喉咽清口服液联合重组人干扰素a2b雾化对小儿疱疹性咽峡炎血清炎症因子及免疫功能的影响

目的探讨重组人干扰素a2b治疗小儿疱疹性咽峡炎的基础上加用喉咽清口服液对患儿临床疗效、炎症因子及免疫功能的影响。方法选取济南市儿童医院2021年1月至2022年6月收治的90例疱疹性咽峡炎患儿作为研究对象,按照随机数表法将其分为对照组和观察组,每组各45例。对照组给予重组人干扰素a2b治疗,观察组给予喉咽清口服液+重组人干扰素a2b治疗,5 d为1个疗程。比较两组患儿症状消失时间及恢复进食时间,治疗前及治疗5 d结束时进行C反应蛋白、降钙素原、肿瘤坏死因子α、T淋巴细胞亚群测定,评估治疗5 d后的临床效果,并统计不良反应事件发生情况。结果观察组退热时间、疱疹消失时间、流涎消失时间、咽痛消失时间、恢复进食时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。与治疗前及对照组治疗后比较,观察组治疗后血清C反应蛋白、降钙素原、肿瘤坏死因子α明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。与治疗前及对照组治疗后比较,观察组治疗后CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)明显升高,CD8^(+)明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗总有效率为95.56%(43/45),明显高于对照组的77.78%(35/45),差异有统计学意义(P<0.05)。两组患儿治疗期间均未出现严重不良反应,个别患儿出现厌食。结论重组人干扰素a2b治疗小儿疱疹性咽峡炎的基础上加用喉咽清口服液,可快速缓解患儿临床症状,提升临床治疗效果,同时可有效减轻患儿炎症反应及调节免疫球蛋白水平,提高机体免疫功能,且安全性较高。

干扰素a1b联合火针治疗四肢寻常疣的临床疗效观察

观察干扰素a1b注射液联合火针治疗本科室四肢寻常疣的临床疗效。方法 选取60例我科四肢寻常疣门诊患者,把他们随机分为干扰素联合火针组(采用皮损内注射干扰素a1b注射液+盐酸利多卡因注射液 +火针治疗,火针2周治疗一次,干扰素1周治疗一次,4周为一疗程,治疗1个疗程)和对照组(皮损内注射干扰素a1b+利多卡因注射液治疗+空针针头散刺皮损治疗,空针针头散刺,每2周治疗一次,干扰素注射液皮损内注射,每1周治疗一次,连续治疗4周为一个疗程)。结果 火针组与空针组的总有效率分别显示为96.67%、80%。火针组疗效明显优于空针组,火针组、空针组总疗效比较的差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 干扰素a1b注射液联合火针治疗四肢寻常疣较联合空针组优。

重组人干扰素a-2b栓剂辅助宫颈电热圈环切术治疗CIN伴高危型HPV感染效果

目的:观察重组人干扰素a-2b栓剂辅助宫颈电热圈环切术(LEEP)治疗宫颈癌前病变(CIN)伴高危型人乳头瘤病毒(h-HPV)感染的临床疗效。方法:选取2022年6月-2023年6月本院治疗的伴h-HPV感染的CIN患者,随机分为联合组(78例)和对照组(80例)。两组均予以LEEP术治疗,联合组于LEEP术后加用重组人干扰素a-2b栓剂,对比两组临床疗效、围术期相关指标、h-HPV病毒载量、并发症以及术后3个月、6个月的h-HPV转阴率和复发率。结果:联合组创面愈合时间(41.09±4.95d)、阴道出血时间(11.43±1.62d)和阴道排液时间(13.81±1.56d)均短于对照组(44.17±5.63d、13.81±1.56d、19.34±5.45d),临床治疗总有效率(93.6%)高于对照组(81.3%),阴道持续出血、切口感染、宫颈粘连以及宫颈狭窄等术后并发症总发生率(5.1%)低于对照组(15.0%),术后3个月、6个月的h-HPV病毒载量(1.84±0.32 RLU/CO、1.15±0.27 RLU/CO)少于对照组(2.21±0.26 RLU/CO、2.07±0.45 RLU/CO),h-HPV转阴率(60.3%)高于对照组(41.3%),复发率(5.1%)低于对照组(16.3%)(均P<0.05)。结论:重组人干扰素a-2b栓剂辅助LEEP治疗CIN伴h-HPV感染临床效果提高,能有效促进患者创面愈合,提高h-HPV清除率,减少术后并发症,降低复发风险。

重组人干扰素a1b雾化吸入治疗毛细支气管炎的效果分析

目的 研究毛细支气管炎采用重组人干扰素a1b雾化吸入治疗的价值与效果。方法 本文采用随机数字表法将2022年11月—2023年10月诊治的50例毛细支气管炎患儿进行分组,每组收入患儿25例,参照组实施常规治疗,试验组在常规治疗基础上实施重组人干扰素a1b雾化吸入,统计验证两组患儿肺通气功能、炎症指标、临床症状消失时间、住院时间及临床治疗效果。结果 试验组RR低于参照组,VT及VPEF/VE高于参照组,TNF-α、CRP、IL-6均低于参照组,憋喘、肺啰音、咳嗽等临床症状消失时间及住院时间均短于参照组,临床疗效优于参照组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论 毛细支气管炎患儿在重组人干扰素a1b作用下能快速改善临床症状,可有效调节肺通气功能,减轻炎症反应,有助于提升临床治疗效果。

重组人干扰素a2b凝胶联合康妇凝胶治疗宫颈持续HPV感染的临床研究

目的 探讨人干扰素a2b凝胶联合康妇凝胶治疗宫颈持续人乳头瘤病毒(Human papilloma virus,HPV)感染临床应用价值。方法 选取2019年10月至2021年10月在我院治疗的宫颈持续HPV感染患者60例,分为观察组和对照组各30例。对照组采用人干扰素a2b凝胶治疗,观察组采用人干扰素a2b凝胶联合康妇凝胶治疗。比较两组临床疗效,血清CD4^(+)、CD8^(+)及CD4^(+)/CD8^(+)水平,异常分泌物消失时间及HPV转阴时间。结果 观察组总有效率显著高于对照组(P<0.05);异常分泌物消失时间及HPV转阴时间显著短于对照组(P<0.05);两组CD4^(+)、CD8^(+)计数及CD4^(+)/CD8^(+)均增高,且观察组CD4^(+)计数及CD4^(+)/CD8^(+)水平高于对照组(P<0.05);治疗后两组CD8^(+)计数比较,无显著差异(P>0.05)。结论 人干扰素a2b凝胶联合康妇凝胶治疗宫颈持续感染HPV感染,不仅可提高CD4^(+)T细胞计数,还可以缩短患者异常分泌物消失时间及HPV转阴时间,提高临床疗效。

开喉剑喷雾剂联合干扰素a-1b雾化吸入治疗小儿呼吸道感染的临床效果

目的研究开喉剑喷雾剂联合干扰素a-1 b雾化吸入治疗小儿呼吸道感染的临床效果。方法选取80例小儿呼吸道感染者作为实验对象,分为研究组(n=40例)与参照组(n=40例),参照组予干扰素a-1 b雾化吸入治疗,研究组添加开喉剑喷雾剂治疗,对比治疗效果。结果治疗后,研究组症状积分明显低于参照组(P<0.05);研究组治疗有效率高于参照组(P<0.05);治疗后,研究组IgA水平、IgG水平、IgM水平均低于参照组(P<0.05)。研究组VO_(2)水平、HR水平、O_(2)P水平、AT水平、VE水平、VE/VCO_(2)水平、VO_(2)/WR均优于参照组(P<0.05)。结论小儿呼吸道感染者采用开喉剑喷雾剂联合干扰素a-1 b雾化吸入治疗,具有显著应用效果,可有效缓解临床症状,改善免疫功能与心肺功能,提高治疗有效率,改善生活质量。

口炎清联合干扰素a2b喷雾剂治疗轻症手足口病

目的:探讨口炎清颗粒联合干扰素a2b喷雾剂治疗轻症手足口病患儿的疗效及其免疫功能的影响。方法:选择2021年6月至2022年8月诊治的轻症手足口病患儿60例为研究对象,用随机数表法均分为对照组(n=30)和观察组(n=30),分别给予干扰素a2b喷雾剂和联合口炎清颗粒治疗。治疗5 d,比较两组疗效及治疗前后Treg细胞、Th17细胞、Treg/Th17及免疫T淋巴细胞(CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))变化。结果:观察组总有效率明显高于对照组(96.67%vs 76.67%,P<0.05);治疗后,两组的CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)均较治疗前明显升高,观察组的CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)分别为[(48.72±3.09)%、(1.87±0.37)%]均明显高于对照组[(43.82±2.89)%、(1.41±0.30)%],而CD8^(+)较治疗前明显降低,观察组[(30.12±3.18)%]明显低于对照组[(33.12±2.91)%],P均<0.05;治疗后,两组的Treg细胞、Treg/Th17较治疗前明显升高,观察组的Treg细胞、Treg/Th17分别为[(4.98±0.71)%、(27.31±3.12)%]均明显高于对照组的[(3.76±0.53)%、(21.45±3.09)%],而Th17细胞降低,观察组[(0.15±0.03)%]明显低于对照组[(0.32±0.06)%],P均<0.05;观察组和对照组不良反应发生率无明显差异(6.67%vs 13.33%,P>0.05)。结论:口炎清颗粒联合干扰素a2b喷雾剂治疗轻症手足口病患儿疗效好,可有效调节外周血细胞因子及免疫T淋巴细胞,改善免疫应答,不良反应少,建议临床推广应用。

中药穴位注射联合聚乙二醇干扰素a-2a治疗慢性乙型肝炎的临床研究

目的:探讨中药穴位注射联合聚乙二醇干扰素a-2a治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法:使用柴胡注射液、黄芪注射液、丹参注射液分别注射曲池、足三里、三阴交穴位,联合聚乙二醇干扰素a-2a治疗慢性乙型肝炎62例,随机分组后,观察穴位组与对照组两组的HBV-DNA阴转率、肝功能复常率以及Zung抑郁量表评分。结果:治疗后1周、24周、48周的穴位组SDS评分均明显比对照组低,且在治疗的第1周两组评分分别是(44.1±6.9)和(63.6±3.9),P<0.05,存在显著性差异;穴位组的肝功复常率及DNA阴转率高于单纯使用干扰素治疗的对照组,但差异无统计学意义。结论:中药穴位注射联合聚乙二醇干扰素a-2a治疗慢性乙型肝炎,可减少干扰素的不良反应,且疗效优于对照组。

苦参凝胶联合重组人干扰素a-2b阴道泡腾胶囊治疗宫颈糜烂临床观察

目的:探讨苦参凝胶联合重组人干扰素a-2b阴道泡腾胶囊治疗宫颈糜烂的临床疗效及安全性,为临床治疗提供理论依据。方法:选取符合标准的患者80例,采用随机数字表法将其分为观察组和对照组各40例,对照组给予苦参凝胶,观察组应用苦参凝胶及重组人干扰素a-2b阴道泡腾胶囊,疗程结束后3个月评价疗效。结果:疗程结束后3个月复查,观察组患者总有效率90.00%,明显高于对照组的75.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组患者临床症状体征评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);疗程结束后3个月,两组患者评分较治疗前均下降,但是观察组下降幅度更大,差异存在显著性(P<0.05)。治疗期间均未观察到明显不良反应发生。结论:苦参凝胶联合重组人干扰素a-2b阴道泡腾胶囊治疗宫颈糜烂安全、有效、简便、易行,值得临床推广应用。

贝复舒联合重组干扰素a2b治疗流行性结膜炎疗效分析

目的观察贝复舒联合重组干扰素治疗流行性出血性结膜炎的疗效。方法将1 348例在我院诊断为流行性结膜炎患者随机分为两组,治疗组680例:治疗组使用重组干扰素a2b眼液,联合贝复舒滴眼剂;对照组668例:使用重组干扰素a2b滴眼液。试验期间预防细菌混合感染。结果治疗组的平均治愈天数较对照组明显缩短,两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论贝复舒眼剂联合滴宁眼液对流行性出血性结膜炎治疗有更好的临床效果。

聚乙二醇化干扰素a-2b联合利巴韦林治疗慢性丙型肝炎的疗效和安全性的研究

目的：探讨聚乙二醇化干扰素a-2b加利巴韦林治疗慢性丙型肝炎临床疗效与安全性。方法：16例慢性丙型肝炎患者予聚乙二醇化干扰素a-2 b 50～100μg,每周一次;利巴韦林750～1 200 mg/d,总疗程48周,停药后继续观察24周。结果：15例患者均完成治疗。ALT复常率及HCV-RNA阴转率在治疗结束及停药24周均达87.5%。结论：聚乙二醇化干扰素a-2b加利巴韦林治疗丙肝能有效改善肝功能和强有力的抗病毒作用。

乙型肝炎病毒B和C基因型与干扰素a-2b治疗48周效应关系的研究

目的:探讨乙型肝炎病毒B和C基因型的慢性肝炎与干扰素a-2b治疗48周的疗效的关系。方法:选择HbeAg阳性的慢性乙型肝炎患者46例,用PCR核酸杂交和酶联显色技术进行HBV基因分型,观察干扰素a-2b治疗48周后的疗效。结果:慢性乙肝B基因型患者的综合应答率(41.6%)显著高于C基因型患者(24.1%)(P<0.01)。结论:慢性乙肝B基因型对干扰素a-2b的疗效明显优于C基因型,乙型肝炎病毒基因型分析用于干扰素治疗前的疗效预测具有一定的临床现实意义。

探讨干扰素a-2b联合炎琥宁治疗小儿手足口病的疗效及安全性

目的:观察并探究干扰素a-2b联合炎琥宁治疗小儿手足口病的临床疗效及安全性。方法:选取本院2012年2月-2013年2月收治的138例小儿手足口病患者为研究对象,随机分为对照组与试验组,每组69例。在给予两组患儿进行对症治疗的基础上,给予对照组利巴韦林进行治疗,试验组患儿则接受干扰素a-2b联合炎琥宁治疗。统计并比较两组患儿的临床疗效及安全性。结果:试验组的总有效率为97.10%,明显高于对照组的84.06%(P<0.05);试验组的平均治疗时间、用药后患儿的平均退热时间、手足口疱疹的平均消退时间均显著低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:在小儿手足口病的临床治疗过程中,采用干扰素a-2b联合炎琥宁的方法能缩短患儿的手足口疱疹及退热时间,有效防止器官出现感染或衰竭,且不良反应的发生率低,具有较高的安全性,值得推广与应用。

重组人干扰素a2b喷雾剂佐治手足口病疗效观察

手足口病是儿科较为常见的病毒性疾病，全年均有发生，5—7月份高发。以婴幼儿多见，累及皮肤黏膜，多数患儿以发热，手足、口腔、臀部、肛周等部位出现皮疹或疱疹为主要特征。传染性强，经消化道、呼吸道及密切接触均可传播。

CO_2激光联合重组人白介素-2及干扰素a-2b凝胶治疗尖锐湿疣临床观察

目的:观察CO2激光联合重组人白介素-2治疗尖锐湿疣,术后局部涂抹干扰素a-2b凝胶预防复发的临床疗效及机制。方法:尖锐湿疣患者126例,随机分为三组进行临床观察,A组43例,给予单纯CO2激光治疗;B组38例,给予CO2激光联合皮损局部应用重组人白介素-2;C组45例,给予CO2激光联合局部应用重组人白介素-2,术后皮损部位涂抹干扰素a-2b凝胶预防复发。结果:单纯应用CO2激光组的治愈率为25.6%,CO2激光联合皮损局部应用重组人白介素-2组的治愈率为52.6%,CO2激光联合局部应用重组人白介素-2术后皮损部位涂抹干扰素a-2b凝胶组的治愈率为84.4%,三组间两两比较,差异均有统计学意义(P<0.01)。结论:CO2激光联合重组人白介素-2及干扰素a-2b凝胶治疗尖锐湿疣疗效好,复发率低。

重组人干扰素a2b治疗恶性黑色素瘤患者的护理

观察重组人干扰素a2b注射液治疗恶性黑色素瘤的护理效果,治疗前重视患者的心理护理,完善相关资料检查,治疗时严格观察生命体征及病情,及时发现不良反应并正确处理,准确地实施个性化规范化的护理措施。9例患者经过4周重组人干扰素a2b治疗,升白细胞对症治疗后出院,出院后定期复查未见转移情况,治疗效果明显。

清热解毒方联合干扰素a-2b治疗宫颈高危型人乳头瘤病毒持续感染随机平行对照研究

[目的]观察清热解毒方联合干扰素a-2b治疗宫颈高危型人乳头瘤病毒(HR-HPV)持续感染疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将68例住院患者按随机数字表法分为两组。对照组72例干扰素a-2b,隔日一粒,睡前放置于阴道后穹隆接近宫颈口处。治疗组142例清热解毒方(山药、车前子、苍术、鸡冠花、猪苓各15g,白花蛇舌草、生薏苡仁、蒲公英各30g,柴胡、芡实各10g,炒白术20g),1剂/d,水煎300mL,早晚口服,月经干净后服用,经期停药。西药治疗同对照组。连续治疗30d为1疗程。观测临床症状、血液学检查、HPV复查、不良反应。连续治疗3疗程,判定疗效。[结果]治疗组痊愈93例,有效34例,无效15例,总有效率89.44%;对照组痊愈21例,有效39例,无效12例,总有效率83.33%。转阴93例,转阴率65.49%。临床疗效治疗组优于对照组(P<0.05)。治疗组HR-HPV病毒转阴率优于对照组(P<0.01)。[结论]清热解毒方联合干扰素a-2b治疗HR-HPV持续感染效果显著,值得推广使用。

重组人干扰素a-2b治疗宫颈上皮内瘤变远期随访

目的研究干扰素a-2b(IFN-a-2b)治疗宫颈上皮内瘤样病变(CIN)的长期效果。方法对2005年5月～2010年4月期间14例诊断为CINⅠ和CINⅡ的患者均使用IFN-a-2b治疗,并且随访5年,用药第1、2年,每3个月实施1次巴氏涂片和阴道镜检,后3年,每6个月实施1次相同的检查。结果 10例完全清除了人乳头瘤病毒(HPV)所致的CIN,4例部分有效,即较低的CIN和(或)HPV清除率,4例无效。3例CINⅠ复发,复发率为30%,4例短期疗效为部分有效病例中3例长期疗效显示完全清除,CINⅠ和CINⅡ患者总的IFN-a-2b治愈率为55.55%。结论 IFN-a-2b的免疫调节治疗法有较好的长期疗效。

重组人干扰素a-2b注射液及其凝胶治疗外阴并宫颈HPV亚临床感染的效果

目的探讨重组人干扰素a-2b肌内注射及其凝胶外用对外阴并宫颈感染人乳头瘤病毒(HPV)患者的效果。方法选取84例外阴及宫颈HPV亚临床感染的患者,按随机数字表法将其分为对照组和治疗组,每组42例。对照组外阴及宫颈予重组人干扰素a-2b凝胶外用;治疗组在对照组基础上,同时予重组人干扰素a-2b肌内注射,治疗1个月为一疗程,共1~2个疗程。采用PCR+膜杂交法进行HPV分型(21型)检测,分析HPV各分型感染的发生频率,并比较2组治疗1、2个月时HPV转阴率及不良反应。结果84例患者共检测出21种HPV型别,其中50例患者外阴与宫颈感染的HPV亚型一致。外阴和宫颈高危亚型HPV感染分别占69.77%、76.53%,其中高危亚型HPV16感染居首位,外阴和宫颈感染分别占13.38%、11.73%;其次为低危亚型HPV6感染,外阴和宫颈感染分别占12.79%、10.20%。治疗组HPV转阴率高于对照组(治疗1个月:88.10%比66.67%,P<0.05;治疗2个月:97.61%比83.33%,P<0.05)。治疗组13例患者出现一过性发热、寒战、头痛、全身乏力及肌肉酸痛,未影响治疗。结论重组人干扰素a-2b肌内注射及其凝胶外用治疗外阴并宫颈HPV亚临床感染疗效确切,不良反应小。