止咳平喘糖浆联合异丙托溴铵治疗哮喘疗效及对患儿肺功能和内环境的影响

目的:探讨止咳平喘糖浆联合异丙托溴铵治疗哮喘患儿的疗效及对患儿肺功能和内环境的影响。方法:将哮喘患儿82例采用随机数字表法随机分为治疗组和对照组,给予对照组患儿异丙托溴铵治疗,治疗组患儿在对照组用药治疗基础上加以止咳平喘糖浆治疗,观察两组患儿治疗后的临床疗效、复发率以及肺功能和血清炎性细胞因子水平指标。结果:治疗组患儿治疗后的总有效率为92.7%,明显优于对照组的70.7%,差异比较具有统计学意义(P<0.05);治疗组患儿治疗后的肺功能指标FEV_1、FEV_1/FVC值为(93.6±16.6)L/s、(96.5±14.7)与对照组(76.5±8.3)L/s、(85.3±14.3)相比,差异比较具有统计学意义(P<0.05);治疗组患儿治疗后的血清炎性细胞因子水平指标:IL-6、TNF-α、VEGF等为(103.4±25.3)ng/L、(50.3±13.7)ng/L、(113.6±16.6)ng/L与对照组(121.4±25.5)ng/L、(71.3±13.5)ng/L、(165.4±25.2)ng/L相比,差异比较具有统计学意义(P<0.05);治疗患儿治疗后复发率为7.3%,明显低于对照组的26.8%,差异比较有统计学意义(P<0.05)。结论:止咳平喘糖浆联合异丙托溴铵治疗哮喘患儿的疗效显著、降低复发率,且能明显改善患儿肺功能,并调节内环境水平。

止咳平喘糖浆中麻黄碱的含量测定方法研究

目的:优选止咳平喘糖浆中用药看法进行麻黄碱含量测定的样品制备条件,建立制剂中麻黄碱的含量测定方法。方法:采用正交试验法,考察氢氧化钠浓度、氢氧化钠用量、氯化钠用量及蒸馏液接收量对麻黄碱含量测定结果的影响。结果:当加入氢氧化钠的浓度为3mol/L、加入量为100ml,氯化钠的加入量为15g,蒸馏液接至约95ml时为最佳提取条件。结论:本方法提取效率高,方法简便,稳定性好,重复性好,可作为止咳平喘糖浆中麻黄碱含量测定的供试品溶液制备方法。

平喘糖浆治疗支气管哮喘224例临床观察

目的:观察平喘糖浆治疗支气管哮喘的疗效。方法:将436例支气管哮喘急性发作期患者随机分为治疗组224例与对照组212例。两组均用抗感染、吸氧治疗,对照组加用氨茶碱,治疗组加用平喘糖浆,两组均以2周为1疗程。结果:总有效率,治疗组与对照组分别为96.4%、78.31%,两组比较,差异有非常显著性意义(P<0.01),治疗组明显高于对照组。结论:平喘糖浆治疗支气管哮喘有良好的临床疗效。

止咳平喘糖浆联合布地奈德治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效观察

目的:探究止咳平喘糖浆联合布地奈德对慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的疗效及对C反应蛋白、降钙素原、中性粒细胞等的影响。方法:选取2017年3月至2019年3月江油市第二人民医院收治的COPD患者100例作为研究对象,采用随机数字法随机分为对照组和观察组,每组50例,对照组行布地奈德治疗,观察组在布地奈德治疗的基础上加用止咳平喘糖浆治疗,比较2组的临床疗效,并观察治疗前后2组患者C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)、中性粒细胞比例(N%)及肺功能改善情况。结果:观察组患者经中西医联合治疗后,临床有效率明显高于对照组(P<0.05),观察组PCT、CRP、N%水平相比对照组明显更低(P<0.05),且观察组患者肺功能改善情况明显优于对照组(P<0.05)。结论:对COPD患者行止咳平喘糖浆及布地奈德治疗可有效改善患者临床症状,降低CRP、PCT、N%水平,提高患者肺功能,临床应用效果显著,值得推广。

少年红矾杏平喘糖浆镇咳、祛痰和平喘作用的实验研究

目的:观察少年红矾杏平喘糖浆(简称平喘糖浆)的止咳、祛痰和平喘作用。方法:采用氨水引起小鼠咳嗽实验观察平喘糖浆止咳作用;通过小鼠酚红祛痰实验观察平喘糖浆排痰作用,通过磷酸组胺所致豚鼠哮喘及离体豚鼠气管平滑肌实验观察平喘糖浆平喘作用。结果:平喘糖浆能明显延长引起半数小鼠咳嗽的氨水喷雾时间(EDT50),增加小鼠气管酚红的排出,显著延长豚鼠由磷酸组胺引起哮喘的潜伏期,明显抑制离体气管平滑肌的收缩。结论:平喘糖浆有祛痰、止咳和平喘作用。

止咳平喘糖浆中盐酸麻黄碱的HPLC测定

目的采用HPLC法测定止咳平喘糖浆中盐酸麻黄碱的含量。方法采用外标一点法,Diamonsil ODS1 C_(18)柱,乙腈-0.1%磷酸溶液(含0.1%三乙胺) (3:97)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为205 nm。结果盐酸麻黄碱在012～0.96μg范围内呈良好线性关系,回归方程为Y= 109 759X+ 3 792.8,r=0.999 8,平均加样回收率为98.4%,RSD = 0.87% (n = 5)。结论本方法简便、准确,专属性强,测定结果重复性好,可用于止咳平喘糖浆中盐酸麻黄碱的定量分析。

小儿止咳平喘糖浆质量标准研究

目的:建立小儿止咳平喘糖浆的定性、定量测定方法。方法:采用TLC法对处方中麻黄、桑白皮、鱼腥草进行了定性鉴别;采用HPLC法对处方中橙皮苷含量进行测定。色谱柱:Shim-pack(4.6mm×150mm,5μm);流动相:乙腈-0.2%磷酸水(19:81);检测波长:284nm;流速:1.0ml/min;柱温:25℃。结果:小儿止咳平喘糖浆中麻黄、桑白皮、鱼腥草薄层色谱鉴别特征明显,专属性强;橙皮苷在0.13248～0.66240μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率为99.68%,RSD=1.35%(n=6)。结论:本方法简便、准确、重现性好,可用于小儿止咳平喘糖浆的质量控制。

止咳平喘糖浆联合布地奈德治疗小儿支气管肺炎效果分析

目的分析止咳平喘糖浆联合布地奈德治疗小儿支气管肺炎的临床效果.方法100例支气管肺炎患儿,按随机数字表法分为对照组和研究组,各50例.对照组使用布地奈德治疗,研究组使用止咳平喘糖浆联合布地奈德治疗.比较两组治疗效果、症状与体征缓解时间、住院时间及治疗前后肺功能指标[每公斤潮气量(VT/kg)、呼吸频率(RR)、呼吸比(Ti/Te)、达峰时间比(TPTEF/TE)].结果研究组治疗总有效率92.00%高于对照组的78.00%,差异有统计学意义(P<0.05).研究组退热时间(4.32±0.89)d、咳嗽消失时间(5.78±1.15)d、气喘消失时间(3.56±0.93)d、肺部啰音消失时间(6.12±1.26)d均明显短于对照组的(6.44±1.07)、(7.50±1.54)、(5.72±1.28)、(7.79±1.75)d,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,研究组VT/kg、RR、Ti/Te、TPTEF/TE均明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论止咳平喘糖浆联合布地奈德治疗支气管肺炎患儿,可减轻患儿症状及体征,改善肺功能,还能提升其治疗效果,临床上值得推广使用.

止咳平喘糖浆联合布地奈德混悬液治疗支气管肺炎患儿的效果

目的:观察止咳平喘糖浆联合布地奈德混悬液治疗支气管肺炎患儿的效果。方法:选取68例支气管肺炎患儿为研究对象,按照随机数字表法分成对照组和观察组各34例。对照组采用布地奈德混悬液雾化吸入治疗,观察组在对照组基础上加用止咳平喘糖浆治疗,比较两组临床疗效、症状消失时间、肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、呼气流量峰值(PEF)]水平和不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为94.12%(32/34),高于对照组的73.53%(25/34),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组气喘、发热、肺啰音、咳嗽各症状消失时间均短于对照组,FEV1、FVC和PEF水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组均未发生明显不良反应。结论:止咳平喘糖浆联合布地奈德混悬液治疗支气管肺炎患儿效果确切,能快速缓解患儿症状,促进其肺功能恢复,且安全性良好。

益肺平喘糖浆治疗支气管哮喘效果研究

目的 :研究中西医结合治疗哮喘对控制病情和减轻药物副作用的效果。方法 :对益肺平喘糖浆治疗效果与 BDP和舒喘灵吸入治疗效果进行了随机分组对比研究。结果 :单用益肺平喘糖浆能有效控制轻度哮喘患者症状 ,有效率达到92 .11%与加用吸入治疗或单用吸入治疗组无显著差异 ( P>0 .0 5 )。益肺平喘糖浆 +吸入治疗组明显增加患者临控率达6 2 .75 %。显著高于其它两组患者 ( P<0 .0 1) ,并且明显改善患者肺功能 ( P<0 .0 1)。对重度患者吸入治疗加用益肺平喘糖浆后能显著改善肺功能 ,而且出现改善时间提早 ,吸入治疗组加用益肺平喘糖浆后能显著降低支气管高反应性 ,组胺激发试验PD2 0从 ( 3.2 1± 0 .76 ) μm ol提高到 ( 6 .87± 0 .6 4) μmol,较其它两组有显著意义 ( P<0 .0 1)。益肺平喘糖浆副作用较少 ,主要为咽痛 2 3.38%、口角糜烂 15 .5 8% ,同时能显著降低吸入治疗组的手抖副作用 ( P<0 .0 1)。结论 :轻度支气管哮喘患者可单用益肺平喘糖浆治疗 ,吸入治疗加用益肺平喘糖浆后能显著改善肺功能 ,加快控制症状 ,增加临控率 ,降低 BHR。

止咳平喘糖浆联合孟鲁司特钠治疗哮喘患儿的临床疗效分析

目的探讨止咳平喘糖浆联合孟鲁司特钠治疗哮喘患儿的临床疗效。方法选择2019年4月~2020年4月我院收治的哮喘患儿90例,按随机数字奇偶法分为对照组和观察组各45例。对照组给予孟鲁司特钠治疗,观察组给予止咳平喘糖浆联合孟鲁司特钠治疗。治疗前与治疗1个月后,比较两组患儿炎性因子水平:白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α),比较两组气道功能变化:最大呼气流速(PEF)、25%、50%、75%肺活量最大呼气流量(MEF25、MEF50、MEF75)。结果治疗后,两组IL-6、TNF-α均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组PEF、MEF25、MEF50、MEF75均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗不良反应发生情况比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论止咳平喘糖浆联合孟鲁司特钠治疗哮喘患儿,能够有效缓解炎症反应,促进气道功能恢复,改善临床症状,值得临床推广。

平喘糖浆治疗急性发作期支气管哮喘患者疗效分析

目的观察平喘糖浆对支气管哮喘患者的治疗效果及其对哮喘患者外周血白细胞介素-5(IL-5)、嗜酸性粒细胞阳离子蛋白(ECP)、嗜酸性粒细胞(EOS)的影响。方法将436名住院病人随机分成实验组(平喘糖浆组)和对照组(氨茶碱组),观察两组疗效以及IL-5、ECP、EQC的变化。结果经4周治疗后,平喘糖浆能有效控制哮喘患者症状,有效率达到96.4%,显著高于氨茶碱对照组的78.3%(P<0.01),并且明显改善肺功能(P<0.01)。平喘糖浆能使外周血IL-5、ECP、EOS显著下降(P<0.01),其中IL-5、ECP下降幅度大于对照组(P<0.01)。结论平喘糖浆对支气管哮喘患者可显著改善肺功能,有良好的临床疗效。

平喘糖浆治疗急性发作期支气管哮喘疗效探讨

目的:观察平喘糖浆对支气管哮喘患者的治疗效果及其对哮喘患者外周血白细胞介素(IL-5)、嗜酸性粒细胞阳离子蛋白(ECP)、嗜酸性粒细胞(EOS)的影响。方法:将436名住院病人随机分成实验组(平喘糖浆组)和对照组(氨茶碱组),观察两组疗效以及IL-5、ECP、EQC的变化。结果:经4周治疗后,平喘糖浆能有效控制哮喘患者症状,有效率达到96．4％。显著高于氨茶碱对照组的78．31％(P<0．01),并且明显改善肺功能(P<0．01)。平喘糖浆能使外周血IL-5、ECP、EOS显著下降(P<0．01),其中IL-5、ECP下降幅度大于对照组(P<0．01)。结论:平喘糖浆对支气管哮喘患者可显著改善肺功能,有良好的临床疗效。

止咳平喘糖浆联合布地奈德对慢性阻塞性肺疾病患者的临床研究

目的探讨止咳平喘糖浆联合布地奈德对慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者肺功能及血清C-反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)、中性粒细胞比例(N%)水平的影响。方法选取达州市中西医结合医院2019年10月至2020年10月期间收治的80例COPD患者作为研究对象,依照随机数字表法将其分为对照组和治疗组,每组40例。对照组患者在常规治疗基础上使用布地奈德气雾剂治疗,治疗组患者在对照组基础上联合止咳平喘糖浆治疗。两组患者均连续治疗14 d。比较两组患者治疗后临床疗效,治疗前后第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积与用力肺活量的比值(FEV1/FVC),以及血清CRP、PCT、N%水平。结果治疗后,治疗组患者临床总有效率为97.50%,高于对照组的80.00%;和治疗前比,治疗后两组患者FEV1、FVC、FEV1/FVC均有所升高,且治疗组高于对照组;两组患者血清CRP、PCT、N%水平均降低,且治疗组低于对照组(均P<0.05)。结论止咳平喘糖浆联合布地奈德治疗可明显改善COPD患者肺功能,缓解其临床症状,抑制其炎症反应,进而控制病情发展,提高治疗效果。

盐酸氨溴索联合止咳平喘糖浆治疗小儿咳嗽的临床观察

目的:总结并归纳盐酸氨溴索联合止咳平喘糖浆治疗小儿咳嗽的临床效果。方法:本文将46例咳嗽患儿纳入研究,挑选时间为20107年2月至2018年2月,将其分为两组,对照组、研究组,每组23例,分组方法采用抽签法,在治疗方法上,对照组采用盐酸氨溴索,研究组在对照组基础上联合止咳平喘糖浆,持续治疗2周后,比较两组患儿咳嗽症状改善时间,用力肺活量、1秒钟用力呼气量和呼气流量峰值三项肺功能指标,并随访6个月,统计两组患儿复发率。结果:治疗2周以后,采用盐酸氨溴索联合止咳平喘糖浆联合治疗的研究组患儿在咳嗽症状改善时间、肺功能指标水平和6个月内复发率方面,均远优于对照组,组间体现为P<0.05的最终检验定论,探析价值突出显著。结论:在小儿咳嗽的治疗中,盐酸氨溴索联合止咳平喘糖浆这一方案可广泛推广应用,其临床疗效显著,患儿复发率较低,有利于患儿肺功能的改善。

止咳平喘糖浆联合布地奈德对性阻塞性肺疾病COPD的治疗效果

分析止咳平喘糖浆+布地奈德在慢性阻塞性肺疾病COPD的治疗效果,进一步分析对C反应蛋白、降钙素原、中性粒细胞的影响分析。方法:选2019年8月-2021年9月收治的90例对慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者,分两组,各45例,对照组采用布地奈德,观察组结合止咳平喘糖浆+布地奈德为治疗措施,进一步对比两组方案的应用疗效。结果:观察组疗效高于对照组,组间对比差异显著。此外,在对对比血清指标值、肺功能指标值上,观察组治疗后优于对照组,组间对比差异显著,P<0.05。结论:止咳平喘糖浆+布地奈德在慢性阻塞性肺疾病治疗中疗效显著,有助于改善相关指标水平,对患者的早日康复起到促进作用,可推广应用。

盐酸氨溴索联合止咳平喘糖浆治疗小儿咳嗽的临床研究

目的研究盐酸氨溴索联合止咳平喘糖浆治疗小儿咳嗽的临床效果。方法选择2012年1月—2015年12月在成都市龙泉驿区妇幼保健院进行诊治的咳嗽患儿200例,随机分为两组。观察组采用盐酸氨溴索联合止咳平喘糖浆治疗,对照组采用盐酸氨溴索治疗。两组均治疗2周。观察患儿治疗完成后的临床症状和临床表现,记录咳嗽好转时间及咳嗽消失时间,并进行治疗效果的判定,检测两组患儿的肺功能指标:呼气流量峰值、用力肺活量、一秒钟用力呼气量、50%肺活量最大呼气流速与25%肺活量最大呼气流速,并在治疗结束后,对所有患儿通过电话或门诊随访6个月,观察两组的复发率,并记录转变为哮喘的患儿例数。结果观察组的咳嗽好转时间及咳嗽消失时间均明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组的总有效率为93.00%,明显高于对照组的74.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。经过治疗后,两组的呼气流量峰值、用力肺活量、一秒钟用力呼气量、50%肺活量最大呼气流速与25%肺活量最大呼气流速均明显升高,统计治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且观察组的升高幅度明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。经过6个月的随访发现,对照组有22例患儿复发,复发率为22.00%;观察组有6例复发,复发率为6.00%,观察组患儿的复发率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);对照组有14例患儿转变为哮喘,转变率为14.00%;观察组有2例患儿转变为哮喘,转变率为2.00%,观察组患儿的转变率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸氨溴索联合止咳平喘糖浆对小儿咳嗽具有较好的疗效,可以有效改善患儿的肺功能,降低复发率和哮喘转变率,具有较高的临床应用价值。

少年红矾杏平喘糖浆的镇咳平喘作用研究

目的观察土家药少年红矾杏平喘糖浆的止咳、祛痰和平喘作用。方法通过小鼠氨水引咳实验观察其止咳作用；通过小鼠酚红祛痰实验观察其排痰作用；通过组胺所致豚鼠哮喘及离体豚鼠气管平滑肌实验观察其平喘作用。结果少年红矾杏平喘糖浆能延长小鼠由氨水引起的咳嗽时间，增加小鼠痰量的排出，显著延长豚鼠由磷酸组胺引喘的潜伏期，明显抑制离体气管平滑肌的收缩。结论少年红矾杏平喘糖浆有祛痰、止咳和平喘作用。

止咳平喘糖浆联合布地奈德治疗小儿支气管肺炎的临床研究

目的探讨止咳平喘糖浆联合布地奈德治疗小儿支气管肺炎的临床效果。方法选取2017年2月-2019年3月淮安市妇幼保健院收治的62例支气管肺炎患儿,随机分为对照组和治疗组,每组各31例。对照组雾化吸入吸入用布地奈德混悬液,1~6岁者,0.5 mg/次,2次/d;7~12岁者,1.0 mg/次,2次/d。治疗组在对照组基础上口服止咳平喘糖浆,1~3岁者,5 m L/次,3次/d;4~6岁者,7.5 m L/次,3次/d;7~12岁者,10 m L/次,3次/d。两组均连续治疗10 d。观察两组的临床疗效及主要症状、体征的缓解时间,比较两组治疗前后肺功能指标、血清学指标的变化情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别是74.2%、93.5%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗组患儿退热时间、咳嗽消失时间、气喘消失时间、肺部啰音消失时间均显著短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后潮气量(VT/kg)、吸/呼比(Ti/Te)及达峰时间比(TPTEF/TE)均显著增高,而呼吸频率(RR)均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组VT/kg、Ti/Te及TPTEF/TE值高于对照组,而RR值显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组血清白介素(IL)-6、IL-8、C反应蛋白(CRP)水平均显著低于治疗前,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组以上血清学指标较对照组同期均显著更低,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论止咳平喘糖浆联合布地奈德治疗小儿支气管肺炎的整体疗效确切,能迅速缓解患儿相关症状及体征,促进其肺功能的恢复,消除机体炎症,具有一定的临床推广应用价值。