00%、92.86%),(P<0.01、P<0.05);用药3d和7d,IFN组的好转率(分别为82.86%、97.14%)均高于常规组(分别为65.71%、81.43%),(P<0.05、P<0.01);IFN组的总住院天数(9.39±3.00)少于常规组的总住院天数(10.33±1.34),(P<0.01);IFN组的不良反应发生率(7.14%)低于常规组(21.43%),(P<0.05)。IFN组出院临床治愈率(84.28%)高于常规组(75.71%);IFN组的15日再次入院率(1.43%)明显低于常规组(7.14%);结论 注射用重组人干扰素α1b雾化吸入治疗儿童急性毛细支气管炎的疗效显著,缩短总住院时长,降低15日再次入院率,且不良反应发生较少,安全性良好。