平目颗粒治疗非活动期Graves眼病阳气亏虚、痰瘀阻滞证的临床观察

目的:观察平目颗粒治疗非活动期Graves眼病患者阳气亏虚、痰瘀阻滞证的临床疗效。方法:将来自三个分中心90例非活动期Graves眼病患者,按照区组随机、双盲、对照原则分为试验组和对照组,试验组予平目颗粒,对照组予平目颗粒模拟剂,疗程24周,分别观察两组治疗前后突眼度,中医证候改善情况(中医证候积分)及有效率,游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)、促甲状腺激素(TSH)的变化情况,安全性指标血常规、尿常规、大便常规、肝肾功能及心电图,观察可能出现的不良反应。结果:治疗后两组突眼度总有效率比较,试验组为81.4%,对照组17.1%,试验组较对照组明显降低患者的突眼度(P<0.01)。试验组中医证侯疗效总有效率为88.37%,对照组总有效率为31.71%,试验组中医证侯改善明显优于对照组(P<0.01)。治疗前后两组甲状腺功能比较,差异无统计学意义。治疗后两组安全性指标检查均正常。结论:与对照组比较,平目颗粒可有效降低非活动期Graves眼病阳气亏虚、痰瘀阻滞证患者的突眼度,改善其临床中医证候,具有良好的临床疗效和安全性。

平目颗粒治疗非活动期甲状腺相关眼病合并高眼压患者的疗效观察

目的:探讨平目颗粒治疗非活动期甲状腺相关眼病伴高眼压患者的临床疗效及安全性。方法:将86例非活动期甲状腺相关眼病合并高眼压患者随机分为中药组和对照组各43例,全部受试者均维持西药基础治疗(降眼压药物除外),中药组给予平目颗粒口服,对照组给予平目颗粒模拟剂口服,2组疗程均为12周,观察2组治疗前后突眼度、眼压、眼眶内球后脂肪体积、下直肌厚度及不良反应。结果:治疗12周后,中药组治疗前后突眼度、眼压、球后眶内脂肪体积、下直肌厚度比较差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01),对照组治疗前后各项观察指标比较差异均无统计学意义。治疗后中药组突眼度、眼压、球后眶内脂肪体积、下直肌厚度均低于对照组(P<0.05,P<0.01)。中药组临床疗效(73.81%)优于对照组(24.39%),差异有统计学意义(P<0.01),2组患者均未出现严重不良反应。结论:平目颗粒可有效降低非活动期甲状腺相关眼病合并高眼压患者的突眼度、眼压、球后脂肪体积及下直肌厚度,安全性高。