γ-干扰素诱导蛋白10鉴别结核分枝杆菌不同感染状态效能的Meta分析

目的:评价γ-干扰素诱导蛋白10(IP-10)鉴别结核分枝杆菌不同感染状态的诊断效能.方法:检索Cochrane Library、PubMed、Web of Science、中国知网、维普、万方等数据库,检索自建库至2023年1月的相关文献,进行数据提取和质量评价,采用RevMan 5.3和Stata 17.0软件进行统计分析.结果:共纳入75篇文献,96项研究,共11116例患者.Meta分析结果为IP-10用于鉴别结核感染和非结核感染的合并敏感度为0.82(95%CI:0.79~0.84),特异度为0.87(95%CI:0.84~0.90),阳性似然比为6.40(95%CI:5.20~8.00),阴性似然比为0.21(95%CI:0.18~0.24),诊断比数比为31(95%CI:23~420),受试者工作曲线的曲线下面积为0.91(95%CI:0.88~0.93).结论:IP-10有助于鉴别结核不同感染状态,但最终确诊需要结合病史、症状等进行综合诊断.

重度颅脑外伤病人血清T细胞激活性低分泌因子、γ-干扰素诱导蛋白10表达及其预后相关性

目的探究重度颅脑外伤病人血清T细胞激活性低分泌因子(RANTES)、γ-干扰素诱导蛋白10(IP-10)水平及其与预后的关系。方法选取2016年1月至2019年7月中国人民解放军第四军医大学第二附属医院诊治的颅脑外伤病人174例进行研究,根据格拉斯哥昏迷评分(GCS)将病人分为轻度组(n=58例)、中度组(n=58例)、重度组(n=58例),并选取同期体检健康者58例进行对照研究(健康组)。酶联免疫吸附测定(ELISA)检测血清RANTES、IP-10水平;Pearson法分析重度颅脑外伤病人血清RANTES水平与IP-10的相关性;比较两组不同预后重度颅脑外伤病人血清RANTES、IP-10水平;采用受试者操作特征曲线(ROC)评价血清RANTES、IP-10对重度颅脑外伤病人预后的评估价值。结果颅脑外伤病人血清RANTES[(1.36±0.38)µg/L、(1.68±0.43)µg/L、(2.06±0.60)µg/L]、IP-10[(247.49±54.45)ng/L、(290.53±62.76)ng/L、(362.18±68.82)ng/L]水平均显著高于健康者(0.88±0.27)µg/L、(194.08±48.33)ng/L(P<0.05),且血清RANTES、IP-10水平随疾病程度加重而升高;重度颅脑外伤病人血清RANTES水平与IP-10呈正相关(P<0.05);预后不良亚组重度颅脑外伤病人血清RANTES(2.45±0.68)µg/L、IP-10(406.32±72.45)ng/L均明显高于预后良好亚组(1.73±0.45)µg/L、321.29±63.37)ng/L(P<0.05);血清RANTES、IP-10水平预测重度颅脑外伤病人不良预后的曲线下面积(AUC)分别为0.82、0.80,截断值分别为2.02µg/L、355.31 ng/L,此时对应灵敏度分别为72.0%、72.0%,特异度分别为87.9%、78.8%;两者联合对重度颅脑外伤病人的不良预后预测价值的曲线下面积为0.90,特异度及灵敏度为84.8%、88.0%。结论重度颅脑外伤病人血清RANTES、IP-10水平均升高,检测血清RANTES、IP-10水平有利于评估病人预后情况,两者联合可有效提高对重度颅脑外伤病人不良预后的诊断效能。

强直性脊柱炎患者外周血单个核细胞干扰素诱导蛋白10及Th1/Th2型细胞因子的表达

目的 探讨干扰素诱导蛋白 10 (IP 10 )在强直性脊柱炎 (AS)发病中的作用。方法 收集肝素抗凝的AS患者的外周全血 ,梯度离心得到外周血单个核细胞(PBMC) ,应用半定量RT PCR法测定IP 10、IFN γ和IL 4mRNA表达水平。结果 AS患者PBMC中IP 10、IFN γ和IL 4mRNA表达水平均较健康对照组高(P <0 0 1) ,同时IFN γ/IL 4值也较对照组高 (P <0 0 5 )。IFN γ和IL 4mRNA表达水平与C 反应蛋白呈负相关 ,IP 10mRNA表达水平与IFN γ、IL 4mRNA和IFN γ/IL 4值均呈正相关。结论 AS患者PBMC表达的细胞因子以Th1型为主 ,IP 10表达升高 ,IP

γ干扰素诱导蛋白10对糖尿病合并活动性肺结核的辅助诊疗价值

目的:探讨γ干扰素诱导蛋白10(IP-10)对糖尿病合并活动性肺结核诊疗的临床价值。方法:选取糖尿病合并活动性肺结核患者10例、活动性肺结核患者34例、非结核肺部疾病患者10例、糖尿病患者10例及健康志愿者12例,检测血IP-10质量浓度,在抗结核治疗2个月后复测糖尿病合并活动性肺结核组血IP-10质量浓度,并进行统计分析。结果:糖尿病合并活动性肺结核组抗结核治疗前后的IP-10质量浓度分别为(410.35±121.36)、(270.11±94.25)ng·L-1,活动性肺结核组(195.61±70.71)ng·L-1,非结核肺部疾病组(106.27±52.34)ng·L-1,糖尿病组(112.77±32.47)ng·L-1,健康组(48.12±31.43)ng·L-1,糖尿病合并活动性肺结核组的IP-10质量浓度均高于其他4组,差异均有统计学意义(均P<0.01),糖尿病合并活动性肺结核组抗结核治疗2个月后血IP-10质量浓度低于抗结核治疗前,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:糖尿病合并活动性肺结核患者血IP-10质量浓度明显升高,经抗结核治疗后下降,其可作为诊断及评估抗结核治疗疗效的辅助指标。

活动性结核病患者全血干扰素诱导蛋白10测定及免疫状态的研究

目的研究全血干扰素诱导蛋白10(interferon-inducible protein 10,IP-10)对活动性结核病的辅助诊断价值及活动性结核病患者免疫状态。方法分别应用植物血凝素、纯化的结核分枝杆菌CFP10/ESAT6融合蛋白刺激人全血产生IP-10,用化学发光免疫分析法检测105例活动性结核病患者、52例非结核肺部疾病患者、29例健康对照者全血中IP-10水平;绘制受试者工作特征曲线(receiver operating characteristic curve,ROC曲线)确定其诊断活动性结核病的临界值,并评价其诊断效能。结果活动性结核病组非特异性IP-10水平(868±513pg/ml)高于健康对照组(549±365pg/ml,P<0.05)与非结核呼吸疾病组(738±459pg/ml,但P>0.05)。活动性结核病患者组结核特异的IP-10的水平为(287.16±236.49pg/ml),显著高于非结核呼吸疾病组(56.35±20.54pg/ml,P<0.001)和健康对照组(52.20±28.28pg/ml,P<0.001)。活动性肺结核组全血中结核特异的IP-10水平(317±258pg/ml)显著高于活动性肺外结核组(232±167pg/ml,P<0.05);活动性结核涂片抗酸杆菌染色阳性组结核特异的IP-10水平(302±283pg/ml)高于活动性结核涂片阴性组(285±218pg/ml,但P>0.05);活动性结核PPD皮试阳性组结核特异的IP-10水平(338±222pg/ml)显著高于活动性结核PPD阴性组(241±105pg/ml,P<0.05)。结核特异的IP-10诊断结核病的临界值为89pg/ml,其灵敏度和特异性分别为85.7%和88.9%。结论活动性结核病患者免疫反应增强,全血结核特异的IP-10检测可能成为活动性结核病辅助诊断指标之一。

干扰素诱导蛋白10在结核性脑膜炎诊断中的应用

目的研究干扰素诱导蛋白10(interferon-inducible protein 10,IP-10)水平在结核性脑膜炎诊断中的作用。方法用ELISA检测32例结核性脑膜炎(结脑组)和32例非结核性脑膜炎患者(非结脑组)脑脊液中IP-10水平绘制ROC曲线(receiver operating characteristic curve)确定其诊断结核性脑膜炎的临界值,并评价其敏感性、特异性和诊断效能。结果结核性脑膜炎组IP-10含量为(1164.06±450.23)pg/ml,显著高于非结核性脑膜炎组(237.02±161.37)pg/ml(P<0.001)。IP-10诊断结核性脑膜炎的临界值为605.63pg/ml,敏感性和特异性分别为87.5%和96.9%;IP-10的诊断效能与γ-干扰素(IFN-γ)相近。结论脑脊液中IP-10水平测定有助于结核性脑膜炎的诊断。

血清γ干扰素诱导蛋白10与C反应蛋白对儿童急性感染的诊断价值

目的探讨急性细菌和病毒感染患儿血清γ干扰素诱导蛋白10(IP-10)的水平变化及临床价值。方法选取2013年1月至2016年4月湖南省人民医院住院的急性病毒感染患儿51例、急性细菌感染患儿52例为研究对象,对照组选取同期该院体检未发现感染疾病者51例。采用酶联免疫吸附法检测血浆IP-10水平。采用西门子BNⅡ特定蛋白分析仪测定血清C反应蛋白(CRP)。结果病毒感染组的IP-10水平明显高于细菌感染组和对照组(P<0.05)。细菌感染组IP-10明显高于对照组(P<0.05)。病毒感染组的CRP水平明显低于细菌感染组(P<0.05),但高于对照组(P<0.05)。受试者工作特征曲线分析,IP-10和CRP在区分急性病原体感染患者和对照组人群的曲线下面积分别为0.688和0.873,灵敏度分别为35.0%、79.6%,特异度分别为96.1%、98.0%。IP-10与CRP联合检测的灵敏度和特异度分别提高到82.5%和100.0%。结论高水平血浆IP-10可能对患儿发生急性感染有一定的预测价值。IP-10和CRP联合检测提高急性病原体感染诊断效能。

干扰素诱导蛋白10在干燥综合征患者唇腺中的异常表达

目的探讨干扰素诱导蛋白10(interferon-inducibleprotein10,IP-10)是否参与干燥综合征唇腺的炎性反应。方法对49例干燥综合征患者行唇腺活检,所得标本进行HE染色,检测并计数4mm2组织中淋巴细胞浸润灶。对其中39例(原发性干燥综合征21例,继发性干燥综合征5例,其他疾病13例)行RT-PCR检测。提取总RNA并反转录成cDNA。根据IP-10cDNA序列设计特异引物。以唇腺标本cDNA为模板,同时加入IP-10和β-actin的特异引物行PCR共扩增。扩增产物电泳后测量IP-10和β-actin相应条带的光密度,计算两者光密度的比值,对标本中IP-10mRNA的表达水平进行半定量分析。对21例唇腺标本(原发性干燥综合征10例,继发性干燥综合征3例,其他疾病8例)行免疫组织化学染色。对11例标本同时完成RT-PCR和免疫组织化学检测。结果干燥综合征患者唇腺标本IP-10与β-actinRT-PCR共扩增后光密度比值为0.329±0.157,而非干燥综合征患者为0.099±0.059,两者相比差异有显著性(P<0.01)。继发性与原发性干燥综合征患者唇腺标本中IP-10的表达差异无显著性。IP-10与β-actin光密度比值与干燥综合征患者唇腺标本中淋巴细胞浸润灶计数呈正相关(r=0.657,P<0.05)。免疫组织化学结果显示,10例原发性干燥综合征唇腺中有8例为阳性(8/10),而继发性干燥综合征3例均?

γ干扰素诱导蛋白10（IP-10）对糖尿病合并活动性肺结核的临床诊断价值

目的探讨γ干扰素诱导蛋白10（IP-10）对糖尿病合并活动性肺结核的临床诊断价值。方法选取糖尿病合并活动性肺结核病例（A组）24例、活动性肺结核病例（B组）34例、非结核肺部疾病病例（C组）10例、糖尿病（D组）10例、健康志愿者（E组）12例，检测血IP-10水平。结果A组IP-10水平均高于其他4组（P均〈0．01）；IP-10诊断活动性肺结核的曲线下面积为0．872，临界值为146．80ng／L，敏感性和特异性分别为65．5％和93．7％。结论血IP-10在糖尿病合并活动性肺结核患者中显著增高，可作为其诊断的辅助指标。

干扰素诱导蛋白10对变应性接触性皮炎小鼠T细胞亚群的影响

目的探讨干扰素诱导蛋白10(IP-10)对体外培养变应性接触性皮炎(ACD)小鼠T淋巴细胞亚群的影响,探讨ACD的发病机制。方法建立ACD小鼠模型,分离纯化小鼠脾淋巴细胞,并和不同浓度的IP-10共同培养,应用流式细胞术检测与IP-10共同孵育的小鼠脾淋巴细胞中CD4+、CD8+和CD3+水平,以方差分析进行结果分析。结果IP-10各浓度组体外培养的ACD小鼠CD4+、CD8+、CD3+T淋巴细胞的含量均高于对照组,但仅高浓度组与对照组之间的差异具有统计学意义(P<0.01)。结论IP-10可升高成熟T淋巴细胞比率,非特异性地增加Ⅳ型变态反应主要效应细胞CD4+T及CD8+T亚群的表达,扩大变应性接触性皮炎的免疫反应。

γ干扰素诱导蛋白10对活动性肺外结核的辅助诊断价值

目的探讨γ干扰素诱导蛋白10(IP-10)对活动性肺外结核诊断的临床价值。方法选取活动性肺外结核病例27例,活动肺结核病例81例,健康志愿者12例,予检测血IP-10水平,并同时检测各组血四项结核抗体(包括抗结核抗体、抗结核LAM抗体,抗结核38KD抗体,抗结核16KD抗体)、血T-SPOT水平,并进行统计分析。结果活动性肺外结核组的IP-10值为(248.42±167.13)ng/L,活动性肺结核组IP-10值为(200.74±150.71)ng/L,健康组IP-10值为(48.12±31.43)ng/L,活动性肺外结核组的IP-10值均高于其他两组,差异均有显著性(P均<0.05),ROC曲线得出,曲线下面积(AUC)为0.960,IP-10诊断活动性肺外结核的临界值为54.68ng/L,其敏感性为96.3%,特异性为91.7%。结论γ干扰素诱导蛋白10,在活动性肺外结核中显著升高,可作为活动性肺外结核诊断辅助指标。

γ-干扰素诱导蛋白10及载脂蛋白A1、B在川崎病早期诊断中的意义

目的探讨γ-干扰素诱导蛋白10（IP-10）、载脂蛋白A1（APOA1）和载脂蛋白B（APOB）在川崎病（KD）早期诊断中的意义。方法使用酶联免疫吸附试验（ELISA）试剂盒检测16例KD患儿（KD组）及15例发热非KD患儿（发热对照组）外周血IP-10和APOA1、APOB的浓度。结果 （1）KD组中发热1~3 d者IP-10浓度为（3 034±254）pg/m L,发热4~8 d者为（3 485±167）pg/m L,均高于发热对照组的（975±114）pg/m L（P〈0.05）;（2）两组APOA1差异无统计学意义;（3）KD组中发热1~3 d者APOB的浓度为（94.7±15.2）mg/d L,发热4~8 d者为（99.8±24.0）mg/d L,均显著高于发热对照组的（71.5±15.1）mg/d L（P〈0.05）。结论 IP-10及APOB的浓度在KD发热早期就有明显的上升,可作为KD早期诊断的重要指标。

干扰素诱导蛋白10与妊娠期高血压疾病

妊娠期高血压疾病是妊娠妇女和围生儿死亡的主要原因之一,迄今病因仍未明了。目前研究认为内皮细胞损伤、血管生成抑制和血管间炎症在其发病中起重要作用。干扰素诱导蛋白10(IP-10)属于CXC家族的趋化因子,能介导Th1型炎症反应和抑制血管新生,在炎症发生和血管生成中起重要作用。鉴于IP-10此特性,认为其在妊娠期高血压疾病的发病中起重要作用。综述IP-10在妊娠期高血压疾病发病机制中的作用。

系统性红斑狼疮血清干扰素诱导蛋白10的检测及其意义

目的:检测系统性红斑狼疮(SLE)患者血清干扰素诱导蛋白10(IP-10)水平,并探讨其临床意义。方法:采用ELISA法检测58例SLE患者及40名正常对照者血清IP-10,比较分析其与SLE病情活动指数(SLEDAI)、肾损害、抗dsDNA、补体C3和白细胞计数的相关性。结果:SLE患者血清IP-10水平明显高于正常对照组(P<0.01),并且活动期高于静止期(P<0.01),肾损组高于无肾损组。血清IP-10水平与SLEDAI(P<0.01)、抗dsDNA抗体滴度对数值呈正相关(P<0.05),与C3(P<0.01)、白细胞计数(P<0.05)呈负相关。结论:检测血清IP-10水平有可能作为狼疮活动的敏感指标之一。

干扰素诱导蛋白10的研究进展

干扰素诱导蛋白10具有许多重要的生物学功能,能介导Th1型免疫反应和抑制血管新生从而参与多种疾病的发生。本文主要就IP-10结构、表达、生物学功能及其可能机制,作一综述。

干扰素诱导单核因子和干扰素诱导蛋白10水平与颈动脉内膜中膜厚度的相关性

目的探讨干扰素诱导单核因子(MIG)和干扰素诱导的蛋白10(IP-10)水平与颈动脉内膜中膜厚度(IMT)的相关性.方法对研究纳入的164例患者进行临床基线特征测定和随访观察,并记录患者IMT值以及MIG和IP-10血清水平;分析MIG和IP-10血清水平与IMT之间的关系。结果 IMT最大值0.991±0.127 mm,平均值0.796±0.136 mm。血清MIG和IP-10水平与颈动脉IMT呈显著正相关;血清MIG或IP-10水平与随访期间IMT的变化无显著相关性。当调整混杂因素和药物因素后,血清MIG独立与颈动脉IMT相关(max-IMT:β=0.198,P=0.010;mean-IMT:β=0.186,P=0.017)。结论血清MIG水平与颈动脉IMT具有独立相关性,这可能预示着血清MIG水平检测在早期动脉粥样硬化诊断方面的潜在临床意义。

趋化因子受体和干扰素诱导蛋白10与HCV、HIV感染相关性的研究

目的:探讨趋化因子受体3(CXCR3)及配体干扰素诱导蛋白10(IP-10)在丙型肝炎病毒(HCV)感染,艾滋病病毒(H IV)感染和HCV/H IV合并感染过程中的表达及意义。方法:采用流式细胞术,检测HCV感染组、H IV感染组、HCV/H IV感染组及正常对照组人外周血CD4+T淋巴细胞和CD8+T淋巴细胞表面CXCR3的表达。ELISA方法检测IP-10浓度。结果:除正常对照组外,血清IP-10水平均明显升高,以合并感染升高最为明显;H IV组及合并感染组CD4+T淋巴细胞表面CXCR3表达显著降低(P<0.01),CD8+T淋巴细胞表面CXCR3表达显著升高(P<0.01);HCV感染组CD4+和CD8+T细胞表面CX-CR3表达轻度升高。结论:趋化因子IP-10及淋巴细胞表面受体CXCR3与丙型肝炎病毒/艾滋病病毒感染密切相关。

雷公藤多苷对变应性接触性皮炎小鼠干扰素诱导蛋白10及其受体表达的影响

目的观察雷公藤多苷对变应性接触性皮炎(ACD)小鼠体外培养脾淋巴细胞干扰素诱导蛋白10(IP-10)及其受体CXCR3表达的影响,进一步探讨雷公藤多苷治疗ACD的机制。方法以雷公藤多苷和RPMI-1640培养液,制备不同浓度雷公藤多苷培养液(高、中、低浓度组分别为5.0 mg/L、1.0 mg/L、0.5 mg/L),以不含有雷公藤多苷的培养液孔为空白对照。检测不同浓度雷公藤多苷溶液体外培养48 h后的ACD小鼠脾淋巴细胞中IP-10/CXCR3的表达,用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测IP-10,流式细胞术检测CXCR3。结果雷公藤多苷体外培养各组ACD小鼠脾淋巴细胞中IP-10 mRNA表达水平较之对照组受到抑制(P<0.05);与对照组比较,高、中浓度组表达水平降低明显(P<0.05),呈现出剂量依赖性。雷公藤多苷各浓度组体外培养的ACD小鼠脾淋巴细胞表面CXCR3分子表达与对照组比较均降低,但仅高浓度组抑制明显(P<0.05);高浓度组CXCR3分子表达水平低于低浓度组(P<0.05)结论雷公藤多苷可以抑制体外培养ACD小鼠脾淋巴细胞中IP-10 mRNA及其受体CXCR3的表达,对IP-10 mRNA的抑制呈现剂量依赖性,抑制或减轻炎症的产生,可能是雷公藤治疗ACD机制之一。

血清γ-干扰素诱导蛋白10在活动性肺结核患者中的诊断价值

目的探讨血清γ-干扰素诱导蛋白10(IP-10)在活动性肺结核患者中的诊断价值。方法选择新疆医科大学第一附属医院2017年1-12月收治的活动性肺结核病初诊患者72例(活动性肺结核组);另将本院呼吸科同期住院的肺炎、肺癌和肺气肿等其他肺部疾病患者列为非结核呼吸病组;对照组30例,来源于同期来本院的健康体检者。采用酶联免疫吸附(ELISA)法检测3组血清IP-10,实际操作按说明书要求进行。血清T-SPOT的检测按T-SPOT.TB试剂盒操作规范进行。结果 3组IP-10和IFN-γ水平之间差异有统计学意义(P<0.05)。活动性肺结核组IP-10以及IFN-γ经检验均明显高于非结核呼吸病组和对照组(P<0.05),但健康对照组和非结核呼吸病组组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。经相关性检验,活动性肺结核组IFN-γ及IP-10水平呈正相关关系(r=0.154,P=0.004)。IFN-γ与IP-10 2个指标诊断活动性肺结核的ROC曲线下面积为0.927和0.975。IFN-γ和IP-10诊断活动性肺结核的灵敏度分别为90.5%和95.9%,特异度分别为92.3%和97.1%。以对照组和非结核呼吸病组为对照,血清IP-10检测活动性肺结核的敏感性和特异性(95.5%、97.1%)高于血清T-SPOT的敏感性和特异性(75.4%、72.6%),同时也高于IFN-γ的敏感性和特异性(90.5%,92.3%)。结论采用ELISA检测血清IP-10水平,操作方法简便,质量控制明确,敏感性和特异性均呈较高水平,今后可进一步扩大样本证实其敏感性与特异性,为活动性肺结核的快速诊断提供理论依据。

雷公藤多苷对变应性接触性皮炎患者干扰素诱导蛋白10及其受体表达的影响

目的观察雷公藤多苷对变应性接触性皮炎患者(Allergic contact dermatitis,ACD)体外培养外周血淋巴细胞干扰素诱导蛋白10(IP-10)及其受体CXCR3表达的影响,进一步探讨雷公藤多苷治疗变应性接触性皮炎的机理。方法用逆转录PCR(RT-PCR)及流式细胞术,检测不同浓度雷公藤多苷溶液体外培养48 h后的ACD患者外周血淋巴细胞中IP-10/CXCR3的表达。结果雷公藤多苷高、中、低3个浓度组体外培养的ACD患者外周血淋巴细胞中IP-10 mRNA表达明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01);3个浓度组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。雷公藤多苷3个浓度组体外培养的ACD患者外周血淋巴细胞表面CXCR3分子的表达低于对照组,只有高浓度组与之比较差异有统计学意义(P<0.01);高与低浓度组间比较差异有统计学意义(P<0.05),其余组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论雷公藤多苷可以抑制体外培养ACD患者外周血淋巴细胞中IP-10 m RNA及其受体CXCR3的表达,从而抑制或减轻炎症的产生,或许是雷公藤治疗ACD机理之一。