活性污泥好氧异养菌群平板分离培养方法的改进

自然温度（12～21℃）、贫营养、活性污泥提取物等目前提高菌群可培养性的方法用于培养活性污泥好氧异养菌群的结果显示，这些方法均能显著提高平板培养基的分离培养能力．含活性污泥提取物的贫营养培养基ASEⅡ培养细菌的数量可占细菌总数的23．2％，在所有培养基中最高，而营养最丰富的培养基MRS培养细菌的数量只占细菌总数的8．82％，在所有培养基中最低．

马血巧克力平板分离流感嗜血杆菌及其耐药性分析

目的 了解本地区流感嗜血杆菌感染情况及其抗生素耐药性 ,为临床提供参考。方法 用添加万古霉素的马血巧克力平板分离流感嗜血杆菌 ,选用 5种抗生素做K B法药敏试验。数据处理使用WHONET 5软件。结果 979份标本检出 137株嗜血杆菌 ,检出率 14 .0 % ,其中流感嗜血杆菌 5 5株 (5 .6 % ) ,副流感嗜血杆菌82株 (8.4 % )。 5 5株流感嗜血杆菌对氨苄青霉素、头孢呋辛、头孢噻肟、复方磺胺甲唑、氯霉素等抗生素的耐药率分别为 34.5 % ,5 6 .4 % ,3.6 % ,9.1% ,30 .9%。结论 二代头孢菌素、三代头孢菌素对流感嗜血杆菌有极好的抗菌活性 ,复方磺胺甲唑。

平板划线法分离微生物纯种的一个经验

纯种分离,是任何微生物学实验中最常用的技术。纯种分离方法有两类,一是单细胞(或孢子)分离,二是单菌落分离。后者因方法简便,且不需要特殊的仪器设备,所以是一种常规的分离方法。通过形成单菌落以获得纯种的具体方法甚多,如平板划线分离法,平板表面涂布分离法,以及浇注平板培养基作稀释分离的方法等。其中最常用的为平板划线分离法。这种方法是把混杂在一起的微生物或同一微生物群体中的不同细胞,通过在固体培养基平板表面作多次的由点到线的划线稀释,从而得到许多独立分布的细胞,再经适当培养后,每一细胞就发展成一个菌落。

湍流模型在平板边界层分离流动中的应用

湍流边界层分离是自然界中常见的一种现象 ,由于其灵敏性 ,实验难度相当大 ,所见成功的实验少之又少。本文就目前比较流行的几种湍流模型 (如κ -ε系列 ,κ -ω系列 )应用于湍流平板边界层分离流动的计算 。

分离嗜热脂肪芽孢杆菌单个菌落的方法

本文研究了平板培养基的量、培养温度、培养湿度、培养基类型、培养时间对运动性较强的嗜热脂肪芽孢杆菌WF—146平板分离的影响。结果表明，控制好上述因素，嗜热脂肪芽孢杆菌WF—146在平板上培养可较好形成单菌落。

反硝化聚磷菌的分离鉴定及各单菌的反硝化吸磷特性

为了深入研究反硝化聚磷菌特性,采用平板分离技术,对实验室连续流双污泥系统缺氧反应器中的混合液分别在反硝化菌和聚磷菌培养基中进行分离培养和菌种鉴定,并对富集培养后的每株单菌分别进行反硝化吸磷效果试验,最终筛选出同时具有反硝化吸磷能力的菌种.通过长期试验,得到具有明显反硝化效果的反硝化菌6株,分别属于弧菌科(vibrionaceae)、肠杆菌科(Enterobacteriaceae)、假单胞菌属(Pseudomonas)、气单胞菌属(Aeromonas)和微球菌属(Micrococcus);聚磷菌9株,分别属于葡萄球菌属(Staphylococcus)、链球菌科(Strcptococcus)、产碱菌属(Alcaligenes)、芽孢杆菌属(Bacillus)、假单胞菌属(Pseudomonas)和肠杆菌科(Enterobacteriaceae),其中具有反硝化能力的有6株.吸磷试验发现,在分离出来的菌种中有11株菌在不同程度上具有反硝化吸磷能力.其中假单胞菌属的JB2和产碱菌属的JB3脱氮除磷效果最好,8 h后磷的去除量分别为13.76 mg.L和11.85 mg/L.从微生物学角度进一步验证了同一菌种可以独立完成反硝化吸磷的任务,同时认为反硝化吸磷菌是由具有反硝化能力的聚磷菌和具有吸磷能力的反硝化菌共同组成的.

SBBR系统反硝化聚磷菌的分离及其鉴定

目的为了证明SBBR反硝化除磷系统中存在大量的反硝化聚磷菌,并对菌种的反硝化和除磷特性进行研究.方法 SBR中填加聚氨酯作载体,在厌氧/缺氧交替运行方式下利用NO 3-作电子受体进行反硝化除磷的试验,试验稳定期提取污泥,采用稀释涂布法和平板划线法对反硝化聚磷菌种进行分离,并用异染颗粒染色法和硝酸盐还原试验对筛分出的菌种进行鉴定.结果提取了3种具有反硝化和除磷双重功效的菌种,他们均具有异染颗粒,且革兰氏染色均呈阴性;2#、3#和5#菌株硝酸盐去除率分别为75.82%、78.26%和62.48%.结论 SBBR系统中存在大量反硝化聚磷菌,而且具有较好储磷和反硝化脱氮功能.

卤鸭脖中优势腐败菌和致病菌的分离与鉴定

通过传统平板培养和16S rDNA扩增测序相结合的方法,对武汉某熟食企业鸭脖中优势腐败菌进行初步分析,为食品的保藏提供参考依据。结果表明卤鸭脖中的优势腐败菌主要为巴黎链球菌和大肠艾希氏菌。它们可能是造成鸭脖腐败的主要原因。采用选择性培养基富集培养后,提取DNA,进行PCR扩增,检测沙门氏菌、大肠杆菌O157、单核细胞增生李斯特氏菌、副溶血弧菌、金黄色葡萄球菌等致病菌,检出结果均为阴性。采用平板分离可检出肺炎克雷伯氏菌。

处理工业废水所用细菌的分离培养及驯化

本实验从工业废水混合菌种中分离筛选出细菌,培养后对其驯化,以提高处理废水的能力。在细菌的分离纯化过程,使用平板分离法,选择适合于待分离微生物的生长条件,如营养、酸碱度、温度和氧气等条件或加入某种抑制剂造成只利于目的微生物生长而抑制其它微生物生长的环境,从而淘汰一些杂菌。结合显微镜检测个体形态特征后才能确定目的菌株。分离出的细菌经液体培养基扩大培养后,加入工业废水中进行驯化,定期测其CODC r值。

绿脓杆菌在劣质絮棉制品中的检出率及两种平板对比试验

了解劣质絮棉制品中是否有绿脓杆菌及菌株生物学特点。依据国标方法,同时采用了两种选择性培养基,即十六烷三甲基溴化铵及乙酰胺琼脂平板分离绿脓杆菌,并做对比试验,以提高绿脓杆菌的检出率。

在疾控中心微生物检测中应用微滤膜分离技术的效果分析

目的:分析在疾控中心微生物检测中应用微滤膜分离技术的效果。方法:对78份阳性微生物待检样本的检测情况进行回顾性研究。将这78份样本分为研究组和参照组,每组各有39份样本。使用微滤膜分离技术对研究组样本进行微生物检测,使用平板分离技术对参照组样本进行微生物检测,然后比较两组样本微生物的检出率、微生物检测的灵敏度、检测过程中的污染率和检测的用时。结果:研究组样本微生物的检出率和微生物检测的灵敏度均高于参照组样本,P<0.05。研究组样本检测过程中的污染率低于参照组样本,其检测的用时短于参照组样本,P<0.05。结论:在疾控中心微生物检测中应用微滤膜分离技术可有效地提高微生物的检出率和检测的灵敏度,缩短检测的用时,降低样本在检测过程中的污染率。

污水中两种病原菌分离方法的比较研究

小肠结肠炎耶尔森氏菌和气单胞菌是人畜共患病原菌,能引起人类腹泻和肠道外感染。在国内外均已从腹泻患者分离出两类病原菌。并且在国内外由外环境中也有少数分离报告,但一般阳性检出率较低;为了解两类病原菌在我国外环境中的分布情况和生态变化,提高两类病原菌微生物的阳性检出率,特以污水标本为例,设计如下方法。通过比较,结果尚好,现总结报告如下。1 材料和方法1.1 材料1.1.1 污水标本采自北京市兴化路下水道、高碑店污水厂污水。共采取污水标本330件,其中90件作为分离小肠结肠炎耶尔森氏菌,其余作为分离气单胞菌。

微滤膜分离技术在疾控中心微生物检验中的应用价值探究体会

分析在疾控中心微生物检验过程中微滤膜分离技术的应用价值。方法 将某疾控中心2022年2月-8月期间需要进行检测的94份微生物检验样本纳入研究,分别对其采取常规微生物检验方法、微滤膜分离技术,分析不同方法对应的微生物检验结果与应用价值。结果 在标本微生物阳性检出率方面,微滤膜分离技术高于常规检验结果(P<0.05)。在检验耗时方面,微滤膜分离技术明显小于常规检验方法,且微滤膜分离技术对应的样本污染率小于常规检查技术,不同数据分析均有统计学意义(P<0.05)。结论 疾控中心微生物检验中使用微滤膜分离技术,能够兼顾微生物检验阳性率与检验时效性,并降低在样本检测过程中的污染情况,更好地发挥参考价值,作为相关疾病诊治的依据。

反硝化聚磷菌菌种筛分与除磷特性分析

目的研究反硝化聚磷菌除磷特性,筛分同时具有反硝化和吸磷能力的菌种.方法采用平板分离和DGGE技术相结合,对实验室反硝化除磷系统菌种进行分纯和菌种鉴定,并对富集培养后的每株单菌分别进行反硝化吸磷效果试验.结果最终共得到15株单菌.结果表明有11株菌均具有不同程度反硝化吸磷能力,其中假单胞菌属的JB2和产碱菌属的JB3脱氮除磷效果最好,8 h后磷的去除量分别为13.76 mg/L和11.85 mg/L.DGGE试验结果表明,系统中反硝化聚磷菌优势种群可主要分为7个群,分别是Anaerolineae,Actinobacteria,Bacte-roidetes,TM7,α-proteobacteria,δ-proteobacteria和γ-proteobacteria菌群.结论Actinobacteria中的LB9号菌和γ-proteobacteria中的JB2号菌为反硝化除磷系统中占优势的反硝化聚磷菌.试验结果同时证明同一菌种可以同步完成反硝化和吸磷任务.

对微生物污染引起的食物中毒检验检测分析

目的:分析微生物污染引起的食物中毒检验结果并对比不同检测方法的应用效果。方法:选取2020年1月—2022年12月采集到的100例微生物污染引起的食物中毒患者样本,对微生物类型及占比、食物中毒季节分布进行统计,对比选择性平板直接分离培养鉴定、聚合酶链反应(Polymerase Chain Reaction,PCR)快速检测的结果差异。结果:100例微生物污染引起的食物中毒患者样本中副溶血性弧菌占比显著高于其他致病菌占比,差异有统计学意义(P<0.05);食物中毒季节分布中夏季最高、冬季最低,春季和秋季介于二者之间,差异有统计学意义(P<0.05);PCR快速检测的总检出率高于选择性平板直接分离培养鉴定,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:微生物污染引起的食物中毒以副溶血性弧菌最为常见且夏季高发,PCR快速检测的结果较选择性平板直接分离培养鉴定更为可靠。

谷氨酸生产菌T_(6-13)抗噬菌体突变株的选育

采用谷氨酸生产菌T_(6-13)菌株,通过自发突变选育,获得一株(9—71)产酸较高的抗噬突变株。摇瓶产酸在5.5—6.0％,对糖转化率46—50％,保持原T_(6-13)菌株的产酸水平。经九次传代和二年斜面保藏,其抗性、产酸基本稳定。

市售玉米面椰毒假单胞菌酵米面亚种的污染状况及分型鉴定

1992年我们收集北京部分农贸市场上销售的玉米面样品共57份,进行了椰毒假单胞菌酵米面亚种(简称椰酵假单胞菌)的增菌、分离。57份中34份检出该菌,检出率为59.6％,获菌株88株,并进行了生化试验,血清学分型,产毒培养和动物急性试验。 1 材料和方法 1.1 样品来源主要为北京农贸市场销售(大兴、房山、朝阳、宝坻。

对4株失去鞭毛抗原的沙门氏菌实验观察

对４株失去鞭毛抗原的沙门氏菌实验观察李成欢（广东省粤北人民医院５１２０２６）细菌经多次培养，传代菌落由光滑型变为粗糙型，使菌体表面特异性多糖及鞭毛丧失。我室试验了４株经多次传代鞭毛抗原已消失的沙门氏菌。从血平板分离出来的菌落作血清学试验，Ａ－Ｆ多价，...

泽普油田生物表面活性剂产生菌的筛选

目的:对泽普油田的9个原油样品进行生物表面活性剂产生菌株的筛选。方法:富集培养、血平板分离、摇瓶培养和排油圈测定。结果:7个样品都可溶血和排油圈,即有表面活性剂产生。结论:泽普油田有生物表面活性剂产生菌株,而且该产品具有重要的开发价值。

急性腹泻患者病原菌的调查报告

腹泻病是我省最常见的疾病,病因复杂,为了探索急性腹泻的主要病原菌,我们于1984年5月～1985年4月,在龙海县各级医院就诊急性腹泻患者进行细菌培养。现将结果报告如下:材料与方法一。