河道底泥再悬浮状态对磷平衡浓度的影响

研究了河道底泥再悬浮状态下,底泥磷平衡浓度(EPC0)的变化规律,并分析了底泥中不同形态磷与EPC0的相关性.结果表明,底泥再悬浮可以促进上覆水中溶解性磷酸盐(SRP)向底泥迁移.与原底泥相比,底泥再悬浮预处理后,EPC0明显下降.EPC0在10d左右达到平衡状态(0.032mg/L),显著低于原底泥(0.059mg/L)与对照实验底泥(0.062mg/L).预处理后的EPC0与总磷(TP)、生物有效磷(BAP)、铁结合态磷(BD-P)呈显著负相关.因此推测,与原底泥和对照实验底泥相比,底泥再悬浮状态下形成的形态磷的性质显著改变.

铝酸钠溶液中二氧化硅的平衡浓度

基于组成类似的化合物热力学数据与组成存在的线性关系 ,计算了 4种钠硅渣的热力学数据 ,并计算了在铝酸钠溶液中形成钠硅渣后二氧化硅平衡浓度与温度或苛性比的关系·计算结果表明 ,二氧化硅平衡浓度计算值与实验值相符 ;同时 ,随着温度的升高或苛性比的增大 。

利用平衡浓度研究天然气的扩散——扩散量模拟的一种新方法

利用天然气扩散过程中的平衡浓度,根据费克第二定律除了可以计算出源岩向上的总扩散量外,还可以得出扩散到某一层的时间、扩散量、扩散速率以及地层的剥蚀厚度。用这种方法模拟四川盆地川西凹陷深洼区(124km^2)后,得知:在125Ma中源岩的总扩散量为3673×10~8m^3。通过区域盖层的扩散散失量为672×10~8m^3。其中有583×10~8m^3散失到地表;尚有1910×10~8m^3天然气分散在区域盖层之下;地层的剥蚀厚度约为870m。为研究天然气在输导层中的扩散和评价该区天然气藏的形成提供了一种新方法。

HCl干式净化过程平衡浓度计算及其应用

利用固体产物生成的能耗分析 ,在传统的热力学平衡公式中加入修正项 ,计算 HCl气体在利用石灰类吸收剂对其进行干式净化过程中的平衡浓度 ,首次提出气固反应过程中反应气体的平衡浓度随着固体反应率的增大而上升的概念。计算结果表明 :吸收剂在达到一定的反应率以后 ,HCl的平衡浓度随温度的上升而下降。利用平衡浓度随反应率和温度的变化特征可以解释传统的热力学平衡式所不能解释的一些实验现象 ,并可以利用平衡浓度来预测利用钙基吸收剂干式净化焚烧炉排烟中 HCl的净化效率和吸收剂用量。预测结果可以判断干式净化的使用范围。

Origin软件在计算氢离子平衡浓度方面的应用

在Origin 7.5（或以上版本）的运行环境下,通过运行Find_Roots.opj求根附件,可实现各种类型酸碱溶液氢离子平衡浓度的快速、准确计算。介绍了这种计算方法的详细流程。

明渠挟沙水流中悬移质的床面平衡浓度

本文通过泥沙颗粒运动的概率密度输运方程,推导出床面附近运动的泥沙颗粒的概率密度函数及相应的泥沙颗粒向上运动和向下运动的通量,建立了计算明渠挟沙水流悬移质床面平衡浓度的关系式。通过与试验资料及经验公式的比较对本文建立的关系式进行了检验,结果表明本文所得计算公式与实际符合较好,可用于悬沙床面平衡浓度的计算。

常温氧化锌与活性炭脱硫反应热力学及平衡浓度的计算

该文报道了湖北省化学研究所新近研制开发的EAC活性炭精脱硫剂,具有高的精脱硫硫容;与常温氧化锌相比,具有更高的脱硫精度和更高的穿透空速。文章从热力学角度出发,通过其脱硫反应平衡常数、平衡浓度的计算来阐明上述特点。

CaSO_4-Ca(OH)_2-H_2O体系中硫酸根的平衡浓度

测定了25℃时不同pH值下CaSO4-Ca(OH)2-H2O三元体系中SO42-的平衡浓度,考察了Na+离子的影响.结果表明,pH值在3.0～12.0范围内SO42-平衡浓度最小,为0.01235mol/L,基本不受pH值的影响;Na+的存在使溶液中SO42-的平衡浓度增大,且二者呈线性关系.应用Pitzer电解质溶液理论对体系进行了活度修正,计算结果与实验测定结果基本一致.研究结果为含SO42-工业废水处理提供了一定的理论依据.

内燃机燃烧产物平衡浓度及化学反应平衡常数的计算

为了更完善地研究发动机排气污染，本文提出了新的内燃机燃烧产物平衡浓度计算模型，该模型充分考虑了多种燃烧产物以及它们之间的相互反应经验证，该模型正确。

悬移质近底参考面平衡浓度的一个计算公式——对Lane与Kalinske模式的改进

根据推移质与床沙交换、悬移质主要与推移质交换的物理背景,采用Einstein床面泥沙的起动概念及推移运动概率函数表征床面泥沙起动及推移运动,采用Lane与Kalinske提出的泥沙因水流垂向脉动而进入悬浮运动的模式表征推移质进入悬浮运动的过程,建议一个床面层高度,建立了一个悬移质近底平衡浓度的一个计算公式。公式的参数由实测资料确定,公式经过了独立资料的检验,计算精度在可以接受的范围内。基于本文建议的床面层高度及参考面平衡浓度公式,建立了悬移质输沙率计算方法,取得了满意的输沙率计算精度。对于细颗粒泥沙的悬移质输沙率计算,本文公式克服了Einstein方法的缺陷。

化学势在钨表面氢平衡浓度计算中的应用

化学势是热力学与统计物理中重要的物理量,能够表征系统中粒子转移的趋势.本文以钨材料表面氢平衡浓度这一实际问题为例,在氢平衡浓度计算过程中逐步引入化学势的概念,通过分析环境氢分子系统和钨表面系统中氢化学势的变化,给出不同温度、压强下钨表面的氢平衡浓度.在热力学与统计物理教学中,通过平衡浓度的计算促进学生对于化学势等概念的学习和深入理解.

Pitzer理论在CaSO_4-Ca(OH)_2-H_2O系硫酸根平衡浓度计算中的应用

利用Pitzer理论,通过C++语言编程,计算了不同pH条件下CaSO4-Ca(OH)2-H2O体系中硫酸根的平衡浓度,考察Na+对该体系硫酸根平衡浓度的影响。计算结果表明:当pH为3.0～10.0时,SO42-的平衡浓度最小,基本维持一恒定值0.0152mol/L,当pH高于12.0时,SO42-的平衡浓度显著增大,且体系中Na+存在时溶液中SO42-的平衡浓度增大,但SO42-平衡浓度的变化规律与无Na+时的变化规律基本一致。

微波场作用下溶质的化学势与平衡浓度

溶液中溶质扩散的驱动力是化学势梯度的负值,所以微波场作用下溶质的化学势是研究微波强化传质过程的一个重要物理量。基于热力学理论和电磁波在介质中的传播规律,导出了微波定向辐射时微波场作用下溶质的化学势与微波入射深度以及分子物理参数间的关系式,然后利用微波场作用下化学势的变化规律,推导出微波强化传质过程中溶质平衡浓度与微波入射深度间的表达式。所得结论能丰富微波场协同强化传质理论,同时也能为应用微波强化进行中草药提取的工业化生产提供理论参考。

Excel计算二元弱酸溶液的分布系数和平衡浓度

本文利用Excel对琥珀酸(二元弱酸)溶液各存在形式的分布系数和平衡浓度进行计算,可以看出利用Excel2000来处理化学计算问题,免除了大量数据的复杂计算,使计算变得简便、快速和准确[1]。

沉积物磷吸附解吸平衡浓度的测定及其生态学意义

在湖泊与河流中,当沉积物固相与周边水溶液中的磷酸盐达到吸附与解吸附平衡时,水相中磷酸盐的浓度即为磷吸附解吸平衡浓度(EPC0)。通过比较EPC0和溶解反应性磷浓度(SRP),可以估算沉积物向水柱释放SRP的潜能。在富营养化湖泊中,疏浚是控制内源营养释放的最直接有效的手段。可借工程措施在水与沉积物界面维持低EPC0值,进而充分实现其磷汇功能,有利于湖泊和河流水质的好转。

极谱法研究金属配合物时滴汞电极表面配位剂平衡浓度的一般表达式

在金属配合物的极谱研究中,往往需要知道配位剂X-在汞滴表面的平衡浓度[X].作者曾用扩散电流理论,在配位剂X(b-)与H不配合时,导出了一个金属离子各级单核配合物在汞滴表面还原为汞齐时的[X]表达式.最近,作者又得到了一个普适性更好的[X]表达式.它不仅能把文献中更多的[X]表达式在同一理论基础上统一起来,而且还可在新的条件下得到一系列新的[X]表达式.表达式的推导设在所讨论的缓冲溶液中,加有高价金属离子M(M),低价金属离子M(M′),配位剂X(X)和足量的支持电解质.在溶液本体中和汞滴表面上,X分别与M、M、氢离

非均匀沙床面平衡浓度

根据近底非均匀沙交换的随机 力学模式首次从理论上建立起非均匀沙床面平衡浓度公式 ,将床面平衡浓度表示为起动、不止动和悬浮概率以及单步运动平均时间比B的函数关系 .残差修正灰色系统模型和指数拟合关系用于悬移质平衡浓度竖向分布实测资料以获得床面平衡浓度值 ,据此确定理论公式中的参数B .床面平衡浓度计算与“实测”值比较结果令人满意 ,意味着本文提出的公式是合理的 ,可作为悬移质运动微分方程的底部边界条件 .

萘-苯体系平衡浓度与温度关系的3种计算公式精确度的比较

证明了在析出纯固体的场合 ,从凝固点下降角度研究固液平衡及从溶解度随温度变化角度研究固液平衡是等价的 ;比较了 3种计算萘 苯体系平衡浓度与温度关系的公式 ,否定了粗糙的公式 ,推荐简单而准确的公式 。

平衡浓度对吸入麻醉药分配系数的影响

目的：判断吸入麻醉药与血液成分间是否存在饱和竞争作用。方法：配制四种吸入麻醉药混合气，①6.15%地氟醚+2.1%安氟醚；②6.15%地氟醚+0.105%安氟醚；③2.2%异氟醚+0.04%氟烷。以这4种混合气为平衡气体，用注射器两次平衡法测定在1个大气压，37℃条件下的血/气（λB/G）和生理盐水/气分配系数（λS/G）。结果：地氟醚在λB/G和λS/G，在与高浓度和低浓度的安氟醚同时平衡所得到结果间无显著性差异（P>0.05）；用高浓度和低浓度安氟醚平衡，所测定的λB/G（和λS/G）无显著性差异（P>0.05）。异氰醚的λB/G和λS/G，在与高浓度和低浓度的氟烷同时平衡所得结果间无显著性差异（P>0.05）；用高浓度和低浓度氟烷平衡；所测定的λB/G（和λS/G）无显著性差异（P>0.05）。结论：在本研究应用的平衡浓度范围内，吸入麻醉药与血液成分间无竞争作用，且平衡浓度不影响吸入麻醉药的血/气分配系数，吸入麻醉药符合亨利定律。

内燃机燃烧产物平衡浓度计算模型的研究

提出了考虑 1 9种成分的新的内燃机燃烧产物平衡浓度计算模型 ,该模型充分考虑了多种燃烧产物以及它们之间的相互反应 ,经验证 ,该模型正确、可行。