平消片主要药效学研究

目的:考察平消片抗肿瘤、镇痛、增强免疫功能的作用。方法:小鼠负荷S180实体瘤、艾氏实体瘤,观察抑瘤率;小鼠负荷S180腹水瘤、艾氏腹水瘤,观察生存时间;热板法、醋酸扭体法观察其镇痛作用;小鼠注射鸡红细胞,观察巨噬细胞的吞噬百分率和吞噬指数。结果:平消片(高、中剂量)肿瘤重量明显低于生理盐水组;明显延长小鼠疼痛反应潜伏期、减少小鼠扭体次数、明显提高小鼠腹腔巨噬细胞对鸡红细胞的吞噬百分率和吞噬指数。结论:平消片具有抗肿瘤、镇痛、增强免疫功能等作用,与其功能主治一致。

平消片联合化疗治疗中晚期原发性肝癌的临床疗效观察

目的观察平消片联合化疗治疗中晚期原发性肝癌的临床疗效以及对患者免疫功能和生活质量的影响。方法将60例中晚期原发性肝癌患者随机分为对照组和观察组,对照组患者给予FAP化疗方案,观察组患者在上述化疗方案基础上同时给予平消片治疗。两个疗程后比较两组患者的治疗有效率和生活质量改善情况;并通过ELISA法检测治疗前后两组患者血清IL-2含量的变化。结果治疗后观察组的治疗有效率为33.3%,对照组的治疗有效率为30.0%,但差异无统计学意义(P>0.05);观察组的疾病进展率明显低于对照组(P<0.05);且生活质量的改善率明显高于对照组(P<0.05)。治疗前两组患者血清IL-2含量差异无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组的血清IL-2水平显著高于对照组(P<0.05)。结论与单纯化疗相比较,平消片联合化疗药物治疗中晚期原发性肝癌可抑制疾病进展,提高患者生活质量,改善患者免疫力。

RP-HPLC法测定平消片中马钱子碱和士的宁的含量

目的采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定平消片中马钱子碱和士的宁的含量。方法采用lichrospher C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相为水-乙腈(60∶40),每1000mL中含磷酸二氢钾3.4g、十二烷基硫酸钠1.7g;流速为1.0mL/min;检测波长254nm;柱温25℃。结果马钱子碱在0.102～0.918μg、士的宁在0.208～1.872μg范围线性关系良好,相关系数均为0.9999;平均回收率分别为101.07%(RSD=2.26%)、99.29%(RSD=2.79%)。结论本方法操作可靠、精确,适用于平消片中马钱子碱和士的宁的含量测定。

抗癌中成药平消片加放射治疗食管癌106例随机分析

１９８５年至１９８８年收治食管癌１０６例，随机分为两组，放射加平消片组５３例，单纯放疗组５３例。两组外照射剂量为６５～７０Ｇｙ。平消片口服，每次６片，一日三次，与放射治疗同时进行。放疗加平消片组随访率为９４．３％，１、３、５年生存率分别为４９．０％，３２．１％和１８．９％，单纯放射组随访率为９２．４％，１、３、５年生存率分别为３９．６％，１７．０％和９．４％，两组经统计学处理有显著差异（Ｐ＜０．０５）。

平消片对荷瘤小鼠免疫功能的影响

目的 :研究平消片对荷瘤小鼠体液免疫和细胞免疫功能的影响。方法 :观察荷S180 肉瘤小鼠在给予不同剂量平消片后其脾脏指数、腹腔巨噬细胞吞噬率、植物血凝素诱导的淋巴细胞转化率和抗体效价的变化。结果 :平消片 0 1、0 2、0 4g/kg能增强荷瘤小鼠的抗体效价 ,提高其吞噬率和淋巴细胞转化率 ,抑制脾脏重量的减轻和肿瘤的生长。结论

复方苦参注射液联合平消片治疗乳腺癌的机制研究

目的:探究复方苦参注射液联合平消片的治疗对乳腺癌患者肿瘤标志物、细胞因子和T淋巴细胞亚群水平的影响,为乳腺癌患者的辅助治疗提供理论依据。方法:选取本院收治的100例乳腺癌患者,将患者按随机数字表法分为观察组和对照组,每组各50例,对照组患者采用AC序贯T化疗方案,观察组在AC序贯T化疗的基础上给予复方苦参注射液联合平消片的治疗。治疗前后分别检测各组乳腺癌患者肿瘤标志物、细胞因子和T淋巴细胞亚群水平。结果:治疗前两组乳腺癌患者乳腺癌肿瘤标志物水平、细胞因子水平和T淋巴细胞亚群水平的比较差异无统计学意义(P>0.05)。与治疗前相比,观察组和对照组乳腺癌患者经相关治疗后肿瘤标志物(CA153、CEA和CA125)、细胞因子(IL-4、IL-6和IL-10)降低、IFN-γ及IL-2升高,T淋巴细胞亚群(CD3^+、CD4^+、CD4^+/CD8^+)升高,CD8^+降低,差异存在统计学意义(P<0.05)。与治疗后对照组相比,观察组经治疗后肿瘤标志物(CA153、CEA和CA125)、CD8^+和细胞因子(IL-4、IL-6和IL-10)降低、IFN-γ和IL-2升高,T淋巴细胞亚群(CD3^+、CD4^+、CD4^+/CD8^+)升高,CD8^+降低,组间比较差异存在统计学意义(P<0.05)。结论:复方苦参注射液联合平消片的治疗可降低乳腺癌患者的肿瘤标志物水平,提高细胞因子和T淋巴细胞亚群水平,对乳腺癌患者的综合治疗具有积极的临床意义。

5-Fu加HCPT腹腔化疗联合平消片治疗晚期肝癌

目的 探讨 5一Fu、HCPT腹腔化疗联合平消片口服对晚期肝癌的疗效。方法 6 5例不适宜手术及介入栓塞化疗的晚期肝癌病人 ,随机分 2组。实验组 :平消片长期口服 ,5一氟尿嘧啶 (5 -Fu) 75 0mg/m2 、羟基喜树碱 (HCPT) 10mg/m2 腹腔化疗 ,每周 1次 ,连用 2次 ,每 3周重复 ;对照组 :单纯给予护肝、对症、支持治疗。结果 实验组 :客观肝肿瘤缩小 6例 ,达PR 4例 (12 5 % ) ,CR 0例 ,NCl2例 (37 5 % ) ,PDl6例(5 0 0 % )。对照组 :无肝肿瘤缩小。两组腹水减少 1周以上者分别为 34 4 %、9% ,P <0 0 5。甲胎蛋白下降率分别为 31 3%、3% ,P <0 0 5。KPS评分增高率分别为 31 3%、9% ,P <0 0 5。差异均有统计学意义。血浆白蛋白回升率分别为 2 5 0 %、12 1% ,P >0 0 5 ,无统计学意义。中位生存期分别为 15周、7周。结论 低剂量 5 -Fu、HCPT腹腔化疗联合平消片口服治疗晚期肝癌不良反应轻 ,部分患者肿瘤缩小 ,生存质量提高 ,中位生存期明显延长。

平消片联合化疗治疗消化系恶性肿瘤的临床观察

目的:观察平消片联合化疗治疗消化系恶性肿瘤的临床疗效与不良反应。方法:将68例消化系恶性肿瘤患者随机分为2组,对照组34例,治疗组34例,对照组单独应用化疗,治疗组在采用与对照组相同化疗方案的基础上联合平消片治疗,2组均21天为1周期,均化疗2周期以上。结果:治疗组化疗药物不良反应及化疗后患者的生存质量均优于对照组,两组比较差异有显著性意义(P<0.05)。结论:平消片联合化疗治疗消化系恶性肿瘤具有减毒增效作用,同时能够提高患者的生活质量。

平消片对大鼠的长期毒性研究

目的 :观测大鼠连续重复给予平消片可能产生的毒效应及其恢复情况 ,为临床安全用药提供毒理学依据。方法 :本研究观测指标及方法均按《中药新药研究指南》中规定的统一指标和方法进行。结果 :给药后中、高剂量组动物出现耳尖、尾尖、口唇、爪尖发绀 ,少动、精神萎蘼等症状 ,但 1～ 2小时后完全恢复 ;高剂量组个别动物这种症状逐步加重 ,相继有 4只动物因呼吸衰竭而死亡 ;低剂量组个别动物只出现少动、精神不振现象 ,但在 3 0分钟内完全恢复 ,其后未见任何不良反应 ;各组动物粪便性状正常、生长情况良好 ;血液学指标、血液生化指标、脏器系数、脏器病理学检查均未见异常。结论 :平消片大鼠长期毒性试验的最大无损害作用剂量为 3 74mg·kg- 1 体重。临床应用时应严密注意本药主要成分马钱子中毒的发生。

GP方案化疗前后加用平消片治疗中、晚期非小细胞肺癌临床观察

目的观察平消片合并GP方案(吉西他滨+顺铂)化疗及单用GP方案化疗治疗中、晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效及不良反应。方法选择80例接受化疗的中、晚期NSCLC患者随机分为单用化疗组(对照组)40例,化疗前后加用平消片组(治疗组)40例,治疗周期为21d,2个周期后评价短期疗效,平消片连服3个月以上。结果治疗组、对照组有效(完全缓解+部分缓解)率分别为67.5%(27/40例),45.0%(18/40例),治疗组1、2年生存率分别为75.0%、62.5%,中位生存期450d;对照组1、2年生存率分别为70.0%、30.0%,中位生存期368d,两组有效率及2年生存率有显著差异(P<0.05)。治疗组白细胞(WBC)下降占40.0%,血小板计数(BPC)下降占45.0%,对照组WBC下降占62.5%,BPC下降占67.5%。胃肠道反应恶心、呕吐发生率治疗组45.0%,对照组67.5%,两组有显著性差异(P<0.05)。结论平消片合用GP方案联合治疗中、晚期NSCLC,疗效显著,毒副作用减少,能增加机体免疫功能及抗癌能力,提高生存率和生存质量。

平消片合并化疗治疗晚期恶性肿瘤132例疗效观察

目的探讨平消片与联合化疗治疗晚期肿瘤的疗效及副反应。方法将132例晚期恶性肿瘤随机分为两组，平消片加联合化疗组80例，化疗方案依不同类型肿瘤给予不同方案，均于化疗前一周开始予平消片口服，每天三次，每次6片，连服两月，化疗每周期为21-28天，均应用两周期以上；联合化疗组52例则采用与平消片加联合化疗组相同的化疗方案，同样化疗两个周期以上。结果两组化疗前后一般状况改变（KPS）差异具有显著性（P〈0．05），体重改变情况亦有显著性（P〈0．05），两组治疗后，临床缓解程度关系差异无显著性（P〉005），肝肾功能比较无明显差异（P〉0．05），白细胞则平消片组明显优于单用化疗组（P〈0.05）。

三苯氧胺联合平消片治疗乳腺增生症效果观察

乳腺增生症是女性最常见病，其特点是病程长，容易复发，并有一定癌变危险性。近年来对其发病机制、治疗方法等方面进行的研究和探讨较多。但临床上对特效药尚未达成共识，其高发病率及复发率引起同行的重视。我区于2010年至2012年普查中对患有乳腺增生症，且经过治疗效果不佳者，采取自愿参与，用三苯氧胺联合平消片治疗，通过治疗前后B超检查结果对比及临床分析，报告如下。

平消片合并放射治疗食管癌疗效观察

对280例食管癌患者进行平消片加放疗与单纯放射治疗随机分组疗效观察,两组照射剂量、方法,分割因素相同。DT65—70GY/6—7周完成全疗程,综合组放疗开始服用平消片,每日3次,每次4片,连续服用放疗结束后3个月以上。本文结果:1、2、3年生存率,综合组为68.6％,50.7％,37.9％;对照组55.7％,37.1％,19.3%,差异显著(P<0.05),局部复发,颈部淋巴结转移,远处转移,综合组分别为52.1％,11.4％,5.7％,对照组分别为70％,25.7％,13.6％,差异显著,(P<0.05)。综合组提高了生存率与生存质量,局部复发和转移明显降低,

高效液相色谱法测定平消片中柚皮苷的含量

目的建立高效液相色谱法(HPLC)对平消片中柚皮苷的含量进行测定。方法采用Shim-packODS柱(250mm×5.0mm,5μm),流动相为甲醇—水—冰醋酸(70:30:1V/V),流速为1.0ml/min;紫外检测波长:284nm,柱温35℃。结果柚皮苷在0.175～1.225μg范围内线性关系良好(r=0.9998,n=7),最低检测质量浓度为0.175μg,平消片中柚皮苷含量为14.718～15.524mg/g。结论该方法具有操作简便、方法可靠、结果准确、稳定性好的特点,可用于平消片中柚皮苷的含量测定及质量控制。

平消片含量测定方法的改进

目的:完善平消片含量测定方法。方法:对平消片测定方法进行试验研究。结果:平消片质量标准中含量测定项方法不妥。结论:对标准提出了修改意见。

平消片联合维生素E治疗乳腺增生180例疗效观察

目的观察平消片联合应用维生素E治疗乳腺增生症的疗效。方法对我院收治的180例乳腺增生症患者联合使用平消片与维生素E。结果肿块变软或缩小总有效率为95.0%,疼痛变轻或消失总有效率为96.1%,疗效的总有效率为96.1%。结论应用平消片或者联合应用维生素E治疗乳腺增生症,具有良好效果。

复方苦参注射液联合平消片对乳腺癌患者血清相关因子及T淋巴细胞亚群的影响

目的 :观察复方苦参注射液联合平消片对乳腺癌患者血清相关因子及T淋巴细胞亚群的影响。方法 :选取2015年1月-2017年1月在本院就诊的乳腺癌患者96例,按就诊顺序数字单双标号分为对照组和治疗组,各48例。对照组给予环磷酰胺、阿霉素、5-氟尿嘧啶(CAF)化疗方案,治疗组在对照组基础上加用复方苦参注射液(20 m L,qd)联合平消片(23 g×4,qd)治疗。检测患者治疗前后肿瘤标志物、白细胞介素(IL)-2、IL-10及CD4+、CD8+T水平。结果 :观察组治疗后血清糖蛋白抗原(CA)153、CEA、CA125阳性率较治疗前降低、且观察组低于同期对照组(P<0.05)。治疗后两组CD4+T浓度及CD4+/CD8+较治疗前增高,CD8+T浓度较治疗前降低,且观察组CD4+T浓度及CD4+/CD8+高于对照组,CD8+T浓度低于对照组(P<0.05)。观察组IL-2水平高于对照组(P<0.05),IL-10水平低于对照组(P<0.05)。结论:复方苦参注射液联合平消片可有效降低血清肿瘤标志物的水平,改善乳腺癌患者血清T淋巴细胞水平。

平消片加放射综合治疗中晚期肺癌（附62例随机分析）

中药平消片是一种有效的抗癌药物。本文６２例中晚期肺癌随机分为２组：用药加放射综合组，即在放疗同时，日服平消片１５片，分３次服；单放组，仅单纯放射治疗。在用药加放射治疗组中，当照射量达６５～７０Ｇｙ，完全缓解率为３４．３％，总有效率为９０．６％；而单放组完全缓解率为１８．７％，总有效率为７０．０％（Ｐ＜０．０５）。１年存活率。综合组为６３％，单放组为５６．７％（Ｐ＜０．０５），平消片对病人无特殊副作用。

平消片结合放射疗法治疗中晚期宫颈癌42例

目的:探讨平消片合并放疗治疗中晚期宫颈癌的疗效。方法:将80例中晚期宫颈癌患者随机分为两组,治疗组42例,对照组38例。治疗组于放疗开始时服用平消片,每日3次,每次5片,连续服用至放疗结束后1个月;对照组单纯放疗治疗。结果:治疗组总有效率为95.23%,对照组为76.31%。治疗组明显优于对照组(P<0.05)。3年生存率治疗组76.19%,对照组60.53%;3年内盆腔复发治疗组6例,对照组10例;3年内远处转移治疗组5例,对照组9例。两组比较差异有显著性(P<0.05)。结论:治疗组较对照组明显提高了总有效率及生存率,降低了复发率及远处转移率。