年轻女性乳腺癌潜在核心基因的生物信息学分析

目的利用生物信息学方法对年轻女性乳腺癌肿瘤组织及正常乳腺组织的差异表达基因进行筛选及分析,初步探索其相关分子机制。方法从癌症基因组图谱数据库(TCGA)下载年轻女性乳腺癌(≤35岁)相关转录组数据,其中包括29例乳腺肿瘤组织样本和3例正常乳腺组织样本。利用R语言Limma程序包筛选差异表达基因,进一步通过蛋白质相互作用数据库(STRING)构建差异表达基因编码蛋白质相互作用网络,着重对表达上调的核心基因进行生物学功能及信号通路分析。结果共筛选出720个差异表达基因,其中上调基因173个,下调基因547个。通过蛋白质相互作用分析得到的核心基因包括NCAPG、NCAPH、MELK、PBK、CDCA5、CDCA8、CCNB2、CCNA2、SPC25、SKA1、NPY1R、CXCL9、CXCL10、GALR2、CCR8、CXCL2、CXCL3、CXCL5、PPBP、CCL16。其中NCAPG、NCAPH、MELK、PBK、CDCA5、CDCA8、CCNB2、CCNA2、SPC25、SKA1、NPY1R、CXCL9、CXCL10、GALR2、CCR8在年轻女性乳腺癌中表达上调,同时发现CXCL2、CXCL3、CXCL5、PPBP、CCL16在癌组织中表达下调且既往研究报道较少。对上调核心基因进行GO分析显示:有丝分裂、细胞增殖正向调控和免疫应答等生物学过程与其相关性较大,同时上调核心基因与趋化因子信号通路以及神经活性配体-受体相互作用等KEGG信号通路关系密切。结论本研究筛选出与年轻女性乳腺癌显著相关的20个潜在核心基因,上调的核心基因与趋化因子信号通路有关。

研究年轻女性乳腺癌112例的临床病理特点及其分子分型

分析112例年轻女性乳腺癌患者的临床病理特点以及相应的分子分型,并探究影响其预后的因素。方法:纳入年轻乳腺癌患者112例,年龄≤40岁,另外选择同期年龄≥60岁87例老年乳腺癌,回顾性分析年轻乳腺癌患者的一般资料、病理学特点以及分子分型,并对年轻乳腺癌进行随访分析。结果:年轻组乳腺癌组织学分级更高,且指标之间统计学分析有意义(P<0.05);对两组患者的肿瘤大小、淋巴结转移情况以及病理类型等进行对比,差异无意义(P>0.05);总结分析患者的分子分型,老年组的LuminalA型相比于年轻组高,三阴性型相比于年轻组低,互相之间对比分析有意义(P<0.05);两组在LuminalB型与HER2过表达型中无明显差异(P>0.05)。结论:通过对比年轻女性乳腺癌与老年女性乳腺癌患者的一般资料,发现二者在特殊病理特征、组织学分级等方面有一定差异,年轻女性乳腺癌患者的恶性程度更高,其中年龄是影响年轻乳腺癌预后的独立危险因素,临床医生应该要充分结合患者实际情况评估疾病预后,并予以患者个性化治疗。

女性年轻乳腺癌患者化疗期间卵巢功能的保护

探讨化疗期间戈舍瑞林保护女性年轻乳腺癌患者卵巢功能的作用。方法 选取女性年轻乳腺癌患者56例,依据治疗方法分为常规化疗组、常规化疗基础上戈舍瑞林治疗组(戈舍瑞林组)两组,各28例,统计分析两组临床疗效、卵巢储备功能指标、不良反应发生情况。结果 戈舍瑞林组和常规化疗组患者的总缓解率92.86%(26/28)、89.29%(25/28),差异不显著(χ20.543,P>0.05)。戈舍瑞林组患者的bAFC多于常规化疗组(P0.05),bFSH水平低于常规化疗组(P0.05),LH、AMH、E2水平均高于常规化疗组(P0.05)。两组患者的不良反应发生率之间的差异不显著(P>0.05)。结论 化疗期间戈舍瑞林能够在一定程度上保护女性年轻乳腺癌患者卵巢功能。

护理干预对女性乳腺癌患者生活质量的影响

目的探讨护理干预对年龄45岁以下女性乳腺癌患者生活质量的影响。方法采用汉密顿焦虑量表(HAMA)、汉密顿抑郁量表(HAMD)、乳腺癌特异量表(QLQ-BR23)和生活质量调查问卷(QLQ-30)进行问卷调查。结果与结论对不同治疗时期年轻女性乳腺癌患者予针对性的护理干预,可提高患者生活质量。