期刊文献+
共找到5篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
镁含量对Ni/MgAl_(2)O_(4)催化剂甲烷干重整反应性能的影响 被引量:1
1
作者 吕帅帅 徐成 +9 位作者 张荣俊 李红伟 刘英硕 文富利 侯朝鹏 孙霞 汪天也 吴玉 徐润 夏国富 《燃料化学学报(中英文)》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第3期313-322,共10页
本研究采用溶剂蒸发自组装法制备了不同Mg含量的镁铝尖晶石(MgAl_(2)O_(4))载体,随后负载了金属Ni,并将该催化剂(Ni/x-MAO)应用于甲烷干重整制合成气反应。结合X射线衍射、氮气物理吸附-脱附和透射电镜等表征对催化剂的结构性质进行了分... 本研究采用溶剂蒸发自组装法制备了不同Mg含量的镁铝尖晶石(MgAl_(2)O_(4))载体,随后负载了金属Ni,并将该催化剂(Ni/x-MAO)应用于甲烷干重整制合成气反应。结合X射线衍射、氮气物理吸附-脱附和透射电镜等表征对催化剂的结构性质进行了分析,发现适量Mg的加入(10%-15%)有利于提高载体的比表面积,并形成耐高温的有序介孔结构。该结构可以将Ni颗粒限域在孔道内,有利于形成高分散、小晶粒的活性物种,其在高温反应下不易烧结。同时,H2-TPR和XPS结果表明,10%-15%的Mg含量有利于增强Ni与MgAl_(2)O_(4)的金属-载体相互作用,有效抑制Ni烧结,且其表面的活性氧物种有效抑制了积炭生成。在性能评价中,10%-15%Mg含量的Ni/MgAl_(2)O_(4)催化剂呈现出优异的CH4和CO_(2)转化率,在180 h的长周期活性评价期间,Ni/15-MAO催化剂的CH4和CO_(2)转化率分别保持在92.6%和92.5%左右,同时积炭量仅为0.89%,且反应后的Ni颗粒尺寸变化不大。 展开更多
关键词 甲烷干重整反应 有序介孔MgAl_(2)O_(4) 镍基催化剂
下载PDF
等离子体CO_(2)-CH_(4)干重整反应技术进展 被引量:1
2
作者 王佳杰 毛震波 +2 位作者 李军 康仲良 王小莉 《低碳化学与化工》 CAS 北大核心 2023年第3期78-88,共11页
CO_(2)-CH_(4)干重整反应可以同时将两种温室气体转化为重要的化工原料(合成气),原子利用率高,已经成为长期的研究热点。等离子体干重整技术可以克服热干重整反应稳定性不足和催化剂积炭。同时,等离子体CO_(2)-CH_(4)干重整技术可以直... CO_(2)-CH_(4)干重整反应可以同时将两种温室气体转化为重要的化工原料(合成气),原子利用率高,已经成为长期的研究热点。等离子体干重整技术可以克服热干重整反应稳定性不足和催化剂积炭。同时,等离子体CO_(2)-CH_(4)干重整技术可以直接由电能驱动,拥有适应可再生电能的操作弹性,对于实现我国“碳达峰”和“碳中和”目标具有重要意义。首先介绍了干重整反应热力学和等离子体CO_(2)-CH_(4)干重整反应的分子活化和反应机理,列举了近年来热等离子体和非热等离子体技术在CO_(2)-CH_(4)干重整反应中的应用研究进展,通过对近年来应用案例技术参数和能耗水平的对比分析,总结了等离子体干重整技术未来的发展方向并提出了相应的建议,可为未来C1化学工业的技术开发提供参考。 展开更多
关键词 干重整反应 热等离子体 非热等离子体 等离子体催化
下载PDF
非贵金属M/TiO_(2)催化剂上甲烷和二氧化碳光催化干重整制氢
3
作者 刘文慧 刘振民 王远洋 《工业催化》 CAS 2022年第2期28-34,共7页
以TiO_(2)为载体,通过正交设计,采用浸渍法制备了Ni、Co和Cu等非贵金属负载型催化剂,进行CH_(4)和CO_(2)光催化干重整制氢活性评价,并采用TPR、XRD、FT-IR和BET对催化剂的氧化还原性、晶体结构和织构特征进行表征。结果表明,在600℃焙烧... 以TiO_(2)为载体,通过正交设计,采用浸渍法制备了Ni、Co和Cu等非贵金属负载型催化剂,进行CH_(4)和CO_(2)光催化干重整制氢活性评价,并采用TPR、XRD、FT-IR和BET对催化剂的氧化还原性、晶体结构和织构特征进行表征。结果表明,在600℃焙烧的9%Ni/TiO_(2)催化剂上于750℃反应40 min,CH_(4)转化率和H_(2)选择性分别为63.10%和18.55%。较难失去电子的活性成份(Ni、Co)、较高耗氢量的中高负载质量分数(6%、9%)、形成100 nm以上大孔的高温焙烧(600℃)和较长的反应时间(40 min)有利于获得高的H_(2)选择性。 展开更多
关键词 催化化学 光催化干重整反应 非贵金属M/TiO_(2)催化剂 氢选择性
下载PDF
Regulating crystal phase of TiO_(2) to enhance catalytic activity of Ni/TiO_(2) for solar-driven dry reforming of methane
4
作者 HE Zhanjun GONG Kun +3 位作者 DAI Yuanyuan NIU Qiang LIN Tiejun ZHONG Liangshu 《燃料化学学报(中英文)》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第9期1203-1213,共11页
Ni/TiO_(2) catalyst is widely employed for photo-driven DRM reaction while the influence of crystal structure of TiO_(2) remains unclear.In this work,the rutile/anatase ratio in supports was successfully controlled by... Ni/TiO_(2) catalyst is widely employed for photo-driven DRM reaction while the influence of crystal structure of TiO_(2) remains unclear.In this work,the rutile/anatase ratio in supports was successfully controlled by varying the calcination temperature of anatase-TiO_(2).Structural characterizations revealed that a distinct TiO_(x) coating on the Ni nanoparticles(NPs)was evident for Ni/TiO_(2)-700 catalyst due to strong metal-support interaction.It is observed that the TiOx overlayer gradually disappeared as the ratio of rutile/anatase increased,thereby enhancing the exposure of Ni active sites.The exposed Ni sites enhanced visible light absorption and boosted the dissociation capability of CH4,which led to the much elevated catalytic activity for Ni/TiO_(2)-950 in which rutile dominated.Therefore,the catalytic activity of solar-driven DRM reaction was significantly influenced by the rutile/anatase ratio.Ni/TiO_(2)-950,characterized by a predominant rutile phase,exhibited the highest DRM reactivity,with remarkable H_(2) and CO production rates reaching as high as 87.4 and 220.2 mmol/(g·h),respectively.These rates were approximately 257 and 130 times higher,respectively,compared to those obtained on Ni/TiO_(2)-700 with anatase.This study suggests that the optimization of crystal structure of TiO_(2) support can effectively enhance the performance of photothermal DRM reaction. 展开更多
关键词 dry reforming of methane photothermal catalysis crystal phase TiO_(2) metal-support interaction
下载PDF
包覆型镍基催化剂DRM反应研究 被引量:1
5
作者 杨建锋 曹坤 +2 位作者 龚渺 陈蓉 单斌 《金属功能材料》 CAS 2020年第2期1-9,共9页
Ni纳米颗粒是甲烷干重整反应(DRM)中的高效催化剂。然而,当应用于实际条件下的DRM反应时,克服由于烧结和积碳引起的催化剂失活,提高催化剂耐久性是其面临的巨大挑战。通过原子层沉积(ALD)技术制备了不连续包覆的FeOx-Ni复合纳米催化结构... Ni纳米颗粒是甲烷干重整反应(DRM)中的高效催化剂。然而,当应用于实际条件下的DRM反应时,克服由于烧结和积碳引起的催化剂失活,提高催化剂耐久性是其面临的巨大挑战。通过原子层沉积(ALD)技术制备了不连续包覆的FeOx-Ni复合纳米催化结构,显著改善了催化活性,并有效抑制了DRM反应中的碳沉积。通过精确调控Ni纳米颗粒上FeOx包覆层的密度可以实现最佳的催化性能,在650℃下,CH4的转化率由52.21%提高到64.27%。一方面,不连续的包覆结构将Ni表面分隔开,以防止形成碳纳米管钝化催化剂。另一方面,FeOx提供了部分甲烷分解的活性位点,这有利于催化剂活性的提升。同时,FeOx的添加,增强了CO2的吸附和活化,减少了碳中间体的形成。Fe含量为0.1%(质量分数)的FeOx/Ni/Al2O3在650℃反应72 h后活性(CH4转化率)仅降低7%,耐久性良好。 展开更多
关键词 镍基催化剂 铁氧化物 原子层沉积(ALD) 甲烷干重整反应(DRM) 耐久性
原文传递
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部