乙二胺四乙酸二钠络合消解-电感耦合等离子体原子发射光谱法测定塑料中的铅、镉、铬和汞

自欧洲议会和理事会于2003年1月23日颁布第2002/95/EC号《关于在电子电气设备中限制使用某些有害物质指令》（简称＂RoHS指令＂）[1]以来,针对电子电器设备中铅、镉、铬和汞等4种元素的检测报道较多[2-4],但是每种元素的检测方法都是独立的,没有一种方法能够同时将铅、镉、铬和汞等4种元素的总含量进行准确测定。

头发锌值测定方法可靠性的检验

通过一年多对头发锌值的研究,积存了一千多个分析数据,绝大多数为每样平行测定两次.考虑到研究对象为北京近郊青少年学生,群体发样的组成基本一致,且无特殊的外源变化因素,因此这些数据可以用来考察分析方法的重复性,检验其可靠性.

气相色谱法测定噻嗪酮含量

本文选择聚甲基硅氧烷SE—30为固定液,正二十烷为内标物的气相色谱法测定噻嗪酮的含量。在所选择的色谱条件下,噻嗪酮与内标物正二十烷具有较好的分离效果,而且峰面积和峰高的重量校正因子相当稳定,其值分別为1.66和2.80。该方法简便、快速、准确,四次加入法回收率达到99.6～103.2%,平行测定的标准偏差为0.77,变异系数为0.86%。

茶叶中总硒量的测定与价态研究

用SeSo_3^(2-)-KIO_3体系催化极谱法测定茶叶中Se(Ⅳ),具有取样量少、灵敏、准确、简便的特点,Se(Ⅳ)检测限为0.04ppb,线性范围为0.04-2.5ppb,用HCl将Se(Ⅵ)还原为Se(Ⅳ),可测得总硒量.

化学课外活动实验方案设计——以铝镁合金中铝的质量分数及相对原子量测定为例

目前,新型材料中合金材料占有很重要的地位,了解合金材料中各组分的质量分数对了解合金的性能有重要的意义。因此,组织学生设计并测定合金中的各组分的含量,不但是学习化学知识的过程,而且是培养学生实践能力的过程。一、活动目标1.知识与技能。通过活动,参与者了解了铝的性质,知道测定铝合金中铝的质量分数及相对原子量的原理,掌握实测数据的处理技能。

血糖标本放置时间对测定结果的影响

我们在室温(22℃)条件下,应用葡萄糖氧化酶法,用生化自动分析仪对20例糖尿病患者的血糖,在采血后1小时和2小时分别进行测定,以观察血液标本存放时间的不同,对血糖值的影响,现将结果报告如:

碘量法测定活性氧含量方法的改进

本文对现行测定有机过氧化物活性氧含量的方法作了改进,通过大量实验,用水代替异丙醇作稀释剂,用硫酸代替醋酸,得到了滴定终点较敏锐,重现性好的满意结果.

抗坏血酸快速测定法

本文采用酚试剂作为氧化剂测定抗坏血酸,显色后即可比色,呈色稳定,具有快速灵敏的优点,并初步应用于测定生物样品中抗坏血酸含量,得到满意结果。现介绍如下:

棉纤维含糖量的紫外分光光度测定法研究

本文研究了紫外分光光度法测定棉纤维可溶性总糖的最佳实验条件,测得条件摩尔吸光系数ε^(282)=1.23×10~41/(mol·cm),总糖回收率为99.4%,相对标准偏差为3%。本文对大量棉样进行了测定,结果满意,方法简便、快速、准确。

人发中铬的色谱测定法准确度的研究

本文研究了发样制备过程中的误差来源,干、湿法制样所测得的发铬值相吻合,700℃高温下灼烧发样未见铬损失.讨论了不同酸度Htfa对Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)螯合效率的差异以及基体效应对发铬值测定准确度的影响,提高了解决方法,并用它测定了数批发样,混合发样平行测定的变异系数小于15％,个体发样小于10％.测定了NBS标样SRM 1570,含铬量为4.42±0.25μg/g(给定值4.6±0.3μg/g),平均回收率96.1％.

用氢化—原子吸收法测定食品中砷

世界卫生组织规定各种食品中砷的容许含量为0.1～1.0μg/g,对于食品中砷的分析,试样消解困难,影响因素也多。若消解方法不当或对影响因素考虑不周,均直接影响测试结果的可靠性。为此研究了试样予处理方法,并在选定氢化物发生装置的基础上,讨论了各种因素对测定砷的影响,在所选定的最佳实验条件下,以连续流动氢化原子吸收技术,准确、方便地进行砷的测试。

分光光度法测定空气中甲醇

甲醇是环境空气监测的重要指标之一,空气中甲醇被氧化后的产物也是有害物质。测定空气中甲醇通常用气相色普法,但气相色谱仪较昂贵,目前许多基层单位尚未配置。本方法采用常用试剂及仪器,对甲醇测定,灵敏度0.4微克/5毫升,当采样体积为10升时,最低检出限0.04毫克/立方米;在甲醇含量为6微克/5毫克升时。

自动分析法测定血清镁

血清镁离子的测定方法较多,国内实验室采用的方法各异,未见有自动分析法测定血清镁离子的报道,木文根据Calmagite染料比色法,并加以改进,以Calmagite染料[3—羟基—4—(2—羟基—5—甲苯偶氮)—1—萘磺酸]为显色剂,应用终点法以双波长在全自动生化分析仪上直接测定血清镁离子,方法与结果介绍如下: 材料与方法 一、试剂 (一)试剂A:称取Calmagite 73.8mg,氯化钾5.736mg,聚乙烯吡咯烷酮750mg加蒸馏水溶解后,再加至1000ml。 (二)

聚烯烃树脂中氯的分光光度法测定

采用硫氰酸汞分光光度法测定PP树脂中的氯含量。进行了最佳实验条件的选择。在460nm,测得络合物表观摩尔吸光系数为1930,桑德尔灵敏度为0.0184微克氯/cm^2,氯的回收率95～102%。相对标准偏差不大于2%。共存元素铝、钛、铁均不干扰,约2.5小时可完成对三批试样的平行测定。

表面活性剂多元络合物测定微量砷的研究

食品或水中的砷多用银盐法或砷斑法测定,可是其灵敏度有限,而且操作烦杂费时,使其推广应用受到一些限制。已有不少作者研究了杂多酸多元配合物测砷,在实际应用中仍有不尽人意处。在前人工作基础上.

土壤样品中总汞消解和测定方法的探讨

汞的应用很广泛,污染较普遍。用遭受汞污染过的废水灌溉农田,土壤就会受到汞的污染。土壤中的汞可以HgCl2、HgS、HgO及有机汞的形式存在。 土壤样品试样的预处理是一个较难处理的问题,因为它直接影响实验结果的可靠性,有些方法虽然效果很好,但实验条件要求高,实验过程很难控制。

ISO6770-1982速溶茶—自由流动堆积密度和紧密堆积密度的测定

[引言]速溶茶堆积密度的数值,对于其商品贸易是重要的。因为它测定了一定量的速溶茶的体积,而且在准确地灌装瓶子以供零售和控制自动售货机发出的速溶茶数量中,也很重要。

快速螯合法测定铋、钛和铝

一、实验 1.试剂与溶液把所需量的分析纯Na2EDTA溶于重蒸馏水中并稀释至所需体积,制成了乙二胺四醋酸二钠溶液（0.01M）。把高纯（99.99％）的粉状铋、钛和铝金属溶于沸腾的盐酸中,并用0.3M盐酸稀释至所需体积,配制成标准铋（Ⅲ）、钛（Ⅳ）和铝（Ⅲ）的氯化物溶液。在硝酸溶液中。

蒸馏法测定化肥中氮含量不确定度评定

一、概述测定对象:化肥中氮含量测定所用的标准溶液:氢氧化钠标准滴定溶液(c (NaOH)=0.5mol/L)测定时所用的仪器:电子天平:线性±0.15mg 50ml碱式滴定管容量允差A级:±0.05ml滴定温度:(20±5)

高锰酸钾溶液的标定及其常见影响因素分析

用两种不同基准物质(硫代硫酸钠标准溶液、草酸钠)对同批次高锰酸钾溶液分别进行标定。结果表明,两组实验结果各自保持平行,未超出平行测定的最大允许误差(0.2%),并且两组实验数据也保持平行,平行测定误差为0.16%,标定浓度分别为0.101 57 mol/L和0.101 54 mol/L。同时分析了影响实验结果的常见因素,如玻璃器具的挂壁、试剂不纯、环境的影响、辅助试剂的影响、实验人员的影响以及滴定速度、温度的影响。实验结果表明,在光线较好的晴朗天气下排除以上影响因素,可以保证多次实验结果的平行,并且不超出平行测定的允许误差。