锰矿区植物中Pb、Cd和Cu含量的测定——酸消解法和干灰化法的比较

用酸消解法与干灰化法分别处理广西3个锰矿废弃地的10种植物样品,并用原子吸收分光光度计测定其Pb、Cd和Cu的含量。结果表明,处理方法对Cu和Pb测定结果有明显影响,而对Cd则影响不大。在测定植物组织Cu含量时,采用干灰化法较好;测定Cd含量时,两种方法均可采用。在叶组织Pb测定时,两种处理方法无明显分别,但木质组织Pb测定时采用干灰化法更为理想。

ICP-AES同时测定植物中十八种元素的方法研究(干灰化法)

本文应用电感耦合等离子体光谱法(简称 ICP-AES)同时测定植物中十八种元素。用干灰化法制备待测液。选用了仪器最佳折衷条件。并采用了干扰等效浓度消除光谱干扰。本法的准确度与精密度均达到满意的结果。方法简便、快速。

基于干灰化法和比色法的空心胶囊中铬含量快速测定方法研究

本文研究了一种基于干灰化法和比色法的空心胶囊中铬含量快速测定方法及相应的便携式比色分析仪。实验中考察了显色体系内各试剂浓度、显色时间和显色温度等条件,结果表明溶液中铬浓度在0.01～1.5 mg/L范围内时体系线性关系良好,相关系数r=0.99945;采用标准加入法对样品灰化时间进行了优化,结果表明灰化时间为3 h时,回收率可达到最佳水平97.15%。为保证仪器的便携性,在设计中采用峰值波长为520 nm的超高亮发光二极管(LED)作为光源,采用锂电池作为电源,采用非色散方案简化光路。与国家标准方法(微波消解—石墨炉原子吸收法)的实际样品比对结果表明,本文方法测定结果的相对误差小于5%,适于对空心胶囊中铬含量的快速测定。

开放式微波消解与干灰化法消解测量食品中铅的方法比较

对开放式微波消解法与干灰化法消解测量食品中铅的方法进行了比较,试验表明,前者操作简易,试验周期短,在测量精度和加标回收率方面两种方法无显著性差别。

干灰化法-紫外可见分光光度法测定食品中铝的残留量

本文采用干法灰化用酸溶解的消解方式对样品进行前处理,用紫外分光光度法测定其中铝的残留量。其中对国家标准方法中显色的步骤进行了改进,去除调酸的步骤,简化了操作,测定结果的相对标准偏差为2.39%,回收率为:89.7%~103%。该法对仪器要求不高,操作简单,干扰小,周期短,在批量检测食品铝残留量的方面具有较好的应用前景。

用干灰化法和混合酸消解法比较测定饲料中总砷的含量

砷是作为一种毒性很强的元素，在我国饲料卫生环境控制中是重要指标之一。由此可见，准确测定饲料中的总砷含量尤为重要。

干灰化法制备植物矿质成分系统分析待测液

植物矿质营养元素系统分析待测液的制备,一般多见分析者采用湿法灰化,即三酸(硝酸、高氯酸、硫酸)或硝酸——高氯酸混合消煮法。该法优点是能够将矿质成分比较完全地提取到溶液中来,其缺点是酸的用量大,测定时干扰因子多,消煮也较费时,且需具有较好通风橱等设备.干法灰化制备植物矿质营养元素系统分析待测液的方法报道极少,有资料介绍的干法灰化中。

干灰化法-紫外可见分光光度法测定食品中铝的残留量分析

干灰化法在食品检测中显示出的优势相对明显,值得深入应用探究。基于此,本文主要从测定试验准备、样品预处理、测定试验方法流程三方面入手,对食品中铝的残留量测定中的干灰化法-紫外可见分光光度法主要内容进行分析,并提出检测参数优化方案,旨在为食品检测、食品安全保障提供更好支持。

干灰化法前处理测定茶叶中铅的影响因素

研究了用干灰化法处理茶叶样品时测定铅含量的各种因素的影响,对测定介质、灰化温度、灰化时间、溶剂的选择进行了优化,对基体影响的消除进行了探讨。

微波消解/干灰化-分光光度法测定面制食品中的铝

采用微波消解法和干灰化法对面制品进行前处理,用分光光度法测定面制品中的铝含量,建立了微波消解/干灰化-分光光度法测定铝的方法.实验结果表明,本方法前处理简单,检测结果准确度高,精密度好,在0~10μg/25 mL线性范围内：相关系数r=0.999 5,方法检出限为0.2μg/25 mL,样品的加标回收率在92.0%~101.0%,RSD为0.98%~4.56%.

火焰原子吸收光谱法中湿法消解和干灰化前处理法测定三七中总铅和铬含量的比较

利用火焰原子吸收光谱法中常用的消解方法(湿法消解法和干灰化法)对文山中草药三七中总铅和铬含量进行测定研究,通过比较不同前处理方法的检测结果、试剂消耗量、所用时间,找出每种方法的优劣。干灰化法时间短;湿法消解耗费时间长,酸用量大,其溶出率相对干灰化法低。本研究对三七中总铅和铬含量测定的方法选择有一定意义。

血中铅、镉的干灰化石墨炉原子吸收光谱测定法

目的建立高温干灰化前处理石墨炉原子吸收光谱法测定血中铅、镉的方法。方法采用高温干灰化法消解血样，应用石墨炉原子吸收光谱法测定血中铅、镉，并与湿式消解法进行比对。结果采用高温干灰化前处理方法测得铅的工作曲线为Y=0．0039X-0．0009，r=0．9996；镉为：Y=0．0112X-0．0004，r=0．9996。精密度铅为1．5％～2．8％，镉为2．3％～3．1％。回收率铅为95．6％～98．6％，镉为93．6％～98．4％。通过样品检测结果的统计学分析说明，2种方法测定结果之间差异无统计学意义。结论高温干灰化前处理法可用于测定血中铅和镉。具有相关性好、重现性好、准确度高、分析速度快、操作简便及减少污染等优点。

原子吸收测定鱼体中的铜、铅、镉——干灰化与湿消解法前处理样品比较

本文报道了原子吸收测定鱼体中的铜、铅、镉——干灰化法与湿消解法前处理样品测定数据的比较。结果表明:湿消解法不但防止了样品挥发损失,而且是准确度和精密度较高的分析方法,同时多次加标平均回收率在99.3-102.31％之间,均高于干灰化法(63.75-66.25％)。比较分析结果,令人较为满意,适用于批量样品测定。

原子荧光光度法中湿法消解、微波消解、干灰化前处理法测定水产品中总砷含量的比较

利用原子荧光法中3种常用的消解方法:湿法消解、微波消解、干灰化法,结合原子荧光光度计对水产品(贻贝粉、海带粉)中总砷含量的测定进行研究,通过比较不同前处理方法的检测结果、试剂消耗量、所用时间和检测样品数量,找出每种方法的相对优劣。湿法消解耗费时间长,酸用量大,但操作稳定且可处理大批量样品;微波消解时间短,用酸量小,无污染,适合砷存在形态相对结构简单的样品;干灰化法时间短,适用于挥发温度高或油脂含量高的少量样品。本文对实验室在检测水产品中总砷含量的方法选择上有一定借鉴意义。

干灰化-氢化物发生原子荧光光谱检测植物油中砷含量的方法改进

对GB 5009.11—2014《食品安全国家标准食品中总砷及无机砷的测定》第二法中氢化物发生原子荧光光谱法的干灰化法前处理上的操作细节进行补充和明确,对实验参数进行优化,并对实际样品进行了测定。在确保数据准确性的基础上,研究了称样量、硝酸镁添加量及添加形式、加防爆沸珠、炭化过程、灰化温度和灰化时间对实验的影响。结果表明,优化后的前处理条件为:称样量4 g;添加10 m L、400 g/L的硝酸镁溶液;加入防爆沸珠;90~110℃将水分蒸干,180~250℃将样品炭化至干渣,加入氧化镁后300~350℃加热至样品底部为灰色或白色;灰化温度540℃;灰化时间8 h。改进后实验方法的加标回收率为100.0%~106.0%,相对标准偏差为1.88%~11.78%。改进后的实验方法能准确测定植物油中的痕量砷。

干灰化-石墨炉原子吸收法测定水产品中铜铅镉

本文使用干灰化结合原子吸收石墨炉法对水产品中铜铅镉元素的含量进行分析测定。各元素方法线性关系良好,相关系数均大于0.998,回收率在91%至96%间,重复性试验RSD均小于1.3%。该方法耗酸量少,操作简便方便,重复性和回收率好,结果可靠,是一种值得推广的方法。

坩埚材质对干灰化法测定婴幼儿米粉中钠含量的影响

采用不同材质坩埚进行干灰化法前处理对婴幼儿配方米粉中钠含量测定的影响,并与湿灰化法和微波消解法进行对比分析。结果表明,采用瓷坩埚的干灰化法测定婴幼儿米粉中钠含量可使测定结果偏高,测定结果比湿法和微波处理偏大200%~300%。采用石英坩埚的干灰化法测定结果与湿灰化法和微波消解法测定结果一致;通过氢氟酸腐蚀试验发现瓷坩埚内衬表面钠析出量在(0.2~0.3)mg/cm^2范围内。推断瓷坩埚使测定结果偏高可能是由于瓷坩埚在高温下与米粉基体反应,使坩埚内衬表面钠元素向样品基体中进行了微量的迁移,从而使结果偏高。

干灰化法代替萃取法测定饲料中镉的方法探讨

采用干灰化法对饲料中镉的测定方法进行了验证试验,在0.05~1.00μg/ml浓度范围内,方法的线性关系良好,回收率在94.8%~100.3%之间,精密度在0.6%~4.6%之间,方法准确、可靠、简便、快速,具有一定的科学性和稳定性。

饲料中镉含量检测方法的对比研究

文章对干灰化法—火焰原子吸收光谱法(FAAS)和微波消解—电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)检测饲料中镉含量进行对比研究。实验数据表明镉含量在0~100μg/L范围内,2种方法线性良好,FAAS法相关系数r=0.9998,检出限0.08 mg/kg,RSD=2.34%,回收率在83.0%~106%之间;ICP-MS法相关系数r=0.9999,检出限0.57μg/kg,RSD=0.83%,回收率在96.5%~104%之间。因此,2种方法的相关系数和检出限都符合国家标准规定,用统计软件对2种方法检测的市售饲料样品结果进行分析,差异无统计学意义,2种方法均能达到饲料中镉含量检测的要求,FAAS法适用于单元素检测,ICP-MS法检出限低于FAAS,且精密度更高,ICP-MS能提供更简单高效的方法用于大批量饲料样品的多元素同时检测。