网织红细胞平均血红蛋白量检验诊断不同人群缺铁性贫血的效果

目的研究不同人群采用检验网织红细胞平均血红蛋白含量的方式诊断缺铁性贫血的效果。方法选取57例缺铁性贫血患者作为观察组,选取同期57例健康者作为对照组,对比两组成年、未成年及孕妇受试者的血红蛋白含量、红细胞体积分布密度以及红细胞平均血红蛋白浓度。结果观察组各类型受试者的血红蛋白含量及红细胞平均血红蛋白浓度均低于对照组受试者,而红细胞体积分布浓度则高于对照组。结论网织红细胞平均血红蛋白检验缺铁性贫血症状适用于各类型人群,具有较高诊断价值。

血常规平均红细胞体积、平均血红蛋白量在产前地中海贫血筛查中的应用价值分析

目的分析应用平均红细胞体积(MCV)、平均血红蛋白量(MCH)、对地中海贫血进行产前筛查的价值。方法取2017年6月～2018年3月产前孕检为地贫的90例孕妇为观察组,挑选同期孕检结果血常规结果无异常的97例孕妇为正常组,组间比较受检者MCV、MCH水平差异,对比应用单独指标以及联合两项指标,用于产前地贫筛选的价值(阴性预测值、敏感度、阳性预测值、特异度、诊断率)。结果多组间比较准确率、灵敏度、阴性预测值、阳性预测值差异无统计学意义(P> 0.05),特异度差异有统计学意义(P <0.05),组间两两比较MCH+MCV准确率、特异度、阳性预测值均高于MCV,MCH+MCV检查特异度高于MCH,差异有统计学意义(P <0.05);不同类型地贫者MCV、MCH值两两比较,差异无统计学意义(P> 0.05),且均低于正常组,差异有统计学意义(P <0.05)。结论 MCV、MCH是产前地贫筛查灵敏度较高的指标,用于产前地贫检测诊断准确度良好,特异度较差,但两种联合检查在一定程度上能提高特异度。

平均血红蛋白量在地中海贫血筛查中的价值探讨

目的:探讨外周血平均血红蛋白量(MCH)以及平均红细胞体积(MCV)在筛查地中海贫血中的临床价值。方法:对基因检测为地中海贫血患者或地中海贫血基因携带者的外周血MCV、MCH进行回顾性分析。结果:420例α地中海贫血患者中单一MCV<80fl者265例,吻合率为63.10%;单一MCH<27pg者417例,吻合率为99.29%;384例β地中海贫血患者中单一MCV<80fl者360例,吻合率为93.75%,单一MCH<27pg者380例,吻合率为98.96%。结论:在地中海贫血高发人群中,MCH、MCV低于正常时应高度怀疑为地中海贫血。

网织红细胞平均血红蛋白量检验诊断不同人群缺铁性贫血临床分析

目的研究分析网织红细胞平均血红蛋白量(reticulocyte hemoglobin content,CHr)检验用于诊断不同人群缺铁性贫血(iron-deficiency anemia,IDA)的效果。方法选取我院接受治疗的80例IDA患者为IDA组,同时选取我院体检的80例健康人员为健康组。应用全自动血液分析仪对两组人员网织红细胞的相关指标及红细胞参数进行检测,并对比检测结果。结果健康组成人、儿童、孕妇的Hb、红细胞平均血红蛋白量(MCH)、平均红细胞体积(MCV)、RBC、红细胞平均血红蛋白浓度(MCHC)、CHr、铁蛋白(SF)均明显高于IDA组,而红细胞体积分布宽度(RDW)、总铁结合力(TIBC)均明显低于IDA组(P<0.05);CHr对于成人IDA的诊断敏感度高于MCH、MCV、MCHC、RDW、RBC,诊断特异性高于RDW(P<0.05);CHr对于儿童IDA的诊断敏感度高于MCHC、RDW、RBC(P<0.05)。结论 CHr检验在不同人群缺铁性贫血的诊断中起到积极作用,值得临床推广。

育龄妇女血清铁蛋白、平均红细胞体积和平均红细胞血红蛋白量测定分析

为了探讨血清铁蛋白 ( SF)、平均红细胞体积 ( MCV)和平均红细胞血红蛋白量 ( MCH)检测在育龄妇女缺铁性贫血 ( IDA)诊断中的价值 ,对 1314例育龄妇女 (其中孕妇 86 9例 ,非孕妇 4 4 5例 )外周血 SF、 MCV、MCH进行检测 ,其中对 Hb<110 g/ L 的 15 7例孕妇、Hb<12 0 g/ L的 111例非妊娠妇女及 10 4 6例非 IDA对照组进行比较 ,并对 86 9例孕妇按孕周分为妊娠早期组 2 4 8例 ,中期组 345例和晚期组 2 76例进行比较。结果显示 :1与对照组比较 ,IDA孕妇组和 IDA非孕妇组的 SF、MCH、MCV均显著下降 ( P <0 .0 1)。2妊娠早期组、中期组及晚期组比较 ,SF随孕周增加而减少 ,均有显著性差异 ( P<0 .0 1) ;MCV、MCH未有显著性差异。认为 SF、MCV、MCH降低是 IDA的特征性改变 ,其检测有助于 IDA的鉴别诊断 ,定期监测妇女血清

红细胞平均血红蛋白量变化与单采血小板冲红相关性研究

目的探讨单采血小板献血者外周血红细胞平均血红蛋白量(MCH)变化与采集过程中发生冲红的相关性.方法对本站2013年1月至2017年12月自愿捐献单采血小板献血者2622人次资料进行回顾性研究,观察献血者性别、年龄、体质量、红细胞(RBC)、白细胞(WBC)、血红蛋白(Hb)、红细胞平均血红蛋白量(MCH)、红细胞平均体积(MCV)、红细胞平均血红蛋白浓度(MCHC)各指标与冲红的相关性.结论单采血小板献血者外周血红细胞平均血红蛋白量(MCH)变化与采集过程中冲红呈显著负相关,单采献血前除按照《献血者健康检查要求》(GB18467-2011)筛选献血者外,还应关注献血者MCH的筛选,以降低冲红的发生率,提高单采血小板质量.

用红细胞平均体积及平均红细胞血红蛋白量在缺铁性贫血和地中海贫血鉴别诊断中的应用效果分析

目的:探讨红细胞平均体积、平均红细胞血红蛋白量鉴别诊断缺铁性贫血(iron deficiency anemia,IDA)和地中海贫血(Thalassemia,THA)的效果。方法:收集2019年1月—2019年12月于辽阳泌尿外科医院就诊为缺铁性贫血患者70例,地中海贫血患者70例,同期健康人群70例,检测三组研究对象红细胞平均体积(MCV)、平均红细胞血红蛋白量(Mean Corpuscular hemoglobin,MCH),将贫血组与健康组进行比较。纳入自愿参加研究的患者父母及健康组父母,比较三组父母红细胞常规差异与患者疾病的相关性。结果:贫血组患者的红细胞平均体积、平均红细胞血红蛋白量均与健康组有差异,含量均小于健康组,差异有统计学意义(P<0.05)。IDA组患者父母检测异常率为(33.33%),THA患者父母检测异常率为(75.00%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:红细胞平均体积、平均红细胞血红蛋白量在鉴别、诊断缺铁性贫血及地中海贫血时有重要效果,临床应用意义广。

平均红细胞容积、平均红细胞血红蛋白量与红细胞分布宽度检测在小儿缺铁性贫血诊断中的价值

目的探究平均红细胞容积(MCV)、平均红细胞血红蛋白量(MCH)与红细胞分布宽度(RDW)在小儿缺铁性贫血诊断中的价值。方法择取2015年5月至2016年5月治疗缺铁性贫血的40例患儿MCV,设为试验组;择取2015年5月至2016年5月进行血常规检查的40名健康儿童,设为对照组。对比两组MCV,MCH以及RDW。结果试验组MCV和MCH低于对照组,RDW高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论缺铁性贫血患儿与健康儿童存在显著的MCV,MCH,RDW差异,临床可以通过检测这3项指标进行准确诊断。

镉对鲫血红蛋白的影响

研究了镉对鲫血红蛋白的影响。急性染镉导致鲫Hb在短时间内的急剧变化与红细胞数量的急剧变化有关 ;摄入高剂量镉的鲫在第 30天时出现缺铁性贫血 。

网织红细胞血红蛋白在慢性病贫血合并缺铁性贫血中的临床价值

目的探讨网织红细胞血红蛋白(Ret-He)在慢性病贫血(ACD)合并缺铁性贫血(IDA)中的临床价值。方法回顾性分析2017年9月~2019年9月汕头市中心医院收治的187例ACD患者的临床资料,按是否合并IDA将其分为缺铁组(106例)和非缺铁组(81例)。分析Ret-He与血红蛋白、低荧光强度网织红细胞比率(LFR)、中荧光强度网织红细胞比率(MFR)、高荧光强度网织红细胞比率(HFR)、红细胞平均体积(MCV)、红细胞平均血红蛋白量(MCH)、平均红细胞血红蛋白浓度(MCHC)的相关性及Ret-He在ACD合并IDA中的诊断价值。结果Ret-He与血红蛋白、MCV、MCH、MCHC成正相关(P<0.05)。缺铁组患者的血红蛋白、Ret-He、MCV、MCH、MCHC水平低于非缺铁组,差异有统计学意义(P<0.05)。Logistic回归分析显示Ret-He(β=0.27,OR=1.31,95%CI:1.08~1.59)与ACD合并IDA独立相关(P<0.05)。Ret-He预测ACD合并IDA的曲线下面积(AUC)为0.96(95%CI:0.94~0.98)。结论Ret-He可作为ACD合并IDA的预测指标。

MCV与MCH联合血红蛋白电泳筛查常见地中海贫血

目的比较Hb A2或Hb A2联合平均红细胞体积(MCV)、平均红细胞血红蛋白含量(MCH)筛查常见地中海贫血的敏感性、特异性的差异。方法选择275例β-地中海贫血、44例α-复合β-地中海贫血、186例α-地中海贫血和398例非地中海贫血,分别采用XE-2100血液分析仪检测MCV和MCH、CAPILLARYS 2全自动电泳仪做血红蛋白电泳、跨越断裂点聚合酶链反应(GAP-PCR)检测3种常见缺失、聚合酶链反应(PCR)结合反向斑点杂交法检测17个常见突变位点。比较血红蛋白电泳单独和联合MCV、MCH筛查常见地中海贫血的敏感性、特异性、阳性预测值(PPV)、阴性预测值(NPV)。结果血红蛋白电泳筛查β-地中海贫血和α-复合β-地中海贫血的敏感性为99.69%,特异性为98.28%,阳性预测值(PPV)为96.96%,阴性预测值(NPV)为99.83%。MCV联合血红蛋白电泳筛查α-地中海贫血的敏感性为86.56%,特异性为83.26%,PPV为57.30%,NPV为95.98%。MCH联合血红蛋白电泳筛查α-地中海贫血的敏感性为92.47%,特异性为81.45%,PPV为56.39%,NPV为97.66%。结论血红蛋白电泳可以筛查出95%以上的β-地中海贫血和α-复合β-地中海贫血,MCH联合血红蛋白电泳筛查α-地中海贫血可以提高筛查的敏感性。

广西地中海贫血不同基因型血常规参数MCV MCH及血红蛋白电泳检测结果的差异分析

目的通过对广西地区几种常见地贫基因型的血常规参数,即平均红细胞体积(mean corpuscular volume,MCV)、平均红细胞血红蛋白量(mean corpuscular hemoglobin,MCH)和血红蛋白电泳检测结果进行对比,探索数值差异与基因型之间的相关性。方法采用Gap-PCR法进行α地贫(缺失型)基因检测,采用反向斑点杂交法进行α地贫(非缺失型)和β地贫的基因检测;使用全自动血细胞分析仪进行血细胞分析;使用全自动毛细管电泳仪测定血红蛋白各项指标。结果研究发现静止型α地贫中α^(QS)α/αα基因型的MCV、MCH最低;轻型α地贫中--^(SEA)/αα基因型血液学表现最为严重,差异有统计学意义(P<0.05)。轻型α地贫和中间型α地贫Hb A2减少,而轻型β地贫及复合型地贫Hb A2增加,差异有统计学意义(P<0.05)。Hb CS带仅出现在α^(CS)α/αα、-α3.7/α^(CS)α、--^(SEA)/α^(CS)α等含有CS点突变的基因型中,但α^(CS)α/αα&β^(CDs41-42)/β~N却未表现出Hb CS带,差异有统计学意义(P<0.05)。在中间型α地贫(血红蛋白H病)中,--SEA/α^(CS)α、--^(SEA)/-α4.2和--^(SEA)/-α3.7三种基因型血红蛋白电泳结果均呈现不同程度的Hb-H带,而--SEA/αWSα中却并未发现血红蛋白电泳Hb-H带,差异有统计学意义(P<0.05)。复合型地贫(轻型α+轻型β)同复合型地贫(静止型α+轻型β)相比,其贫血程度较轻,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 MCV、MCH和血红蛋白电泳的结果与基因表型有一定的相关性,对于临床医师在进行地贫遗传咨询时有很好的指导意义,对于地贫防控也具有重要意义。

对不同年龄段缺铁性贫血患者血红蛋白水平的分析

目的 :分析不同年龄段缺铁性贫血患者血红蛋白的水平。方法 :选取2017年9月至2018年9月期间达川区妇幼保健院收治的50例缺铁性贫血患者及50例在该医院进行体检的健康人作为研究对象。检测这些研究对象的红细胞平均血红蛋白量、红细胞体积分布宽度及红细胞平均血红蛋白浓度。观察缺铁性贫血患者与健康人的红细胞平均血红蛋白量、红细胞体积分布宽度及红细胞平均血红蛋白浓度,比较成年缺铁性贫血患者与未成年缺铁性贫血患者的红细胞平均血红蛋白量、红细胞体积分布宽度及红细胞平均血红蛋白浓度。结果 :缺铁性贫血患者的红细胞平均血红蛋白量及红细胞平均血红蛋白浓度均低于健康人,其红细胞体积分布宽度大于健康人,P <0.05。未成年缺铁性贫血患者的红细胞体积分布宽度低于成年缺铁性贫血患者,其红细胞平均血红蛋白量及红细胞平均血红蛋白浓度均高于成年缺铁性贫血患者,P <0.05。结论 :缺铁性贫血患者的红细胞平均血红蛋白量、红细胞体积分布宽度及红细胞平均血红蛋白浓度均低于健康人。未成年缺铁性贫血患者的红细胞体积分布宽度低于成年缺铁性贫血患者,但其红细胞平均血红蛋白量及红细胞平均血红蛋白浓度均高于成年缺铁性贫血患者。

上海市青浦区低色素人群在不同血糖分层下其糖化血红蛋白的变化

目的研究上海市青浦区低色素人群空腹血糖(FBG)水平的分布情况,探讨该地区人群不同血糖分层下糖化血红蛋白(HbA1c)与平均红细胞血红蛋白(MCH)之间的关系。方法收集2016年9月至2017年9月在该院门诊就诊的14849例受试者标本,检测其FBG、HbA1c,分析在不同血糖分层下,MCH<27 pg和MCH≥27 pg受试者HbA1c水平的差异。两组间比较采用t检验,多组间比较采用方差分析。结果在FBG<5.6 mmol/L的8160例受试者中,MCH<27 pg的受试者HbA1c水平显著高于MCH≥27 pg的受试者,二者比较差异有统计学意义(P=0.000),但是FBG水平比较差异无统计学意义(P=0.142);在FBG为5.6~<7.0 mmol/L的2880例受试者中,MCH<27 pg的受试者HbA1c水平明显高于MCH≥27 pg的受试者,二者比较差异有统计学意义(P=0.003),但是FBG水平比较差异无统计学意义(P=0.119);在FBG≥7.0 mmol/L的3809例受试者中,MCH<27 pg的受试者与MCH≥27 pg的受试者HbA1c和FBG水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论FBG<7.0 mmol/L时,如果MCH<27 pg(低色素人群),其HbA1c水平有假性升高,但MCH对HbA1c的影响会随着血糖的升高(FBG≥7.0 mmol/L)而逐渐消失。

平均红细胞体积和血红蛋白量在筛查地中海贫血中的价值

目的探讨红细胞平均体积(MCV)和红细胞平均血红蛋白量(MCH)对不同类型地中海贫血的筛查价值。方法回顾性分析251例地中海贫血患者及50例正常已婚夫妇的MCV、MCH。结果不同类型地中海贫血的MCV、MCH均降低,和正常对照组比较差异有显著性(P<0.01),静止型地贫的MCV、MCH与其他类型地中海贫血比较差异有显著性(P<0.01),MCV<80fl、MCH<27pg的发生率分别为55.56%、16.67%,与其他类型地中海贫血MCV<80fl、MCH<27pg的发生率比较差异有显著性(P<0.01)。结论利用MCV、MCH可进行地中海贫血的筛查,其中MCV的筛查价值高于MCH;MCV和MCH降低的,极可能是地中海贫血,MCV和MCH正常不能除外静止型地贫。

血清转铁蛋白受体及血常规对地中海贫血患儿的诊断价值

目的探讨血清转铁蛋白受体及血常规指标对地中海贫血患儿的诊断价值。方法回顾性选取2019年10月至2021年10月大连大学附属新华医院收治的地中海贫血患儿106例设为贫血组,选取同期体检中心50名无贫血症状或造血功能异常的儿童作为对照组。检测并比较两组研究对象的血清转铁蛋白受体(TfR)、红细胞分布宽度与红细胞计数比值(RDW/RBC)、红细胞平均血红蛋白量(MCH)以及血红蛋白A_(2)(HbA_(2))水平;并探究上述指标对地中海贫血患儿的检测价值。结果贫血组患儿的TfR、RDW/RBC、HbA_(2)水平高于对照组,MCH水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。ROC曲线显示,TfR、RDW/RBC、MCH、HbA_(2)应用于评估地中海贫血的AUC分别为0.942、0.955、0.967及0.781;灵敏度分别为86.8%、85.8%、90.6%、62.3%;特异度分别为92.0%、93.0%、93.0%、80.00%;其中TfR、RDW/RBC以及MCH对地中海贫血的灵敏度均处于80%以上,特异度均处于90%以上。结论TfR、RDW/RBC、MCH、HbA_(2)应用于地中海贫血患者的诊断以及筛查均具有一定的参考价值,值得借鉴应用。

溶血剂用量对血球计数仪测定结果的影响

全自动血球计数仪是临床检验中的常用仪器,其对白细胞数等参数的测定需要预先加入溶血剂裂解红细胞,而有关溶血剂用量对血球计数仪测定结果的影响尚未见报道。本试验对溶血剂用量与血球计数仪测定结果的关系进行了分析。1 材料与方法 1.1 血样品 用静脉穿刺法从一成年男性采集全血样本5ml,以EDTA为抗凝剂。 1.2 方法 使用日本东亚医用电子(株)

CAPILLARYS 2血红蛋白电泳联合MCH筛查地中海贫血应用评价

目的:评价CAPILLARYS 2全自动电泳仪血红蛋白电泳Hb A2值单独以及联合平均红细胞血红蛋白量(MCH)分析在地中海贫血筛查中的应用价值。方法:275例β-地中海贫血基因携带者、44例α-合并β-地中海贫血基因携带者、186例α-地中海贫血基因携带者和398例非地中海基因携带者,分别用XE-2100血细胞分析仪检测红细胞平均体积和MCH,CAPILLARYS 2全自动电泳仪作血红蛋白电泳,GAP-PCR法检测α链的3种常见缺失和PCR结合反向斑点杂交法检测β的17个常见突变位点。CAPILLARYS 2全自动电泳仪血红蛋白电泳Hb A2值单独以及联合MCH评价,是以敏感度、特异度、阳性预测值、阴性预测值作为判定指标。结果:CAPILLARYS 2全自动电泳仪血红蛋白电泳筛查β-地中海贫血基因携带者和α-合并β-地中海贫血基因携带者,检测结果敏感度为100.00%,特异性为98.29%,阳性预测值为96.96%,阴性预测值为100.00%。CAPILLARYS 2全自动电泳仪血红蛋白电泳筛查α-地中海贫血基因携带者(包括Hb H病),检测结果敏感度为90.32%,特异性为72.25%,阳性预测值为45.78%,阴性预测值为96.64%。CAPILLARYS 2全自动电泳仪血红蛋白电泳结果Hb A2值联合MCH为判定指标筛查α-地中海贫血基因携带者,检测结果敏感度为90.32%,特异性为87.87%,阳性预测值为65.88%,阴性预测值为97.22%。结论:CAPILLARYS 2全自动电泳仪血红蛋白电泳直接筛查β-地中海贫血基因携带者和α-合并β-地中海贫血基因携带者,敏感度高、特异性好。CAPILLARYS 2全自动电泳仪血红蛋白电泳结果Hb A2值联合MCH为判定指标筛查α-地中海贫血基因携带者,可以提高筛查的特异性和阳性预测值。

健运清化方联合XELOX方案治疗晚期胃癌脾气虚弱证临床研究

目的:研究探讨健运清化方联合奥沙利铂加卡培他滨(XELOX)方案治疗晚期胃癌脾气虚弱证的近期疗效,总结其应用价值。方法:选取90例晚期胃癌脾气虚弱证的患者,依照随机抽取法平均分组,各45例,对照组采用XELOX化疗方案治疗,观察组在XELOX方案上联合健运清化方治疗,治疗4个月,比较治疗前后两组的中医症候积分、视觉模拟评分法(VAS)评分、血常规、肿瘤标志物及免疫指标的变化;并观察化疗期内的不良反应;治疗后的临床疗效和疾病控制率;随访1年,观察病死率。结果:两组治疗后各项中医症候积分和总积分均明显降低(P<0.05),观察组下降更显著(P<0.05)。观察组治疗后VAS评分显著低于治疗前,且低于对照组(P<0.05)。观察组治疗后血浆中游离血红蛋白(MCH)含量、血清中白蛋白(HSA)、总蛋白(TP)含量均明显高于对照组(P<0.05)。两组治疗后各项肿瘤标志物均明显降低,观察组下降更显著(P<0.05)。经Z检验,观察组化疗期间各项药物不良反应总发生率均显著低于对照组(P<0.05)。观察组治疗后CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)明显升高,均显著高于对照组(P<0.05)。观察组治疗4个月后的疾病控制率显著高于对照组(P<0.05);观察组随访1年生存率68.9%,显著高于对照组的42.2%(P<0.05)。结论:健运清化方联合XELOX方案治疗晚期胃癌脾气虚弱证的近期疗效,明显优于单纯化疗,可有助缓解临床症状,减轻疾病疼痛,维持和调节机体营养、免疫状态,控制和降低复发、转移概率,提高近期生存率。