固相萃取-液相色谱-串联质谱法快速分析血浆中特布他林

目的 建立快速、高灵敏度 (5 0pg·mL- 1 )分析血浆中特布他林浓度的液相色谱 串联质谱法。方法 以沙丁胺醇为内标 ,血浆样品经固相萃取后 ,进行色谱分离 ,电喷雾离子化四极串联质谱检测 ,采用选择离子反应监测(SRM)方式进行定量分析 ,用于监测的离子为m z 2 2 6→ 15 1(特布他林 )和m z 2 40→ 148(沙丁胺醇 ,内标 )。结果 特布他林的线性范围为 0 0 5 - 8 0ng·mL- 1 ;以质控样品 (0 1,0 4和 4 0ng·mL- 1 )计算 ,该法的批间精密度 (RSD)为2 5 % - 7 1% ,准确度 (RE)为 - 3 1% - 5 7% ;批内精密度为 4 2 % - 6 6 % ;每个样品测试时间仅 3 8min。结论 该法操作简便、快速 ,灵敏度高于文献报道的结果 ,可检测出受试者单剂量口服 10mg盐酸班布特罗 6 0h后特布他林的血浆浓度 ,适用于临床药物动力学研究。

口服屈它维林产生药物不良反应者与正常者血药浓度的对比研究

目的：研究口服屈它维林产生药物不良反应者与正常者的血药浓度。方法：选取２０名２０岁左右的健康男性志愿者，每人单剂量口服８０ｍｇ，ＨＰＬＣ法检测２４ｈ内的血药浓度。结果：在２０名受试者中发现一例口服屈他维林后产生头昏，头痛，心慌等药物不良反应者，检测其最高血药浓度为１０６７μｇ·ｍＬ－１，ＡＵＣ为 ５５２０μｇ·Ｌ－１·ｈ，都明显高于 ４６８± １３０μｇ·Ｌ－１·ｈ（范围 ２３４－６６８μｇ·Ｌ－１·ｈ）和 ２３５７±７５３μｇ·Ｌ－１·ｈ（范围１４５６－４３５５μｇ·Ｌ－１·ｈ）的其他１９名正常者的平均值，分别是平均值的 ２．２８和 ２．３４倍。结论：口服屈它维林的最高血药浓度和生物利用度有较大的个体差异性，个别人血药浓度的一时性过高可能是药物不良反应的主要原因之一。

钾离子通道开放剂的药效团模型分析

In this paper, a set of ATP sensitive K+ channel openers (KCO), whose structure are different, were investigated with the aim to develope our previously defined KCO’s pharmacophore model.To validate the effectiveness of the pharmacophore model, A comparative molecule field analysis (CoMFA) was proceeded, aligning the molecules according to the requirernent of the model, and good results were obtained. This pharmacophore model may be a start point to design new KCO compounds.

湖北贝母药理作用的初步研究

湖贝醇提物对多种平滑肌有明显松驰作用,对豚鼠有平喘作用,能提高小鼠耐受常压缺氧能力。其有效成分在总生物硷部位。湖贝生物硷含量及生物活性较川贝、浙贝高,毒性也较川贝、浙贝大。湖贝总硷对平滑肌作用,对猫血压及心肌作用与阿托品相似。

Teraniraste对蛛网膜下腔出血后动脉痉挛治疗价值的实验研究

蛛网膜下腔出血（ＳＡＨ）后脑动脉血管发生组织学的变化包括内膜增生、弹性内板蛇行皱缩屈曲、血管腔狭窄及血管壁肥厚。目前，治疗脑动脉痉挛尚无特效药物。本研究通过动物实验观察平滑肌松驰剂Ｔｅｒａｎｉｒａｓｔｅ对蛛网膜下腔出血后引起脑动脉痉挛脑血管器质性变化...

前列腺增生怎样选择药物?

近年来治疗前列腺增生的药物品种不下数十种,而且新药也不断问世。那么如何来选择治疗药物呢?要了解这个问题,首先要知道前列腺增生对人体的危害究竟在什么地方。简单地说,前列腺位于尿道的膀胱开口处,它的增大会压迫膀胱开口和后尿道,使排尿产生阻力。这时膀胱就需要加大其收缩力量才能使尿液排空,于是就会出现不同程度的排尿困难症状,或称下尿路梗阻症状。从治疗的角度看。