温度对气体分子平动能分布的影响

据气体平动能分布律给出分子热运动的三个特征平动能，并分析特征平动能及对应的分布几率与温度的关系．

平动能对激光诱导气-固表面蚀刻反应的增强效应

本文采用超声分子束和时间分辨质谱技术研究了入射分子平动能对激光诱导气-固表面反应的增强效应.对于由可见激光(56nm)诱导的Cl_2与Ge(111)、Si(111)和GaAS(100)表面蚀刻反应,研究发现提高Cl_2分子的入射平功能将明显地增加反应产率,而且都存在一个入射平动能的反应阈值,其数值为5～7kJ·mol^(-1).此外,从反应产物的飞行时间谱测得入射分子平动能对产物平动温度的影响.这些结果可以通过平动能促进Cl_2分子在表面上解离化学吸附过程来解释。

266nm激光光解溴苯的碎片平动能谱

利用通用型交叉分子束装置测量了２６６ｎｍ激光光解反应Ｃ６Ｈ５Ｂｒ→Ｃ６Ｈ５＋Ｂｒ产物Ｂｒ的角分布，结果表明这一反应为快速过程，母体分子的受激跃迁偶极矩与Ｃ－Ｂｒ键垂直；测量了该光解反应质心系的平动能分布，约有４ｌ％的反应可资用能配置为产物的平动能。

平动能对Ba+CCl_4→BaCl+CCl_3产物态分布的影响及反应机理

在交叉分子束条件下,用激光诱导荧光方法研究反应Ba+CCl_4→BaCl+CCl_3的产物振转态分布与反应物碰撞能的关系。实验发现反应物碰撞能对BaCl产物振动分布影响不大,但与产物转动分布有关,BaCl产物平均转动能正比于碰撞能,用“旁观者”模型很好地解释了实验结果并得到:反应放能在BaCl产物振动运动和CCl_3自由基的内部运动中分配,反应碰撞能在BaCl产物转动运动和产物相对平动运动中分配,信息论分析表明CCl_3自由基的振动比其整体转动更重要。

CF_3I在238 nm的光解碎片平动能谱研究:CF_3光解碎片的振动态分布和势能曲线交叉穿越几率

利用高分辨弱电场加速型光解碎片平动能谱仪,对CF3I在238 nm的光解动力学进行了研究.结果表明,来自3Q0平行跃迁的I*通道[CF3I(X)hν→‖CF3I(3Q0)→CF3(ν1,ν2)+I*],信号最强,并可以分辨出碎片CF3(ν1,ν2)的振动峰.通过对峰间距的分析,可以基本分辨出同时具有CF3碎片的振动波带CF3(ν1,ν2=0)与CF3(ν1,ν2=1).其中ν1=701 cm-1为对称伸缩振动,ν2=1086 cm-1为CF3伞形振动.测量了这些振动态的分布及振动波带分配比为∑P(ν1,1)/∑P(ν1,0)=0.48/0.52.还测得238 nm处4个光解通道的分支比:通道1(X→3Q0→I*)为0.664,通道2(X→3Q0→1Q1→I)为0.084,通道3(X→1Q1→I)为0.178,通道4(X→1Q1→3Q0→I*)为0.074.实验结果表明,3Q0→1Q1过程中的势能曲线交叉穿越几率P0→1=0.112,1Q1→3Q0过程中P1→0=0.294;I*通道的各向异性参数β(I*)=1.70,I通道β(I)=-0.04.

n维实际气体分子平动能分布函数的推导及应用

利用正则分布推导了n维空间中气体分子的平动能分布函数,并给出了最概然平动能、平均平动能、方均根平动能、平动能的涨落、平动能的任意次方等表达式,所得公式与低维(三维、二维、一维)情况下的结果是吻合的.

对理想气体分子按平动能分布的讨论

由麦克斯韦速率分布律推导理想气体分子按平动能的分布规律,并从几个方面讨论它与分子速率分布律的相同和不同之处.

分析气体分子平动能分布

讨论气体分子平动能分布特点 ,给出三个特征平动能 。

理想气体分子的平均平动能

本文从量子统计理论出发 。

碘苯在266nm激光作用下的碎片平动能谱

利用通用型交叉分子束装置测量了 2 6 6nm激光作用下碘苯的光致碎片化过程中产物碘原子的角分布及平动能分布 ,结果表明在所研究的激光强度 ( 10 8W/cm2 )下单光子反应与多光子过程之间存在着竞争 ,单光子解离反应为一慢速的预解离过程 ,各向异性参数被确定为 0 4左右 ,质心系的平均平动能只有 4 35 1kJ/mol,只有约 2 5 %的反应可资用能配置为产物的平动能 .而多光子碎片化过程为快速过程 ,其中的二光子过程的平均平动能为 2 16 .0 6 2kJ/mol,占反应可资用能的 35 %左右 ,另外一个主要的电离解离通道是一个更快的多光子过程 ,其最大峰值对应着四或五光子过程 ,三个通道的分支比约为

由飞行时间质谱峰形获取光解碎片平动能分布

由于在魔角条件下测量的飞行时间 (TOF)质谱峰形与光解碎片的角分布无关 ,因而便于用含待定参数的平动能分布函数去拟合质谱峰形来获取光解碎片的平动能分布 .与通常的拟合法不同 ,提出一种峰形参量法 ,只需通过测量TOF峰形的半高宽 (t1 2 )、四分之一高宽 (t1 4 )和四分之三高宽 (t3 4 ) ,便可借助文中提供的曲线图或解析式得出碎片平均平动能 ,平动能分布特征宽度以及描述实验装置本身的特征峰宽等 .处理过程中 ,平动能分布及实验装置峰形均采用相应的高斯分布函数描述 .

分子束研究Cl_2在Si(111)面化学吸附的平动能效应

气相小分子在金属单晶表面上解离化学吸附的机理研究十分活跃.目前描述化学吸附过程有两种不同的机理,即直接解离和前驱态(Precursor)机理.前者认为气相分子与固相表面碰撞能直接解离成碎片吸附于表面上;后者则假设分子入射表面先经中间前驱态再发生解离化学吸附.要深入研究上述不同的吸附机理,分子束技术是一种有效的实验手段,通过测定入射分子束的平动能以及入射角对解离吸附的影响,可以获得有关化学吸附的重要信息.在半导体表面气相化学蚀刻反应中Si-Cl_2体系占有十分重要的地位.我们在文献[4,5]中曾指出Cl_2分子在Si表面上解离吸附是蚀刻反应关键的一步,但是对其吸附机理的深入研究尚未见报道.本文将首次采用超声分子束、角分辨的飞行时间质谱和激光诱导吸附技术,研究Cl_2在Si(111)表面上吸附的平动能效应,并探讨其解离化学吸附的机理.

氯苯266nm激光光解碎片的平动能及角分布

用探测器转动的通用型交叉分子束装置测定了氯苯在２６６ｎｍ激光光解碎 片（Ｃｌ）不同角度的ＴＯＦ谱；得到了其实验室角分布（各向异性参数被确定为０．４）及碎 片质心系平动能分布，模拟结果表明碎片平均平动能占可资用能的２０％；用从头算 方法对低激发态的构型作了优化，对光解机理进行了探讨，认为：氯苯在 ２６６ ｎｍ的 光解是一慢速的预解离过程，光解过程中，母分子构型的变化起着重要作用．

高分辨光解碎片平动能谱研究C_2H_5I的紫外光解

利用新研制的小型光解碎片平动能谱仪(飞行距离仅5cm),研究了在279.71,281.73,304.02和304.67nm等四个波长下C2H5I的光解动力学.在I*(2P1/2)、I(2P3/2)的不同光解通道,获得了分辨出一些振动峰的平动能谱.这些振动峰归属于光解碎片C2H5的(v2=0,1,2,…)各伞形振动激发态(ν2,540cm-1),得到了这些振动激发态的布居.并且,获得了C2H5I中C—I键的解离能D0(C—I)=2.314±0.03eV.还得到了C2H5I在上述波长下光解后的能量分配:对于I*通道,在281.73,304.02nm下,内能占可资用能的比例Eint/Eavl分别为22.1%,22.4%;对于I通道,在279.71,304.67nm下,Eint/Eavl分别为25.2%,25.9%.这些比例值更为可靠,因将一些振动峰分辨.

500hPa全球动能年际变率及1983和1987年两个厄尼诺年动能距平的差异

利用１９８０—１９８８年９年期间ＥＣＭＷＦ５００ｈＰａ全球风场资料，计算７个“纬度带”上三种基本动能模态，研究这些动能模态的各年异常情况。结果表明，１９８３年是这９年内动能唯一的正值异常年，而１９８７年和１９８５年动能基本上属于正常年，只有个别动能模态有异常。这说明，１９８０年代两个厄尼诺年的异常情况有很大的差异。动能模态与赤道东太平洋海温距平（ＳＳＴＡ）的后延相关表明，１９８３年事件的影响可以波及范围相当广泛甚至波及全球大气，而１９８７年事件所能影响的范围远比１９８３年事件要小。此外，还表明北半球副热带急流轴附近是对ＳＳＴＡ响应的敏感地区。

非平衡等离子体与煤热解反应机理

通过对非平衡等离子体及发生在内部过程的理论分析 ,讨论了煤在非平衡等离子体内热解制乙炔的机理 ,提出了这种复杂的多相反应不象一般的非平衡等离子体反应主要由活性粒子参与 ,而是通过等离子体中粒子的平动能将煤粒加热 ,使煤的挥发分释放 ,挥发分进一步与等离子体中的活性粒子发生作用 ,最后裂解形成乙炔。

对麦克斯韦速率分布率的教学研究

通过详细推导麦克斯韦速度分布函数,证出麦克斯韦速率分布函数的形式,用较直观的方法给出三种统计速率的数学分析过程;在平动能分布及平均平动能方面拓展麦克斯韦速率分布函数的用途.

用分子簇模型计算矿物的稳定同位素分馏的一个问题

簇合物模型(Cluster Model)已经被广泛地用来模拟矿物的局域结构和物理化学性质。但是,在计算矿物稳定同位素平衡分馏时,是否忽略平动和转动能还存在分歧。本文通过理论推导和对实际体系的计算研究了这一问题,详细评估了平动和转动能在配分函数之比中的贡献,给出了可以忽略的条件,说明在一般情况下,应用分子簇方法研究矿物的同位素分馏时,不应该忽略平动和转动能的贡献。

势垒位置对产物转动取向的影响

利用经典轨迹计算,在两个不同的势能面上,研究了反应物相对平动能对产物转动角动量方向分布的影响.从而把反应产物的转动取向与反应体系势能面的性质关联起来了.为实验学家提供了一个重要的理论依据.

CH_3I的激光光解和多光子电离

碘甲烷（CH3I）的三个H原子,可以作为一个原子处理,所以碘甲烷可看作是三原子直线型分子,因而受到广泛的重视和研究。 我们在自行设计建造的束源可转动式分子束激光裂解产物平动能谱仪上,用KrF激光（248nm）裂解CH3I分子,测量碎片I原子的平动能分布。