C(3)-酯基取代的1,5-苯并硫氮杂卓的合成、晶体结构及抑菌和构效关系的研究

设计、合成了三类C(3)酯基取代的1,5-苯并硫氮杂卓衍生物:2,3/2,5-二氢和2,3,4,5-四氢-1,5-苯并硫氮杂卓-3-甲酸乙酯,采用元素分析、IR、MS、1HNMR及X射线衍射法确定了标题化合物的分子结构.结构分析表明,2,5-二氢-1,5-苯并硫氮杂卓-3-甲酸乙酯属单斜晶系,C2/c空间群,晶胞参数为:a=2.0319(4)nm,b=1.4985(3)nm,c=1.3659(3)nm,α=90°,β=120.49(3)°,γ=90°,V=3.5840(12)nm3,Z=8,Dc=1.397g/cm3,μ=0.351mm-1,F(000)=1560,R=0.0478,Rw=0.1304;研究了2,3/2,5-二氢-1,5-苯并硫氮杂卓的合成反应条件,发现该两种互变异构体分别是速度控制产物和平衡控制产物;抑菌活性及抑真菌构效关系研究表明,亚胺型的2,3-二氢-1,5-苯并硫氮杂卓具有明显的抑菌活性,亚胺官能团是其抑真菌的药效团.

3-乙酰基-2,3/2,5-二氢-1,5-苯并硫氮杂卓的选择性合成及其互变异构

研究了温度、时间等因素对合成反应的影响,发现亚胺型杂卓4和烯胺型杂卓5分别为速度控制产物和平衡控制产物,并且实现了两种互变异构体的选择性合成.用核磁共振法研究了溶剂、酸碱度对4,5互变异构的影响,发现两种异构体在CD3OD,DMSO-d6,C6D6以及精制的CDCl3中比较稳定,在未精制的CDCl3中容易发生互变及开环反应,形成3,4,5的平衡混合物,并以4为主要组分.4,5在酸中不稳定,但在弱碱(吡啶)中能稳定存在.采用密度泛函理论方法在B3LYP/6-31G基组水平上对四组(八种)不同取代基的上述异构体进行了几何优化和计算.结果表明,烯胺型杂卓5比亚胺型杂卓4稳定,理论计算结果与实验结果基本一致.