连花清瘟颗粒联合干扰素喷雾剂治疗小儿手足口病临床疗效

研究旨在探究连花清瘟颗粒联合干扰素喷雾剂治疗模式对小儿手足口病治愈率的影响,以及这一治疗方式的临床应用方法。方法 医护工作人员选取了自愿接受治疗的100名小儿手足口病患者作为研究对象。对照组接受传统治疗,主要使用连花清瘟颗粒,而观察组则采用连花清瘟颗粒联合干扰素喷雾剂治疗。结果 经过8到12周的治疗和观察,观察组的患者表现出较好的治疗效果,大部分已逐步康复,未出现疾病复发或其他身体不适症状。只有极个别患者由于个人因素出现轻微并发症,但在医护工作人员的有效治疗下,病情得以控制并正常出院。相比之下,对照组少数患者出现了典型并发症和不适症状,需要继续留院观察和治疗。结论 研究结果表明,连花清瘟颗粒联合干扰素喷雾剂治疗模式在提升小儿手足口病治愈率方面具有积极作用,可以为患者提供现代化和多样化的治疗方式,加速症状恢复,减轻痛苦,早日康复。

小儿豉翘清热颗粒联合重组人干扰素喷雾剂治疗EV71感染手足口病患儿的疗效及对核因子-κB、炎症因子的影响

目的:研究小儿豉翘清热颗粒联合重组人干扰素(rhIFN)-α2b喷雾剂治疗EV71病毒感染手足口病(HFMD)患儿疗效及对核因子-κB(NF-κB)、炎症因子的影响。方法:回顾性分析我院收治的130例被EV71病毒感染的轻症HFMD患儿的临床资料及随访资料,根据治疗方法不同将患儿分为对照组和观察组各65例,对照组采用rhIFN-α2b治疗,观察组在对照组治疗基础上加用小儿豉翘清热颗粒治疗,比较两组患儿临床疗效,症状消退时间,治疗前后NF-κB、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、IL-10水平变化,肝肾功指标及药物不良反应。结果:与对照组比较,观察组临床疗效更高(P<0.05);观察组症状消退时间均短于对照组(P<0.05);与治疗前比较,两组患儿治疗后血清NF-κB、TNF-α、IL-6、IL-10水平均有所降低,且观察组低于对照组(P<0.05);两组患儿治疗前后丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、肌酐(Cr)及尿素氮(BUN)水平均为正常范围,但观察组治疗前后肝肾功能指标差值低于对照组(P<0.05);两组患儿均未发现明显药物不良反应。结论:小儿豉翘清热颗粒联合rhIFN-α2b喷雾剂治疗EV71病毒致儿童HFMD,能够有效提高治疗疗效,降低NF-κB、炎症因子,且对肝肾功能指标影响小,安全性高,值得临床推广应用。

单糖联合干扰素喷雾剂治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床分析

目的:分析单糖联合干扰素喷雾剂治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床效果。方法:选取2016年6月-2018年6月79例小儿疱疹性咽峡炎患儿,根据门诊编号尾数单双号进行分组,单数者分入观察组,尾数双数者分入对照组,对照组(n=39)采用干扰素喷雾剂治疗,观察组(n=40)采取单糖联合干扰素喷雾剂治疗,比较两组治疗效果。结果:观察组总有效率95.0%(38/40)高于对照组的79.49%(31/39),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组咽部充血消失时间、疱疹消退时间、退热时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:针对小儿疱疹性咽峡炎患儿采用单磷酸阿糖腺苷联合重组人干扰素α1b喷雾剂可获得满意疗效,缩短咽部充血时间、疱疹消退时间、退热时间,值得临床应用与推广。

连花清瘟颗粒联合干扰素喷雾剂治疗小儿手足口病临床疗效及对血清炎症标志物的影响

目的:探讨连花清瘟颗粒联合干扰素喷雾剂治疗小儿手足病临床疗效及对血清炎症标志物的影响。方法:按照随机数字表法将2019年3月—2021年3月经我院治疗的100例手足口病患儿为对照组和观察组,各组50例。其中对照组用重组人干扰素α2b喷雾剂喷于病损处,观察组在对照组基础上口服连花清瘟颗粒,两组患儿均连续治疗5~7天。观察比较两组的临床疗效、临床症状的缓解时间、血清炎症标志物水平以及不良反应。结果:治疗后,观察组的临床疗效总有效率(98.00%)明显高于对照组(82.00%),P<0.05;治疗后,观察组退热、皮疹消退、口腔疱疹痊愈等时间均少于对照组,P<0.05;治疗后,两组患儿的白细胞(WBC)、降钙素原(PCT)、C反应蛋白(CRP)水平显著降低,且观察组低于对照组,P<0.05。结论:对手足口患儿采用连花清瘟颗粒联合干扰素喷雾剂治疗小儿手足口病临床疗效好,可改善临床症状,降低血清炎症标志物水平,具有一定的临床推广价值。

喜炎平注射液联合干扰素喷雾剂治疗小儿疱疹性咽峡炎疗效观察

目的:探究采用喜炎平注射液联合干扰素喷雾剂治疗小儿疱疹性咽峡炎效果。方法:选取本院2016年8月至2018年8月收治的92例小儿疱疹性咽峡炎患者,并按照数字表法将其分为两组,对照组46例予以利巴韦林注射液治疗,观察组46例予以喜炎平注射液联合干扰素喷雾剂治疗,并对两组患儿治疗效果、退热时间、咽痛流涎与疱疹消失时间进行比较。结果:对照组患儿治疗总有效率73.91%,明显低于观察组患儿的93.48%(P<0.05);观察组患儿退热时间、咽痛流涎与疱疹消失时间明显短于对照组(P<0.05)。结论:小儿疱疹性咽峡炎采用喜炎平注射液联合干扰素喷雾剂的治疗效果显著,安全性较高。

单磷酸阿糖腺苷联合干扰素喷雾剂对疱疹性咽峡炎患儿免疫功能及血清IFN-γ、IL-10、CRP水平的影响

目的分析单磷酸阿糖腺苷联合干扰素喷雾剂对疱疹性咽峡炎患儿免疫功能及血清IFN-γ、IL-10、CRP水平的影响。方法选取2018年1月至2019年10月梧州市中医医院接收的210例儿童疱疹性咽峡炎患儿,采用随机数字表法分为观察组及对照组,各105例。观察组患儿使用注射用单磷酸阿糖腺苷联合干扰素喷雾剂治疗,对照组患儿使用注射用单磷酸阿糖腺苷治疗,5d为1个疗程,共治疗1个疗程。比较两组患儿退热时间、口腔疱疹消失时间、咽部疱疹消失时间、免疫功能变化、治疗前后血清IFN-γ、IL-10、CRP水平变化。结果观察组患儿口腔/咽部疱疹消失及退热时间均短于对照组(P<0.05);与治疗前比,治疗后两组患儿CD4^+、CD4^+/CD8^+水平均升高,且观察组高于对照组,CD8^+水平均降低,且观察组低于对照组(P<0.05);与治疗前比,治疗后两组患儿血清IFN-γ、IL-10、CRP水平均降低,且观察组低于对照组(P<0.05)。结论单磷酸阿糖腺苷联合干扰素喷雾剂治疗可有效降低患儿血清IFN-γ、IL-10、CRP水平,抑制炎症反应,改善临床症状,缩短住院时间,提高免疫功能。

α-2b干扰素喷雾剂预防生殖器疱疹复发的疗效观察

本文主要探讨α-2b干扰素喷雾剂（捷抚天津华利达制药公司生产）治疗生殖器疱疹的疗效及安全性，通过对照研究了解α-2b干扰素喷雾剂疗效并指导临床用药。

泛昔洛韦联合干扰素喷雾剂治疗带状疱疹20例疗效观察

目的：观察重组人干扰素α-2b喷雾剂联合泛昔洛韦对带状疱疹的临床疗效。方法：带状疱疹患者40例,其中男24例、女16例,随机分为两组：联合组20例,泛昔洛韦口服联合外用重组人干扰素α-2b喷雾剂,4次/d,2-3喷/次,均匀喷于患处皮损区,连用7 d,同时口服泛昔洛韦片0.25 g,3次/d,用7 d;对照组20例,单纯给予口服泛昔洛韦,用法与联合组相同。结果：联合组病例治愈率为90%、总有效率为95%,对照组治愈率为70%,总有效率为80%,二者间差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：泛昔洛韦联合重组人干扰素α-2b喷雾剂对带状疱疹的治疗可明显提高治愈率及有效率。

金莲花颗粒联合重组人干扰素α2b喷雾剂治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床效果

目的 观察金莲花颗粒联合重组人干扰素α2b喷雾剂治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床效果与安全性。方法 选取2019年1月—2021年12月福建省漳州市医院收治的小儿疱疹性咽峡炎80例,根据随机数字表法分为中药联合组和西药组,每组40例。西药组采用重组人干扰素α2b喷雾剂治疗,中药联合组在西药组基础上给予金莲花颗粒治疗,2组均连续治疗5 d。比较2组临床症状缓解时间,治疗前后生命体征指标、炎性指标[C反应蛋白(CRP)、白介素-6(IL-6)、白细胞计数(WBC)]、干扰素-γ(IFN-γ)、健康调查量表36(SF-36)评分及不良反应。结果 中药联合组发热、流涎、疱疹及充血缓解时间均短于西药组(P<0.01)。治疗5 d后,2组心率、呼吸频率较治疗前下降(P<0.01),且中药联合组治疗后心率低于西药组(P<0.05),2组治疗前后舒张压和治疗后呼吸频率比较差异不显著(P>0.05);2组CRP、IL-6水平及WBC与IFN-γ水平均低于治疗前,生理功能、社会功能、精神健康、生命活力、躯体疼痛及总体健康评分高于治疗前,且中药联合组低/高于西药组(P<0.05或P<0.01)。中药联合组与西药组不良反应总发生率比较差异不显著(10.00%vs.5.00%,χ^(2)=0.180,P=0.671)。结论 金莲花颗粒联合重组人干扰素α2b喷雾剂治疗小儿疱疹性咽峡炎疗效更佳,可有效缓解患儿临床症状,减轻炎性反应,提高免疫功能及健康评分,且安全性较高。

人干扰素α2b喷雾剂治疗儿童疱疹性咽峡炎的疗效评价

儿童疱疹性咽峡炎治疗时,分析重组人干扰素α-2b喷雾剂的应用价值。方法 研究开始时间:2023年1月,结束时间:2023年7月,以上阶段内医院收治患儿中抽取40例作为本文参考对象,在临床诊断后明确为:疱疹性咽峡炎,后做分组处理,即:对照组和实验组,指导原则为:随机抽签法;而后将常规治疗为疱疹性咽峡炎患儿提供,在此前提下,开喉剑喷雾剂用于对照组,人干扰素α2b喷雾剂用于实验组,每组20例样本,对比2组最终疗效,内容包括:症状消失时间(退热时间、疱疹消失时间、恢复进食时间)、炎性因子[L-10(白介素-10)、TNF-α(肿瘤坏死因子)、CRP(C-反应蛋白)]、治疗有效性(无效、一般有效、显著有效)。结果 (1)实验组进行分析,退热时间(2.83±1.22d)、疱疹消失时间(3.58±1.32d)、恢复进食时间(2.57±1.41d)予以测定,数据和对照组(3.75±1.52d、5.09±1.53d、3.91±1.44d)比较更短,P<0.05;(2)炎性因子比较,数据在IL-10、TNF-α、CRP指标中存在差异,且实验组VS对照组,有更低显示,P<0.05;(3)关于总有效率水平,开喉剑喷雾剂治疗数据为70.00%(14/20),人干扰素α-2b喷雾剂治疗数据为95.00%(19/20),可见,实验组高于对照组,优势明显,P<0.05。结论 对于病发疱疹性咽峡炎的患儿来说,在炎性因子较好改善,减轻疾病症状,缩短退热时间、疱疹消失时间、恢复进食时间,促进总有效率提升方面,人干扰素α2b喷雾剂有确切效果,可实现理想的预后水平,安全性高,推广价值高。

开喉剑喷雾剂结合干扰素α2b治疗小儿疱疹性咽峡炎的效果

分析开喉剑喷雾剂结合人干扰素α2b喷雾剂治疗疱疹性咽峡炎(herpangina,HA)效果。方法 2023.1~6院内HA患儿50例,参照随机数字表法分两组,对照组给予人干扰素α2b喷雾剂,观察组在其基础上给予开喉剑喷雾剂,观察效果。结果 观察组各症状改善时间低(P<0.05);治疗前,两组症状积分相近,治疗后,观察组分值低(P<0.05);不同方案实施前后局部炎症有改善,其中观察组效果明显(P<0.05);经不同用药方案实施后,观察组IgG、IgA、CD4+水平高,CD8+水平低(P<0.05);两组不良反应发生率相近(P>0.05);相比对照组,观察组生活质量分值高(P<0.05)。结论 开喉剑喷雾剂与人干扰素α2b喷雾剂联合治疗疱疹性咽峡炎安全可行,相比单纯干扰素可促进症状改善,并调控炎症与免疫功能。

金莲清热泡腾片联合人干扰素α2b喷雾剂治疗儿童上呼吸道感染临床效果观察

分析儿童上呼吸道感染应用金莲清热泡腾片、人干扰素α2b喷雾剂联合治疗的效果。方法 随机将2022年8月~2023年8月我院门诊就诊100例上呼吸道感染患儿分为各50例的2组,对比金莲清热泡腾片单一治疗和联合人干扰素α2b喷雾剂治疗效果。结果 观察组治疗效果、病情改善时间均优于对照组(P<0.05),不良反应发生率无明显差异。结论 儿童上呼吸道感染在临床治疗中采取金莲清热泡腾片、人干扰素α2b喷雾剂联合应用方案,可以有效改善患者上呼吸道症状,有助于促进患儿病情尽快恢复,且不良反应少,值得临床广泛推广及应用。

人干扰素α2b喷雾剂治疗儿童疱疹性咽峡炎的临床疗效及对炎性反应的影响

目的探讨人干扰素α2b喷雾剂治疗儿童疱疹性咽峡炎的疗效及对炎性反应的影响。方法选取2021年6月—2022年11月南华大学附属长沙中心医院收治的疱疹性咽峡炎患儿68例为研究对象,根据随机数字表法分为利巴韦林组与人干扰素α2b组,各34例。利巴韦林组采用利巴韦林喷雾剂治疗,人干扰素α2b组采用人干扰素α2b喷雾剂治疗,2组均治疗7 d。比较2组临床疗效,症状消退时间,治疗前及治疗7 d后血清炎性因子[白介素-10(IL-10)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)]水平、T淋巴细胞亚群(CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))及不良反应。结果人干扰素α2b组总有效率高于利巴韦林组(94.12%vs.76.47%,χ^(2)=4.221,P=0.040)。人干扰素α2b组退热时间、口腔疱疹消失时间、咽部疱疹消失时间、进食恢复时间短于利巴韦林组(P<0.05或P<0.01)。治疗7 d后,利巴韦林组血清IL-10、CRP水平低于治疗前,人干扰素α2b组血清IL-10、TNF-α、CRP水平低于治疗前,且人干扰素α2b组低于利巴韦林组(P<0.01);2组CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)高于治疗前,CD8^(+)低于治疗前,且人干扰素α2b组升高/降低幅度大于利巴韦林组(P<0.01)。人干扰素α2b组与利巴韦林组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(5.88%vs.8.82%,P=1.000)。结论人干扰素α2b喷雾剂治疗儿童疱疹性咽峡炎可快速减轻患儿的临床症状,减轻机体炎性反应并改善免疫功能,增强疗效,且安全性较高。

口炎清联合干扰素a2b喷雾剂治疗轻症手足口病

目的:探讨口炎清颗粒联合干扰素a2b喷雾剂治疗轻症手足口病患儿的疗效及其免疫功能的影响。方法:选择2021年6月至2022年8月诊治的轻症手足口病患儿60例为研究对象,用随机数表法均分为对照组(n=30)和观察组(n=30),分别给予干扰素a2b喷雾剂和联合口炎清颗粒治疗。治疗5 d,比较两组疗效及治疗前后Treg细胞、Th17细胞、Treg/Th17及免疫T淋巴细胞(CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))变化。结果:观察组总有效率明显高于对照组(96.67%vs 76.67%,P<0.05);治疗后,两组的CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)均较治疗前明显升高,观察组的CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)分别为[(48.72±3.09)%、(1.87±0.37)%]均明显高于对照组[(43.82±2.89)%、(1.41±0.30)%],而CD8^(+)较治疗前明显降低,观察组[(30.12±3.18)%]明显低于对照组[(33.12±2.91)%],P均<0.05;治疗后,两组的Treg细胞、Treg/Th17较治疗前明显升高,观察组的Treg细胞、Treg/Th17分别为[(4.98±0.71)%、(27.31±3.12)%]均明显高于对照组的[(3.76±0.53)%、(21.45±3.09)%],而Th17细胞降低,观察组[(0.15±0.03)%]明显低于对照组[(0.32±0.06)%],P均<0.05;观察组和对照组不良反应发生率无明显差异(6.67%vs 13.33%,P>0.05)。结论:口炎清颗粒联合干扰素a2b喷雾剂治疗轻症手足口病患儿疗效好,可有效调节外周血细胞因子及免疫T淋巴细胞,改善免疫应答,不良反应少,建议临床推广应用。

重组人干扰素α2b喷雾剂在小儿手足口病治疗中的应用效果

对手足口病患儿治疗过程中,研究重组人干扰素α2b喷雾剂在其中的应用效果。方法 研究的手足口病患儿为580例,患儿就诊时间为2020年1月-2022年12月,分组方法为随机方法,组别划分为290例对照组(中药抗病毒)和290例观察组(重组人干扰素α2b喷雾剂),进行各项指标(临床疗效、症状控制时间、血常规指标)的比对分析。结果 治疗有效率比较分析,观察组和对照组分值比较更高,为P<0.05;观察组的症状控制时间和对照组比较减少,为P<0.05;经治疗,观察组的WBC、CRP水平和对照组比较降低(P<0.05),两组LYM、NEUT比例相当(P>0.05)。结论 重组人干扰素α2b喷雾剂在小儿手足口病治疗中的应用效果显著,能加快口腔溃疡及手足皮疹消退,抑制炎症,促进病情康复。

重组人干扰素α2b喷雾剂联合奥司他韦治疗儿童流感的临床疗效分析

观察在治疗儿童流感时,使用重组人干扰素α2b喷雾剂联合奥司他韦的临床疗效,并探究其对细胞免疫功能的影响。方法 挑选在我院门诊就诊的儿童流感病患120例,时间范围涵盖了2022年12月至2023年5月。研究将招募120名参与者,随机分为两组:对照组和观察组,每组各有60名患者。对照组患儿将接受奥司他韦治疗,而观察组患儿则接受重组人干扰素α2b喷雾剂联合奥司他韦治疗,两组疗程均为5天。观察患者高热、鼻塞、流涕、咳嗽、咳痰、扁桃体红肿等临床症状是否改善,同时监测患儿血清学、炎症指标、细胞免疫功能检测指标变化。检测两组患儿WBC、NE、LY、RBC、PLT、CRP、CD4+、CD8及CD4+/CD8水平。观察组的患儿表现出了较对照组更好的效果,包括发热、咽部发红疼痛、全身疼痛、咳嗽的减少,以及免疫功能的恢复,这些差异在统计学上都是显著的(P值均小于0.05)。结论 重组人干扰素α2b喷雾剂联合奥司他韦治疗儿童流感,能更有效缓解患儿的临床表现,改善患儿生活质量。

重组人干扰素α-2b喷雾剂在小儿手足口病患者中的应用效果

分析重组人干扰素α-2b喷雾剂在小儿手足口病患者中的作用。方法 采纳2019.1—2021.10的我院儿科急门诊、发热门诊的180例手足口病患儿,随机分观察组、参照组,分别予以重组人干扰素α-2b喷雾剂+利巴韦林含片和单纯利巴韦林含片治疗,各80例,对比组间疗效。结果 观察组总有效率相较参照组高(P<0.05)。观察组手足臀部、口腔疱疹消失时间、发热消退时间都比参照组低(P<0.05)。所有患儿用药后都没有发生严重不良反应。结论 重组人干扰素α-2b喷雾剂在小儿手足口病患者中应用效果显著,且安全性高。

重组干扰素α-2b喷雾剂治疗单纯性疱疹和生殖器疱疹76例疗效观察

目的:探讨重组干扰素喷雾剂α-2b治疗单纯性疱疹和生殖器疱疹的疗效。方法:治疗组单纯性疱疹和生殖器疱疹76例采用重组干扰素喷雾剂α-2b局部喷除患处,与对照组76例对比观察。结果:治疗组与对照组相比,经统计学处理,有显著性差异(P<0.05)。结论:单纯性疱疹和生殖器疱疹采用重组干扰素α-2b喷雾剂局部喷涂患处,有明显疗效。

金银花口服液联合干扰素喷雾剂治疗邪犯肺脾型小儿手足口病40例临床观察

目的观察金银花口服液联合干扰素喷雾剂治疗邪犯肺脾型小儿手足口病的临床疗效。方法选取邪犯肺脾型手足口病患儿80例随机分为观察组和对照组各40例,对照组使用干扰素喷雾剂治疗,每次2喷,每天6次。观察组在对照组基础上口服金银花口服液治疗(金银花口服液3岁以下患儿每次口服10ml,每天2次;3~7岁患儿每次10ml,每天3次;7岁以上患儿每次20ml,每天3次)。治疗7天后比较两组患儿皮疹、口腔溃疡、咽痛消退时间,以及体温恢复正常时间,并检测免疫功能指标(CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))及炎症指标[白细胞介素6(IL-6)、血清淀粉样蛋白A(SAA)]水平。结果观察组临床疗效总有效率为92.5%,高于对照组的70.0%(P<0.01)。观察组口腔溃疡消失、咽痛消失、体温恢复正常和皮疹消退所需时间均少于对照组(P<0.05或P<0.01)。与本组治疗前比较,观察组和对照组CD3^(+)和CD4^(+)/CD8^(+)均明显升高,且观察组优于对照组(P<0.05或P<0.01);与对照组比较,观察组治疗后CD3^(+)和CD4^(+)/CD8^(+)水平差异有统计学意义(P<0.05),治疗组IL-6、SAA治疗后均较治疗前明显下降(P<0.05或P<0.01),对照组IL-6治疗后较治疗前明显下降(P<0.05);与对照组比较,治疗组治疗后IL-6、SAA均下降明显(P<0.05或P<0.01)。结论金银花口服液联合干扰素喷雾剂治疗小儿邪犯肺脾型手足口病,4可提高免疫功能、改善炎症反应。