干扰花生四烯酸代谢的药物对实验性肝损伤的影响

目的：研究干扰花生四烯酸（ＡＡ）代谢的药物对实验性肝损伤的影响，探讨ＡＡ代谢与肝损伤的关系。方法：选择四氯化碳（ＣＣｌ４）、醋氨酚、卡介苗加细菌脂多糖所致的小鼠肝损伤模型，以血清谷丙转氨酶（ＡＬＴ）、肝脏丙二醛（ＭＤＡ） 和谷胱甘肽（ＧＳＨ） 水平为观察生化指标，同时光镜下观察组织病理学改变。结果：影响ＡＡ代谢的磷脂酶Ａ２（ＰＬＡ２） 抑制剂氯喹，环氧酶（ＣＯ） 抑制剂阿司匹林，环氧酶及脂氧酶（ＬＯ）双酶抑制剂氟灭酸对上述三种实验性肝损伤均无明显影响。而脂氧酶抑制剂黄芩甙和白三烯（ＬＴｓ） 受体拮抗剂ＧＬ３ 对实验性肝损伤有明显的保护作用。结论：上述结果提示ＡＡ 代谢ＬＯ途径产物如ＬＴｓ 可能在肝损中起着重要作用。

氟比洛芬酯的药理及临床应用

非甾体抗炎药（non-steroidal antiinflammatory drugs,NSAIDs）是一类具有解热镇痛、多数兼具消炎、抗风湿、抗血小板聚集作用的药物,临床主要用于炎症、发热和轻、中度痛的对症治疗。通过抑制环氧合酶（cyclooxygenase,COX）活性,干扰花生四烯酸（arachidonic acid,AA）代谢,减少前列腺素合成酶（prostaglandins synthetase,PGs）的生物合成,从而减少前列腺素的生物合成是NSAIDs抗炎、解热、镇痛的重要机制。