虎眼万年青质量标准及指纹图谱建立

目的建立虎眼万年青质量标准及指纹图谱。方法对12批药材进行性状鉴别、显微鉴别和薄层鉴别,参照2020年版《中国药典》方法测定水分,总灰分、酸不溶灰分、浸出物含量,采用水杨酸法测定多糖含量,采用HPLC法建立12批药材的指纹图谱。结果药材粉末呈黄绿色至棕黄色,显微特征明显。薄层鉴别斑点清晰,分离度好。12批药材水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物含量分别为10.37%、9.57%、0.94%、40.96%。D-无水葡萄糖在8.123~48.73μg/mL范围内线性关系良好(R^(2)=0.9995),平均加样回收率为101.17%,RSD为1.2%,多糖平均含量为14.36%。指纹图谱筛选出15个共有峰,各批药材相似度均大于0.9。结论本研究可为虎眼万年青质量控制提供依据。

不同产地虎眼万年青显微特征指数的定量分析

目的 通过对不同产地虎眼万年青的显微特征指数进行定量分析,以便于区分不同产地的虎眼万年青药材,为虎眼万年青的质量控制提供新手段。方法 选用淀粉粒作为虎眼万年青药材的显微特征指标,应用容量分析方法,优化均匀设计实验,对不同产地虎眼万年青中的淀粉粒进行显微特征指数的测定。结果 不同产地之间的虎眼万年青中淀粉粒的显微特征指数具有较大差异,范围为16 834.1~62 512.3个/mg。结论 显微特征指数的定量分析法可以作为不同产地虎眼万年青药材的鉴别依据,该方法能够为虎眼万年青质量标准的建立提供参考,为虎眼万年青显微特征指数与化学成分关联性分析奠定基础。

基于网络药理学探讨虎眼万年青治疗癌症的作用机制

目的使用网络药理学方法预测虎眼万年青治疗癌症(Cancer)的药理作用机制。方法通过中药系统药理学数据库检索虎眼万年青活性成分,使用SwissADME数据库对其活性成分的靶点进行分析预测,使用PharmgKb、OMIM、DrugBank数据库获取与癌症相关的靶点基因,采用Cytoscape3.7.0软件构建“成分靶点网络”及“蛋白质互作网络”,对关键活性组分进行筛选。通过Metascape数据库,对关键靶点的GO及KEGG通路进行富集分析;最后探讨“活性成分-靶点-信号通路”的关系。结果预测到虎眼万年青的活性成分靶点430个,Cancer相关靶点476个,相互作用的交集靶点蛋白74个,研究得到虎眼万年青化学成分对癌症的治疗作用主要是通过如下信号通路:Pathways in cancer、PI3K-Akt signaling pathway、Prostate cancer、Focal adhesion、Ras signaling pathway、MicroRNAs in cancer、Chemical carcinogenesis-receptor activation、Lipid and atherosclerosis、EGFR tyrosine kinase inhibitor resistance、Endocrine resistance;研究得到山奈酚、大黄素甲醚、9,12-十八碳二烯酸、汉黄芩素、甲酸辛酯等13个关键抗炎作用的活性成分和EGFR、ALB、ESR1、AKT1、ERBB2、HSP90AA1、SRC、BCL2L1、PTGS2、MAPK1靶点。结论本研究通过网络药理学方法对虎眼万年青抗肿瘤的作用机制进行了分析,虎眼万年青抗癌作用体现了多成分、多靶点、多途径的特点,预测了虎眼万年青中化合物抗肿瘤的物质基础和作用机制,为虎眼万年青进一步的研究和开发提供参考。

花叶万年青功能成分提取条件优化与活性探究

为优化花叶万年青中多糖与生物碱类成分的提取工艺,并探究其多糖提取物的抗氧化活性,以及生物碱的杀虫和抑菌活性,以花叶万年青叶为材料,通过正交设计试验优化多糖与生物碱类成分的提取工艺。杀虫试验以虫体浸渍法,探究花叶万年青生物碱提取物对棉铃虫、小菜夜蛾、大麦虫的触杀效果;用滤纸片法探究花叶万年青生物碱提取物对大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、粪肠球菌、枯草芽孢杆菌、痢疾志贺氏菌、伤寒沙门氏菌的抑菌作用;通过测定对1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)自由基、2,2′-联氮-双-3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸(ABTS)自由基、羟基自由基(·OH)清除能力和对Fe^(3+)的还原能力,研究花叶万年青叶多糖的抗氧化活性。结果表明,花叶万年青叶多糖的最佳提取工艺为料液比1∶30(g·mL^(-1)),提取次数3次,提取时间1 h,提取温度90℃。花叶万年青多糖的抗氧化活性研究结果显示,当多糖质量浓度为5.0 mg·mL^(-1)时,对DPPH自由基、ABTS自由基、羟基自由基的清除率分别为51.78%、48.60%、40.86%,Fe^(3+)还原力达到0.3386,且随多糖质量浓度的不断增加,抗氧化活性也逐渐增强,但均低于维生素C。花叶万年青叶片生物碱的提取中各因素的影响大小为超声温度>超声时间>液料比>乙醇体积分数,最佳工艺为超声温度66℃,超声时间80 min,料液比1∶30(g·mL^(-1)),乙醇体积分数90%。杀虫试验结果表明,花叶万年青生物碱提取物对3种虫的触杀效果有显著差异,处理36 h后棉铃虫、小菜夜蛾、大麦虫的死亡率分别为92.22%、96.67%、96.67%。抑菌试验结果表明:12.5 mg·mL^(-1)生物碱提取物对不同菌种的抑制效果有所不同,对大肠埃希菌、铜绿假单胞菌抑菌活性最强,抑菌环直径可达10.95、10.65 mm;其次是粪肠球菌、金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌、痢疾志贺氏菌,抑菌环直径分别为8.00、8.20、8.85、8.25 mm;而伤寒沙门氏菌表现出不敏感或敏感度不明显。

万年青炭疽病菌的识别与鉴定

【目的】鉴定高邮市普遍发生的万年青(Rohdea japonica)叶片炭疽病菌,并明确病原菌的形态学特征和致病性。【方法】基于rDNA内转录间隔区(ITS)、甘油醛-3-磷酸脱氢酶(gapdh)、几丁质合成酶(chs)、肌动蛋白(act)、微管蛋白(tub2)这5个基因片段以及菌株的形态学特征,对分离自病斑的菌株进行准确鉴定;并通过致病性测定试验,明确菌株的致病力。【结果】多基因分子系统学研究结果显示,分离自万年青的菌株与山麦冬刺盘孢(Colletotrichum liriopes)的模式菌株(CBS 119444)聚成一支;形态学研究结果显示,镰刀形、同侧略弯的分生孢子符合山麦冬刺盘孢的形态特征。因此,分离菌株被鉴定为白蜡树刺盘孢复合种内的山麦冬刺盘孢。本研究获得的山麦冬刺盘孢菌株接种到健康叶片上能引起典型的炭疽病斑,并能够从接种病斑中再次分离到山麦冬刺盘孢菌株。【结论】结果明确了山麦冬刺盘孢是高邮市发生严重的万年青炭疽病病原菌,为该病害的科学防控打下了基础。

紫背万年青提取物联合吉非替尼对A549肺癌细胞的协同作用研究

目的:探讨紫背万年青提取物与吉非替尼联用对A549肺癌细胞的协同作用,并阐明其可能的分子机制。方法:采用CCK-8法检测细胞活力和细胞增殖的影响,并通过Isobologram方法进行联用效应分析。采用流式细胞术检测细胞凋亡和细胞周期。采用Western blot法检测相关蛋白,包括Bcl-2、Bax、p-PI3K和p-Akt的表达水平。结果:与单用吉非替尼相比,紫背万年青提取物与吉非替尼联用能显著降低吉非替尼抑制A549细胞IC50(P<0.05);Isobologram分析表明联用具有协同效应。联用可以显著诱导细胞的凋亡(P<0.05),同时上调凋亡标记蛋白Bax/Bcl-2的表达比例(P<0.05)。同时,联用也可以显著提高G0/G1期的比例(P<0.05),促进细胞分裂G0/G1停滞。Western blot结果表明,联用可以显著下调p-PI3K和p-Akt的蛋白表达水平(P<0.05)。结论:紫背万年青提取物与吉非替尼联用可协同抑制细胞增殖、阻滞细胞周期和促进细胞凋亡,其机制可能与抑制PI3K/Akt信号通路有关。

健康年青人餐后脂联素、三酰甘油与身体质量指数相关性分析

目的评估健康年青人餐后三酰甘油(triglyceride,TG)及脂联素(adiponectin,APN)浓度,并分析身体质量指数(body mass index,BMI)对健康年青人餐后TG浓度及脂联素浓度的影响。方法选取113名年龄18~21岁健康大学生为研究对象,根据BMI分为BMI不足亚组、BMI正常亚组和BMI超重亚组。测量空腹、餐后2、4、6 h三酰甘油(TG)及空腹、餐后2 h脂联素(APN)的浓度变化,并分析各参数与BMI、性别之间的相关性。结果女性餐后2、4、6 h的TG水平均下降,但男性餐后TG无显著变化。在女性中,3个BMI亚组的TG曲线均呈下降的马鞍型,而在男性中,BMI不足亚组和BMI正常亚组出现下降的马鞍型TG曲线,但BMI超重亚组的TG曲线在2 h出现高峰。BMI与餐后TG呈正相关,且与TG2存在更强的正相关关系(r=0.414,P<0.01)。三种BMI中男性和女性的血浆脂联素浓度相似。男女性餐后脂联素水平均大于空腹脂联素(P<0.05)。随着BMI的升高,男性、女性餐后脂联素(APN)浓度均呈现下降(P<0.05)。BMI与餐后脂联素呈负相关(r=-0.613,P<0.01)。结论BMI不足及正常的健康年青人餐后较BMI超重的健康年青人及中老年人存在更强的TG代谢能力;BMI超重的年青男性存在餐后TG代谢异常;BMI超重是影响青年人群餐后TG及脂联素分泌的重要因素。

天南星科花叶万年青属两种植物的核型

报道了天南星科(Araceae)花叶万年青属(Dieffenbachia)两种植物染色体数目及核型,革叶万年青(D.daguensis)品种绿帝皇的核型公式为K(2n)=2x=34=12m+18sm+4st,核型类型为"3B",核型不对称系数As.K%=66.52%。花叶万年青(D.maculata)品种粉黛叶的核型公式为K(2n)=2x=34=2M+28m+4sm,核型类型为"1B",核型不对称系数为AS.K%=55.38%。与同科的较进化的犁头尖属和斑龙芋属比较,花叶万年青属植物的核型较原始些,且天南星科植物的核型极其多样化。

虎眼万年青皂苷提取方法的比较和工艺的优化

为了确定提取虎眼万年青皂苷的最佳提取工艺,以虎眼万年青总皂苷得率为指标,比较了水煎煮、水超声、乙醇浸提和乙醇超声4种方法的提取效果。结果表明,乙醇浸提法具有提取率高、操作简便、成本低等特点;乙醇浸提法的最佳提取条件是:加15倍量60%乙醇溶液在70℃浸泡提取3次,每次5 h。

谈谈“年青人”读史

一、我们为什么要读史?一个人从咿呀学语到侃侃而谈,从蹒跚学步到健步如飞,我们能说他长大了吗?似乎还不能。因为我们经常会用“这个人还没长大”这样的语言来评价一个成年人。我们之所以会对某个人有这样的评价,是因为他的年纪虽然达到了成年人的标准,可心智还是孩子。从认识发生论学说来讲,孩子和成人心智的主要区别是,孩子考虑问题总是以自我为中心,孩子会说话,他就会认为大树、太阳,牡丹、乌鸦、狐狸、大灰狼等都能说话。

虎眼万年青品种观赏性状相关性及主成分分析

研究不同虎眼万年青品种的主要观赏性状,以期为虎眼万年青育种提供指导。以196份虎眼万年青属种质资源为试验材料,对其13个观赏性状进行变异系数、相关性分析及主成分分析。结果表明,13个观赏性状变异系数为10.14%~60.42%,其中花瓣长的变异系数最大。相关性分析表明,小花数与叶长、叶宽、花序长、葶粗均呈极显著正相关(P<0.01),花葶长与株高呈极显著正相关(P<0.01)。主成分分析表明,前4个主成分累计贡献率达69.562%,第1主成分中小花数贡献率最高。叶长、叶宽、花序长、小花数、葶粗可作为衡量虎眼万年青品种观赏性的主要指标。量化分析观赏性状有助于育种者充分了解材料性状,便于选择育种亲本。

广东万年青制药股份有限公司董事长欧先涛:以汕头为根基“深耕”大健康产业

“作为企业家,我对广东以及汕头的发展充满信心。”日前,中国侨商投资(广东)大会在广州召开,广东万年青制药股份有限公司董事长欧先涛作为汕头市侨商的代表参会,欧先涛接受记者专访时表示,将以汕头为根基,“深耕”大健康产业,为汕头经济的高质量发展做贡献。

虎眼万年青皂苷提取工艺研究及其口服液的研制

通过正交实验确定纤维素酶酶解提取虎眼万年青皂苷最佳工艺,并将所得皂苷研制成一种保健食品—虎眼万年青皂苷口服液。酶解提取最佳工艺为料液比1∶15,纤维素酶1%,50℃酶解30min。虎眼万年青皂苷口服液配方为虎眼万年青皂苷1.2%、香精0.04%、白砂糖5%、异抗坏血酸钠0.015%、苹果酸0.25%。

虎眼万年青总皂苷中单体皂苷的分离纯化

虎眼万年青总皂苷中含有很多皂苷组分,为了得到虎眼万年青单体皂苷,采用硅胶柱层析法分离虎眼万年青总皂苷,以氯仿-甲醇混合液为流动相进行洗脱,TLC跟踪检测。5 g虎眼万年青总皂苷进行硅胶柱层析分离,TLC检测,得到5种虎眼万年青皂苷的单体组分,得率分别为2.6%、2.6%、3.6%、5.4%、12.6%。超高压液相色谱检测,分离效果相对较好的是D、E组分。结果表明,采用硅胶柱层析的方法可以初步达到分离纯化虎眼万年青皂苷的目的。

虎眼万年青各组织部位中皂苷的分布

将虎眼万年青茎、须、叶三部位的皂苷提取液脱糖和脱色后,检测其皂苷的组成和含量差异。结果表明,各组织部位皂苷得率分别为:茎中0.98%,叶中0.71%,须中0.43%。TLC检测结果茎中斑点数约为10,叶中约为9,须中约为7。HPLC检测结果为:茎中皂苷总数约为32种,叶中约为29种,须中约为25种。且就所选的4种组分开看,其在不同部位中的含量也不同:组分1在须中含量最高,组分2和组分4在茎中含量最高,组分3在叶中含量最高。

年青褐煤H_2O_2降解生产黄腐酸工艺及产物性质

对云南金所年青褐煤进行H2O2降解制备黄腐酸的试验研究,通过透析将黄腐酸分为相对分子质量不同的7个级分,对其进行元素分析、红外光谱等研究。结果表明:对黄腐酸产率影响最大的因素是煤与氧化剂质量比,其次是氧化降解时间,氧化剂质量分数影响最小。优化工艺:煤与H2O2质量比1∶0.38,氧化降解温度30℃,氧化降解时间180 min,H2O2质量分数为15%,在此条件下黄腐酸产率达19%。理化分析结果表明:降解产物黄腐酸中总酸性基团、羧基质量摩尔浓度显著提高;随着相对分子质量的增加,氧元素和含氧官能团减少。

虎眼万年青多糖对小鼠免疫功能的调节作用

目的 :依据虎眼万年青组分中多糖对小鼠巨噬细胞吞噬功能的影响 ,筛选并优化出 6 0 %醇浓度中性多糖活性组分S3,进而研究其对体液免疫、细胞免疫及细胞因子变化的影响 ,并从细胞和分子水平探讨其作用的机理。方法 :采用溶血素测定方法 ,测定S3对小鼠脾细胞溶血素抗体的诱导作用 ;采用3H TdR渗入法 ,测定S3对ConA诱导小鼠脾淋巴细胞的增殖作用 ;采用3H TdR后标记法 ,测定S3对NK细胞细胞毒活性的影响 ;以ELISA法测定S3对小鼠脾细胞IL 2产生的影响 ;利用流式细胞术 ,检测S3对T淋巴细胞亚群CD3、CD4、CD8、CD4 CD8阳性细胞百分率的影响 ;采用RT PCR方法检测IL 2mRNA的表达水平。结果 :S3高、中剂量组能明显增强小鼠脾细胞溶血素抗体的形成 (P <0 0 5 ) ;各剂量组均能明显增强ConA诱导的淋巴细胞增殖能力 (P <0 0 0 1) ;各剂量组均能增强NK细胞的细胞毒活性并促进IL 2的产生 (P <0 0 0 1,P <0 0 1) ;高、中剂量组CD8阳性细胞百分率明显降低 (P <0 0 0 1) ,各剂量组均能显著地提高CD4 CD8阳性细胞百分率 (P <0 0 0 1) ;高剂量组可明显促进脾细胞中细胞因子IL 2的mRNA表达 ,使表达量增加 (P <0 0 5 )。结论 :S3具有较强的增强机体多种免疫功能的作用 ,可利用开发为一种免疫增强药物。

虎眼万年青多糖的原子力显微镜观察

目的 :研究虎眼万年青多糖的微观形貌。方法 :采用原子力显微镜 ( AFM)观察虎眼万年青多糖的微观形貌。结果 :虎眼万年青多糖的单一多糖 OCA- ba呈多股紧密并行螺旋形排列。结论 :利用 AFM可以快速、直观地观察虎眼万年青多糖的微观形貌 。

虎眼万年青多糖增强非特异性免疫和体液免疫的作用

目的 :研究虎眼万年青多糖对机体非特异性免疫和体液免疫功能的影响。方法 :采用小鼠碳廓清单核巨噬细胞吞噬功能测定法筛选出虎眼万年青多糖中的有效组分 ,即 60 %醇浓度的虎眼万年青中性多糖 (OCAPS3) ;采用溶血素测定方法研究不同剂量 OCAPS3对小鼠抗体形成的影响。结果 :OCAPS3能显著提高巨噬细胞的吞噬功能以及抗体生成的能力。结论 :证明虎眼万年青多糖能有效地增强小鼠的非特异性免疫和体液免疫功能。