干胶法制备钛硅沸石及其催化性能

以四丙基溴化铵为模板剂,以乙二胺(EDA)为碱源,采用干胶法制备了TS-1,并在此基础上引入介孔/大孔模板剂蔗糖而制备出多级孔道TS-1.采用X射线衍射、紫外-可见光谱及N2物理吸附-脱附等手段对所得样品进行了表征,并考察了它们催化噻吩(Th)及苯并噻吩(BT)氧化反应的性能.结果表明,随着釜底部n(EDA)/n(H2O)比的降低,TS-1结晶度、骨架Ti含量及其在Th氧化反应中的催化活性均升高.而当以乙胺和正丁胺为碱源时,TS-1难以晶化.所制备的多级孔道TS-1样品具有介孔/大孔孔道,在Th氧化反应中的催化活性高于TS-1;对于BT的氧化,当n(sucrose)/n(SiO2)为0.35时,制备的多级孔道TS-1样品的催化活性最高,BT脱除率可达100%,而TS-1则无催化活性.

晶种导向下干胶法合成ZSM-5分子筛

以廉价水玻璃为硅源,在晶种替代有机模板剂的条件下采用干胶法合成了ZSM-5分子筛。利用XRD、SEM、TEM、FTIR、N_2吸附-脱附和NH_3-TPD等分析方法对合成样品进行了表征和测试,考察了合成条件对ZSM-5分子筛晶化过程的影响。结果表明,在硅铝比(n/n)为30~70,钠硅比(n/n)为0.12~0.20时都可以得到结晶度良好的ZSM-5分子筛。研究发现,干胶法合成ZSM-5,在不引入外加水的情况下也可以得到ZSM-5样品,外加水的引入能够有效地提高晶化速率;与水热法合成ZSM-5分子筛相比,干胶法可以显著地缩短晶化时间,同时,合成样品的晶体尺寸也有所减小。

干胶法制备多级孔ZSM-5分子筛及其在甲醇制丙烯反应中的应用

采用干胶转化的方法，仅采用四丙基氢氧化铵（TPAOH）为模板剂，在无第二模板剂参与的情况下制备了具有微孔介孑L复合的多级孔结构的ZSM-5分子筛（标记为ZSM-5-DGC），并用XRD，SEM和N：吸附脱附等对合成的分子筛进行了表征。结果表明，得到样品为由200nm左右的无规则形状的小晶粒堆砌而成的粒径为1—2仙m的具有介孔结构的规则分子筛微球。将ZSM-5-DGC压片成型，考察其在甲醇制丙烯（MTP）反应中的催化性能。结果表明，甲醇的单程转化率在反应2～105h均在99％以上，丙烯与乙烯收率比可达到7．43。

干胶法合成Sn-Beta沸石及其糠醛转化性能

报道了一种无氟体系下利用干胶法合成的具有BEA拓扑结构的含Sn的Beta沸石(Sn-Beta沸石)的方法,并将其用于糠醛选择性转化成醇和酯的反应。采用FT-IR、吡啶红外、XRD、XRF、SEM和氮气吸附研究了Sn-Beta沸石的物性。结果表明:在相同投料Si/Sn比(Si/Sn=160)条件下,水热法制得沸石结晶度仅为干胶法制得沸石的40%,且干胶法所得沸石Si/Sn比为152,较水热法所得沸石Si/Sn比(176)低。在糠醛转化反应中,干胶法所得Sn-Beta沸石的转换频率(TOF值)为7.3 h-1,优于水热法合成的沸石(3.4 h-1)。通过对比Sn-Beta沸石(骨架含Sn和Si)、Sn-Al-Beta沸石(骨架含Sn、Al和Si)和Beta沸石(骨架含Si和Al)催化糠醛转化反应发现,干胶法合成的Sn-Beta沸石活性位主要以Lewis酸(L酸)为主,L酸和Br nsted酸(B酸)数量的比值(L/B)为14.5,在糠醛转化反应中发生Meerwein-Ponndorf-Verley(MPV)还原反应将糠醛转化为糠醇;Beta沸石活性位为B酸和L酸,L/B比值为1.1,能直接将糠醛催化转化成当归内酯,且通过Sn的引入合成Sn-Al-Beta沸石,L/B比值提高到2.4,糠醛转化TOF值由4.2 h-1提高至5.4 h-1。

干胶法合成ZSM-5/SAPO-34复合分子筛及其甲醇芳构化性能

采用干胶法合成了ZSM-5/SAPO-34复合分子筛。研究了干胶组成、干胶处理条件和晶化时间对复合分子筛的影响。并以甲醇制芳烃为探针反应,考察了干胶法、包埋法和机械混合法制备的ZSM-5/SAPO-34复合分子筛的芳构化性能。结果表明,改变干胶组成可调节ZSM-5/SAPO-34复合分子筛中SAPO-34分子筛的含量;温和的凝胶干燥条件有利于合成ZSM-5/SAPO-34复合分子筛,干燥温度过高或者干燥时间过长会导致ZSM-5/SAPO-5复合分子筛的生成;适当延长晶化时间有利于提高复合分子筛中SAPO-34分子筛的结晶度,而晶化时间延长到96 h后,SAPO-34分子筛将逐渐向SAPO-5分子筛转化;相比于包埋法和机械混合法,采用干胶法制备的复合分子筛的甲醇芳构化活性稍低,但是反应产物对二甲苯的选择性高出10%以上,具有优异的择形性能。

海绵辅助离子液体干胶法合成ZSM-22分子筛大颗粒

采用海绵辅助的以离子液体作为结构导向剂的干凝胶转换法制备了宏观尺寸在毫米级的全硅ZSM-22沸石分子筛大颗粒,干凝胶的制备采用了酸环境下水解含有离子液体结构导向剂的硅源的特殊方法。结果表明,海绵辅助的离子液体干胶法对于颗粒状形貌的形成起了关键作用,在合成过程中不加入海绵或者在传统水热合成路线中加入海绵都得不到具有这种宏观颗粒形貌的ZSM-22沸石。实验系统考察了海绵的添加量、添加时间及干胶晶化时间对合成的影响,发现在微波老化结束后向合成体系添加适量的海绵,有利于合成高结晶度的颗粒状全硅ZSM-22沸石。N2O-TPD实验结果表明,所得颗粒状ZSM-22负载氧化铜后对于N2O的吸附能力优于后处理粘结剂成型的ZSM-22分子筛,说明调控沸石分子筛的宏观形貌对于沸石分子筛的吸附能力具有重要作用。

蒸气促进干胶法合成硅胶负载的TS-1纳米晶

采用蒸气促进的干胶法,在工业硅胶上原位合成出TS-1纳米晶.先用TS-1合成液浸渍硅胶,再于130℃下和水蒸气作用2 d,得到硅胶上负载的TS-1纳米晶.采用XRD,FTIR,UV-Vis和NMR谱以及N2吸附、ICP、SEM和TEM等对所得样品进行了表征.结果表明,将TS-1纳米晶负载在硅胶上,其晶粒大小为20nm左右,Ti进入了分子筛的骨架;所得的TS-1/silica gel复合材料的比表面积为113.2 m2/g,平均中孔孔径达到23.7 nm.将其用于苯的羟基化反应,以n(C6H6)/n(H2O2)=3进料,环丁砜为溶剂,于100℃下反应2h,苯的转化率达到8.7%,苯酚的选择性超过99%,苯的氧化速率(TOF)为11.37,其催化活性明显高于传统水热合成的TS-1.

中职学校信息化教学实践研究——以乳剂及其干胶法制备的教学为例

教育信息化是高速发展的信息化社会对教育行业提出的新要求,随着教育信息化程度不断提高,信息化教学模式的探究势在必行。药物制剂技术是中职药剂专业核心课程,笔者在药物制剂技术课程教学过程中运用信息化教学模式,突破教学重难点,提高教学效果。

干胶法生产游泳帽产品工艺简介

介绍了用干胶法生产泡泡型和单层胶片型两种泳帽的工艺方法和胶料配方。泡泡型泳帽胶料压片时需采用三辊压延机复合出片。两层０．４ｍｍ厚的复合胶片只有靠专用设备——压泡机才能制成泡泡状半成品，半成品硫化宜采用冷硫化。单层胶片型泳帽海绵胶条压延出片的厚度为１．１５—１．２０ｍｍ，模具深度为２．５ｍｍ。泳帽采用硫化罐硫化，硫化条件为１３５℃×２０ｍｉｎ。

干胶法制备W分子筛

以白炭黑为硅源,氢氧化钾为碱源,在干胶条件下合成了W分子筛。考察了铝源、反应体系组成、晶化时间和晶化温度对合成W分子筛的影响。结果表明:当氢氧化铝为铝源、n (K2O)/n(Al2O3)=1.51、n (K2O)/n (SiO2)=0.91、晶化时间48h、晶化温度160℃时,所得样品经XRD和FTIR表征确认,得到了结晶良好、纯度较高的W分子筛。

干胶法合成多级孔ZSM-5分子筛及其正辛烷催化裂解反应性能

采用干胶转化法制备多级孔ZSM-5分子筛,利用XRD、N 2吸附-脱附、SEM、TEM和NH 3-TPD等考察添加三嵌段共聚物(P123)、十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)、十二烷基硫酸钠(SDS)和聚乙烯吡咯烷酮(PVP)等不同软模板剂合成分子筛样品的物化性质。结果表明,利用P123软模板剂合成的多级孔ZSM-5分子筛具有介孔(2.5 nm)-介孔(9.5 nm)-微孔复合的梯级孔结构,且分子筛酸强度有所增强。多级孔ZSM-5分子筛应用于正辛烷催化裂解反应中,具有较高的催化活性和低碳烯烃收率,其优异的催化性能可能归结于强酸性质和优异扩散传质能力之间的协同作用。

干胶法合成分子筛

相对于传统的水热合成法,干胶法(dry gel conversion,DGC)合成分子筛具有产量高、废液量少等优势。本文综述了近十年来DGC合成分子筛的研究进展。以水为线索,总结了外加水和固有水(指原料干胶所含的水)在DGC中对分子筛的生长、晶相的转换与物化性质的影响,论述了在DGC条件下分子筛的生长过程和晶化机理,介绍了DGC在介孔-微孔复合分子筛、分子筛膜、单块材料等新型分子筛材料合成中的一些实例。

DNA多态性分析凝胶干胶保存法及其法医学应用价值

目的 :探讨凝胶干胶保存法及其在法医学中的应用价值。方法 :采用饱和酚 /氯仿抽提法提取血样DNA ,STR -PCR进行扩增 ,6 %变性聚丙烯酰胺凝胶垂直电泳 ,聚丙烯酰胺凝胶经银染显色后 ,采用玻璃纸处理制成干胶。结果 :将银染后的聚丙烯酰胺凝胶及时进行拍照同时将其制成干胶 ,用Marker做对照通过测量DNA带的位置发现所得干胶同原始胶及拍照获取胶的结果一致。结论 :通过玻璃纸干胶保存法可使原始资料永久而真实的保存 。

干胶液相转化法合成SAPO-34分子筛的晶化过程研究

研究了干胶液相转化法合成分子筛的具体反应过程,在干胶溶解实验基础上,考察了干胶颗粒大小对晶化过程的影响,并进行了MTO催化性能评价。结果表明:干胶液相转化法的晶化过程由两部分组成,其中主要部分和气相结晶法相似,另一部分按水热合成法的原理进行;通过控制干胶颗粒大小能够制备出晶粒大小不一的样品;晶粒大小对MTO的低碳烯烃选择性影响不明显。

水对干胶转化法和离子热法合成分子筛的影响

相对于传统的水热法,干胶转化法和离子热法合成分子筛是一种近年来新发展的分子筛合成方法。干胶转化法合成分子筛具有产率高、废液少、模板剂用量少等优势。离子热法合成分子筛具有温度和压力低的优势。通过干胶转化法和离子热法合成了NaY及SAPO-34分子筛,总结了两种合成方法中水对分子筛合成的影响,论述了分子筛的生长和晶化机理。

沸石分子筛及其复合材料的新型合成方法进展

综述了近年来合成沸石分子筛的新方法———组合水热法、气相转移法和干胶法及其应用,特别介绍了组合水热法在沸石分子筛合成配方的高效筛选中的应用,以及气相转移法和干胶法在分子筛成型和自组装分子筛等方面的应用。最后提出了使用组合化学气相法和组合化学干胶法合成沸石分子筛的新概念。

气相法制备沸石分子筛的研究进展

综述了气相法，包括气相转移法和干胶法在合成沸石分子筛、磷铝分子筛和其它杂质原子分子筛及分子筛膜方面的研究进展。介绍了合成过程中一些影响因素，如时间、温度、干胶组分或有机模板剂对合成的影响。并且对气相法制备分子筛成型体作了简单介绍。

气相法制备沸石分子筛的研究进展

综述了气相法,包括气相转移法和干胶法在合成沸石分子筛、磷铝分子筛和其它杂原子分子筛及分子筛膜方面的研究进展。介绍了合成过程中一些影响因素,如时间、温度、干胶组分或有机模板剂对合成的影响。并且对气相法制备分子筛成型体作了简单介绍。

双绞线布线标号方法

在网络工程施工过程中,对双绞线布线的标号有如下几种方法。 1.测线标号法 测线标号法是在布线过程中,先把双绞线布下,然后逐根用电表测试,确定线的位置,再进行标号,并用电工用的带线标的塑料套管在线的两端套上记号。 2.不干胶标注法 使用专用的线标签,用打印机打印标号,贴在线缆的两端。 3.签号标注法 签号标注法是在布线过程中,用记号笔(油墨笔)对所布的线标号(标号时一般要重复三次,相间30公分左右)完成一端布线后,对另一端也用同样方法标号。

ZSM-5分子筛合成及反应条件的研究

在不添加任何有机模板剂的前提下采用干胶法对合成ZSM-5分子筛的合成条件(温度、时间、硅铝比)进行了研究。结果表明,在170下反应72h可以得到晶化完全的ZSM-5纯相,且粒子较小,但有明显的聚集。