产前诊断中羊水细胞培养方法的研究

目的：探讨产前诊断中羊水细胞培养方法及不同羊水量对培养结果的影响。方法：155例羊水标本，以不同羊水量分为两组，分别以平皿盖玻片法和培养瓶法进行培养，比较两种培养方及不同羊水量的培养结果。结果：平皿盖玻片联合培养瓶法培养一次成功并获满意核型151例，成功率97.4％；两种培养方法比较，两组中均以平皿盖玻片法成功率高于培养瓶法；平皿盖玻片法6～8mL与15～20mL羊水的培养成功率无显著差异。结论：羊水细胞培养中，平皿盖玻片法优于培养瓶法，前者具有成功率高、收获时间早、容易区分真假嵌合型的优点，更适用于羊水量少、孕周偏大者；产前诊断中推荐以培养瓶法联合平皿盖玻片法行羊水细胞培养。

两种羊水原位培养方法在产前诊断应用评价

目的比较产前诊断中原位培养瓶和平皿盖玻片两种培养皿进行羊水原位培养的临床效果。方法 118例在我产前诊断中心行羊膜腔穿刺术的病人,孕周为孕16周～孕23周,每例病人分别用原位培养瓶和平皿盖玻片进行原位培养,观察两种方法培养羊水细胞成功率,传代率,生长速度,细胞克隆数。结果两种方法的培养成功率均为100%,原位培养瓶的传代数8例,平皿盖玻片培养的传代数11例标本,配对样本t检验分析差异无统计学意义。原位培养瓶培养的生长速度(6.31±0.97)天、细胞克隆数(8.41±1.40)个,平皿盖玻片培养的生长速度(8.31±2.14)天、细胞克隆数(7.92±1.16)个,两种方法比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论通过实验证实,原位培养瓶和平皿盖玻片在羊水原位培养中成功率相同,但是用原位培养瓶培养羊水细胞生长速度快,细胞克隆数多,且该方法操作简单,耗时少,优于平皿盖玻片法。