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灵芝对体外培养的大鼠主动脉平滑肌细胞的抗脂质过氧化作用 被引量:4
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作者 杜先华 王卫民 +1 位作者 龚新荣 于龙顺 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 2003年第4期240-242,共3页
目的观察灵芝对培养的大鼠血管平滑肌细胞(VSMC)的抗脂质过氧化作用,探讨其在抗动脉粥样硬化(AS)中可能的作用机制。方法分别用脂质过氧化物(LPO)、超氧化物歧化酶(SOD)检测试剂盒测定灵芝对VSMC培养液中LPO含量、SOD活性的影响。结果... 目的观察灵芝对培养的大鼠血管平滑肌细胞(VSMC)的抗脂质过氧化作用,探讨其在抗动脉粥样硬化(AS)中可能的作用机制。方法分别用脂质过氧化物(LPO)、超氧化物歧化酶(SOD)检测试剂盒测定灵芝对VSMC培养液中LPO含量、SOD活性的影响。结果灵芝能降低LPO含量,增强SOD活性,并有一定的量效关系。结论灵芝对VSMC有抗脂质过氧化作用,其抗AS的作用机制可能与其对抗活性氧引发的脂质过氧化反应,增强体内抗氧化酶的活性有关。 展开更多
关键词 灵芝/药理学 细胞培养 血管平滑肌细胞/药物作用 脂质过氧化物 超氧化物歧化酶
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大鼠平滑肌细胞增殖与西洛他唑抑制作用的体内实验
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作者 王守力 韩雅玲 +7 位作者 于海波 邓捷 徐凯 梁明 李毅 苏庆丰 闫承慧 康建 《中国临床康复》 CSCD 北大核心 2005年第31期110-112,共3页
目的:以球囊损伤SD大鼠模型颈动脉内膜增生为基础,比较西洛他唑给药组和生理盐水对照组大鼠血管内膜增生强度和平滑肌细胞增殖能力方面的差异。方法:①实验于2004-01/12在解放军沈阳军区总医院全军心血管病研究所完成。实验选用健康雄... 目的:以球囊损伤SD大鼠模型颈动脉内膜增生为基础,比较西洛他唑给药组和生理盐水对照组大鼠血管内膜增生强度和平滑肌细胞增殖能力方面的差异。方法:①实验于2004-01/12在解放军沈阳军区总医院全军心血管病研究所完成。实验选用健康雄性SD大鼠,体质量300~500g。②建立动物模型:腹腔麻醉36只大鼠后,暴露左颈总动脉及颈内、外动脉,自颈外动脉向近心端插入2FFogarty球囊导管至颈总动脉起始部,球囊充水0.10~0.15mL,慢速回拉至颈内外动脉分叉处,反复3次,完成后结扎颈外动脉。③36只SD大鼠随机分为2组,每组18只,分别为生理盐水组,西洛他唑给药组(7.5×10-7mol/L)。给药方式:灌肠给药,5mL/次,术后即刻开始,持续给药28d。④观察并比较两组大鼠损伤血管壁各成分结构变化图像定量分析结果。应用免疫组化分析大鼠动脉血管壁增殖情况,并应用反转录聚合酶链式反应分析两组损伤的动脉半胱天冬酶3在mRNA水平表达变化。结果:大鼠36只均进入结果分析。①大鼠动脉血管壁增殖情况免疫组化分析结果:西洛他唑给药组Ki67免疫组化染色阴性,细胞增殖能力下降;生理盐水组Ki67免疫组化染色阳性,细胞增殖能力旺盛。②损伤血管壁各成分结构变化图像定量分析结果:西洛他唑给药组大鼠颈动脉血管壁损伤后28d内膜增生面积明显小于生理盐水组犤(0.015±0.002),(0.197±0.004)mm2,t=299.06,P<0.01犦;管腔面积明显大于生理盐水组犤(0.193±0.008),(0.011±0.008)mm2,t=118.21,P<0.01犦。两组大鼠损伤动脉中膜增生面积差异不明显(P>0.05)。③两组损伤的动脉半胱天冬酶3在mRNA水平表达反转录聚合酶链式反应分析结果:西洛他唑给药组平滑肌细胞中半胱天冬酶3表达明显高于生理盐水对照组。结论:①通过在体大鼠颈动脉内膜增生模型建立,有效地模拟了西洛他唑抑制体内血管平滑肌细胞增殖的发生过程。②西洛他唑能够有效抑制体内血管平滑肌细胞增殖并诱导其凋亡,抑制血管损伤后新生内膜的形成,为临床防治增生性血管疾病的提供理论依据。 展开更多
关键词 平滑 血管/药物作用 四唑类/药理学 血管内膜/病理学
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盐酸吗啡对肠道运动的离体与在体作用及机制研究 被引量:7
3
作者 冯智英 毛连根 +1 位作者 陆源 虞燕琴 《浙江大学学报(医学版)》 CAS CSCD 2008年第3期271-275,共5页
目的:研究盐酸吗啡对肠道平滑肌运动的影响及其作用机制。方法:制备家兔离体小肠,记录小肠平滑肌发展张力、静止张力、收缩频率,观察盐酸吗啡对肠肌运动的影响。并进一步测定不同浓度的盐酸吗啡灌胃前后小鼠小肠推进运动的变化。结果:5 ... 目的:研究盐酸吗啡对肠道平滑肌运动的影响及其作用机制。方法:制备家兔离体小肠,记录小肠平滑肌发展张力、静止张力、收缩频率,观察盐酸吗啡对肠肌运动的影响。并进一步测定不同浓度的盐酸吗啡灌胃前后小鼠小肠推进运动的变化。结果:5 m g/L、10 m g/L、30 m g/L的盐酸吗啡作用于离体肠肌,对家兔小肠发展张力均有明显的抑制作用(P<0.05)。纳洛酮可削弱盐酸吗啡对肠肌发展张力的抑制作用,吗啡对肠肌发展张力的抑制作用从78.7%±13.4%至87.8%±11.2%(P<0.05)。阿托品可阻断盐酸吗啡对肠肌发展张力的抑制作用,吗啡对肠肌发展张力的抑制百分比从77.2%±12.1%至103.7%±12.8%(P<0.05)。而酚妥拉明则增强盐酸吗啡对肠肌发展张力的抑制作用,吗啡对肠肌发展张力的抑制百分比从79.2%±11.8%至69.8%±15.3%(P<0.05)。用不同浓度(75、150、300 m g/L)的盐酸吗啡灌胃后小鼠小肠推进均减慢,推进率分别为54.9%±15.5%、47.7%±14.3%、37.1%±5.8%,与生理盐水灌胃组比较有显著性意义(P<0.05)。结论:盐酸吗啡在离体与在体水平对肠肌运动均有抑制作用,其机制可能与阿片受体、胆碱能受体、肾上腺素能受体有关。 展开更多
关键词 吗啡/药理学 平滑/药物作用 小肠/药物作用 受体 阿片样
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厚朴、枳实、大黄、陈皮对兔离体胃底平滑肌运动的影响 被引量:56
4
作者 张启荣 李莉 +2 位作者 陈德森 彭吉霞 王新文 《中国中医药科技》 CAS 2008年第4期279-280,共2页
目的:观察厚朴、枳实、大黄、陈皮对兔离体胃底平滑肌运动的作用。方法:采用magnus实验装置,使用BL-410生物信号纪录系统,描记兔离体胃底条平滑肌张力活动曲线。5分钟作为对照,然后观察药物对其作用30分钟后曲线的变化,并将几种药物进... 目的:观察厚朴、枳实、大黄、陈皮对兔离体胃底平滑肌运动的作用。方法:采用magnus实验装置,使用BL-410生物信号纪录系统,描记兔离体胃底条平滑肌张力活动曲线。5分钟作为对照,然后观察药物对其作用30分钟后曲线的变化,并将几种药物进行比较。结果:4种中药可使胃底平滑肌的张力明显升高,大黄>厚朴>枳实>陈皮,与对照组比较有显著性差异(P<0.05或P<0.01)。结论:大黄、厚朴、枳实、陈皮有促进胃运动,加速胃排空作用。 展开更多
关键词 厚朴/药理学枳实/药理学 大黄/药理学 陈皮/药理学 平滑/药物作用 体外研究
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蒲公英对兔胆囊平滑肌张力的影响 被引量:8
5
作者 钱鑫 张启荣 +3 位作者 杨志高 张茂泉 肖秀丽 彭建 《中国中医药科技》 CAS 2010年第3期213-214,共2页
目的:观察蒲公英水煎剂对中国白兔离体胆囊平滑肌肌条运动的影响。方法:将离体胆囊条置入37℃的10ml恒温麦氏浴皿krebs液中,采用BL-420生物信号记录系统描记胆囊条收缩张力曲线。待稳定30分钟后,记录5分钟作为对照,然后观察药物对其作... 目的:观察蒲公英水煎剂对中国白兔离体胆囊平滑肌肌条运动的影响。方法:将离体胆囊条置入37℃的10ml恒温麦氏浴皿krebs液中,采用BL-420生物信号记录系统描记胆囊条收缩张力曲线。待稳定30分钟后,记录5分钟作为对照,然后观察药物对其作用55分钟的曲线变化并与对照组比较。结果:蒲公英煎剂可提高中国白兔胆囊平滑肌收缩张力,其张力由(1.15±0.24)升至(1.73±0.42),升高率约为47.69%,与给药前比较差异显著(P<0.01),与生理盐水比较有显著性差异(P<0.01或P<0.05);阿托品、心得安、酚妥拉明可阻断蒲公英增加胆囊平滑肌张力作用,而苯海拉明可部分阻断。结论:蒲公英具有利胆作用,选择性部分阻断m、β、a、H受体可能是其部分作用机制。 展开更多
关键词 蒲公英/药理学 平滑/药物作用 胆囊
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枳实煎剂对兔离体肠平滑肌活动的影响 被引量:11
6
作者 张启荣 朱克刚 +1 位作者 彭吉霞 李莉 《中国中医药科技》 CAS 2006年第5期335-336,共2页
目的:探讨枳实煎剂对兔离体肠平滑肌的作用。方法:采用Magnus实验装置,使用BL-410生物信号记录系统,平衡30分钟,待活动稳定后,描记兔离体肠平滑肌活动的曲线,5分钟作为对照,然后观察药物对其作用20分钟后曲线变化,并与对照组比较。并观... 目的:探讨枳实煎剂对兔离体肠平滑肌的作用。方法:采用Magnus实验装置,使用BL-410生物信号记录系统,平衡30分钟,待活动稳定后,描记兔离体肠平滑肌活动的曲线,5分钟作为对照,然后观察药物对其作用20分钟后曲线变化,并与对照组比较。并观察枳实煎剂对BaCl2和Ach作用下兔离体肠平滑肌活动的影响。结果:给枳实煎剂后,离体肠平滑肌收缩幅度、频率、张力降低,与正常对照组比较差异显著(P<0·01),与阿托品对照组比较10分钟、5分钟、20分钟差异显著(P<0·01),活动抑制率明显高于阿托品对照组。对乙酰胆碱和氯化钡所致的离体肠平滑肌的活动加强有明显的拮抗作用。结论:枳实煎剂微量明显降低肠平滑肌的活动,小量对肠平滑肌有抑制作用。其作用机理可能与选择性阻断肠平滑肌M受体有关。 展开更多
关键词 枳实煎剂/药理学 平滑/药物作用 /药物作用 体外研究
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大承气汤对兔离体十二指肠平滑肌活动的影响 被引量:15
7
作者 张启荣 朱克刚 +1 位作者 彭吉霞 王星文 《中国中医药科技》 CAS 2011年第1期24-25,共2页
目的:探讨中药大承气汤与大黄、厚朴、芒硝、枳实各单味药对兔离体十二脂肠平滑肌活动的影响。方法:采用M agnus实验装置,使用BL-410生物信号记录系统,描记中国白兔离体十二指肠平滑肌收缩、舒张活动曲线;5分钟作为对照,然后观察药物对... 目的:探讨中药大承气汤与大黄、厚朴、芒硝、枳实各单味药对兔离体十二脂肠平滑肌活动的影响。方法:采用M agnus实验装置,使用BL-410生物信号记录系统,描记中国白兔离体十二指肠平滑肌收缩、舒张活动曲线;5分钟作为对照,然后观察药物对其作用3分钟后曲线变化,并与对照组比较。结果:给大承气汤煎剂后,十二指肠平滑肌收缩幅度、频率、张力明显增加,与对照组比较有显著性差异(P<0.05或P<0.01);大黄、厚朴、芒硝、枳实各单味药煎剂对其影响有明显不同,其中大黄、芒硝有明显增加十二指肠平滑肌收缩幅度、频率、张力的作用(P<0.05或P<0.01),而厚朴、枳实降低十二指肠平滑肌收缩幅度、频率、张力(P<0.05或P<0.01);枳实活动抑制率是厚朴的1.37倍。结论:大承气汤、大黄、芒硝有促进肠平滑肌运动作用。 展开更多
关键词 大承气汤/药理学 十二指肠平滑/药物作用
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益母草对LPS诱导的子宫平滑肌细胞增殖与凋亡的影响 被引量:8
8
作者 王永宏 王若光 +2 位作者 李春梅 曾润清 易帆 《中国中医药科技》 CAS 2009年第2期114-115,共2页
目的:从益母草对子宫平滑肌细胞增殖及凋亡的影响探讨其促进产后子宫复旧的作用机理。方法:不同浓度益母草和LPS作用于体外培养的正常人子宫平滑肌细胞,MTT法检测细胞增殖状况,流式细胞术测定细胞凋亡率。结果:益母草组细胞活性(A值)均... 目的:从益母草对子宫平滑肌细胞增殖及凋亡的影响探讨其促进产后子宫复旧的作用机理。方法:不同浓度益母草和LPS作用于体外培养的正常人子宫平滑肌细胞,MTT法检测细胞增殖状况,流式细胞术测定细胞凋亡率。结果:益母草组细胞活性(A值)均低于LPS模型组(P<0.05),而细胞凋亡率高于正常组和模型组(P<0.01)。结论:益母草具有抑制炎性增生作用。 展开更多
关键词 益母草/药理学 子宫/药物作用 平滑/药物作用 体外研究
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血府逐瘀汤对野百合碱诱导肺血管重构大鼠肺血管平滑肌细胞增殖与凋亡的影响 被引量:10
9
作者 何飞 徐俭朴 +2 位作者 周群 洪辉华 刘莎 《中国中医药科技》 CAS 2012年第4期308-309,317,共3页
目的:观察血府逐瘀汤(XFZYT)对野百合碱(MCT)诱导肺血管重构大鼠肺血管平滑肌细胞增殖与凋亡的干预作用,并探讨其作用机制。方法:雄性SD大鼠54只,随机分为正常对照组、模型组、血府逐瘀汤预防组、血府逐瘀汤治疗组、硝苯地平预防组、硝... 目的:观察血府逐瘀汤(XFZYT)对野百合碱(MCT)诱导肺血管重构大鼠肺血管平滑肌细胞增殖与凋亡的干预作用,并探讨其作用机制。方法:雄性SD大鼠54只,随机分为正常对照组、模型组、血府逐瘀汤预防组、血府逐瘀汤治疗组、硝苯地平预防组、硝苯地平治疗组,采用一次性腹腔注射MCT(60mg/kg)复制肺血管重构大鼠模型。药物干预后观察各组大鼠肺血管病理形态学变化,并采用免疫组化技术检测大鼠肺血管增殖细胞核抗原(PCNA)及Caspase-3蛋白表达情况。结果:与模型组比较,各药物组均能使肺小动脉管壁有不同程度变薄、管腔变大(P<0.05~0.01);血管增殖细胞核抗原(PCNA)增殖度下降,Caspase-3蛋白阳性率升高(P<0.05~0.01)。结论:血府逐瘀汤能有效减轻大鼠肺血管重构,其机制可能与调节平滑肌细胞增殖与凋亡有关。 展开更多
关键词 血府逐瘀汤/药理学 肺血管重构/病理学 平滑 血管/药物作用 细胞凋亡 大鼠
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稳心草黄酮类化合物对肺动脉平滑肌细胞增殖及其TGF-β表达影响的实验研究 被引量:5
10
作者 薛国忠 戴恩来 +2 位作者 胡永鹏 丁劲 张杰 《中国中医药科技》 CAS 2011年第4期309-310,272,共2页
目的:研究稳心草黄酮类化合物对大鼠肺动脉平滑肌细胞(PASMs)增殖和TGF-β表达水平的影响,探讨其防治肺动脉高压的疗效及作用机制。方法:组织帖块法培养大鼠肺动脉平滑肌细胞,MTT法确定高、中、低剂量分组及作用时间。MTT法进行细胞计数... 目的:研究稳心草黄酮类化合物对大鼠肺动脉平滑肌细胞(PASMs)增殖和TGF-β表达水平的影响,探讨其防治肺动脉高压的疗效及作用机制。方法:组织帖块法培养大鼠肺动脉平滑肌细胞,MTT法确定高、中、低剂量分组及作用时间。MTT法进行细胞计数,流式细胞仪进行细胞周期测定,ELISA法进行细胞培养夜TGF-β含量测定。结果:贴块培养的细胞经电镜鉴定为动脉平滑肌细胞;台盼蓝染色倒置显微镜观察表明细胞生长状态良好。黄酮类化合物高、中剂量组细胞计数明显减少、细胞周期G0/G1期细胞增多,S期、G2/M期细胞减少;细胞TGF-β含量明显降低,与空白对照组比较有统计学意义(P<0.05);低剂量组与空白对照组比较无统计学意义(P>0.05)。结论:稳心草黄酮类化合物可抑制大鼠肺动脉平滑肌细胞增殖,延缓细胞周期进程,调节细胞分泌TGF-β水平。 展开更多
关键词 稳心草黄酮类化合物/药理学 肺动脉平滑肌细胞/药物作用 体外研究
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蜂胶胃三联对大鼠离体胃肠平滑肌运动的影响 被引量:1
11
作者 聂坚 李平 +2 位作者 楚更五 张建英 刘宁 《中国中医药科技》 CAS 2013年第2期124-126,共3页
目的:探讨蜂胶胃三联对大鼠离体胃肠平滑肌运动的作用并探讨其部分作用机理。方法:运用八通道生物信号记录系统,以离体胃肠平滑肌运动的基线水平、振幅、活动周期及活动力为观测指标,观察蜂胶胃三联对正常大鼠离体胃肠平滑肌运动的影响... 目的:探讨蜂胶胃三联对大鼠离体胃肠平滑肌运动的作用并探讨其部分作用机理。方法:运用八通道生物信号记录系统,以离体胃肠平滑肌运动的基线水平、振幅、活动周期及活动力为观测指标,观察蜂胶胃三联对正常大鼠离体胃肠平滑肌运动的影响及对由乙酰胆碱、氯化钙引起的平滑肌兴奋状态的作用趋势,以探讨其部分作用靶点和机理。结果:该方能明显抑制正常大鼠离体胃肠平滑肌运动,降低基线水平、振幅;对乙酰胆碱引起的胃底平滑肌运动的兴奋状态有明显的抑制作用,对由氯化钙引起的小肠平滑肌的兴奋状态有明显的拮抗作用。结论:蜂胶胃三联对正常大鼠离体胃肠平滑肌运动具有抑制作用,其可能的作用靶点为阻断胆碱能受体、调节钙离子通道等。 展开更多
关键词 @蜂胶胃三联/药理学 左金丸/药理学 @胃肠平滑/药物作用 体外研究
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稳心草黄酮类化合物对大鼠肺动脉平滑肌细胞增殖及培养液中ET-1水平的影响 被引量:2
12
作者 杨应兄 戴恩来 +1 位作者 薛国忠 武俊斌 《中医研究》 2011年第4期14-15,共2页
目的:观察稳心草黄酮类化合物对体外培养的大鼠肺动脉平滑肌细胞(PASMC)增殖的抑制作用。方法:采用(四甲基偶氮唑盐微量酶反应比色法)MTT法测定稳心草黄酮类化合物对大鼠PASMC增殖的抑制率、放射免疫法检测培养液中ET-1含量的变化。结果... 目的:观察稳心草黄酮类化合物对体外培养的大鼠肺动脉平滑肌细胞(PASMC)增殖的抑制作用。方法:采用(四甲基偶氮唑盐微量酶反应比色法)MTT法测定稳心草黄酮类化合物对大鼠PASMC增殖的抑制率、放射免疫法检测培养液中ET-1含量的变化。结果:稳心草黄酮类化合物对体外培养的PASMC有抑制增殖及降低培养液中ET-1水平的作用(P<0.05)。结论:稳心草黄酮类化合物对体外培养的大鼠PASMC有抑制增殖的作用。 展开更多
关键词 稳心草黄酮类化合物/药效学 肺动脉平滑肌细胞/药物作用 细胞增殖/药物作用 细胞培养 内皮素-1
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淫羊藿苷与葛根素诱导血管平滑肌细胞凋亡的实验研究 被引量:1
13
作者 魏晏 沈晓君 《中医研究》 2009年第10期17-18,共2页
目的:研究淫羊藿苷(icariin,ICA)与葛根素(puerarin)对同型半胱氨酸(homocysteinemia,HCY)诱导增殖的血管平滑肌细胞(vascular smooth muscle cell,VSMC)凋亡的影响。方法:建立HCY诱导的兔VSMC增殖模型,与不同浓度的淫羊藿苷与葛根素共... 目的:研究淫羊藿苷(icariin,ICA)与葛根素(puerarin)对同型半胱氨酸(homocysteinemia,HCY)诱导增殖的血管平滑肌细胞(vascular smooth muscle cell,VSMC)凋亡的影响。方法:建立HCY诱导的兔VSMC增殖模型,与不同浓度的淫羊藿苷与葛根素共同培养48 h后,用TUNEL法检测凋亡细胞,荧光显微镜形态学观察并进行凋亡指数分析。结果:淫羊藿苷与葛根素各组凋亡细胞数明显增多,与HCY组相比,差别有统计学意义(P<0.01)。结论:淫羊藿苷与葛根素联用可拮抗HCY诱导的兔VSMC增殖,促进其凋亡。 展开更多
关键词 淫羊霍苷/药效学 葛根素/药效学 血管平滑肌细胞/药物作用 细胞凋亡
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稳心草黄酮类化合物对大鼠肺动脉平滑肌细胞增殖及血管紧张素Ⅱ的影响 被引量:6
14
作者 窦志强 戴恩来 薛国忠 《中医研究》 2012年第9期55-58,共4页
目的:通过观察稳心草黄酮类化合物对大鼠肺动脉平滑肌细胞增殖及血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)水平变化的影响,探讨其防治肺动脉高压的物质基础和作用机制,为中药开发提供基础研究资料。方法:稳心草品种由药学专家进行植物基源鉴定,稳心草黄酮类... 目的:通过观察稳心草黄酮类化合物对大鼠肺动脉平滑肌细胞增殖及血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)水平变化的影响,探讨其防治肺动脉高压的物质基础和作用机制,为中药开发提供基础研究资料。方法:稳心草品种由药学专家进行植物基源鉴定,稳心草黄酮类化合物委托甘肃中医学院科研中心提取并鉴定。用原代培养的大鼠肺动脉平滑肌细胞,采用四氮唑蓝比色法(MTT法)测定细胞增殖,采用放射免疫法检测细胞外AngⅡ含量的变化。结果:稳心草黄酮类化合物对体外培养的大鼠肺动脉平滑肌细胞有抑制增殖的作用,与空白对照组对比,差别有统计学意义(P<0.05);稳心草黄酮类化合物各剂量组AngⅡ含量低于空白对照组,差别有统计学意义(P<0.05),且AngⅡ含量降低的程度与药物剂量呈一定的正相关。结论:稳心草黄酮类化合物对体外培养的大鼠肺动脉平滑肌细胞有抑制增殖的作用,机制可能是其通过对AngⅡ的抑制,此可能是稳心草黄酮类化合物具有一定的降低肺动脉高压作用的原因之一。 展开更多
关键词 稳心草黄酮类化合物/药效学 肺动脉平滑肌细胞/药物作用 血管紧张素Ⅱ 细胞增殖 肺动脉高压 细胞培养
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中药抑制血管平滑肌细胞增殖机制的研究进展
15
作者 张敏州 杨广 江巍 《广州中医药大学学报》 CAS 2006年第2期108-111,共4页
综述了单味中药提取物及中药复方抑制血管平滑肌细胞(VSMC)增殖的机制。认为中药抑制VSMC增殖主要通过以下途径:影响血管活性物质,影响细胞因子,调控细胞增殖基因,调控细胞基质代谢及影响脂质过氧化过程。指出研究中药抑制VSMC增殖的机... 综述了单味中药提取物及中药复方抑制血管平滑肌细胞(VSMC)增殖的机制。认为中药抑制VSMC增殖主要通过以下途径:影响血管活性物质,影响细胞因子,调控细胞增殖基因,调控细胞基质代谢及影响脂质过氧化过程。指出研究中药抑制VSMC增殖的机制对于指导临床从细胞因子、基因调控及信号传导途径多方面、多靶点联合用药,以更有效地抑制 VSMC增生,防治冠心病介入术后再狭窄的发生有重大的意义。 展开更多
关键词 血管平滑肌细胞/药物作用 细胞增殖 冠状动脉疾病/中药疗法 综述 指导性
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保坤丹对大鼠离体子宫收缩功能的影响 被引量:1
16
作者 王迪 陈金秀 +1 位作者 李国峰 刘宜生 《中医研究》 2005年第5期23-25,共3页
目的研究保坤丹对大鼠离体子宫收缩功能的影响。方法选用Wistar大白鼠,雌性,体重200~250g,随机分组,保坤丹分3个剂量组(1.95,2.61,3.91g/kg),均灌胃(ig)给药,观察预定指标。结果保坤丹3个剂量组对正常大鼠离体子宫平滑肌收缩具有明显... 目的研究保坤丹对大鼠离体子宫收缩功能的影响。方法选用Wistar大白鼠,雌性,体重200~250g,随机分组,保坤丹分3个剂量组(1.95,2.61,3.91g/kg),均灌胃(ig)给药,观察预定指标。结果保坤丹3个剂量组对正常大鼠离体子宫平滑肌收缩具有明显抑制作用,能明显对抗催产素所致的子宫平滑肌强烈收缩,使收缩频率显著减少,子宫活动力显著减弱。结论保坤丹对大鼠离体子宫收缩功能具有对抗作用,有益于不孕症等的治疗。 展开更多
关键词 保坤丹/药效学 子宫平滑肌收缩/药物作用 大鼠 疾病模型 动物
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锌指蛋白A20抑制ox-LDL诱导的平滑肌细胞迁移的实验研究 被引量:2
17
作者 林媛媛 曲鹏 《中国医师杂志》 CAS 2010年第5期577-580,共4页
目的 探讨锌指蛋白A20对ox-LDL诱导的血管平滑肌细胞作用的可能机制.方法 用锌指蛋白A20基因转染大鼠主动脉血管平滑肌细胞后提取核蛋白用western blot的方法检测NF-κB核移位的量;进行Boyden小室迁移实验,观察平滑肌细胞的迁移能力变化... 目的 探讨锌指蛋白A20对ox-LDL诱导的血管平滑肌细胞作用的可能机制.方法 用锌指蛋白A20基因转染大鼠主动脉血管平滑肌细胞后提取核蛋白用western blot的方法检测NF-κB核移位的量;进行Boyden小室迁移实验,观察平滑肌细胞的迁移能力变化.结果 ox-LDL刺激大鼠主动脉血管平滑肌24 h后NF-κB的核移位明显增加,迁移能力也显著增强;而转染含A20基因质粒的平滑肌细胞NF-κB的核移位及迁移能力达到正常水平.结论 ox-LDL能明显激活平滑肌细胞NF-κB信号系统,并增强平滑肌细胞的迁移能力,可能由此激活动脉壁的炎症反应,诱导平滑肌迁移至内膜,触发动脉粥样硬化发生;A20明显抑制了ox-LDL诱导下的NF-κB活化水平,同时抑制了的平滑肌细胞迁移能力的增强,A20可能是通过抑制NF-κB信号而起作用,并可能由此阻断了动脉粥样硬化的发生发展. 展开更多
关键词 锌指/遗传学 脂蛋白类 LDL/副作用 肌细胞 平滑肌/细胞学/药物作用
原文传递
Y27632对哮喘气道重塑幼年大鼠气管平滑肌细胞骨架的影响
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作者 魏兵 刘亚丽 +2 位作者 尚云晓 李银萍 张超 《中国医师杂志》 CAS 2015年第4期524-527,共4页
目的 探讨幼年哮喘气道重塑大鼠中气管平滑肌细胞骨架的变化及RhoA/ROCK信号通路的影响.方法 应用抗原致敏液对幼年SD大鼠激发8周,原代培养纯化气管平滑肌细胞(ASMC),并给予Rho激酶抑制剂Y27632干预,通过免疫荧光、实时定量PCR、Weste... 目的 探讨幼年哮喘气道重塑大鼠中气管平滑肌细胞骨架的变化及RhoA/ROCK信号通路的影响.方法 应用抗原致敏液对幼年SD大鼠激发8周,原代培养纯化气管平滑肌细胞(ASMC),并给予Rho激酶抑制剂Y27632干预,通过免疫荧光、实时定量PCR、Western blot等方法,检测气管平滑肌细胞骨架F-actin、α-tubulin的变化.结果 (1)哮喘气道重塑组ASMC中F-actin平均灰度值高于对照组(P<0.01),加入Y27632预处理后,F-actin平均灰度值明显降低(P<0.01);(2)哮喘气道重塑组α-tubulin的荧光信号强度、密度较对照组增高,而Y27632干预组微管α-tubulin的荧光信号明显减弱(P<0.05);(3)哮喘气道重塑组α-tubulin蛋白的表达较对照组显著增加(P<0.01),Y27632预处理组α-tubulin蛋白的表达明显下降(P<0.05).结论 幼年哮喘气道重塑大鼠中存在着气管平滑肌细胞骨架的变化,RhoA/ROCK信号通路可能起着重要作用. 展开更多
关键词 rho相关激酶类/拮抗剂和抑制剂/代谢 哮喘/病理生理学/药物疗法 气管/病理生理学/药物作用/代谢 肌细胞 平滑肌/病理学/药物作用/代谢
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全反式视黄酸对体外培养的人体大隐静脉内膜平滑肌细胞增殖与凋亡的影响
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作者 袁运长 尹邦良 《中国医师杂志》 CAS 2006年第2期156-158,共3页
目的研究全反式视黄酸(atRA)对体外培养的人体大隐静脉内膜增厚、平滑肌细胞增生与凋亡的影响。方法30小段(1 cm长)人体大隐静脉(HSV),随机分成HSV组、atRA组和对照组(n=10),atRA组和对照组均体外培养14 d。atRA组:培养液中含atRA100μM... 目的研究全反式视黄酸(atRA)对体外培养的人体大隐静脉内膜增厚、平滑肌细胞增生与凋亡的影响。方法30小段(1 cm长)人体大隐静脉(HSV),随机分成HSV组、atRA组和对照组(n=10),atRA组和对照组均体外培养14 d。atRA组:培养液中含atRA100μM;对照组:培养液中含同等量无水酒精(atRA溶剂)。对HSV组及培养后的atRA组、对照组标本进行取材固定,M asson染色,免疫组化测定增殖细胞核抗原(PCNA)及TUNEL法检测平滑肌细胞凋亡,计算机图象分析仪测量血管内膜厚度、计算内膜增生指数及细胞增殖和凋亡百分比。结果体外培养人体大隐静脉能产生明显的内膜增生和平滑肌细胞增殖(P<0.05);atRA组内膜厚度、增生指数及PCNA阳性细胞百分数均明显低于对照组(P<0.05)。而凋亡细胞百分数则明显高于对照组(P<0.05)。结论atRA可以抑制体外培养人体大隐静脉内膜增厚及平滑肌细胞增生,促进平滑肌细胞凋亡。 展开更多
关键词 维甲酸/药理学 细胞凋亡/药物作用 静脉/移植 平滑 血管/药物作用/细胞学
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P13K、P38MAPK及ERK1/2抑制剂对EGF诱导的血管平滑肌细胞迁移的实验研究
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作者 张复贵 闵新文 +2 位作者 曾秋棠 陈龙菊 姜铧 《中国医师杂志》 CAS 2009年第6期742-744,共3页
目的探讨P13K抑制剂Wortmannin、P38MAPK抑制剂SB202190及ERK1/2抑制剂PD98059对表皮生长因子(EGF)诱导的大鼠主动脉平滑肌细胞(VSMCs)迁移的影响。方法以1%FCS血清孵育为对照,用EGF(10ng/ml)刺激,平行加入PD98059(PD组)、... 目的探讨P13K抑制剂Wortmannin、P38MAPK抑制剂SB202190及ERK1/2抑制剂PD98059对表皮生长因子(EGF)诱导的大鼠主动脉平滑肌细胞(VSMCs)迁移的影响。方法以1%FCS血清孵育为对照,用EGF(10ng/ml)刺激,平行加入PD98059(PD组)、SB202190(SB组)和Wortmannin(WT),划痕损伤实验分析VSMCs迁移情况。结果划痕后24h,EGF组VSMCs迁移较对照组明显(P〈0.01),WT组、SB组及PD纽与EGF组相比都明显抑制VSMCs迁移(P〈0.01),但三个抑制剂组之间差异无统计学意义(P〉0.05);划痕后30h,EGF组VSMCs迁移仍较对照组明显(P〈0.01),WT组、SB组及PD组与EGF组相比则明显抑制VSMCs迁移(P〈0.叭),且三个抑制剂组之间差异有统计学意义,其中sB组较WT组和PD组抑制VSMCs的迁移更明显(P〈0.01)。结论EGF诱导VSMCs迁移可能通过P13K、P38MAPK及ERK1/2途径起作用,且P38MAPK途径作用更明显。 展开更多
关键词 1-磷脂酰肌醇3-激酶/拮抗剂和抑制剂 p38丝裂原活化蛋白激酶类/拮抗剂和抑制剂 肌细胞 平滑/药物作用 表皮生长因子
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