物品干燥保存法的临床应用

目的 :探讨物品干燥保存法在临床中的应用 ,以杜绝因化学消毒剂使用不当造成的医院感染。方法 :采用先进的消毒、灭菌设备及包装材料 ,对各科室备用的无菌物品、各种管道、手术刷等均采用干燥保存法。并对外科、外科处置室在执行消毒隔离制度中存在的问题及医院感染监测微生物阳性率的结果分析 ,比较物品干燥保存法和化学浸泡法的效果。结果 :使用干燥保存法在执行消毒隔离制度中存在问题较少 ,微生物培养阳性率低于化学浸泡法。结论 :使用干燥保存法灭菌彻底 ,不易污染 ,使用方便 ,不易造成医院感染。保存期长 ,避免经常重复消毒 。

干燥法保存角膜材料在板层角膜移植术中的疗效观察

目的评价干燥脱水法保存的角膜材料在板层角膜移植术中的疗效。方法保存角膜片选自我院符合临床标准的、无水氯化钙硅胶干燥贮存罐内的、复水后透明完整角膜片159片。病例来源于我院眼表角膜病区行板层角膜移植的住院患者159例,包括感染性角膜溃疡、睑球粘连性血管翳性角膜白斑、角膜化学及热灼伤、复发性翼状胬肉、角膜边缘变性和不明原因角巩膜自溶等病例,分别进行了不同术式的板层角膜移植术。结果保存角膜复水合格率为89.83%,一次手术成功145眼,治愈率91.20%。结论用干燥法保存的角膜材料进行板层角膜移植术成功率高。用干燥脱水法保存角膜材料不受特殊条件限制,方法简便且相对安全。

以干燥脱水法保存的异种角膜基质为载体构建人工生物角膜上皮组织

目的:观察以干燥脱水法保存的鸵鸟角膜基质为载体构建人工生物角膜上皮组织的生物学特性。方法:采用组织块培养法获得新西兰大白兔角膜缘干细胞,经胰蛋白酶消化法获得细胞,种植于干燥脱水法保存的鸵鸟角膜板层基质上,采用气液界面培养法进行培养,通过倒置显微镜、透射电子显微镜、荧光显微镜观察其形态学、生长特点,超微结构及免疫学特征。结果:在干燥脱水法保存的鸵鸟角膜基质上种植兔角膜缘干细胞,接种72h后,细胞形成单层,移置气液交界面后继续培养7～10d,逐渐形成复层。经光镜、透射电镜、及免疫学检测显示其具有角膜上皮组织的生物学特性。结论:兔角膜缘干细胞能够在干燥脱水法保存的鸵鸟角膜基质载体上生长,并可形成复层,基本具有正常角膜上皮细胞的形态、超微结构和生物学特性。

无菌小物品干湿保存效果监测

为探索无菌物品干湿保存方法,对小物品分别进行小包装,采用高压蒸汽灭菌干燥保存和浸泡于戊二醛消毒液两种方法进行细菌学检测,现将结果总结如下.

Nosema bombycis孢子的超低温冷冻保存

从家蚕和野外昆虫分离到各种微孢子虫。这些微孢子虫的保存是采用将用通常宿主扩增的孢子悬浮于0.85％NaCl溶液中于5℃下的方法进行的。但是,用这种方法保存的孢子,在保存过程中渐渐失去光泽,进而产生凝集块,以致成活率下降。随着霉菌和细菌的开始繁殖。

真空冷冻干燥保存兔角膜内皮细胞酶的实验研究

目的 通过光/电镜酶组织细胞化学方法测定兔角膜内皮细胞酶活性,探讨真空冷冻干燥保存法(冻干法)对于兔角膜内皮细胞活性的影响。方法 按随机及配对原则将兔眼分为新鲜对照组、冷冻对照组、冻干实验组。对冷冻组进行角膜深低温冷冻保存。对冻干组进行真空冷冻干燥保存。将冷冻及冻干保存的兔角膜片分别复水及复温后,与新鲜的角膜片同时进行三磷酸腺苷酶(AT Pase)、琥珀酸脱氢酶(SDH)的光镜及电镜酶组织细胞化学染色,观察三组酶的活性是否有差异。结果 在新鲜组、冷冻组、冻干组中,ATPase及DSH的酶组织化学染色在光镜观察下均呈阳性反应。三组样本内皮细胞ATPase和SDH酶的平均积分光密度值(IOD)差异具有统计学意义(P <0 .0 1)冻干组活性较低。电镜酶组织细胞化学染色见三组样本角膜内皮细胞膜上均有电子致密颗粒沉着。结论 真空冷冻干燥保存法可使离体角膜内皮细胞保持一定的活性。与新鲜及冷冻保存的兔角膜相比,活性较低。