蒙药平喘灵胶囊治疗支气管哮喘120例临床观察

目的:观察蒙药平喘灵胶囊治疗支气管哮喘的临床疗效。方法:将入选病人随机分为治疗组和对照组,治疗组服用蒙药平喘灵胶囊,对照组服用咳喘宁片。观察两组疗效;治疗前后嗜酸性粒细胞(EOS)及肺功能第一秒用力呼气量(FEV1)的变化。结果:两组总有效率比较具有统计学差异(P<0.05);治疗组复发率6.7%,明显低于对照组(18.3%),有显著性差异(P<0.05);两组患者治疗前后EOS、FEV1比较,有显著性差异(P<0.05);而两组之间比较无显著差别(P>0.05)。结论:蒙药平喘灵胶囊治疗支气管哮喘的疗效佳,且副作用较少,复发率较低。

蒙药平喘灵胶囊止咳、祛痰、平喘作用的实验研究

目的:探讨蒙药平喘灵胶囊的止咳祛痰平喘作用。方法:设定不同剂量蒙药平喘灵胶囊组,通过小鼠浓氨水喷雾引咳法,小鼠呼吸道酚红排泌量法,小鼠磷酸组胺喷雾引喘法等实验方法,观察蒙药平喘灵胶囊对小鼠的止咳、祛痰、平喘作用。结果:蒙药平喘灵胶囊大、中、小剂量组均能够明显延长小鼠的咳嗽潜伏期、减少咳嗽次数,与对照组比较有极显著性差异(P<0.01);平喘灵胶囊大剂量组有明显祛痰作用,与对照组比较差异有显著性(P<0.05);蒙药平喘灵胶囊大、中、小剂量组均能够明显抑制小鼠的哮喘反应,潜伏期明显延长,与对照组比较差异有极显著性(P<0.01)。结论:蒙药平喘灵胶囊具有明显的止咳、祛痰、平喘作用。

舒适护理在蒙药平喘灵胶囊联合信必可治疗咳嗽变异性哮喘中的应用分析

目的:分析咳嗽变异性哮喘患者在蒙药平喘灵胶囊与信必可用药期间接受舒适护理的临床价值。方法:选取2019年1—12月我院收治的120例咳嗽变异性哮喘患者作为研究对象,按随机数表法分为观察组和对照组,各60例。在蒙药平喘灵胶囊、信必可用药的基础上,对照组给予基础临床指导,观察组基于上述条件开展舒适护理,对比两组日间与夜间咳嗽症状得分、症状缓解时间以及护理满意度。结果:干预后,观察组日间与夜间咳嗽症状得分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组各症状缓解时间(止咳时间、肺啰音消失时间等)短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组护理总满意度(96.67%,58/60)比对照组的护理总满意度(81.67%,49/60)高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:舒适护理在咳嗽变异性哮喘患者接受蒙药平喘灵胶囊与信必可治疗期间的开展,有利于缓解哮喘症状,获得更满意的评价。

蒙药平喘灵胶囊治疗支气管哮喘的临床效果

目的:分析蒙药平喘灵胶囊治疗支气管哮喘的临床效果。方法:选取2020年6月—2022年6月入院治疗的91例支气管哮喘患者,以随机数表法分为两组。A组46例实行平喘灵胶囊治疗,B组45例实行咳喘宁治疗。对比总有效率、蒙医证候积分、肺功能指标、炎性因子水平。结果:A组总有效率高于B组(P<0.05)。治疗前,组间的蒙医证候积分、肺功能指标与炎性因子水平对比差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,A组的蒙医证候积分低于B组,A组肺功能指标高于B组,A组炎性因子水平优于B组(P<0.05)。结论:为支气管哮喘患者实行平喘灵胶囊治疗能够改善患者症状,恢复其肺功能,且能减轻炎性反应,具有较高的治疗功效。

蒙药平喘灵胶囊防治支气管哮喘过程中的相关因子分析研究

目的:探讨蒙药平喘灵胶囊对哮喘模型小鼠气道炎症及白细胞介素17A(IL-17A)、转化生长因子-β1(TGF-β1)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、Smad2/3和Smad7的影响。方法:清洁级雌性BALB/c小鼠60只,随机分为正常对照组、模型对照组、地塞米松片组及平喘灵胶囊1、2、4 g/kg组,采用鸡蛋清白蛋白(OVA)建立实验性哮喘小鼠模型,激发第21 d开始灌胃给予相应药物,模型对照组和正常对照组以生理盐水代替,连续给药8 w。末次给药后24 h内,眼球取血处死,细胞计数器计数肺泡灌洗液(BALF)中白细胞分类数目;HE染色观察小鼠肺组织病理变化;免疫组织化学法(IHC)检测肺组织Smad2/3、Smad7蛋白相对表达水平;酶联免疫吸附试验(ELISA)检测小鼠BALF及血清IL-17A、TGF-β1、TNF-α的含量。结果:与正常对照组比较,模型对照组BALF白细胞分类、BALF及血清IL-17A、TNF-α及TGF-β1含量显著升高、哮喘小鼠肺组织smad2/3蛋白表达水平显著下调(P<0.01);小鼠肺组织Smad7蛋白表达水平显著下调(P<0.01)。与模型对照组比较,蒙药平喘灵胶囊各组BALF白细胞分类、BALF及血清中IL-17A、TNF-α及TGF-β1含量显著降低、哮喘小鼠肺组织Smad2/3蛋白表达水平显著下调,小鼠肺组织Smad7蛋白表达水平显著上调(P<0.01)。结论:蒙药平喘灵胶囊对哮喘小鼠气道炎症有较好的改善作用,其机制可能与降低BALF及血清IL-17A、TNF-α、TGF-β1含量及下调小鼠肺组织smad2/3蛋白表达水平和上调小鼠肺组织smad7蛋白表达水平有关。

蒙药平喘灵胶囊治疗支气管哮喘患者的临床研究

目的 研究蒙药平喘灵胶囊对支气管哮喘患者临床疗效及其白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-6(IL-6)及白细胞介素-10(IL-10)水平的影响。方法 将60例患者随机分为试验组及对照组,各30例。对照组给予咳喘宁胶囊,每次2.0 g,每日2次,口服,疗程为4周;试验组给予平喘灵胶囊,每次1.4 g,每日2次,口服,疗程为4周。通过蒙医证候评分、测定肺功能及流式细胞仪测定IL-4、IL-6、IL-10水平,分析蒙药平喘灵胶囊治疗支气管哮喘临床疗效及其机制。结果 治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为83.33%(25例/30例)和80.00%(24例/30例),差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,试验组和对照组的用力肺活量(FVC)分别为(3.29±0.09)和(3.20±0.12)L,第一秒用力呼气量(FEV1)分别为(2.31±0.14)和(2.25±0.11)L,第一秒呼气容积占用力肺活量比值(FEV1/FVC)分别为70.26±0.05和70.46±0.04,呼气峰流量(PEF)分别为(5.65±0.16)和(5.68±0.17) L·s^(-1);IL-4分别为(0.81±0.19)和(0.87±0.13) pg·mL^(-1),IL-6分别为(5.15±0.45)和(2.64±0.40) pg·mL^(-1),IL-10分别为(3.46±0.29)和(2.54±0.20) pg·mL^(-1),差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论 蒙药平喘灵胶囊控制支气管哮喘疗效较好,疗效机制可能是通过调节血清白细胞介素-4、白细胞介素-6、白细胞介素-10发挥作用。

蒙药平喘灵胶囊对哮喘小鼠作用机制研究

目的研究蒙药平喘灵胶囊对哮喘小鼠的作用机制。方法用鸡蛋清白蛋白建立哮喘小鼠模型。按照体重将雌性BALB/c小鼠随机分为6组:正常组、模型组、阳性对照组和高、中、低3个剂量实验组,每组10只。从造模持续第21天开始,高、中、低3个剂量实验组给予平喘灵1.32,0.66,0.33 g·kg^(-1),阳性对照组给予地塞米松片4.5 mg·kg^(-1)灌胃,正常组灌胃蒸馏水,连续给药8周。用细胞计数法计数支气管肺泡灌洗液中白细胞数,用蛋白质印迹法和荧光定量-PCR法检测肺组织中转录因子T-bet蛋白(灰度值)和基因(2^(-ΔΔCT)值)的表达水平。结果正常组、模型组、阳性对照组和高、中、低3个剂量实验组的支气管肺泡灌洗液中白细胞数量分别为13.90±1.10,116.70±8.20,57.27±2.71,78.36±1.54,87.91±1.61和95.15±2.11;转录因子T-bet蛋白的相对表达量分别为2.04±0.06,0.85±0.09,1.89±0.11,1.39±0.60,1.16±0.74和1.08±0.60;转录因子T-bet基因结果的趋势与蛋白一致。上述指标:模型组与正常组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05);3个剂量实验组与模型组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论蒙药平喘灵胶囊能防治小鼠哮喘,可能是通过转录因子T-bet/转录因子GATA-3通路发挥作用。