平行双样测量值相对偏差计算方法

介绍平行双样测量值相对偏差计算方法。平行双样测量值相对偏差有3种计算公式,相关表述有4种,分别为平行双样相对偏差、平行双样相对误差、平行双样相对相差、平行双样相对允许差。相关规定出自不同行业和部门,既不统一又不规范,容易造成分歧。建议在国家标准的层面对平行双样相对偏差的计算公式及其表述加以统一规定,实现标准化、规范化。

我国水质分析平行样相对偏差质量控制指标研究

通过对比我国现行水质检验方法在平行样相对偏差控制指标上的相关规定,对比和分析我国环境保护及卫生部门水质检验方法在平行样相对偏差控制指标相关规定上的不同之处及存在问题,并提出水质检验平行样相对偏差质量控制研究及发展方向。

平行样相对偏差容许范围的探讨

平行双样相对偏差值的大小是衡量分析精密度的重要指标之一,它反映测试中随机误差的大小。平行双样测定,方便简单,工作量不大,故为质控中最常用的方法.

平行样检测值相对偏差在可迁移荧光增白剂含量检测中的应用

在检测分析实验室的日常工作中,一般都会涉及到平行样的检测。检测方法标准中通常也会对平行样检测值的相对偏差做出规定,以保证在误差允许范围内的检测值的平均值才作为最终的检验结果。对于这些平行样检测数据的相对偏差值的合理应用,能够很好的反映检测数据的精密度及检测仪器的稳定性等。

生活饮用水标准检验方法中相对偏差计算公式讨论

从相对偏差术语的权威定义出发,推导相对偏差的计算公式,对比《生活饮用水标准检验方法水质分析质量控制》(GB/T 5750.3-2006)中平行双样相对偏差的计算公式,发现两者存在2倍的差异关系。对比水利、海洋等行业部门制定的水质检测标准或技术规范中平行样相对偏差计算公式,以及各教材文献中相对偏差计算公式,证明GB/T 5750.3-2006中平行双样相对偏差的计算公式存在不妥之处。建议修改计算公式,使其符合相对偏差的定义,或者保留计算公式不变,将相对偏差更改为其它名称或其它方式表述。

平行双样对天然气中硫化物采样的质量控制

为了研究平行双样对天然气中硫化物采样质量控制措施的可靠性，对现场采集的８对硫化物平行样用对氨基二甲基苯胺光度法进行测定。对测定结果及相对偏差进行Ｗ（Ｓｈａｐｉｒｏ－Ｗｉｌｋ）检验，检验结果说明平行双样相对偏差服从正态分布，数据的一致性较好，说明用平行双样对采样进行质量控制是可行的。文中还用Ｇｒｕｂｂｓ检验法计算出在该实验条件下测定天然气中硫化物平行双样的相对偏差质量控制范围为１．９３％±１２．５％。

液液萃取-GC-MS法测定水中硝基苯质量控制指标研究

采用液液萃取–气相色谱–质谱法测定水中硝基苯,通过统计全国多家实验室的测定数据,对平行样测定结果相对偏差、空白加标回收率、样品加标回收率、空白加标回收率相对偏差及样品加标回收率相对偏差5个质控指标进行分析,得出质控指标评价标准。在概率P,γ均为0.90时,平行样测定结果允许最大相对偏差应控制在11.0%;当空白加标浓度为0.2～30μg/L时,回收率控制范围为59%～113%;当样品未检出、加标浓度在0.25～50μg/L时,样品加标回收率控制范围为56%～110%;空白加标、样品加标回收率最大相对偏差应分别控制在10.0%和11.1%。在概率P和γ均为0.95时,平行样测定结果允许最大相对偏差应控制在13.5%;当空白加标浓度为0.2～30μg/L时,回收率的控制范围为50%～122%;当样品未检出、加标浓度在0.25～50μg/L时,样品加标回收率控制范围为49%～117%;空白加标、样品加标回收率最大相对偏差应分别控制在12.6%和14.6%。

吹扫捕集-GC/MS法测定水中苯系物质量控制指标研究

采用吹扫捕集-气相色谱/质谱法,通过统计全国多家实验室的测定数据和实际样品测试两种方法,对水中苯、甲苯、乙苯、间/对二甲苯、邻二甲苯、苯乙烯和异丙苯8种苯系物的平行样测定相对偏差、空白加标回收率及实际样品加标回收率3个质控指标进行了研究,分别给出每种苯系物的质控指标评价标准,提出其平行样测定相对偏差为6.5%～13.2%;空白加标浓度为0.01～80μg/L时,空白加标回收率的范围为78%～87%;样品测定浓度为未检出～60μg/L、加标浓度在0.2～150μg/L时,实际样品加标回收率范围为74%～122%。

王水水浴消解-冷原子荧光法测定土壤和沉积物中的总汞

土壤和沉积物中的总汞是环境监测的常规项目。不同消解方法对测定结果和分析进度影响较大。本文改进了与其它强氧化体系消解样品具有可对比性的传统王水消解法,利用王水在95℃水浴中一次消解,结合BrCl氧化-SnCl2还原-汞蒸汽吹脱金管预富集-冷原子荧光法测定了土壤和沉积物样品中的总汞。该方法操作简单,数据可靠,精度高,土壤和沉积物标准样品测定的相对误差为-4.6%-10.1%.回收率91.1%- 111.6%;平行样测定重现性良好,提高了分析速度和准确度。

固相萃取-高效液相色谱法测定水中微囊藻毒素质量控制指标研究

采用固相萃取-液相色谱法,通过统计全国多家实验室的测定数据,对水中微囊藻毒素测试的平行样测定相对偏差、空白加标回收率、实际样品加标回收率、空白加标回收率平行样相对偏差以及样品加标回收率平行样相对偏差5个质控指标进行了研究,并给出了质控指标评价标准,提出在概率P和γ均为0.90时,其平行样测定允许最大相对偏差应控制在7.3%;空白加标质量浓度为0.005～20μg/L时,回收率的控制范围为61%～125%;样品测定浓度为未检出、加标质量浓度在0.2～3.6μg/L时,实际样品加标回收率控制范围为66%～108%;空白加标、样品加标回收率平行样最大相对偏差应分别控制在3.9%和8.9%。在概率P和γ均为0.95时,其平行样测定允许最大相对偏差应控制在8.3%;空白加标质量浓度为0.005～20μg/L时,回收率的控制范围为49%～137%;样品测定浓度为未检出、加标质量浓度在0.2～3.6μg/L时,实际样品加标回收率控制范围为60%～114%;空白加标、样品加标回收率平行样最大相对偏差应分别控制在5.2%和14.8%。

改进蒽酮法测定茶叶中的水溶性碳水化合物

水溶性碳水化合物总量是衡量茶叶品质水平的重要理化指标。然而,以前各种茶叶文献介绍的蒽酮法检测效果不理想,平行样间的误差较大,致使分析工作者对试验样茶水溶性碳水化合物测定后难以进行统计分析或不能采用测定结果。为此,本文对蒽酮法进行了较深入的研究,找出了文献方法稳定性差及误差大的根本原因,并对其进行了改进,摸索了最佳的蒽酮试剂、显色剂用量、最佳反应时间以及样品的净化处理方法;同时,对蒽酮法和改进蒽酮法进行了误差比较研究,结果表明,改进蒽酮法对茶水溶性碳水化合物的测定效果良好。

原子吸收分光光度法测定人发中五种微量元素

本文报告一种实用、快速的原子吸收分光光度法,一次检测人发中5种微量元素,其回收率与精密度均较高,并用国家一级标准参考物质——桃叶中铜、铁、锰的含量作对照测定。

提高土壤速效钾测定效率措施

一、称样量改为2．50克 测定土样速效钾时，称样量由现行分析标准规定的5．00克，改为2．50克，土、水比仍为1：10，加入浸提剂（乙酸铵1摩尔／升）由原来的50毫升变为25毫升。在实践中，与标准方法进行比对，土样测定值相对偏差在测定误差范围之内。这样做的优点：用火焰光度法测定土壤速效钾时，如果仪器状态良好，

棉纤维含糖量的紫外分光光度测定法研究

本文研究了紫外分光光度法测定棉纤维可溶性总糖的最佳实验条件,测得条件摩尔吸光系数ε^(282)=1.23×10~41/(mol·cm),总糖回收率为99.4%,相对标准偏差为3%。本文对大量棉样进行了测定,结果满意,方法简便、快速、准确。

氟试剂比色法测定土壤中氟于蒸馏上存在的问题

我们在用《环境监测分析方法》测定土壤中氟时,结果的重现性、试样的加标回收情况均不理想(表1、2)。由表1可见,同一样品的分析结果出入很大(16.5～120μg/kg)。表2中,甚至出现负值,显然是蒸馏不完全所致。

人发中铬的色谱测定法准确度的研究

本文研究了发样制备过程中的误差来源,干、湿法制样所测得的发铬值相吻合,700℃高温下灼烧发样未见铬损失.讨论了不同酸度Htfa对Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)螯合效率的差异以及基体效应对发铬值测定准确度的影响,提高了解决方法,并用它测定了数批发样,混合发样平行测定的变异系数小于15％,个体发样小于10％.测定了NBS标样SRM 1570,含铬量为4.42±0.25μg/g(给定值4.6±0.3μg/g),平均回收率96.1％.

对黄酒中CaO测定结果不稳原因的探讨

一、前言 黄酒中CaO的测定,依据GB/T 13662-92,系采用高锰酸钾氧化还原滴定法,其原理和测定步骤是以草酸铵为沉淀剂,将酒液中Ca2+转化成CaC2O4沉淀,经过滤洗涤,将沉淀物连同滤纸放在烧杯中,用H2SO4溶解,最后用0.

植物中氟化物快速测定法的实验室验证

目前,用于测定植物中氟化物的方法是标准电位法。自从推广氟离子选择电极后,许多人致力于发展快速而简易的氟测定方法,而且已经发表了一些很好的评论。 本文通过采用离子选择电极来测定植物中氟化物的方法,结果表明它既快速,又能克服某些方法所限制的技术。

环境背景值分析中的质量保证

一、提供质量保证的物质、技术条件 质量保证工作一项主要程序是选用精密度 和准确度得到认可的标准方法和经过检验的质控样品去验证所得数据是否与已知的各个测定的精密度和准确度相符。本课题对铜、铅、锌、