EasyDisc法与平皿计数法在检测水体菌落总数中的分析研究

采用EasyDisc法与平皿计数法检测水中的菌落总数,通过检测质控菌株原样品和稀释10倍样品,将检测结果与质控菌株的真值取相对误差及相对误差的标准偏差。结果显示,EasyDisc法与真值的相对误差较小,检测结果更接近于真值,准确度较高;对相对误差取标准偏差,结果DS(平皿计数法)=5.4%,DS(EasyDisc法)=4.4%,后者的标准偏差更小,结果更加稳定;对某区的管网水进行检测发现,二者具有比较明显的一致性。相较于平皿计数法,EasyDisc法在应急事件或实验室条件相对不够完善的情况下,具有操作简单、对实验环境要求低、污染风险低等优势,并且该方法具有一定的准确性和稳定性,在特定条件下可以满足水体中菌落总数的检测需求。

平皿法及薄膜过滤法用于液体制剂微生物检验的适用性分析

探讨平皿法和薄膜过滤法在液体制剂中微生物含量测定中的应用。方法 应用薄层滤光法和平皿法检测医院体制剂中微生物含量,并对两种检测方法的适应性进行了对比。结果 确定了检验方法,以0.5~1.5的回收率为标准,对金葡菌?绿脓杆菌和大肠埃希菌等可以检出,阴性对照组无控制菌率为0。结论 采用平皿法测定复方苯甲酸擦剂和氯化钾溶液中的微生物含量,采用薄膜过滤法进行适应性试验,方法简便,结果准确,能较好地评价微生物含量,为我院液体制剂的质量提供可靠的依据。

塑料和玻璃平皿在空气细菌测定中的结果比较

目的 为了检验一次性塑料平皿在沉降法测定空气细菌中的可靠性。方法 用玻璃平皿作为对照 ,对一次性塑料平皿和玻璃平皿进行配对设计检验。结果 两种平皿采样结果差异有显著性 (P<0 .0 1) ,且一次性塑料平皿采样结果偏低。结论 静电可能导致一次性塑料平皿采样结果低于玻璃平皿 ;建议空气细菌监测规范中应对平皿材质加以注明。

平皿-微滴法玻璃化冷冻保存小鼠胚胎

目的 :使用平皿 微滴法玻璃化冷冻小鼠 8～ 12细胞胚胎 ,检验该方法对胚胎的冻存效果。方法 :胚胎在EG2 0 中平衡 3min ,EFS4 0 中平衡 1min ,将含有胚胎的小于 0 .5 μl的EFS4 0 微滴吹于 35mm平皿上并立即直接浸入液氮保存。结果 :解冻后胚胎回收率达到 98.1% ,透明带无破损 ,冷冻后存活率为 95 .2 %。冻融胚胎体外发育和体内发育能力与对照组胚胎比较差异无显著性 (84 .3%对 90 .1% ,12 .1%对 13.5 % ,P >0 .0 5 )。结论 :小鼠 8～ 12细胞胚胎可以用平皿 微滴法有效地进行玻璃化冻存。

冷冻平皿并添加血清替代物改善小鼠囊胚的玻璃化冷冻效果

目的:观察在冷冻液中添加血清替代物(SSS)并使用冷冻的平皿作载体改善昆明小鼠囊胚玻璃化冷冻的效果。方法:平皿组冷冻保护液中添加高浓度SSS,处理好的囊胚滴在冷冻的平皿后投入液氮中行玻璃化冷冻;开放麦管组囊胚装入开放的麦管中玻璃化冷冻。冷冻一周,解冻后移入人输卵管液中孵育。结果:解冻后平皿组囊胚回收率100%,回收囊胚扩张率88%、孵化率82%;开放麦管组囊胚回收率89%,回收囊胚扩张率77%、孵化率67%,二者相比差异有显著性(P<0.05);平皿组囊胚质量分级退化率8%,开放麦管组退化率28%,但二者相比差异无显著性(P>0.05)。结论:保护液中添加血清替代物并使用冷冻的平皿可以改善小鼠囊胚玻璃化冷冻的效果。

除草活性筛选方法规范化研究(Ⅱ)──油菜平皿法

以油菜为试材,选用5种除草剂作为标准药,研究了温度、浸种时间、培养时间以及溶剂等因素对药效的影响,结果表明,油菜对不同类型的除草剂、在不同培养条件下敏感程度不同.给出了普遍适用的规范化筛选条件.

TK基因突变试验——琼脂平皿法与微孔平板法的比较

目的 TK(thymidinekinase)基因突变试验可采用琼脂平皿法或微孔平板法 ,本研究旨在比较两种方法的优劣 ,为选择一种适于在国内推广的方法提供依据。方法 同时使用琼脂平皿法和微孔平板法对四种化学物 (MMS、EMS、MMC、KCl)的致突变性进行检测与评价。结果 两种方法检出三种诱变剂的结果基本一致 ,但对KCl而言 ,琼脂平皿法检测结果为阴性 ,而微孔平板法检测结果为阳性。结论 就目前实验结果来看 ,宜推广琼脂平皿法在国内的应用。最终结论尚需增加更多受实物后才能确定。

用平皿法检测纯化水的微生物限度

目的探讨平皿法检查纯化水微生物限度的可行性。方法采用《中华人民共和国药典》2005年版二部附录平皿法和薄膜过滤法同时对纯化水进行微生物限度检查并作出比较。结果平皿法操作简便,菌落清晰,准确可靠。结论平皿法检测纯化水微生物限度是可行的,尤其适用药厂、医院开展此项检验。

海藻酸钠-壳聚糖-五倍子提取物微胶囊琼脂平皿扩散法抗菌性研究

本文采用锐孔造粒法,以海藻酸钠、壳聚糖为壁材,五倍子提取物为芯材制备了海藻酸钠-壳聚糖-五倍子提取物微胶囊。利用扫描电镜、红外光测试等手段确定了制备此微胶囊的最佳工艺,并采用琼脂平皿扩散法测定及评价了所制备微胶囊的抑菌性能。实验结果表明：制得的微胶囊包封效果、成球性和粒径均一性良好,且具有较好的抑菌性能,抑菌效果理想。

探讨琼脂平皿法对阿斯匹林不同基质软膏的释药性能的观察

本文采用琼脂平皿法对阿斯匹林不同基质软膏的释药性能进行了考察，结果o／w型乳剂基质的扩散系数为水溶性基质的5倍左右，油脂性基质7h内尚未见扩散。

对血平皿及双相培养基两种培养方法的评价

目的 :通过实践了解血平皿及双相培养基两种培养方法的差异性 ,提高阳性率。方法 :将体液标本同时接种血平皿及双相培养基 ,按《全国临床检验操作规程》 ,根据分离菌株形态、氧化酶、触酶 ,选择相应的生化 /药敏鉴定板 ,用美国DADEBehring公司生产的MicroScanAS 4微生物分析仪进行菌种鉴定及药敏试验。结果 :36 4例标本血平皿 131例为阳性 ,阳性率为 36 0 % (131/ 36 4 ) ,双相培养基 16 4例为阳性 ,阳性率为 4 5 1% (16 4 / 36 4 )。两种培养方法经统计学处理 χ2 =6 2 6 ,P <0 0 5。两种培养方法总阳性率为 5 3 3% (194 / 36 4 )。如将标本仅接种血平皿 ,漏检率达 17 3% (6 3/ 36 4 ) ,标本只接种双相培养基 ,漏检率达 8 2 % (30 / 36 4 )。结论 :将体液标本同时接种上述两种培养基进行培养 ,可使阳性率有较大的提高。

三种不同平皿接种微生物培养结果的对比观察

手和物体表面卫生学监测是院内感染管理的重要内容之一。目前，微生物实验室对采样样品常常采用三种不同的平皿接种。为了解不同检测方法对微生物生长的影响，我们进行了实验观察。

菌药共孵育-平皿法检测虎杖体外抑菌活性

目的探讨菌药共孵育-平皿法在虎杖提取液体外抑菌活性检测中的应用效果。方法采用菌药共孵育-平皿法检测虎杖提取液对金色葡萄球菌、大肠杆菌、绿脓杆菌、白色念珠菌的体外最小抑菌浓度(MIC)及出现明显抑菌作用所需的共孵育时间。结果虎杖提取液对金色葡萄球菌、大肠杆菌、绿脓杆菌、白色念珠菌均具有不同程度的抑菌作用,其MIC分别为12.5、25.0、25.0、50.0g·L^(^(-1));出现明显抑菌作用所需的共孵育时间分别为8、8、8、12h。结论虎杖提取液在体外具有明显的抑菌作用;菌药共孵育-平皿法模拟了虎杖体内抗菌环境,具有准确、快速、可靠的优点,可作为常规抗菌药物的体外抑菌实验方法。

简易监测紫外线灯杀菌效果的方法——血平皿法

建立一种简易监测紫外线灯杀菌效果的方法。将金黄色葡萄球菌稀释后接种于血平皿，紫外线灯直接照射30min；用相同条件房间空气作为对照，平皿开盖放置30min。之后将两组培养皿置37℃培养箱中培养24～48h，计菌落数，并计算杀菌率。重复试验变异系数值为6．86％，紫外线灯照射杀菌率为94．19％（80．14％～98．95％）。此方法简便易操作，可作为基层医院监测紫外线灯杀菌效果的替代方法。

平皿计数法检测异养菌存在的问题及解决办法

针对现场实际,结合有关资料对目前国内工业循环水系统异养菌检测方法存在的问题进行了剖析,研究出了一种适合循环水异养菌的快速检测法。该法操作简便(工作量为原来的1/5),检测结果准确可靠。适用于水质检测、杀菌剂评价,是值得推广的一种好方法。

新型检测方法定量盘法与传统平皿计数法检测水中菌落总数的比较

采用定量盘法(HPC for Quanti-Tray)与平皿计数法对水中菌落总数进行检测。比较结果显示,两种方法具有相关性,且没有统计学意义上的显著性差异。采用定量盘法测定水中菌落总数具有操作简便、结果容易读取、人为误差少、可以采用与总大肠菌群酶底物法检测同样的试验平台等优点,满足了实验室检测水中菌落总数的要求。

溶菌酶活力测定—滤纸平皿法及其有关因素的探讨(附64例血液系统疾病溶菌酶活力分析)

溶菌酶又称胞壁质酶,是一种粘多糖物质,参与非特异体液免疫,它能水解细胞的粘胺酸成分,故具有溶解细胞壁的活力。溶菌酶活力测定对区别急性白血病类型,了解中性粒细胞更新率、骨髓增殖程度等均有一定参考意义。测定溶菌酶活力的方法多种,而滤纸平皿法,具有需要标本量少。

基于伺服控制的平皿自动分装系统研究

针对不同规格的平皿在传统分装设备中不适用的问题,采用吸盘式开盖方法和单孔双路堆栈机构,实现了基于伺服驱动控制的平皿自动分装系统。根据真空吸盘的内外压强差特性设计了平皿开盖用真空吸盘电气控制装置,实现了快速准确的平皿开盖、关盖功能;采用单孔双路和限制杆可调节的堆栈设计方法,实现了多平皿之间的同轴心竖直堆栈功能。给出了平皿自动分装系统整体机构原理图、系统工作流程图和开盖电气回路系统图等。采用PLC伺服控制、电/气结合的工作方式、传感器位置和角度反馈的全闭环控制的方法实现了平皿自动分装系统的自动开盖和堆栈功能。

EasyDisc法与传统平皿计数法检测水中菌落总数的比较

采用EasyDisc法与平皿计数法对水中菌落总数进行检测。通过检测质控样品及质控稀释样品,计算其检测结果与真值的相对误差及相对误差的标准偏差,结果表明:EasyDisc法相对误差更小,更接近于真值,结果更为准确;两种方法相对误差的标准偏差为SD(平皿计数法)=5.84%,SD(EasyDisc法)=3.66%,EasyDisc法与真值相对误差的标准偏差更小,其连续检测的稳定性优于平皿计数法;通过检测管网水和二次供水,并对两种方法检测结果进行统计学分析,发现两种方法具有相关性,且在统计学上无显著性差异。与平皿计数法相比,EasyDisc法测定水中菌落总数具有准确度高、稳定性好、操作简便等优势,满足了实验室对水中菌落总数的检测要求。