年龄相关性疾病中免疫功能及炎症因子的变化研究

目的:探讨年龄相关性疾病对免疫功能以及炎症因子水平影响的临床意义。方法:回顾性分析年龄相关性疾病患者192例以及对照组80例,根据不同疾病分为高血压组、糖尿病组、高血压合并糖尿病组、高血压或糖尿病合并急性脑梗死组,根据年龄各组进行亚组分析,分为年老组、年轻组,统计分析各组间淋巴细胞亚群和炎症因子的变化情况。结果:1) CD3-CD56+(NK)%、CD8+(Ts)%、CD4+/CD8+(Th/Ts)、IL-6在高血压或糖尿病合并脑梗死组显著升高;CD3-CD56+(NK)%、IL-6在高血压合并糖尿病组中显著升高,但CD4+/CD8+(Th/Ts)显著降低。2) 除糖尿病组外,各组中年老组较年轻组CD4+/CD8+(Th/Ts)降低;除高血压组外,各组年老组较年轻组CD19+(B)%降低;所有分组中老年组较年轻组CD3-CD56(NK)%、IL-6均升高。结论:合并年龄相关性疾病数量越多免疫功能降低越显著;当慢性年龄相关性疾病出现急性病变如急性脑梗死时,免疫系统功能激活、促炎反应增强;年龄在年龄相关性疾病的免疫功能下降和炎症水平的升高中具有促进作用。

SIRT3基因多态性与年龄相关性疾病的研究进展

Sirtuins家族是一类高度保守的NAD+依赖性Ⅲ组蛋白去乙酰化酶,通过催化一系列脱乙酰和ADP核糖基化的非组蛋白而构成了正常与病理条件下代谢完整性、细胞存活和细胞同源性的表观遗传调控的一个重要方面。作为Sirtuins家族具有最强去乙酰化酶活性的一员,SIRT3 (Sirtuin 3)凭借其广泛的调控线粒体形态与功能的能力,成为近几年来的研究热点。最近的一些研究发现,SIRT3过表达可以在体内及体外模型中预防某些神经紊乱,如衰老、帕金森病、阿尔茨海默病、卒中等年龄相关性疾病。目前人们较少关注SIRT3基因多态性在年龄相关疾病中的作用。因此,本文将系统性地对SIRT3基因的结构定位、细胞代谢及其在年龄相关性疾病中的作用作一总结。

铁死亡与年龄相关性疾病关系的研究进展

铁死亡是一种新近发现的铁依赖性非凋亡程序性细胞死亡,其特征是铁依赖性活性氧积累和质膜多不饱和脂肪酸的脂质过氧化。近期研究显示,衰老过程中铁可在多个器官中积累,进而加重组织氧化损伤及脏器功能损伤。本文主要总结了铁死亡与神经退行性疾病、心血管疾病、慢性阻塞性肺疾病、糖尿病等年龄相关性疾病(ARDs)的关系,并发现干预铁死亡通路可有效抑制ARDs疾病进展,这可能为铁死亡作为ARDs的潜在治疗靶点提供一定参考。

NAMPT与年龄相关性疾病的研究进展

烟酰胺磷酸核糖转移酶(nicotinamide phosphoribosyltransferase,NAMPT)是哺乳动物NAD+生物合成中的限速酶,因此是细胞内NAD+水平的控制器。NAMPT介导的NAD+的生物合成在能量代谢、DNA修复、染色质重塑、细胞衰老和免疫细胞功能调节等方面发挥重要的作用。然而NAMPT的循环水平随着年龄的增长而显著下降,导致年龄相关性疾病包括代谢性疾病、神经退行性疾病、衰老和癌症的发生。最近研究发现,通过脂肪组织过表达eNAMPT来提高NAD+水平可延长小鼠的健康寿命。因此推测NAMPT-NAD+是一种有前景的抗衰老干预途径。该文系统概述了NAMPT,总结其与年龄相关性疾病的研究进展,NAMPT作为一种具有临床意义的分子,在年龄相关性疾病的诊断、预后和治疗中具有广泛的应用前景。

同型半胱氨酸水平和年龄相关疾病的研究进展

近年来,有许多关于老年化的研究,老年化这一过程似乎不可避免。老年化可能导致癌症、多系统疾病和慢性疾病。与年龄相关的细胞功能下降导致神经功能衰退和认知功能下降,从而影响生活质量。肾功能下降、营养缺乏、蛋氨酸循环异常、同型半胱氨酸再甲基化和转硫化辅助因子的缺乏均可导致同型半胱氨酸水平随年龄的增长而升高。同型半胱氨酸不正常升高是心血管疾病、脑血管疾病、神经系统变性疾病、听力下降、骨折和慢性肾脏疾病的一个重要危险因素。本综述主要研究高同型半胱氨酸血症在年龄相关疾病中的作用。

mTOR信号通路与衰老及衰老相关重大疾病

衰老引起多器官功能衰减,导致各种衰老相关代谢、心血管重大疾病发生和发展.哺乳动物雷帕霉素靶蛋白/雷帕霉素机能靶蛋白(mammalian/mechanistic target of rapamycin,mTOR)信号通路作为生长、发育、代谢、免疫、癌症等生理活动的主要调控者,通过影响细胞自噬、内质网应激、线粒体等形成复杂调控网络,在衰老与长寿中发挥关键作用.mTOR信号通路与许多衰老相关重大疾病(如代谢综合征、心血管疾病、神经退行性病变、肿瘤等)的发生发展密切相关,故以mTOR为靶点的药物开发与应用是未来延缓衰老及治疗衰老相关疾病的热点之一.

基于“阳化气,阴成形”论治干性年龄相关性黄斑变性

“阳化气,阴成形”理论是人体气机运动变化的基本规律,随着年龄增长其功能随之衰减并诱使、导致年龄相关性疾病的发生。年龄相关性黄斑病变(AMD)发病率、疾病进展与年龄呈正相关,故文章将“阳化气,阴成形”理论与眼部生理病理联系在一起,基于AMD临床研究与证据,从“阳化气,阴成形”理论探讨干性AMD的发病机制及治疗思路。认为阴成形不足,阳化气虚亢为干性AMD病机之本;阳化气不足,阴成形太过为干性AMD病机之要,治疗以阴填精为本,补益阳气为要,活血利水、适以消坚。

哺乳动物雷帕霉素靶蛋白与衰老相关机制的研究

随着医疗技术和人们生活水平的提高,人均寿命逐渐延长,但达到一定年龄后人体各个系统均会出现不可逆的生理功能退化,表现为各种年龄相关性疾病,因此寿命延长所带来的益处可能会被年龄相关性疾病所抵消。关于衰老发生机制的研究层出不穷,如何平衡延长寿命与预防年龄相关性疾病之间的关系,是研究者最为关注的领域,对人类健康具有十分重要的意义。生物体内存在多种衰老调控机制,其中哺乳动物雷帕霉素靶蛋白是细胞代谢的关键调控因子,是控制细胞生长的核心靶点,一直以来是研究衰老领域的明星分子,关于其在衰老过程中的作用机制,也正被越来越多的研究。