双氧水存在下平行催化氢波法快速测定四丁基卤化铵

发现在氨性缓冲溶液中有H2 O2 存在时 ,四丁基卤化铵 (TBAH)的催化氢波能被H2 O2 进一步催化 ,产生较灵敏的平行催化氢波。拟定了直接测定TBAH的新方法。在 0 .2mol LNH3·H2 O NH4 Cl (pH 9.2± 0 .1) 6 .0× 10 - 3mol LH2 O2 底液中 ,TBAH平行催化氢波的二阶导数峰峰电流与其浓度在 8.0× 10 - 7～ 9.6× 10 - 6mol L范围内呈线性关系 (r =0 .9988,n =7) ;检出限为 4 .0× 10 - 7mol L。本方法简便快速 ,选择性良好 ,其灵敏度比TBAH单纯催化氢波法提高约 2 0倍 ,5 0倍四甲基卤化铵、10倍四乙基卤化铵不干扰测定。

过氧化氢存在下平行催化氢波法测定奥沙普秦

在0.2mol/L KH2PO4-Na2HPO4(pH5.5±0.1)支持电解质中,奥沙普秦产生一催化氢波,峰电位Ep＝-1.25V(vs.SCE).当1×10-2mol/LH2O2存在时,该催化氢波的峰电流增加12倍,峰电位基本不变,产生一较灵敏的平行催化氢波.其二阶导数峰峰电流ip″与奥沙普秦浓度在1.0×10-7～2.6×10-5mol/L范围内呈线性关系(r＝0.9995,n＝10),检出限为5.0×10-8mol/L.该方法可用于药物制剂中奥沙普秦含量的测定.

平行催化氢波法测定双氯酚酸钾

建立了灵敏快速测定双氯酚酸钾的新方法。在HAc—NaAc（pH5．0±0．1）支持电解质中，双氯酚酸钾产生一催化氢波，峰电位Vv=-1．15V（vs．SCE）。加入H2O2后，该催化氢波被催化，峰电流增加约40倍，峰电位基本不变，产生一较灵敏的平行催化氢波。其二阶导数峰峰电流Ip″与双氯酚酸钾浓度在1．0×10^-7～-5．0×10^-6mol·L^-1范围内呈线性关系（r=0．9986，n=8），检出限为5．0×10^-8mol·L^-1。该方法可用于药物制剂中双氯酚酸钾含量的测定。

过硫酸钾存在下人血清白蛋白的极谱平行催化氢波及其应用

报道 Ｋ２Ｓ２Ｏ８存在下人血清白蛋白（ＨＳＡ）的极谱平行催化氢波。在 ０．４ ｍｏｌ／Ｌ ＮＨ３－ＮＨ４Ｃｌ（ｐＨ ８．５８）－０．０１ ｍｏｌ／Ｌ Ｋ２ｓ２Ｏ８支持电解质中，ＨＳＡ产生一个平行催化氢波，峰电位为－１．８５ Ｖ（ｖｓＡｇ／ＡｇＣｌ）。该平行催化氢波二阶导数峰电流与 ＨＳＡ浓度在 ２．６ × １０－９～９．６ × １０－９ｍｏｌ／Ｌ范围呈线性关系。用于人血清样和尿样中ＨＳＡ的测定，结果满意。

麦迪霉素H_2O_2缔合/平行催化氢波的研究及其应用

报道了有机化合物极谱催化波的一种新类型———缔合 /平行催化氢波 .研究麦迪霉素 H2 O2 体系缔合 /平行催化氢波的结果表明 ,质子化麦迪霉素与H2 O2 形成缔合物 ,引起峰电位负移 ;麦迪霉素催化氢波被H2 O2 还原中间产物羟基自由基进一步催化 ,使峰电流显著增加 .求得麦迪霉素 H2 O2 缔合物的缔合比为 1∶1,表观缔合常数为 7.18.在 0 .15mol·L-1KH2 PO4 NaOH(pH 7.4) 0 .0 2mol·L-1H2 O2 支持电解质中 ,-1.5 9V (vs .SCE)处的缔合 /平行催化氢波二阶导数峰峰电流与麦迪霉素浓度在 2 .0× 10 -8～ 1.0× 10 -5mol·L-1范围内呈线性关系 ,检测限为 6× 10 -9mol·L-1.与麦迪霉素的催化氢波相比 ,该缔合 /平行催化氢波提高分析灵敏度两个数量级 .

平行催化氢波法测定非甾体抗炎药尼美舒利

在KH2PO4-NaHPO4（pH6．24±0．1）支持电解质中，N-（4-硝基-2-苯氧基苯基）（尼美舒利，nimesulide）甲基磺酰胺产生1个催化氢波，峰电位Ep=-1．20V（vs．SCE）。加入K2S2O8后，该催化氢波被催化，峰电流增加约20倍，峰电位基本不变，产生1个较灵敏的平行催化氢波。其二阶导数峰峰电流以与尼美舒利浓度在4．0×10^-7-8．0×10^-6moL／L范围内呈线性关系（r=0．9886，n=9），检出限为2．0×10^-7mol／L。该方法可用于药物制剂中尼美舒利含量的测定。

基于溶解氧乙酰螺旋霉素极谱平行催化氢波的研究

目的提出一种极谱测定乙酰螺旋霉素(ASPM)的新方法.方法应用单扫描极谱法,在含溶解氧的0.1 mol·L-1NH4Cl-NH3·H2O(pH 8.9)缓冲液中ASPM产生1个灵敏的平行催化氢波[峰电位Ep=-1.63 V(vsSCE)].结果该平行催化氢波的二阶导数峰峰电流ip'与ASPM浓度在1.74×10-3～3.48μg·mL-1呈良好线性关系(r=0.997 9,n=13),检出限为5.80×10-4μg·mL-1(3σ).对0.871μg·mL-1ASPM溶液进行13次平行测定,RSD为1.24%.结论本方法可用于ASPM片剂中ASPM含量的测定.

过氧化氢存在下平行催化氢波法测定红霉素

在pH 6.81的磷酸二氢钾-磷酸氢二钠介质中,红霉素产生一催化氢波,其峰电位(Ep)在-0.80V(vs.SCE);当加入过氧化氢后,该催化氢波被催化,于相同的峰电位处产生一灵敏的平行催化氢波,峰电流增加约15倍,据此提出了平行催化氢波法测定红霉素含量的方法。红霉素的浓度在1.0×10-7～2.6×10-5 mol·L-1范围内与其峰电流二阶导数呈线性关系,检出限(3S/N)为5.0×10-8 mol·L-1。该方法可用于药物制剂中红霉素含量的测定,方法的回收率在92.5%～101%之间;测定片剂样品中红霉素测定值的相对标准偏差(n=7)为2.4%。

萘普生的平行催化氢波及其应用

提出了平行催化氢波测定萘普生的新方法.在KH2PO4-Na2HPO4(pH6.24±0.1)支持电解质中,萘普生产生一催化氢波,峰电位Ep=-1.36V(vs.SCE).加入K2SO8后,该催化氢波被催化,峰电流增加约20倍,峰电位基本不变,产生一较灵敏的平行催化氢波.其二阶导数峰峰电流ip″与萘普生浓度在1.0×10-7～3.2×10-5mol·L-1范围内呈线性关系(r=0.9992,n=8),检出限为5.0×10-8mol·L-1.该方法可用于药物制剂中萘普生含量的测定.

格列齐特的平行催化氢波及其应用

对格列齐特在缓冲溶液中的电化学行为进行了研究，提出了一种灵敏、快速测定格列齐特的新方法为平行催化氢波法。在NH3H2O-NH4Cl（pH=8．89±0．1）支持电解质中，格列齐特产生1催化氢波，峰电位Ep=-1．49V（vs．SCE）。加入氧化剂K2S2O8后，该催化氢波被催化，峰电流增加约30倍，峰电位基本不变，产生1较灵敏的平行催化氢波。其二阶导数峰峰电流ip′、与格列齐特浓度在1．0×10^-8～6.0×10^-6mol／L范围内呈线性关系（r=0．9970，n=10），检出限为5．0×10^-9mol／L。测定了片剂中格列齐特的含量，并对加标尿样进行了回收实验，结果准确、可靠，可用于药物制剂中格列齐特含量的测定。

依托度酸的平行催化氢波法分析

目的:建立平行催化氢波测定依托度酸的新方法。方法:用氧化剂存在时依托度酸产生的极谱催化波提高分析灵敏度,用线性单扫描极谱法实现快速测定。结果:在磷酸二氢钾-磷酸氢二钠(pH5.5±0.1)支持电解质中,依托度酸产生一催化氢波,峰电位Ep=-1.23V。当1.0×10-2mol.L-1过氧化氢存在时,该催化氢波被催化,峰电流增加10倍,峰电位基本不变,产生一较灵敏的平行催化氢波。其二阶导数峰峰电流i″p与依托度酸浓度在2.0×10-7～6.0×10-5mol.L-1范围内呈线性关系(r=0.9987),检出限为1.0×10-7mol.L-1。结论:该方法可用于药物制剂中依托度酸含量的测定。

格列吡嗪平行催化氢波及其应用

目的:建立灵敏、快速地测定格列吡嗪的新方法。方法:采用单扫描极谱法研究了氧化剂过硫酸钾(K_2S_2O_8)存在时格列吡嗪产生的极谱催化波的性质。结果:在 Na_2HPO_4-KH_2PO_4(pH 7.4)缓冲溶液中,格列吡嗪产生1个催化氢波。加入1.0×10^(-2)mol·L^(-1)K_2S_2O_8溶液后,该催化氢波进一步被催化,产生1个较灵敏的平行催化氢波,峰电流约增加30倍,峰电位基本不变。新催化波的二阶导数峰峰电流 i_p^n 与格列吡嗪浓度在6.0×10^(-8)～4.0×10^(-6)mol·L^(-1)范围内呈线性关系(r=0.9980,n=8),检出限为3.0×10^(-8)nol·L^(-1)。结论:该方法可用于药物制剂中格列吡嗪的含量测定。

碘酸钾存在下木瓜蛋白酶的平行催化氢波研究与应用

在0.4 mol/L NH3-NH4C l(pH 8.31)介质中,木瓜蛋白酶(PAP)产生一个极谱催化氢波,峰电位为-1.87V(υs.SCE)。当有碘酸钾存在时,PAP催化氢波峰电流明显增大,且峰电位不变,产生一平行催化氢波。该平行催化氢波被用于测定碘酸根离子氧化原子态氢的表现反应速率常数及提高PAP的分析灵敏度。

碘酸钾存在下吡啶的极谱平行催化氢波研究

在0.10mol/L LiCl-8.0×10^(-4)mol/L HCl-4.0×10^(-4)mol/L KIO_3支持电解中,吡啶产生一个新的极谱平行催化氢波,峰电位为-1600～-1700mV。该平行催化氢波二阶导数峰电流与吡啶的浓度在8.0×10^(-5)～1.6×10^(-3)mol/L 范围呈线性关系,检测下限为2.5×10^(-5)mol/L.可用于吡啶的分析研究。

托吡卡胺的平行催化氢波法测定

在005mol/LKCl11×10-2mol/LKIO3支持电解质中,托吡卡胺于-179V(vsSCE)处产生一平行催化氢波,其二阶导数峰峰电流与托吡卡胺的浓度在60×10-8～80×10-5mol/L范围内呈线性关系,检测限为3×10-8mol/L。该平行催化氢波比相应催化氢波提高分析灵敏度一个数量级。应用该方法不需要预处理,直接测定滴眼液中托吡卡胺的含量。并讨论了该平行催化氢波的产生机理。

氢的极谱催化波研究——氧化剂存在下牛血清白蛋白的平行催化氢波

发现在NH4Cl-NH3·H2O介质中牛血清白蛋白（BSA）于-1.80V（vs.SCE）的极谱催化氢波能被氧化剂如碘酸钾、过硫酸钾或过氧化氢等进一步催化,产生了一个新动力波.研究表明,该动力波是一种氢的平行催化波,它是由氢离子电化学还原和上述氧化剂氧化中间产物原子氢使其化学再生而产生的.它是蛋白质极谱催化波的一种新类型,建议称其为平行催化氢波.

有机化合物极谱催化氢波研究进展

通过50多篇文献简要地综述了有机化合物极谱催化氢波的历史进程,其过去与现在的发展状况,并由此展望了催化氢波的发展前景。

格列美脲的极谱行为及测定

目的建立灵敏快速测定格列美脲的新方法。方法用氧化剂存在时格列美脲产生的极谱催化波提高分析灵敏度,用线性单扫描极谱法实现快速测定。结果在Na2B4O7KH2PO4支持电解质中,格列美脲产生1个催化氢波。加入K2S2O8后,该催化氢波被催化,峰电流增加约25倍,峰电位基本不变,产生1个较灵敏的平行催化氢波。其二阶导数峰峰电流ip″与格列美脲浓度在1.0×10-7～4.2×10-5mol·L-1呈线性关系,检出限为5.0×10-8mol·L-1。结论该方法可用于药物制剂中格列美脲含量的测定。

阿司匹林的极谱分析

建立阿司匹林片含量测定的电化学分析方法.采用LK98BII微机电化学分析系统和MODEL JP-303极谱分析仪对阿司匹林进行了线性﹑回收率﹑精密度以及溶液稳定性等实验;用氧化剂存在时阿司匹林产生的极谱催化波提高分析灵敏度,用线性扫描极谱法实现快速测定.结果在KH2PO4-Na2HPO4支持电解质中,阿司匹林产生一个催化氢波.加入H2O2后,该催化氢波被催化,峰电流增加约50倍,峰电位基本不变,产生一个较灵敏的平行催化氢波.二阶导数还原波的峰电流ip″与阿司匹林浓度在4.0×10-7～3.0×10-6mol/L范围内呈良好线性关系,检出限为2.0×10-7mol/L.结果表明该方法简便,快捷,专属性强,结果准确可靠.