传统饮片与配方颗粒制备的婴幼儿支气管炎中药外洗液质量比较

目的比较婴幼儿支气管炎中药外洗液传统饮片洗剂与2种配方颗粒洗剂的质量。方法采用高效液相色谱(HPLC)法对传统饮片洗剂、农本方中药配方颗粒洗剂、江阴中药免煎颗粒洗剂中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱的含量进行测定并比较。色谱柱为Aelichrom Pdar-Phenyl柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液(1∶99,V/V),流速为1.0 m L/min,检测波长为210 nm。结果盐酸麻黄碱质量浓度在10.11~101.10μg/m L(r=0.999 6)范围内与峰面积线性关系良好,加样回收率为98.80%,RSD=1.87%(n=6);盐酸伪麻黄碱质量浓度在10.08~100.80μg/m L(r=0.999 1)范围内与峰面积线性关系良好,加样回收率为98.77%,RSD=1.72%(n=6);婴幼儿支气管炎中药外洗液传统饮片洗剂、农本方洗剂、免煎颗粒洗剂中总麻黄碱含量分别为0.228 0,0.215 9,0.225 5 g/L。结论传统饮片与配方颗粒制备的婴幼儿支气管炎中药外洗液质量相近。

婴幼儿支气管炎中药外洗液质量标准的建立

目的:建立婴幼儿支气管炎中药外洗液的质量标准。方法:采用TLC法对洗液中的麻黄、白芍、茯苓、枳壳和淫羊藿进行定性鉴别,采用HPLC法对盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱和芍药苷进行含量测定。盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱色谱条件:采用AElichrom Pdar-Phenyl极性乙醚连接苯基键合硅胶柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液(1∶99),流速为1.0 ml·min^(-1),检测波长为210 nm,柱温为30℃,进样量为10μl。芍药苷色谱条件:采用Inertsil ODS-3 C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(15∶85),流速为1.0 ml·min^(-1),检测波长为230 nm,柱温为30℃,进样量为10μl。结果:麻黄、茯苓、白芍、枳壳及淫羊藿TLC图谱斑点清晰,分离度好。盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱和芍药苷的线性范围分别为10.11~101.10μg·ml-1(r=0.999 6)、10.08~100.80μg·ml^(-1)(r=0.999 1)、20.50~102.5μg·ml^(-1)(r=0.999 6),平均回收率分别为98.80%(RSD=1.87%,n=6)、98.77%(RSD=1.72%,n=6)、99.57%(RSD=1.56%,n=6)。结论:所建立的标准可作为婴幼儿支气管炎中药洗液的质量控制。

婴幼儿支气管炎中药外洗液的皮肤安全性研究

目的:评价婴幼儿支气管炎中药外洗液皮肤用药的安全性。方法:采用SD大鼠进行急性毒性实验,观察完整皮肤及破损皮肤多次接受高剂量洗液所产生的急性毒性反应。采用白家兔进行皮肤刺激性实验、过敏性实验,观察用药后全身状况及局部皮肤的变化。结果:婴幼儿支气管炎中药外洗液对SD大鼠未见急性毒性反应;对白家兔的完整皮肤、破损皮肤均无刺激作用,无皮肤过敏反应。结论:婴幼儿支气管炎中药外洗液的皮肤用药安全性良好。

婴幼儿支气管炎中药外洗液传统煎煮与配方颗粒组方中芍药苷的含量比较

目的比较婴幼儿支气管炎中药外洗液传统煎煮与2种配方颗粒组方中芍药苷的含量。方法采用高效液相色谱法(HPLC)对传统煎煮的幼儿支气管炎中药外洗液、农本方配方颗粒及江阴中药配方颗粒组方的洗剂中的主要成分芍药苷进行含量测定。色谱柱为Inertsil ODS-3,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(14:86),流速为1.0ml/min,检测波长为230nm。结果芍药苷在进样浓度10.25~102.5μg/ml范围内线形关系良好(r=0.9996)。加样回收率为99.57%(RSD=1.56%);婴幼儿支气管炎中药外洗液传统饮片洗剂、农本方颗粒洗剂、江阴配方颗粒洗剂中芍药苷含量分别为1.0310,0.8679,0.8056mg/ml。结论婴幼儿支气管炎中药外洗液传统饮片汤剂与配方颗粒中的芍药苷含量有差异。

654-Ⅱ辅助治疗婴幼儿支气管炎的临床观察

目的观察654-Ⅱ辅助治疗婴幼儿支气管炎的临床临床效果。方法两组均给予抗感染、对症及支持治疗,治疗组在上述治疗基础上每例加用河南安阳生产的山莨菪碱注射液,按0.2～0.3mg/(kg.d)加入5%～10%葡萄糖注射液稀释后静脉滴注,疗程3 d,记录两组治疗前后的病情,用发热、咳嗽、喘憋、肺部啰音、血象、X线胸片等情况进行对照。结果用药3 d后,治疗组治愈39例,显效74例,有效43例,总有效率96.3%对照组治愈8例,显效15例,有效29例,总有效率79%。结论小儿急性支气管炎发作时,有选择性使用654-2,缓解缺氧,对抗支气管痉挛、止咳具有一定的使用价值。

孟鲁司特钠片联合三联法雾化吸入治疗婴幼儿支气管炎疗效观察

目的分析研究孟鲁司特钠片联合三联法雾化吸入治疗婴幼儿支气管炎的临床效果。方法 50例支气管炎患儿随机分为实验组和对照组,每组25例,其中实验组患儿采取孟鲁司特钠片联合三联法雾化治疗,对照组患儿采取常规药物联合三联法雾化治疗,观察患儿临床症状和休征消退时间、复发率、不良反应等指标。结果实验组运用孟鲁司特钠片钠片治疗的咳嗽、气促、湿啰音、哮鸣音症状消退天数明显短于对照组,两组之间的差异均有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特钠片联合三联法雾化吸入治疗婴幼儿支气管炎具有较好的临床治疗效果。

护理干预对瑞芬坦定磁热穴位敷贴治疗婴幼儿支气管炎疗效的影响

目的探讨护理干预对瑞芬坦定磁热穴位敷贴治疗婴幼儿支气管炎疗效的影响。方法选择婴幼儿支气管炎患儿200例,随机均分为两组。对照组采用常规护理方案,观察组在对照组的基础上给予护理干预。结果观察组的治疗依从性、症状和体征消失时间、疗效、生活质量及住院时间均显著优于对照组(P<0.05)。观察组家属的健康知识知晓情况均显著优于对照组(P<0.05),满意度显著高于对照组(P<0.05)。结论护理干预对瑞芬坦定磁热穴位敷贴治疗婴幼儿支气管炎的疗效具有积极影响,有助于提高患儿的生活质量,值得临床推广。

观察对治疗婴幼儿毛细支气管炎采用布地奈德联合沙丁胺醇的临床研究

分析婴幼儿毛细支气管炎采用布地奈德联合沙丁胺醇的效果。方法 选择2019年8月到2023年8月到本院儿科就诊的120例婴幼儿毛细支气管炎患儿,使用“数字双盲法”将其均分为单药组(单布地奈德治疗)、联合组(联合沙丁胺醇治疗),对其效果进行比较分析。结果 联合组患儿症状缓解时间显著短于单药组,康复有效率显著高于单药组,相关证候积分和炎症因子指标显著低于单药组,差异显著,P<0.05。结论 婴幼儿毛细支气管炎采用布地奈德联合沙丁胺醇的效果确切。

张炜运用麻黄附子地黄饮治疗婴幼儿喘息性支气管炎经验

张炜教授认为,婴幼儿喘息性支气管炎以肾气虚弱为本,寒邪阻滞,痰浊瘀滞为标。“实则泻之,虚则补之”,治以温养肾气、发散伏寒、化痰活血,用《伤寒论》麻黄附子细辛汤、北宋赵佶《圣济总录》地黄饮、明朝韩天爵《韩氏医通》三子养亲汤、清代林佩琴《类证治裁》桃红饮加减,组成麻黄附子地黄饮合方治疗,方中麻黄附子细辛汤搜剔伏寒、地黄饮滋阴补肾、三子养亲汤温化伏痰、桃红饮活血化瘀。全方有温补肾气,宣肺散寒,化痰活血,止哮平喘之效,契合该病病机。

婴幼儿支气管炎中药洗液质量稳定性研究

目的通过加速实验和长期实验,以婴幼儿支气管炎中药洗液中的主要药材麻黄及白芍的有效成分量作为主要考察指标,考察洗液的稳定性。方法根据婴幼儿支气管炎中药洗液药品质量标准指标,通过薄层色谱法鉴别样品中的麻黄、茯苓、白芍、枳壳、淫羊藿,HPLC法测定样品中麻黄(盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱总量)和白芍(芍药苷量)的有效成分量,平皿法检测样品中微生物的限度,并评定中药洗液样品的稳定性。结果洗液样品经加速和长期实验测定,性状为深褐色液体;均可检出麻黄、茯苓、白芍、枳壳、淫羊藿;麻黄和白芍的有效成分量分别高于0.18、0.72 mg/m L;需氧菌总数、霉菌酵母菌总数均未超过100 cfu/m L,均未检测出大肠埃希菌、铜绿假单胞菌以及金黄色葡萄球菌,符合质量标准规定。结论 3批婴幼儿支气管炎中药洗液的加速稳定性和长期稳定性良好,可为本品的包装、运输、贮存及有效期的制订提供必要依据。

氨溴特罗口服液治疗婴幼儿毛细支气管炎35例疗效观察

近年来，我们采用氨溴特罗口服液治疗婴幼儿毛细支气管炎35例，取得较好疗效。现报告如下。

喘可治注射液不同给药途径治疗婴幼儿毛细支气管炎临床疗效比较

目的:探讨喘可治注射液不同给药途径治疗婴幼儿毛细支气管炎的临床疗效。方法:将136例毛细支气管炎患儿随机分为两组,在常规对症支持治疗的基础上,观察组给予氧气驱动雾化吸入0.9%氯化钠溶液2m L+喘可治注射液1m L,对照组采用喘可治注射液1m L肌肉注射给药,观察两组临床治疗效果。结果:观察组临床总有效率为95.7%,高于对照组的86.4%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿的咳嗽消失时间、双肺干湿啰音消失时间及平均住院时间均明显少于对照组,两组比较具有显著性差异(P<0.05)。结论:喘可治注射液两种不同的给药途径均是治疗婴幼儿毛细支气管炎的有效方法,但喘可治注射液雾化吸入的疗效优于肌肉注射,而且安全。

肺脾同调法治疗风热闭肺型婴幼儿毛细支气管炎的疗效观察

目的:探讨肺脾同调法治疗风热闭肺型毛细支气管炎的疗效。方法:将88例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组和对照组各44例。对照组予常规化痰、雾化、补液治疗,后期予孟鲁司特钠颗粒口服;治疗组在此基础上加服疏风清热汤,后期予健脾化痰汤巩固治疗,观察两组临床症状、体征改善情况,比较两组临床疗效和后期咳喘复发情况。结果:治疗组临床症状体征改善时间优于对照组;治疗组总有效率为97.73%,对照组为81.82%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。随访3个月咳喘复发情况,两组差异有统计学意义。结论:毛细支气管炎治疗早期配合中药肺脾同调,可改善患儿临床症状,缩短患儿病程,同时能减少后期喘息反复发作的次数。

两种方法治疗婴幼儿毛细支气管炎的临床观察

目的探讨两种方法治疗婴幼儿毛细支气管炎的临床疗效。方法选择2010年11月至2011年2月入住的毛细支气管炎患儿126例随机分成对照组和观察组各63例,对照组给予常规治疗,观察组在给予常规治疗的基础上加用氧气驱动雾化吸入布地奈德混悬液,每天2次,每次5～10min,患儿喘息症状缓解后停药,对两组患儿治疗前后症状、体征、病程进行比较。结果加用氧气驱动雾化吸入布地奈德混悬液的患儿其症状体征及病程明显缩短(P<0.05)。结论氧气驱动雾化吸入布地奈德混悬液治疗婴幼儿毛细支气管炎疗效确切,方法简便,副作用小,病程缩短,值得临床推广应用。

喘可治注射液辅助治疗婴幼儿毛细支气管炎30例

目的观察喘可治注射液辅助治疗婴幼儿毛细支气管炎的疗效。方法毛细支气管炎患儿60例,随机分为两组各30例,两组均予以吸氧、补液、抗病毒等综合对症治疗,治疗组加用喘可治注射液0.5支,im,bid,疗程7～10d。结果治疗组显效16例(53.3%),有效12例(40.0%),无效2例(6.7%);对照组显效11例(36.7%),有效8例(26.6%),无效11例(36.7%)。治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。治疗组无明显不良反应。结论喘可治注射液辅助治疗婴幼儿毛细支气管炎疗效较好。

氨溴索联合布地奈德吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎疗效观察

毛细支气管炎是婴幼儿时期较常见的呼吸道感染疾病，多由呼吸道病毒所致，特别是呼吸道合胞病毒，感染部位容易引起患儿气道平滑肌痉挛，气道黏稠分泌物增加。盐酸氨溴索和布地奈德对解除部分平滑肌痉挛和排除黏液具有积极意义。2009年10月～2011年4月我院采用氨溴索联合布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎，疗效确切，现报道如下。

婴幼儿毛细支气管炎血清IgE水平检测分析

毛细支气管炎是婴幼儿时期常见的急性下呼吸道感染性疾病,发病高峰期在出生后2～6个月。为了探讨小儿毛细支气管炎血清免疫球蛋白E（IgE）的变化并对预后提供参考,2007年1月至2008年6月,