黄芪四君子汤联合干扰素-a治疗慢性乙型肝炎18例

目的观察黄芪四君子汤联合干扰素-a治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法根据病毒性肝炎诊断标准选择初诊慢性乙型肝炎患者,血清学检查符合干扰素-a用药指征,治疗组给予黄芪四君子汤联合干扰素-a,对照组单用干扰素-a,疗程均为48 W。结果治疗组可以较快改善症状、体征、肝脏炎症(P<0.05)、降低病毒载量(P<0.05),以及升高白细胞。结论黄芪四君子汤联合干扰素-a治疗慢性乙型肝炎患者具有较好的临床疗效,优于单用干扰素-a,可改善临床症状、提高临床疗效、并可减轻干扰素-a的副作用。

重组人干扰素-a1b在儿科疱疹性咽峡炎临床效果研究

目的探讨重组人干扰素-a1b(IFN-a1b)在儿科疱疹性咽峡炎的临床效果。方法将我科2016年5月至2017年7月住院的150例疱疹性咽峡炎根据是否使用IFN-a1b及使用方式分为观察组:干扰素雾化吸入组和干扰素肌肉注射组、对照组,比较三组的临床效果。结果观察组在退热及疱疹消失平均天数方面均优于对照组,观察组与对照组比较差异有统计学意义(χ~2=4.65、2.56,P均<0.05),且使用干扰素无明显不良反应。结论 IFN-a1b治疗疱疹性咽峡炎在缩短热程、口腔疱疹消退、进食体验方面均优于对照组,且使用IFN-a1b安全性较高,其雾化吸入患儿及家属易接受,更值得临床推广应用。

大黄蛰虫丸联合干扰素-a治疗慢性乙型肝炎30例

[目的]观察大黄蛰虫丸联合干扰素-a治疗慢性乙型肝炎疗效。[方法]将60例随机分为两组。对照组30例干扰素-a,隔日肌注。治疗组30例大黄蛰虫丸3g/次,2次/d,早晚口服,干扰素-a用法同对照组。观察肝功能、乙肝病毒基因、血清纤维化、血常规指标。两组均连续用药48周后进行疗效判定。[结果]肝功能、HBV-DNA、血清纤维化、血常规指标两组均有明显改善,治疗组改善优于对照组。症状、体征积分及总积分两组均有明显改善,治疗组改善优于对照组。[结论]大黄蛰虫丸联合干扰素-a治疗慢性乙型肝炎疗效理想,优于单用干扰素-a。

逍遥丸联合干扰素-a治疗慢性乙型肝炎的临床观察

目的:观察逍遥丸联合干扰素-a治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法:根据病毒性肝炎诊断标准选择初诊慢性乙型肝炎患者,血清学检查符合干扰素-a用药指征,治疗组给予逍遥丸联合干扰素-a,对照组单用干扰素-a,疗程均为48周。结果:治疗组可以较快改善症状、体征、肝脏炎症(P<0.05)、降低病毒载量(P<0.05)。结论:逍遥丸联合干扰素-a治疗慢性乙型肝炎患者具有较好的临床疗效,优于单用干扰素-a,可改善临床症状,提高临床疗效,并可减轻干扰素-a的副作用。

鸡干扰素-α基因原核表达载体的构建及高效表达

干扰素(IFN)-α因其具有很强的抗病毒活性而备受关注。本研究根据GenBank上公布的鸡IFN-α核酸序列设计1对引物,用PCR方法扩增出鸡IFN-α基因,并将其克隆到原核表达载体pET-32a及pET-30a-DsbA上,得到重组质粒pET-32a-IFN-α及pET-30a-DsbA-IFN-α。将重组质粒转化大肠杆菌Transetta(DE3)感受态细胞,经SDS-PAGE电泳及Western blotting分析,结果表明pET-30a-DsbA-IFN-α表达量较高,表达的融合蛋白分子质量约40.4ku,表达产物主要以包涵体形式存在,且表达的融合蛋白能与His标签单克隆抗体发生特异性反应。

丝裂霉素C加干扰素-α2b灌注预防膀胱癌术后复发

目的 寻求预防膀胱癌术后复发的有效方法。方法 对 62例膀胱癌行保留膀胱的手术治疗 ,术后应用丝裂霉素C加干扰素 -α2b进行膀胱灌注 ,并与同期作丝裂霉素C灌注者进行比较。结果 随访的 59例中复发 5例 ,复发率为 8.5% ,优于同期丝裂霉素C灌注的预防效果 ,而且并发症和副作用极少。结论 丝裂霉素C加干扰素 -α2b膀胱灌注预防膀胱癌术后复发疗效确实 ,毒副作用少 ,明显优于单用丝裂霉素C灌注。

拉米夫定治疗慢性乙型肝炎失败者接受干扰素再治疗临床观察

目的观察拉米夫定治疗慢性乙型肝炎失败者干扰素再治疗的疗效。方法125例符合条件的患者被随机分为A、B、C3组。A组21例,仍用拉米夫定100mg/日继续治疗12个月;B组84例,改用干扰素-α2b50μg/日肌肉注射1个月,后改为隔日1次,疗程6个月;C组20例,仅给予甘利欣等对症治疗。200例未服用拉米夫定患者的治疗同B组。观察治疗前、治疗后1个月、3个月、6个月、12个月时肝功能、乙型肝炎病毒血清标志物(HBVM)、HBV DNA的变化情况。结果各组疗程完成后,干扰素再治疗组(B组)及干扰素初治组第6个月后HBV DNA及HBeAg阴转率达到高峰:B组HBV DNA阴转率为60%、HBeAg阴转率为64.3%;初治组HBV DNA阴转率为62%、HBeAg阴转率为61%,两组差异无显著性意义(x2=0.71,P>0.05)。结论拉米夫定治疗失败患者仍可选用干扰素抗病毒治疗。

rhIFN-a、rhIL-2与rhTNF-a体外协同抑制SMMC-7721细胞的敏感性实验

目的:本研究旨在探讨干扰素-a(IFN-a)、白细胞介素-2(IL-2)、肿瘤坏死因子(TNF-a)单一、协同以及与化疗药物DDP的联合作用杀伤肝癌SMMC-7721细胞株的影响。方法:应用四甲基偶氮唑盐比色法(MTT比色法)检测与化疗药物DDP单独或联合应用组及药物作用的12h与24h的光密度值(OD),计算杀伤率。结果:单独应用三种细胞因子时,IFN-a、TNF-a对肝癌SMMC-7721细胞株有细胞毒作用,IL-2对肝癌SMMC-7721细胞株的细胞毒作用不明显。IFN-a、IL-2、TNF-a可以增强DDP的抑瘤作用,与DDP单独作用具有显著性差异(P<0.01)。IFN-a、IL-2、TNF-a联合作用具有协同作用,均与单一应用具有显著性差异(P<0.01)。结论:细胞因子均可以增强顺铂(DDP)的抑瘤作用并与其作用的先后及时间具有依赖关系。IFN-a、TNF-a、IL-2与DDP联合具有协同作用,为肝癌病人化疗提供了理想的参考方案。

rhIFN-a、rhIL-2与rhTNF-a体外协同抑制宫颈癌细胞的敏感性实验

目的:本研究旨在探讨干扰素-a(IFN-a)、白细胞介素-2(IL-2)、肿瘤坏死因子(TNF-a)单一、协同以及与化疗药物DDP的联合作用杀伤宫颈癌H e la细胞株的影响。方法:应用四M TT比色法检测与化疗药物DDP单独或联合应用组及药物作用的12h与24h的光密度值(OD),计算杀伤率。台盼蓝拒染计算杀伤率对照。结果:单独应用三种细胞因子时,IFN-a、TNF-a对宫颈癌H e la有细胞毒作用。IFN-a、IL-2、TNF-a联合作用具有协同作用,均与单一应用具有显著性差异(P<0.01)。细胞因子均可以增强顺铂(DDP)的抑瘤作用并与其作用的先后及时间具有依赖关系。结论:M TT比色法为临床肿瘤化疗的药物敏感性检测提供了简便、快速的方法。不同类型的肿瘤有着不同的药敏谱。干扰素-a(IFN-a)、肿瘤坏死因子(TNF-a)、白细胞介素-2(IL-2)与DDP联合具有协同作用,为宫颈癌病人化疗提供了理想的参考方案。

人干扰素-α基因转移、表达及其抗乙型肝炎病毒的实验研究

目的 研究人干扰素 α(hIFN α)基因的转移、表达及其抗乙型肝炎病毒的作用。方法 利用聚合酶链反应 (PCR)技术和基因重组技术 ,体外扩增hIFN α基因并构建重组表达hIFN α基因的逆转录病毒表达载体 (pDOR IFN α) ,用NIH 3T3细胞扩增法测定其假病毒颗粒滴度 ,用染料吸收法检测hIFN α活性 ;将假病毒颗粒感染 2 .2 .15细胞 ,用固相放免法检测其上清HBsAg和HBeAg ,用斑点杂交法结合计算机扫描检测其细胞HBVDNA密度。结果 PCR克隆出 6 48bphIFN α全基因 ;假病毒颗粒滴度为 1× 10 6CFU/ml;hIFN α生物活性为 2 39IU/ml/1× 10 6/4 8h ;对HBsAg的抑制率随培养时间 (2、4、6和 8d)的延长而逐渐增高 ,抑制率分别为 33%、5 5 %、5 5 %和6 2 % ,而对HBeAg的抑制则在转染后的第 2天抑制率最高 ,以后随培养时间延长而逐渐下降 ,其抑制率分别为 6 7.7%、40 %、19.5 %和 2 5 .3%。而对照组对HBsAg第 2、4、6、8天的抑制率分别为 0 %、10 .8%、0 %和 13% ,对HBeAg的抑制率分别为 0 %、0 %、0 %和 1.2 %。而且对HBVDNA亦有明显的抑制作用 ,抑制率达 6 6 % ;而对照组 (空白载体 )抑制作用不明显。结论 hIFN α基因可以成功地转移和表达 。

乙型肝炎病毒基因型、基础核心启动子和C区变异与干扰素疗效的观察

目的探讨HBV基因型、基础核心启动子（BCP）和C区变异与IFNa抗病毒疗效的相关性。方法选择IFNa-1b治疗6个月的HBeAg阳性慢性乙型肝炎（CHB）患者，随访6个月。应用限制性片段长度多态性（RFLP）法检测HBV基因型，PCR测定BCP、前c／c区核苷酸序列。计量资料采用t检验、方差分析，计数资料采用卡方检验、Fisher确切概率法，并进行多因素条件Logistic回归分析。结果共39例CHB患者完成观察，治疗结束时，应答16例，占41．0％；随访结束时，应答者中持续应答12例，占30．8％，复发4例，占10．3％。其中B基因型29例，占74．4％，c基因型10例，占25．6％。基因型型别差异与IFNd-1b疗效无关。8例患者BCP区T1762／A1764双变异，占20．5％，与IFNa—lb疗效无相关。8例患者检出A1896变异，占20．5％，随访结束时获得疗效的3例A1896变异株感染者均复发。C区非淋巴细胞表位测序发现，15例患者L60V变异，占38．5％，14例为197I。变异，占35．9％。与60V比较，表现为60L的患者在随访结束时的HBeAg血清学转换率和HBVDNA阴转率明显低（Fisher确切概率法，P：0．0126、0．0069）。与97L比较，表现为97I的患者在治疗结束时和随访结束时的HBVDNA阴转率明显低（Fisher确切概率法，P-0．0484、0．0024）。Logistic回归分析显示，基因型、C区变异与IFNa-lb疗效无相关。结论HBV基因型、BCP双变异与IFNa的疗效无关，c区非淋巴细胞表位L60V及197L变异可能有利于IFNa的治疗。

拉米夫定对慢性乙型肝炎患者CTL活性的影响

目的探讨拉米夫定治疗是否会影响慢性乙型肝炎患者 (CHB) HBV特异性细胞毒 T淋巴细胞 (CTL)活性。方法选择 34例 HL A- A2 +CHB患者 ,其中 19例患者行干扰素 - α治疗 ,另 15例患者用拉米夫定治疗。在治疗前和治疗后 1、3、6个月后分离外周血单核细胞 (PBMC) ,经体外诱导扩增 ,以 Hep G2 .2 .15细胞和 Hep G2细胞作靶细胞 ,乳酸脱氢酶释放法检测其细胞毒活性。结果在接受干扰素 - α或拉米夫定治疗后 ,CHB患者 HBV特异性 CTL 活性均能得到不同程度的恢复。两种治疗方法比较显示 ,干扰素 - α治疗组 CTL 活性增强持续的时间较使用拉米夫定的治疗组长。结论拉米夫定治疗能短暂地增强 CHB患者 HBV特异性 CTL 活性。

CpG-ODN对慢性乙型肝炎患者PBMC免疫刺激作用的观察

目的观察CpG-ODN体外对慢性乙型肝炎患者PBMC的免疫刺激效应。方法CpG-ODN体外刺激慢性乙肝患者外周血单个核细胞(PBMC),用ELISA检测培养液中IFN-α的水平;将不同比例的PBMC培养上清与HepG2.2.15细胞共孵育4和8d后,用ELISA和荧光定量PCR法,分别检测培养上清液中HBsAg、HBeAg和HBV DNA的水平;MTT法观察活化的PBMC培养上清液对HepG2.2.15的杀伤作用。结果CpG-ODN可有效诱导慢性乙肝患者PBMC分泌IFN-α,增强其活化的PBMC培养上清液对HepG2.2.15的杀伤作用;CpG-ODN本身虽不能直接抑制HBV的复制,但可通过其活化的PBMC的培养上清抑制HepG2.2.15细胞产生HBsAg、HBeAg和HBV DNA。结论CpG-ODN可有效激活慢性乙肝患者的免疫细胞,发挥抗病毒效应。

转基因表达干扰素-α1抑制乙型肝炎病毒的实验研究

目的 研究转基因表达干扰素 α1(IFN α1)对乙型肝炎病毒 (HBV)的抑制作用。 方法 采用分子克隆技术 ,将HBV全基因插入真核细胞表达载体 pBK CMV中 ,用FuGENETM6 ,把pBK HBV转染人肝癌细胞系SMMC 772 1,建立HBV瞬时表达和稳定表达两种细胞模型 ;导入腺相关病毒载体介导的人IFN α1重组体 (pWP8A IFN α1) ,研究转基因表达IFN α1对HBV的抑制作用。结果 pWP8A IFN α1转基因表达 ,在HBV瞬时表达的细胞培养系统中 ,对HBV有显著的抑制作用 ,HBeAg的产生被完全抑制 ;在HBV稳定表达系统中 ,对细胞培养液HBeAg的抑制率为 70 .6 % ,30 0 0IU/ml外源重组IFN α1b对HBeAg抑制率为 5 3.6 %。 结论 转基因表达IFN α1,能有效抑制HBV标志表达 ,其抑制作用与 30 0 0IU/ml的外源重组IFN α1b的抑制作用相当。因而有可能应用转基因IFN

局部药物治疗在宫颈高危HPV感染患者中的临床应用

目的分析保妇康栓、重组人干扰素-a2b(rh IFN-a2b)栓对宫颈高危型人乳头瘤病毒(HPV)感染转阴率的影响,探讨其临床应用价值。方法将2014年1月至3月分别于珠海市妇幼保健院妇科就诊的121例宫颈高危型HPV感染和柳州市人民医院妇科就诊的93例宫颈高危型HPV感染纳入研究,在充分知情同意的前提,患者自愿选择进入治疗组或观察组,治疗组随机分成随访观察、保妇康栓阴道上药3月,重组人干扰素-a2b阴道上药3月治疗,于初次治疗后第6、12、24个月采用HC-2对患者进行评估,并于第12、24个月行TCT检查,对比三组HPV转阴率。结果第6月、12月保妇康栓组HPV转阴率为63.5%(40/63)、79.4%(50/63);干扰素组HPV转阴率为70.7%(46/65)、81.5%(53/65);均显著高于观察组的41.8%(36/86)、67.4%(58/86),差异有统计学意义;保妇康栓组和干扰素组间比较差异无统计学意义;第24月保妇康栓组HPV转阴率为85.7%(54/63),干扰素组HPV转阴率为89.2%(58/65),观察组HPV转阴率为82.6%(71/86),差异无统计学意义;随访过程中,共有8例出现细胞学异常,行阴道镜下活检证实CINⅠ级,均行LEEP治疗,术后病检未发现高级别病变;结论宫颈高危HPV感染多数能自然清除,保妇康栓,重组人干扰素-a2b栓能加速HPV清除,使短期HPV转阴率升高,但不增加长期HPV转阴率,故临床应用价值不大,针对该类患者,严格随访是关键。

慢性髓性白血病应用伊马替尼联合干扰素-α的临床疗效分析

目的对慢性髓性白血病应用伊马替尼联合干扰素-a的临床疗效进行分析。方法资料随机选自2011年10月—2013年10月确诊为慢性髓性白血病患者52例,将其分为研究组(n=26)与对照组(n=26),研究组应用伊马替尼联合干扰素-a进行治疗,对照组应用干扰素-a进行治疗,观察两组患者治疗情况并进行对比。结果研究组不良反应发生率低于对照组,有统计学意义(P<0.05);研究组细胞遗传学的反应显著优于对照组,有统计学意义(P<0.05)。结论对慢性髓性白血病患者应用伊马替尼联合干扰素-a进行治疗,其临床疗效显著,是有效安全的治疗方案,值得临床推广治疗。

IFN-α2a-GFE-1融合基因的构建及表达

目的 构建IFN -α 2a -GFE - 1融合基因载体 ,检测其在转染细胞的表达 ,为肺癌基因导向药物治疗积累实验资料。方法 应用聚合酶链式反应技术 (PCR)对干扰素 (IFN) -α 2a羧基端的酶切位点进行改造 ,并人工合成肺特异性结合多肽CGFECVRQCPERC(GFE - 1)的寡核苷酸片段 ,二者连接后克隆入pGEM - 3zf质粒 ,连接产物转化感受态DH5α细胞 ,挑选阳性克隆经EcoRⅠ +PstⅠ酶切鉴定后测序 ,将测序正确的目的基因从测序载体相应酶切位点消化回收并纯化后 ,与上述酶处理过的PBV2 2 0质粒连接 ,连接产物常规转化大肠杆菌DH5α感受态细胞 ,经筛选后随机挑选阳性菌落 ,提取质粒酶切鉴定。结果 序列分析表明合成片段成功的插入IFN -α 2a羧基端 ,大小、位置、方向均正确无误 ;融合基因克隆入PBV 2 2 0表达载体在大肠杆菌中获得有效表达。结论 IFN -α 2a -GFE - 1融合基因载体的构建及表达 。