平喘益气颗粒治疗老年稳定型慢性阻塞性肺疾病58例

目的:观察平喘益气颗粒治疗老年稳定型慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的临床疗效。方法:将116例COPD患者随机分为治疗组和对照组,每组各58例。两组均给予常规治疗,对照组给予安慰剂,治疗组加用平喘益气颗粒。结果:与治疗前比较,治疗后两组患者CAT评分均显著降低,且治疗组优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。与治疗前比较,治疗后6 min步行距离显著提高,且治疗组优于对照组(P<0.05)。与治疗前比较,FVC无明显变化(P>0.05);FEV1和FEV1/FVC明显降低,差异有统计学意义(P<0.001);与治疗后对照组相比,治疗组FEV1和FEV1/FVC明显降低,差异有统计学意义(P<0.001)。治疗组有效率为91.38%,对照组有效率为77.58%,两组有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:平喘益气颗粒可较好改善老年稳定型慢性阻塞性肺疾病患者的临床症状。

平喘益气颗粒治疗支气管哮喘100例临床观察

平喘益气颗粒是由浙江大学国家食品药品监督管理局浙江呼吸药物研究实验室和杭州华东医药集团生物工程研究所合作开发研制的六类中药新药，药理研究表明，其具有平喘、祛痰镇咳、抗过敏、抗炎、增强免疫力等作用。毒理研究证明它毒性小，长期大剂量服用未见明显毒性反应。临床具有宣肺平喘、补肺益气的功效，可主治气虚寒哮证。现将2009年9月~2013年8月，采用平喘益气颗粒治疗该病100例的临床观察结果，报道如下。

平喘益气颗粒联合沙美特罗替卡松气雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床研究

目的探讨平喘益气颗粒联合沙美特罗替卡松气雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床疗效。方法选取2017年6月—2018年6月在天津市黄河医院治疗的94例慢性阻塞性肺疾病稳定期患者为研究对象,将患者按随机数表法分为对照组和治疗组,每组各47例。对照组吸入沙美特罗替卡松吸入气雾剂,2揿/次,2次/d。治疗组在对照组基础上口服平喘益气颗粒,2袋/次,3次/d。两组患者连续治疗3个月。观察两组的临床疗效,比较两组的肺功能指标、SGRQ评分、6 min步行距离、免疫功能、炎症因子。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为76.60%、91.49%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、FEV1/FVC均显著提高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗后治疗组FEV1、FVC、FEV1/FVC明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组圣乔治呼吸问卷(SGRQ)评分显著降低,6 min步行距离显著增加,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗后治疗组SGRQ评分低于对照组,6 min步行距离长于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组CD3^+、CD4^+、CD4^+/CD8^+明显高于治疗前,且治疗组CD3^+、CD4^+、CD4^+/CD8^+明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-8(IL-8)水平显著下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗后治疗组炎症因子水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论平喘益气颗粒联合沙美特罗替卡松气雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期具有较好的临床疗效,可改善患者临床症状及肺功能,调节免疫功能及相关炎症因子,提高生活质量,具有一定的临床推广应用价值。

小儿益气平喘颗粒治疗小儿咳嗽变异性哮喘缓解期肺脾气虚证84例临床观察

目的观察小儿益气平喘颗粒治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)缓解期肺脾气虚证的临床疗效。方法选取2017年1月至2019年1月于滨州市中心医院儿科门诊就诊的CVA缓解期肺脾气虚证患儿共172例,按照随机数字表法分为治疗组和对照组,各86例。对照组予二丙酸倍氯米松定量气雾剂,治疗组予小儿益气平喘颗粒口服。2组在治疗过程中若出现急性感染,则加服希舒美,连续服用不超过5 d。2组均治疗6个月后统计疗效。结果对照组总有效率为78.0%(64/82),治疗组为92.8%(78/84),2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,2组用力肺活量(FVC)、最大呼气峰流速(PEF)、第1秒用力呼气量(FEV1)、FEV1/FVC指标比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性;治疗后,2组上述指标均显著升高,与同组治疗前比较,差异均有统计学意义(P<0.05),且治疗组升高更显著(P<0.05)。治疗前,2组IgA、IgG、IgE和CD+3、CD+8、CD+4/CD+8水平比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性;治疗后,治疗组IgA、IgG、CD+3、CD+8水平明显升高,IgE、CD+4、CD+4/CD+8水平明显下降,对照组除CD+8和CD+4/CD+8指标外,其他指标也明显升高或下降,与同组治疗前比较,差异均有统计学意义(P<0.05),且治疗组升高或下降更显著(P<0.05)。治疗前,2组炎症因子白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性;治疗后,2组IL-6、TNF-α水平均显著下降,与同组治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05),且治疗组下降更显著(P<0.05)。结论小儿益气平喘颗粒治疗小儿CVA缓解期肺脾气虚证,可以明显改善患儿的肺功能、免疫功能及炎症状态,临床效果显著,值得临床推广应用。