酸性染料法测定盐酸平痛新含量

酸性染料法测定盐酸平痛新含量军事医学科学院毒物药物研究所１００８５０陆兵，石庭森盐酸平痛新（ＮｅｆｏｐａｍＨｙｄｒｏｃｈｌｏｒｉｄｅ，又名盐酸萘福泮）是一种中等强度的非成瘾性镇痛药，其结构中含四氢苯并氧氮辛因基团。文献采用非水滴定法［１］、紫外分光光...

平痛新素丸的处方设计及制备

目的 :为制备平痛新包衣微丸提供良好的底物。方法 :以流动性指数为指标采用均匀设计优化平痛新素丸。结果 :确定了制备平痛新素丸的最佳处方工艺。结论 :淀粉量是影响产率的主要因素 ;转速是影响堆密度、脆碎度的主要因素 ;粘合剂用量是影响休止角和流动性的主要因素 ;

气相色谱法测定血浆中平痛新

本实验以毛细管气相色谱法测定血浆中微量平痛新浓度，选用高选择性的氮磷检测器，以盐酸奥芬那君为内标。最低检测限可至５ｎｇ／ｍｌ血浆，药物浓度为２０～６００ｎｇ／ｍｌ血浆时，线性关系良好（ｒ＝０．９９９２）。含药２０．０、１００．０、４００．０ｎｇ／ｍｌ血浆时的分离度为４．１８±０．４４，平均回收率为（９８．０±８．１）％，平均日内和日间差异分别为４．７％和３．８％。本法可用于盐酸平痛新体内药物动力学与生物利用度研究。

维生素K_3与盐酸平痛新在急性腹痛中的应用

急性腹痛包括急腹症在内的一切以腹痛为主诉的内、外科及部分妇科疾病的统称。在临床诊断明确后,给予综合治疗(或手术)前或同时,首先缓解疼痛是十分必要的。基于常规应用的阿托品、山莨菪碱等抗胆碱药物及盐酸哌替啶等镇痛药物的副作用显而易见,很多患者难以接受,加之盐酸哌替啶等药源限缺,易产生耐受性及依赖性(成瘾性),对中枢又有一定的抑制作用,因此其应用非尽人意,应用范围明显地受限制。为此开辟新的更为有效的、毒副作用小价廉易得的止痛药物,为临床研究的新课题。我院从1991年8月～1993年4月,对142例急性腹痛患者应用维生素K_3(VK_3)和盐酸平痛新(奈福潘)盐酸哌替啶(杜冷丁)和山莨菪碱(654-2)分组治疗,疗效满意,特报告如下:

平痛新离子选择电极的研制及应用

盐酸平痛新是一种新型的无依赖性镇痛药物。其含量测定有紫外分光光度法、滴定法、酸性染料比色法等方法。本文以盐酸平痛新与硫氰酸铬酸形成的缔合物为电活性物制备了 PVC膜盐酸平痛新离子选择性电极 ,并用此电极对盐酸平痛新片的含量进行了测定 ,结果与紫外分光光度法相符。

平痛新滥用及检测方法

平痛新（奈福泮,Nefopam）,化学名称为5-甲基-1-苯基-3,4,5,6-四氢-1H-2,5-氧氮苯并辛因（见图1）,是由Klohs等人于1972年首次合成的非麻醉性止痛药,随后该药在欧洲、北美洲、南美洲等多个国家广泛使用。

平痛新致神经系统不良反应1例

病例,男,39岁,因间断浮肿5年,发现血肌酐升高2年,胸闷气短20天入院。患者5年前因浮肿,蛋白尿诊断为＂肾病综合征＂,曾应用激素治疗,病情未缓解,近2年血肌酐渐进性升高,最高达2318μmol/L,并出现胸闷,气短入院。查体：T36.0℃,P88次/min,R20次/min,BP130/70 mmHg,神志清楚,贫血貌,双肺呼吸音粗,未闻及干湿性罗音。

高效液相色谱法测定盐酸平痛新的含量

目的建立盐酸平痛新高效液相色谱法及其片剂的含量测定方法。方法采用美国Waters公司SymmetryRC18CLCODS色谱柱(5μm,4.6mm×250mm),以甲醇磷酸二氢钾的水溶液(50∶50)为流动相,流速为1.0ml/min,用内标法测定,紫外检测波长为229nm。结果平痛新的线性范围为10～100μg/ml,相关系数r=0.9998,平均回收率为99.46%。结论本方法简便、快速、准确,可作为盐酸平痛新及其片剂的含量测定方法。

平痛新—碘汞酸盐离子选择电极的研制与应用

报道一种以平痛新与碘汞酸盐形成的分子缔合物为电活性物的新型PVC膜平痛新离子选择电极。电极的Nernst响应范围为1.0×10-4mol/L^1.0×10-1mol/L;斜率为58mV/pC;检测限为9.0×10-5mol/L。电极响应迅速,重现性好,而且具有制作简单、使用方便的特点。已将该电极应用于盐酸平痛新药片中测定平痛新的含量,结果与紫外分光光度法相符。

急诊外伤患者止痛慎用平痛新

1病历摘要： 患者男性，50岁，农民。主因右前臂挤压伤毁损伤急诊入我科，查体：体温36．8℃，呼吸22次／分，脉搏92次／分，血压110／70mmHg。患者面色苍白，主诉疼痛剧烈，患肢出血较多，给予止血带止血，加压包扎。

平痛新联合阿托品用于肾绞痛镇痛的效果观察

目的观察平痛新联合阿托品对肾绞痛镇痛的效果。方法对临床确诊的257例由泌尿系结石所引起急性肾绞痛患者随机分组,131例为观察组,应用平痛新联合阿托品肌注;126例为对照组,应用哌替啶联合阿托品肌注。对比观察两组止痛效果及副作用。结果观察组总有效率为90.9%,对照组总有效率为92.9%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。而观察组复发率低,副作用小。结论平痛新联合阿托品对泌尿系结石所致肾绞痛镇痛效果与哌替啶联合阿托品的镇痛效果无明显差别,且复发率低,副作用少,无成瘾性。

平痛新控释微丸的包衣液处方筛选

目的筛选平痛新控释微丸包衣液处方。方法用单因素实验方法考察了包衣液中溶媒系统的组成、膜材的浓度、致孔剂和增塑剂对药物释放的影响。结果膜材浓度增加、水比例增大释药速度加快;加入PVPK30,加快释药,这些与包衣厚度共同决定衣膜的控释能力。结论包衣液处方合理、实用。

平痛新序贯安定用于无痛人工流产术临床观察

目的观察平痛新、安定用于无痛人工流产术的临床效果。方法386例孕6~10周并要求无痛人工流产的健康孕妇随机分为观察组和对照组,每组193例。观察组术前肌肉注射平痛新20 mg,1 h后静脉注射安定10 mg,行常规人工流产术;对照组禁食4-6 h,术前30 min肌肉注射安定10 mg、阿托品0.5 mg,在氯胺酮麻醉下行人工流产术。观察2组镇痛效果、宫颈扩张、阴道松弛、人工流产综合征反应情况。结果观察组镇痛效果、宫颈扩张,阴道松弛效果明显优于对照组（P〈0.05）,人工流产综合征反应明显少于对照组（P〈0.05）。结论平痛新序贯安定用于无痛人工流产效果安全可靠,术前无需禁食,术中易操作。

高效液相色谱法测定血浆中平痛新的浓度

目的 :建立高效液相色谱法测定血浆中微量平痛新浓度的分析方法。方法 :采用HPLC法 ,色谱柱 :KromasilC18 柱 (Φ4 6mm×200mm ,5μm) ;流动相 :甲醇 -水 -三乙胺 (50∶50∶0 5) ;流速 :0 7ml/min ;检测波长 :215nm ;灵敏度 :0 04AUFS ;内标物 :奥美拉唑。结果 :血浆中平痛新浓度在10～600ng/ml范围内线性关系良好 ,相关系数r=0 9993 ;平均回收率为 (100 36±1 1) % ;平均日内和日间差异分别为4 7 %和3 8 % ;最低检测限可至1ng/ml。结论 :该法简便、稳定 ,可用于盐酸平痛新体内药代动力学与生物利用度研究。

术前应用平痛新术后镇痛效果的初步观察

平痛新是比鸦片类镇痛药副作用少的非鸦片类镇痛药［１］。我们在手术前试用了平痛新，现将其术后镇痛效果报告如下。资料与方法一般资料先天性脊柱侧弯ＣＤ棒内固定矫形术患者３０例。ＡＳＡⅠ～Ⅱ级，男１７例，女１３例，年龄９～２５岁，体重２１～２６ｋｇ，手术切...

平痛新致癫痫样抽搐二例

例1.女,23a,急性胃肠炎住院。因腹痛肌注盐酸平痛新20mg,注射后约20min 感心里不适,头晕,气促,继而四肢阵挛性抽搐,全身肌强直,躁动不安,口唇稍发绀,神志尚清楚。血压正常,双瞳孔稍扩大。肌张力增强,肌力、腱反射正常。颅神经检查正常,无病理征。共发作三次,每次持续约3～5min。经吸氧,镇静,注射激素及脱水等处理,症状缓解,脑电图正常。随访一年未复发。例2.男,5a,因腹股沟斜疝入院手术治疗。术后切口处疼痛,肌注盐酸平痛新15mg,约20min 后突发四肢阵挛性抽搐,双眼球上翻,大汗,口吐白沫,神志不清。神经系统体征仅左侧巴氏征阳性。经捏人中、镇静、