期刊文献+
共找到498篇文章
< 1 2 25 >
每页显示 20 50 100
胞质内多聚腺苷酸化调控造血干祖细胞发育
1
《生物医学工程与临床》 CAS 2023年第2期200-200,共1页
据恒健2023年2月14日[Proc Natl Acad Sci U S A,2023,120(7):e2212212120-e2212212120.]报道,中国科学院动物研究所刘峰团队和北京基因组研究所杨运桂课题组研究发现,在斑马鱼早期胚胎发育过程中,Cpeb1b介导的shha m RNA胞质多聚腺苷... 据恒健2023年2月14日[Proc Natl Acad Sci U S A,2023,120(7):e2212212120-e2212212120.]报道,中国科学院动物研究所刘峰团队和北京基因组研究所杨运桂课题组研究发现,在斑马鱼早期胚胎发育过程中,Cpeb1b介导的shha m RNA胞质多聚腺苷酸化能增强其翻译效率,从而提高Shha蛋白水平。Shha蛋白通过激活Hedgehog-Vegf-Notch信号轴来促进生血内皮细胞的特化,进而维持正常的造血干祖细胞(HSPC)产生过程。 展开更多
关键词 NOTCH信号 课题组研究 造血干祖细胞 SHH 早期胚胎发育 多聚腺苷酸化 斑马鱼
下载PDF
Notch信号通路通过ATF5调控脊髓神经干祖细胞分化 被引量:6
2
作者 秦杰 赵立晶 +6 位作者 董晖 王丹 杨一亭 赵波 贺西京 李浩鹏 王栋 《山西医科大学学报》 CAS 2019年第6期728-733,共6页
目的探讨Notch信号通路在调控成年小鼠脊髓来源神经干祖细胞(spNSPCs)分化中的作用及其机制。方法分离和原代培养成年小鼠spNSPCs,将spNSPCs分为对照组和DAPT组,贴壁培养spNSPCs并采用定向培养基进行分化,用神经元和星形胶质细胞的标志... 目的探讨Notch信号通路在调控成年小鼠脊髓来源神经干祖细胞(spNSPCs)分化中的作用及其机制。方法分离和原代培养成年小鼠spNSPCs,将spNSPCs分为对照组和DAPT组,贴壁培养spNSPCs并采用定向培养基进行分化,用神经元和星形胶质细胞的标志物对两组spNSPCs进行免疫荧光染色,并统计神经元和星形胶质细胞分化比例。用免疫细胞荧光染色观察Notch1和转录激活因子5(ATF5)共表达的情况,免疫印迹和实时定量PCR法分析ATF5蛋白和mRNA表达情况。结果成功分离成年小鼠spNSPCs,其表达神经干细胞标志物Nestin,并且具有向神经元、星形胶质细胞和少突胶质细胞分化的潜能。与对照组对比,DAPT组神经元标志物Tuj1的阳性比例从8.6%上升到23.3%(P<0.05),而星形胶质细胞标志物GFAP的阳性比例从65.7%下降到42.1%(P<0.05)。Notch受体与ATF5共表达,DAPT组Notch1胞内段的表达较对照组下降了26%(P<0.05),ATF5蛋白水平上升了60%(P<0.05),mRNA水平上升了108%(P<0.05)。结论Notch信号通路可能通过ATF5调控脊髓神经干祖细胞分化。 展开更多
关键词 NOTCH信号通路 脊髓神经干祖细胞 神经分化 转录激活因子5
下载PDF
铁过载对脐带血来源的造血干祖细胞及造血支持细胞的作用观察 被引量:2
3
作者 肖霞 赵明峰 +5 位作者 卢文艺 柴笑 穆娟 邓琦 李青 李玉明 《山东医药》 CAS 2013年第26期1-4,共4页
目的探讨铁过载对脐带血(UCB)来源的造血干祖细胞及造血支持细胞,尤其是间充质干细胞(MSCs)的损伤作用。方法体外培养脐带血单个核细胞(UCB-MNCs)和脐带血间充质干细胞(UCB-MSCs),向培养液中添加200μmol/L的枸橼酸铁胺(FAC)24 h建立铁... 目的探讨铁过载对脐带血(UCB)来源的造血干祖细胞及造血支持细胞,尤其是间充质干细胞(MSCs)的损伤作用。方法体外培养脐带血单个核细胞(UCB-MNCs)和脐带血间充质干细胞(UCB-MSCs),向培养液中添加200μmol/L的枸橼酸铁胺(FAC)24 h建立铁过载模型。分为MNCs-CTL组、MNCs-FAC组、MSCs-CTL组、MSCs-FAC组,每组设3个复孔,实验重复3次。检测细胞内活性氧物质(ROS)水平变化、细胞增殖、分化、凋亡以及造血支持作用。结果对UCB-MNCs进行铁过载,MNCs-FAC组造血集落形成单位(CFU-E、CFU-GM、BFU-E、CFU-mix)计数显著低于MNCs-CTL组(P<0.05),MNCs-FAC组造血干细胞(CD3+4)、髓系造血细胞(CD3+3)、红系造血细胞(GlyA+)比例及计数均显著低于MNCs-CTL组(P均<0.05);MNCs-FAC组的凋亡率高于MNCs-CTL组(P<0.05)。MSCs-FAC组的群体倍增时间明显长于MSCs-CTL组,且其凋亡率亦高于MSCs-CTL组(P<0.05)。结论铁过载可抑制造血干祖细胞的增殖、分化,诱导其凋亡,也可抑制MSCs的增殖能力,诱导其凋亡,降低其造血支持能力,且此过程中ROS升高。 展开更多
关键词 脐带血 造血干祖细胞 间充质细胞 铁过载 活性氧
下载PDF
外源基因在人造血干祖细胞中的转移和表达 被引量:2
4
作者 王建安 马宏进 +2 位作者 赖春宁 黎燕 沈倍奋 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1996年第6期335-338,共4页
应用逆转录病毒载梧介导基因转移法将neo^r基因导入人造血干祖细胞,并经体外液体长期培养。结果表明,产重祖病毒细胞PA317/N2的病毒滴度最高达6.5×10^5CFU/ml,用PCR法从体外培养2,4,6W及加... 应用逆转录病毒载梧介导基因转移法将neo^r基因导入人造血干祖细胞,并经体外液体长期培养。结果表明,产重祖病毒细胞PA317/N2的病毒滴度最高达6.5×10^5CFU/ml,用PCR法从体外培养2,4,6W及加入rIL-1,rIL-6的悬浮和贴壁的转染细胞中均可扩增出neo^r基因cDNA片段,非同位素化学发光法标记neo^r探针与之杂交显示阳性结果。 展开更多
关键词 逆转录病毒载体 造血干祖细胞 基因转移
下载PDF
Rhodamine123介导的光动力学疗法对小鼠淋巴细胞增殖及骨髓干祖细胞集落形成的影响 被引量:1
5
作者 曾慧兰 朱康儿 +5 位作者 蒋建伟 谷怀民 严玉霞 蔡继业 程龙球 郑梅珍 《广东医学》 CAS CSCD 2004年第8期883-885,共3页
目的 探讨Rhodamine12 3(Rh12 3)介导的光动力学疗法对小鼠淋巴细胞增殖及骨髓干祖细胞集落形成的影响。方法 以C5 7B/ 6小鼠为供鼠 ,BALB/c小鼠为受鼠 ,脾脏淋巴细胞混合培养 ,比较单纯Rh12 3、单纯激光照射、光动力学疗法对小鼠混... 目的 探讨Rhodamine12 3(Rh12 3)介导的光动力学疗法对小鼠淋巴细胞增殖及骨髓干祖细胞集落形成的影响。方法 以C5 7B/ 6小鼠为供鼠 ,BALB/c小鼠为受鼠 ,脾脏淋巴细胞混合培养 ,比较单纯Rh12 3、单纯激光照射、光动力学疗法对小鼠混合淋巴细胞增殖 (MTT法 )及骨髓粒单核巨噬细胞集落形成 (CFU -GM)的影响 (甲基纤维素培养基法 ) ;流式细胞仪检测混合淋巴细胞中CD3+ CD6 9+ 阳性率。结果 Rh12 3组及单纯激光组对细胞增殖无显著影响 ,光动力学组 2 0mW/cm2 以下剂量激光对细胞增殖无明显影响 ,30mW/cm2 以上明显抑制细胞增殖 ;30mW/cm2 以下剂量对CFU -GM集落无明显影响。光动力学疗法后细胞培养 2 4h ,CD3+ CD6 9+ 表达明显下降。结论 光动力学疗法在 30mW/cm2 激光照射时可抑制淋巴细胞增殖 ,降低早期活化T细胞表达 ,但不影响骨髓CFU 展开更多
关键词 Rhodamine123介导 光动力学疗法 小鼠 淋巴细胞增殖 骨髓干祖细胞集落形成 骨髓粒单核巨噬细胞集落形成 异基因造血细移植 移植物抗宿主病
下载PDF
脐带血造血干祖细胞移植的基础 被引量:1
6
作者 唐佩弦 《基础医学与临床》 CSCD 2000年第6期1-4,共4页
Clinical analysis shows that the most cr itical factor pr edicting the stem cell engraftment is the high dose of progenitor cells infused. The number of nucleated cells in umbilical cord blood to be infused and requir... Clinical analysis shows that the most cr itical factor pr edicting the stem cell engraftment is the high dose of progenitor cells infused. The number of nucleated cells in umbilical cord blood to be infused and require d to obtain a successful engraftment is superior to 3.7×107/kg including 10 5/kg of CD34(+) cells or even more than 1×108/kg containing 106/kg of CD34( + ) cells as the most ideal dose for high engraftment. A ‘megadose’ of purified CD34(+) cells of 107/kg along with depleted CD3(+) cells from mobilized periph eral blood is recommended for allo-transplant to achieve a high rate of engraft ment and very low rate of GvHD. The problem for CD3(+) depleted allo-transplant is higher frequency of malignancy relapse. In that case, the cellular immunother apy of post-transplantation as donor-lymphocyte-infusion is efficacious. As H LA genotyping is increasingly defined to higher degree of resolution by DNA prob es, it is recommended to sheck by means of genotyping when matching for the dono r/host couples especially the unrelated couples before use. It is worthy to adop t the unrelated donors matched or mismatched for those high-risk acute leukemia patients who don’t have proper donor and need transplant urgently. 展开更多
关键词 脐带血 造血干祖细胞移植 CD34 树突细胞
下载PDF
细胞外基质对造血干祖细胞增殖、分化的影响 被引量:2
7
作者 曾宇然 刘元生 《汕头大学医学院学报》 2004年第1期57-59,共3页
细胞外基质是造血微环境的重要组成部分 ,它在造血干祖细胞增殖、分化过程中担负着重要角色 ,可以由多个途径影响造血干祖细胞的增殖。
关键词 细胞外基质 造血干祖细胞 细胞增殖 细胞分化
下载PDF
脐带血、成人外周血的干祖细胞检测及CFU-GM与CD34^+细胞百分率相关性研究 被引量:1
8
作者 刘显智 张锦华 《辽宁医学杂志》 1998年第5期251-253,共3页
本文利用桥联酶标APAAP技术,用CD34+单抗QBEND10标记脐血和外周血造血干细胞,同时采用体外半固体培养法检测脐血和外周血CFU-GM产率血,并对两者的相关性进行了分析。结果表明:(1)体外培养CFU-GM产... 本文利用桥联酶标APAAP技术,用CD34+单抗QBEND10标记脐血和外周血造血干细胞,同时采用体外半固体培养法检测脐血和外周血CFU-GM产率血,并对两者的相关性进行了分析。结果表明:(1)体外培养CFU-GM产率,脐血为96.06±63.37,外周血为7.24±6.20,两者差异显著,P<0.01。(2)CD34+细胞百分率,脐血为1.69±1.06%,外周血为0.0065+0.0047%,两者差异显著,P<0.01。(3)脐血CFU-GM产率与CD34+细胞百分率呈正相关,R=0.759,P<0.01,回归方程Y=0.0127X+0.4649。外周血不相关R=0.0447,P<0.05。提示采用桥联酶标法检测CD34+细胞百分率可以代替CFU-GM用于预测脐血造血重建能力,由于该法简便、快速、敏捷,不需昂贵设备。 展开更多
关键词 CFU-GM CD34^+ 桥联酶标技术 干祖细胞
下载PDF
多药耐药基因转染脐血造血干祖细胞在白血病鼠在化疗中骨髓保护作用研究
9
作者 金先庆 安淑华 《重庆医学》 CAS CSCD 2002年第5期379-379,共1页
关键词 多药耐药 基因转染 脐血造血干祖细胞 白血病 化疗 骨髓保护作用 研究
下载PDF
两种流式细胞术分析软件用于检测小鼠骨髓造血干祖细胞的方法比较 被引量:4
10
作者 付伟超 梁昊岳 +7 位作者 王楠 于文颖 程雪莲 任怡然 杨晚竹 陈婷 白杨 董芳 《中国医学装备》 2017年第9期161-166,共6页
目的:探讨流式细胞术中两种不同分析软件在小鼠造血干细胞(HSC)分析中的特点和差异。方法:使用小鼠骨髓细胞悬液作为实验材料,采用BD AriaⅢ流式细胞仪检测小鼠造血干祖细胞(HSPCs),分别应用BD FACSDiva Software v6.1.3和FlowJo 7.6.1... 目的:探讨流式细胞术中两种不同分析软件在小鼠造血干细胞(HSC)分析中的特点和差异。方法:使用小鼠骨髓细胞悬液作为实验材料,采用BD AriaⅢ流式细胞仪检测小鼠造血干祖细胞(HSPCs),分别应用BD FACSDiva Software v6.1.3和FlowJo 7.6.1软件对检测数据进行分析,并对比分析其数据结果。结果:FACSDiva与FlowJo软件在数据导入、数据显示、圈门、补偿调节、数据导出和特色分析等存在细微差异,各项检测指标均可实现多色流式细胞分析功能。结论:FACSDiva和FlowJo软件分析同一样本所得结果具有较高的一致性。 展开更多
关键词 流式细胞 造血干祖细胞 FACSDiva软件 FlowJo软件
下载PDF
骨髓间充质干细胞分化的成骨细胞支持脐血造血干祖细胞的研究 被引量:15
11
作者 黄晓兵 刘霆 +1 位作者 孟文彤 智伟 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2006年第3期552-556,共5页
本研究利用骨髓间充质干细胞诱导分化的成骨细胞构建二维培养体系,探讨其体外支持脐血干/祖细胞生存的作用。体外进行人骨髓间充质干细胞(MSC)原代培养后诱导为成骨细胞,构建二维培养体系。将免疫磁珠分选的CD34+脐血干/祖细胞接种于其... 本研究利用骨髓间充质干细胞诱导分化的成骨细胞构建二维培养体系,探讨其体外支持脐血干/祖细胞生存的作用。体外进行人骨髓间充质干细胞(MSC)原代培养后诱导为成骨细胞,构建二维培养体系。将免疫磁珠分选的CD34+脐血干/祖细胞接种于其中,在无外源性细胞因子情况下进行体外培养,进行CFU,HPP-CFU和LTC-IC测定并将其分别与MSC、成骨细胞,MSC/成骨细胞(1∶2)作为饲养细胞的二维培养体系实验结果相比较。结果发现:在所构建的造血干/祖细胞(HSPC)二维培养体系中,骨髓MSC诱导成骨细胞对于脐血造血干/祖细胞培养的支持作用显著优于其他各组培养体系,尤其对长期造血干细胞(longterm-HSC)体外生存有更为明显地支持作用。结论:骨髓间充质干细胞诱导成骨细胞构建的二维体系对于脐血干/祖细胞体外培养具有支持作用,进一步证实成骨细胞对造血干细胞生存与增殖具有重要调控作用。 展开更多
关键词 骨髓间充质细胞 成骨细胞 造血/祖细胞 二维培养体系 脐血
下载PDF
基底样乳腺癌和管腔A乳腺癌干祖细胞的生物学行为比较 被引量:2
12
作者 陈元文 吴诚义 +2 位作者 董华英 陈鑫 汤为学 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2010年第21期1209-1213,共5页
目的:从人基底样和管腔A乳腺癌分离肿瘤干/祖细胞,并比较其增殖、自我更新和分化能力等生物学特点。方法:应用乳腺微球无血清悬浮培养法富集乳腺癌干/祖细胞,并通过细胞生长曲线测定和连续克隆形成实验检测了干/祖细胞在体外的增殖能力... 目的:从人基底样和管腔A乳腺癌分离肿瘤干/祖细胞,并比较其增殖、自我更新和分化能力等生物学特点。方法:应用乳腺微球无血清悬浮培养法富集乳腺癌干/祖细胞,并通过细胞生长曲线测定和连续克隆形成实验检测了干/祖细胞在体外的增殖能力和自我更新能力,建立裸鼠移植瘤检测在体内的成瘤情况,流式细胞术检测CD44和CD24的表达水平。结果:基底样和管腔A乳腺癌均能在无血清培养基中形成乳腺微球,基底样癌的肿瘤干细胞含量较高,并形成细胞数量多、直径大的微球,球内细胞在体内、外有更强的扩增能力。基底样癌传代过程中,细胞容易贴壁分化,传代多不超过15代;而管腔A癌,虽然丧失克隆形成能力的悬浮单细胞明显增多,但均可传代20次以上;两者CD44和CD24的表达也有明显差异。结论:基底样乳腺癌和管腔A乳腺癌的干/祖细胞表现出差别明显的生物学行为,乳腺癌的肿瘤干细胞可能是异质性的。 展开更多
关键词 乳腺癌分子亚型 肿瘤/祖细胞 无血清培养 乳腺微球 生物学行为
下载PDF
干祖细胞与缺血性心脏病治疗
13
作者 蒋璐璐 杨娜娜 +1 位作者 王大新 秦树存 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第11期1206-1212,共7页
最近十几年,多种类型的干细胞,包括胚胎干细胞、诱导多能干细胞、骨骼肌干细胞、心脏干细胞和骨髓来源的干祖细胞等,可用于缺血性心脏病诱导的损伤修复和再生医学中,并且逐渐显示出广阔的发展前景。在此本文将介绍几种不同来源的干细胞... 最近十几年,多种类型的干细胞,包括胚胎干细胞、诱导多能干细胞、骨骼肌干细胞、心脏干细胞和骨髓来源的干祖细胞等,可用于缺血性心脏病诱导的损伤修复和再生医学中,并且逐渐显示出广阔的发展前景。在此本文将介绍几种不同来源的干细胞在治疗缺血性心脏病中的研究概况,为进一步的基础研究和临床试验提供参考。 展开更多
关键词 干祖细胞 缺血性心脏病
下载PDF
脐血造血干祖细胞体外扩增的研究进展 被引量:1
14
作者 李明辉 田丁 《国外医学(输血及血液学分册)》 2003年第1期41-43,共3页
脐带血富含造血干细胞,并具有免疫原性低,无肿瘤细胞污染,来源广泛,获取容易等优点,使得脐血成为骨髓及外周血造血干细胞的极佳替代来源。但是单份脐带血所含有的造血干祖细胞(HSPC)数不足以满足成人移植的需要,在体外对脐血造血干祖细... 脐带血富含造血干细胞,并具有免疫原性低,无肿瘤细胞污染,来源广泛,获取容易等优点,使得脐血成为骨髓及外周血造血干细胞的极佳替代来源。但是单份脐带血所含有的造血干祖细胞(HSPC)数不足以满足成人移植的需要,在体外对脐血造血干祖细胞进行体外扩增有望解决这一难题,并成为近年来研究的热点。本文就脐血造血干祖细胞的生物学特点及扩增研究的进展进行综述。 展开更多
关键词 脐血造血干祖细胞 体外扩增 研究进展
下载PDF
肾上腺素与rhG-CSF协同动员小鼠造血干祖细胞的研究
15
作者 李勇 曾令宇 +3 位作者 陈翀 曹江 潘秀英 徐开林 《徐州医学院学报》 CAS 2009年第4期222-225,共4页
目的通过比较肾上腺素和重组人粒细胞集落刺激因子(rhG-CSF)单独或联合应用动员小鼠外周血造血干祖细胞(HSPC)的效果,以了解肾上腺素对HSPC的动员作用,为临床制定更为优良的动员方案奠定实验方面的基础。方法BALB/c小鼠48只,随机分成4组... 目的通过比较肾上腺素和重组人粒细胞集落刺激因子(rhG-CSF)单独或联合应用动员小鼠外周血造血干祖细胞(HSPC)的效果,以了解肾上腺素对HSPC的动员作用,为临床制定更为优良的动员方案奠定实验方面的基础。方法BALB/c小鼠48只,随机分成4组,每组12只。A组作为对照组,皮下注射生理盐水(NS)100μl.d-1;B组皮下注射rhG-CSF 250μg.kg-1.d-1;C组腹腔注射肾上腺素2.5 mg.kg-1.d-1;D组皮下注射rhG-CSF 250μg.kg-1.d-1+腹腔注射肾上腺素2.5 mg.kg-1.d-1(rhG-CSF后3 h),各组均连续用药5天。动态观察各组小鼠外周血中白细胞数(WBC)、Lin-c-kit+(KL)、Lin-c-kit+Sca-1+(KSL)细胞比例的变化。结果D组外周血WBC数及KL、KSL细胞比例明显高于B组(P<0.05)或C组及A组(P<0.01);B组外周血WBC数及KL、KSL细胞比例明显高于C组及A组(P<0.01);C组外周血WBC数明显高于A组(P<0.01),但KL、KSL细胞比例与A组比较无显著性差异(P>0.05)。结论肾上腺素可协同rhG-CSF参与HSPC的动员。 展开更多
关键词 造血干祖细胞 肾上腺素 重组人粒细胞集落刺激因子 KL细胞 KSL细胞
下载PDF
胶质瘤干祖细胞分化与自噬的相关性研究
16
作者 魏子龙 赵耀东 +2 位作者 黄强 任力 沙龙贵 《成都医学院学报》 CAS 2015年第4期404-409,共6页
目的观察胶质瘤干祖细胞(GSPCs)诱导分化前后自噬活性的变化,探讨GSPCs分化与自噬的相关性。方法于干细胞培养基和诱导分化培养基培养GSPCs,分别采用微管相关蛋白轻链3(LC3)免疫荧光染色、透射电镜及Western blot检测GSPCs分化前后自噬... 目的观察胶质瘤干祖细胞(GSPCs)诱导分化前后自噬活性的变化,探讨GSPCs分化与自噬的相关性。方法于干细胞培养基和诱导分化培养基培养GSPCs,分别采用微管相关蛋白轻链3(LC3)免疫荧光染色、透射电镜及Western blot检测GSPCs分化前后自噬活性的变化。GSPCs诱导分化时,加入3-甲基腺嘌呤(3-MA)自噬抑制剂,观察其对GSPCs分化的影响,并采用自噬激活剂雷帕霉素(RPM)行进一步检测。结果 GSPCs分化前,自噬活性低;诱导其分化后,自噬活性增高。加入自噬抑制剂3-MA可抑制GSPCs贴壁分化;Western blot检测示,加入3-MA的GSPCs中胶质纤维酸性蛋白(GFAP)、微管相关蛋白-2(MAP-2)及beclin-1表达量显著低于未加3-MA的GSPCs。GSPCs在含血清条件下培养时,适当浓度的RPM可促进其贴壁分化。结论 GSPCs分化与其自噬活性密切相关。增强GSPCs自噬活性可促进分化,抑制其自噬活性可抑制分化。 展开更多
关键词 胶质瘤干祖细胞 细胞分化 自噬 3-甲基腺嘌呤 雷帕霉素
下载PDF
人外周血造血干祖细胞的纯化、性质以及治疗白血病和癌症的进展
17
作者 张新民 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 1996年第1期67-71,共5页
造血干细胞是研究造血调控,治疗血液病、癌症、免疫缺陷症和遗传性疾病的关键。而外周血造血干细胞是干细胞池的重要组成部分,对它们进行研究有助于全面了解造血细胞的发育及调控过程。但是进行这些研究的先决条件就是分离出造血干细胞... 造血干细胞是研究造血调控,治疗血液病、癌症、免疫缺陷症和遗传性疾病的关键。而外周血造血干细胞是干细胞池的重要组成部分,对它们进行研究有助于全面了解造血细胞的发育及调控过程。但是进行这些研究的先决条件就是分离出造血干细胞,因此,外周血造血干祖细胞的纯化成为实验血液学、免疫学和发育学活跃的研究领域。近几年通过外周血干细胞移植治疗恶性血液病和癌症取得了突破性进展。 展开更多
关键词 人外周血 造血干祖细胞 纯化 性质 治疗 白血病 癌症
下载PDF
基于FlowJo软件生物信息学降维方法的小鼠骨髓造血干祖细胞流式分析 被引量:1
18
作者 梁昊岳 张森 +5 位作者 于文颖 付伟超 董树旭 赵轼轩 茹永新 高瀛岱 《医疗卫生装备》 CAS 2020年第2期15-19,29,共6页
目的:研究流式细胞术检测小鼠骨髓造血干祖细胞分析方法,探索建立使用流式细胞术结合生物信息学分析小鼠造血干祖细胞的新方法,为实验血液学研究提供基础。方法:使用流式细胞仪进行小鼠骨髓造血干祖细胞流式分析;使用FlowJo软件对造血... 目的:研究流式细胞术检测小鼠骨髓造血干祖细胞分析方法,探索建立使用流式细胞术结合生物信息学分析小鼠造血干祖细胞的新方法,为实验血液学研究提供基础。方法:使用流式细胞仪进行小鼠骨髓造血干祖细胞流式分析;使用FlowJo软件对造血干祖细胞结果应用t-分布邻域嵌入算法(t-distributed stochastic neighbor embedding,tSNE)、统一流形逼近与投影(uniform manifold approximation and projection,UMAP)和流式自组织特征映射(flow self-organizing feature map,FlowSOM)分析,并对分析结果进行比较,探索通过生物信息学降维方式分析小鼠造血干祖细胞流式结果的新方法。结果:tSNE、UMAP和FlowSOM分析可以通过降维直观地反映群体细胞的抗原表达水平,并对细胞进行分群和聚类。其分析结果与传统流式分析所得细胞群比例相符。结论:流式细胞术结合FlowJo软件建立的小鼠骨髓造血干祖细胞分析方法可以很好地评价造血干祖细胞各群分布和比例,具有较好的稳定性和评价能力。 展开更多
关键词 流式细胞 骨髓 造血干祖细胞 FlowJo软件 降维
下载PDF
Laptm4b缺失对小鼠造血干祖细胞稳态维持的影响
19
作者 周媛媛 王振坤 +5 位作者 黄永秀 傅雪梅 张宪利 侯宇 鞠振宇 刘波 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第5期1623-1630,共8页
目的:探讨溶酶体相关4次跨膜蛋白B(LAPTM4B)在小鼠造血干祖细胞稳态维持过程中的作用。方法:构建造血系统特异的Laptm4b缺失小鼠;采用流式细胞术分析该模型小鼠的造血干祖细胞:LSK、LT、ST、MPP等细胞的数目和比例;通过流式分选仪分选... 目的:探讨溶酶体相关4次跨膜蛋白B(LAPTM4B)在小鼠造血干祖细胞稳态维持过程中的作用。方法:构建造血系统特异的Laptm4b缺失小鼠;采用流式细胞术分析该模型小鼠的造血干祖细胞:LSK、LT、ST、MPP等细胞的数目和比例;通过流式分选仪分选造血干细胞SLAM-HSC,体外培养检测Laptm4b缺失对造血干细胞克隆形成能力的影响;通过造血干细胞SLAM-HSC竞争性骨髓移植实验分析Laptm4b缺失对小鼠造血干细胞造血重建能力的影响。结果:Laptm4b基因缺失仅轻微上调稳态下小鼠外周血中的T细胞的比例,对稳态下小鼠造血干祖细胞的比例和数量无显著影响。Laptm4b基因的缺失不影响造血干细胞竞争性移植后的造血重建能力,但能够抑制体外培养下造血干细胞的克隆形成。结论:Laptm4b缺失可能在造血干细胞体外扩增等快速增殖压力下发挥一定的抑制作用。在造血系统中特异敲除Laptm4b基因对小鼠造血干祖细胞的稳态维持及其造血重建能力无显著影响。 展开更多
关键词 溶酶体相关4次跨膜蛋白B 造血干祖细胞 造血稳态
下载PDF
骨髓造血干祖细胞改善慢性约束应激诱导的小鼠脾细胞数减少
20
作者 付慧 常芬 +2 位作者 王浩玉 白芃 康杰 《山西医科大学学报》 CAS 2020年第3期231-236,共6页
目的观察CD34+骨髓造血干祖细胞(CD34+HSPC)对慢性约束应激小鼠脾细胞数的影响。方法将10只8周龄雄性BALB/c小鼠分为2组(n=5):①慢性应激组:小鼠放入约束应激管中约束12 h/d(早9:00-晚9:00),解除约束12 h/d(晚9:00-早9:00),连续处理3 d... 目的观察CD34+骨髓造血干祖细胞(CD34+HSPC)对慢性约束应激小鼠脾细胞数的影响。方法将10只8周龄雄性BALB/c小鼠分为2组(n=5):①慢性应激组:小鼠放入约束应激管中约束12 h/d(早9:00-晚9:00),解除约束12 h/d(晚9:00-早9:00),连续处理3 d以建立慢性约束应激的小鼠模型;②对照组:正常饲养不施加任何处理。慢性应激第3天结束时即取每组小鼠脾并计数脾细胞。HSPC体内干预实验中,20只雄性BALB/c小鼠分为4组(n=5):HSPC干预+慢性应激组,溶剂对照+慢性应激组,HSPC干预组和溶剂对照组。HSPC干预+慢性应激组和溶剂对照+慢性应激组慢性应激第3天结束时即取每组小鼠脾并计数脾细胞,流式细胞术检测其中活细胞、凋亡细胞及坏死细胞比例。绿色荧光标记HSPC做体内示踪试验,检测迁移至脾的HSPC。HSPC体外干预实验中,细胞培养分为4组:HSPC干预+地塞米松组,脾细胞+地塞米松组,HSPC干预组和脾细胞单独培养组,培养18 h,流式细胞术检测其中活细胞、凋亡细胞及坏死细胞的比例。结果脾细胞计数结果表明,与对照组相比,慢性应激组小鼠的脾细胞总数显著减少(P<0.05)。HSPC体内干预实验中,与溶剂对照+慢性应激组相比,HSPC干预+慢性应激组小鼠脾细胞计数增加(P<0.05)。流式细胞术结果表明,与溶剂对照组相比,溶剂对照+慢性应激组小鼠脾细胞凋亡及坏死比例增加(P<0.05);与溶剂对照+慢性应激组相比,HSPC干预+慢性应激组小鼠脾细胞凋亡比例减少,活细胞比例增加(P<0.05)。体内示踪试验结果显示,慢性应激过程中HSPC可迁移至脾中。体外实验结果表明,与脾细胞单独培养组相比,脾细胞+地塞米松组脾细胞凋亡及坏死比例增加(P<0.05);与脾细胞+地塞米松组相比,HSPC干预+地塞米松组脾细胞坏死比例减少,活细胞比例增加(P<0.05)。结论CD34+HSPC可改善慢性约束应激诱导的小鼠脾细胞数的减少。 展开更多
关键词 造血干祖细胞 慢性约束应激 细胞 细胞凋亡 细胞坏死 小鼠
下载PDF
上一页 1 2 25 下一页 到第
使用帮助 返回顶部