弱非理想等离子体平均离子能级下移研究

用平均离子Debye模型处理平均离子的能级下移 ,并替代了屏蔽氢离子模型中处理平均离子能级下移的离子球模型 ,计算了冲击压缩条件下产生的弱非理想氩等离子体的电子密度。

NaCl晶体平均离子势能的计算机模拟

应用计算机计算NaCl晶体的平均离子势能 ,通过数值拟合 ,得到平均离子势能与晶体大小关系的函数表达式。结果表明 :NaCl晶体的平均离子势能随晶体增大而变低 ,晶体足够大时趋于恒定值 1 74732 496 ,此即NaCl晶体的Madelung (马德隆 )

基于非原始模型关联电解质水溶液的离子平均活度系数

本文采用非原始ＭＳＡ结果（等离子大小），结合粘性相互作用理论处理离子一离子间的缔合作用，统计缔合流体理论处理溶剂水分子的氢键缔合作用，进一步探讨对电解质水溶液的离子平均活度系数进行关联的可能性．对离子—偶极混合物，体系的直接相关函数由Ｏｒｎｓｔｅｉｎ...

阳离子平均价数规则适用温度范围的研究及误差分析

将已报道的具有三个及以上价数的Ce、Cr、Fe、In、Mn、Nb、Pb、Pr、Pu、Rh、Ti和V其12个元素的氧化物热力学数据与在该规则估算出的对应温度下氧化物热力学数据进行对比分析,得出在600、800、1000 K下,除In和Rh外,其他元素氧化物的ΔfHθm平均相对误差分别为1.78%、1.81%、2.01%,ΔfGθm平均相对误差为1.51%、1.49%、1.55%,Sθm平均相对误差为3.95%、3.26%、3.43%,这表明,该规则在高温条件下适用于大部分金属氧化物。

电动势法测量离子平均活度系数和标准电极电位

电动势方法就是通过测量电池电动势来研究一定体系的热力学性质、电化学性质等,是常用的一种电化学方法。本实验通过测不同浓度时的电池电动势,从而得出不同浓度CuSO4溶液中Cu2+的平均活度系数,以及通过作图外推法求铜电极的标准电极电势,得出较好的结果。

晶圆边缘离子平均入射角度数值模拟研究

针对晶圆边缘非垂直刻蚀剖面问题,对300mm双频容性耦合等离子体刻蚀机晶圆边缘离子平均入射角度的分布特性进行了数值模拟研究。采用流体动力学模型求解等离子体宏观特性,氩气作为工艺气体,以一个射频周期内平均离子通量的矢量方向近似为离子平均入射角度,研究发现：边缘效应导致的晶圆边缘鞘层畸变是引起离子平均入射角度偏斜垂直方向的主要原因;晶圆外伸量与可利用半径近似呈负相关关系,且只会影响晶圆边缘向内约10-15mm区域的离子平均入射角度分布;上接地板半径和喷淋头半径影响范围较大,在晶圆半径超过100mm外均有较大影响;适当增大上接地板半径有利于提高离子平均入射角度的垂直性和增大晶圆的有效利用面积,而喷淋头半径在略小于晶圆半径时较佳。

V-P-O催化剂前驱体中钒离子平均价态的测定

利用一种简便快捷的方法,测定了V-P-O催化剂前驱体中钒离子的平均价态。结果表明,钒离子平均价态为4.04,结果偏差小,重复性好,与XRD的结果相一致。

稠密热等离子体的电子传导不透明度研究

采用相对论自治场平均离子势模型，电子简并效应采用Ｆｅｒｍｉ－Ｄｉｒａｃ分布描述，参数结构因子用来考虑离子结构的影响，电子对离子的散射载面采用分波分析，利用推广的Ｚｉｍａｎ公式对稠密热等离子体的电子传导不透明度作了大量计算。

一个快速模拟热稠密非平衡等离子体的碰撞辐射模型

在实验室和天体等离子体研究中,原子/离子的激发、退激发以及电离、复合过程对等离子体的电离和能量平衡有着重要的影响.在激光等离子体作用的辐射流体模拟中,需要在线计算等离子体的平均离化度和吸收/发射系数.在现有的计算能力下,通常采用比较简单的平均原子(average atom, AA)模型进行在线计算.随着实验技术和计算能力的发展,急需发展能够在线计算的细致非平衡原子模型.本文报道了最新发展的多离化度平均离子碰撞辐射模型(multi-average ion collisional-radiative model, MAICRM).该模型用一个平均离子模拟等离子体中某一离化度所有离子的平均轨道占据数和布居,即每个平均离子的轨道占据数为该离化度所有离子的轨道占据数的平均;平均离子的布居等于该离化度离子的布居和.平均离子的轨道占据数和布居通过迭代求解速率方法得到.用该模型计算了Fe, Xe和Au非平衡等离子体的离化度分布,计算结果与细致组态和超组态模型以及实验测量符合,而计算量相对于细致组态/超组态大大降低.预期该方法能与辐射流体程序耦合,实现细致非平衡原子模型的在线计算.

Debye-Hückel离子互吸理论的改进

根据强电解质水溶液形成的热力学设想,修正了Debye-Hückel离子互吸理论,检验结果表明,它能满意地关联各种价型的强电解质水溶液的离子平均活度因子,使适用的浓度范围扩大到了6mol·kg-1。

298.15K Li_2B_4O_7-MgCl_2-H_2O体系热力学性质的电动势法测定及离子相互作用模型的研究

测定了298.15K下,无液接电池Li-ISE│Li2B4O7(mA)(aq.),MgCl2(mB)(aq.)│AgCl/Ag的电动势,利用测定结果计算了Li2B4O7-MgCl2-H2O体系离子强度在0.05～3mol?kg-1范围内,不同MgCl2离子强度分数的溶液中LiCl的平均活度系数,并给出了其随离子强度I,B4O72-和Mg2+浓度的变化规律.结合以往关于该体系和Li2B4O7-LiCl-H2O,Li2B4O7-H2O体系的等压研究结果,用迭代和多元线性回归方法对Li+-Mg2+-Cl--B4O72--H2O体系的离子相互作用模型进行了研究.具体方法为考虑了该体系在不同的总硼浓度范围H3BO3,B(OH)-4,B3O3(OH)-4和B4O5(OH)42-四种含硼化合物的存在以及各硼化合物间的化学平衡,以修正了的Pitzer渗透系数方程和活度系数方程为基础,对该体系的等压法和电动势法研究结果进行最小二乘拟合,拟合的标准偏差为0.0167,用该模型计算的该体系的渗透系数、活度系数与实验值基本一致.

NaBr,NaCl和KBr在几种有机溶剂中活度系数的测定

分别测定了NaBr在甲醇、乙醇、正丙醇和异丙醇中,NaCl和KBr在甲醇和乙醇中共8个体系(溶液物质的量的浓度在0.1 mol.L-1范围内)在298.15、313.15和323.15 K下的电导率,利用Debye-Hücker和Osager-Falkenhangen公式计算了以上溶液体系的平均离子活度系数,讨论了浓度和温度对电解质溶液活度系数的影响。其中NaBr在乙醇中,NaCl在甲醇中和KBr在甲醇中的平均离子活度系数的计算结果与已发表文献中的数据进行了比较。结果表明,该方法的活度系数结果与文献数据有较好的一致性。

基于密度泛函理论的普克鲁胺分子反应活性位点预测

基于量子化学密度泛函理论,对普克鲁胺分子表面静电势、平均局部离子化能、前线分子轨道、原子电荷及概念密度泛函活性指数进行计算分析。结果显示:普克鲁胺分子噁唑环双键原子平均局部离子化能较小,为HOMO轨道,f-值较大;氰基N(8)原子附近存在分子表面静电势较小的极值点,较小原子电荷值,f-值较大;咪唑环C(15)、嘧啶环H(38)附近存在分子表面静电势较大的极值点。研究表明:普克鲁胺分子噁唑环双键及氰基为亲电反应活性位点,苯环C(4)为亲核反应活性位点。氰基N(8)、咪唑环C(15)、嘧啶环H(38)在以静电吸引为主的反应中将发挥主要作用。

基于密度泛函理论的达罗他胺分子反应活性位点预测

基于量子化学密度泛函理论,对达罗他胺分子表面静电势、平均局部离子化能、前线分子轨道、原子电荷及概念密度泛函活性指数进行计算分析。结果显示:达罗他胺分子氰基N(28)和吡唑环H(38)附近存在静电势最小值点和最大值点;氰基N(28)原子附近具有表面静电势极小点,具有较多负电荷,较高f-值,为HOMO轨道。研究表明:达罗他胺分子中氰基N(28)和吡唑环H(38)在以静电吸引为主的反应中发挥重要作用;氰基N(28)、羟基O(23)、羰基O(24)及吡唑环C(11)为亲电反应活性位点,羰基C(15)和氰基C(27)原子为亲核反应活性位点。

钠钙氯化物在乳糖水中热力学性质的确定

在298.15 K时利用电动势法确定四元体系氯化钠-氯化钙-乳糖-水不同组成(乳糖质量分数分别为0,5%,10%和15%)时的热力学性质。利用Pitzer离子作用模型拟合实验数据,获得了氯化钠和氯化钙在乳糖水混合溶剂中的Pitzer模型参数。进一步计算了氯化钠和氯化钙从纯水到乳糖水混合溶剂中的迁移吉布斯函数。获得了氯化钠和氯化钙混合电解质在乳糖水混合溶剂中的混合参数θ(Na Ca)和ψ(Na Ca Cl)。计算了298.15 K时四元体系中氯化钠和氯化钙的平均离子活度系数。结果发现:利用Pitzer高阶静电作用模型计算混合电解质在混合溶剂中的平均离子活度系数,能获得较为满意的结果。

聚变堆包层流动锂液帘与堆芯兼容性评估

运用零维模型分析了液态锂作为包层流动液帘与堆芯等离子体的兼容性,得到了液态锂工作温度对堆芯有效平均等离子体电荷Zeff、燃料稀释以及聚变功率之间的关系。结果表明在正常工作情况下,液态锂的蒸发对Zeff的影响不是很严重,但对燃料稀释和聚变功率的影响却较为敏感。在具有较高功率密度的反剪切位形聚变实验增殖堆FEB E设计方案Ⅱ的条件下,计算了液态锂的流速与它表面最大温升的关系,结果表明,即便对0.5m·s-1的低速流动液态锂,其蒸发对聚变等离子体的影响甚微。最后对氢同位素饱和状态下液态锂包层表面的溅射作了初步的讨论。

Relative Distribution of Au^48＋～Au^52＋ in Au Plasma by Ionization Dynamics

The present work proposes a theoretical method called ionization dynamics to derive the ionic charge state distribution. Using relativistic quantum mechanics to calculate the energy level lifetime and average ionic lifetime of each ion, the first-order ionization rate constant can be obtained. Based on these data, from the solution of differential equations for consecutive-irreversible ionization reactions, one will be able to derive the ionic charge state distribution.The calculated average positive charge 49.24 of Au48+ ～ Au52+ and their relative distribution are in good agreement with the results of Lawrence Livermore National Laboratory.

电化学教学中的几个问题探讨

提出了电化学教学中遇到的几个问题,如能否测定或计算混合电解质溶液以及弱电解质溶液的离子平均活度因子,以及地下金属器件采用阴极保护法进行保护时阴阳极分别发生什么反应。对这些问题进行了详细的讨论。

托卡马克芯区Z_(eff)测量和分析方法的研究

基于等离子体锯齿弛豫振荡的测量和研究,结合芯区电子功率平衡的分析,获得一种可靠的确定芯区平均有效离子电荷数Zeff的测量方法。该方法不受杂质的限制,测量条件十分容易满足。

电解质溶液活度系数测定实验的改进

用电动势法测定AgNO3稀溶液的离子平均活度系数(γ±),操作简单、方便,且由于AgNO3是1-1价型电解质,其稀溶液的lgγ±-I曲线与Debye-H櫣ckel极限公式所预期的结果比较接近。将实验结果与文献值比较,有较好的准确度。