XE-2100全自动血液分析仪自动幼稚粒细胞计数与显微镜方法比较

目的评价全自动血液分析仪XE-2100自动幼稚粒细胞计数(IG)与显微镜方法的一致性。方法149例血液标本(IG>0.1×109/L)同时用XE-2100和显微镜计数IG,对9份IG不同浓度的血液标本采用XE-2100重复测定,计算x-、s、CV。结果XE-2100和显微镜方法对于IG的绝对值(r=0.893 9)和百分比(r=0.847 3)都显示了较好的相关性,XE-2100测定IG的重复性可接受。结论XE-2100自动计数幼稚粒细胞有较好的可靠性和重复性,但应用于临床还需进一步完善。

XT-4000i血液分析仪对幼稚粒细胞检出的探讨

目的 XT-4000i血液分析仪对外周血幼稚粒细胞（IG）检出与显微镜法检查的相关性评价及仪器检测正常临界值的设定。方法 XT-4000i血液分析仪对182份血标本采用白细胞分类检测通道（DIFF通道）检测幼稚细胞,并用显微镜人工计数IG。结果 XT-4000i血液分析仪和镜检法对IG检出的相关性r2为0.500 0,XT-4000i血液分析仪对IG%检测的敏感性为68.7%,特异性为79.7%,临界值〉1。正常组的IG检测人工镜检均未见幼稚粒细胞,仪器检测显示IG%范围为0~0.81（-x±3s）。结论当XT-4000i血液分析仪检测结果IG%≤1（或IG#≤0.1×103/μL）可认为是正常标本,当IG%〉1（或IG#〉0.1×103/μL）则为异常标本,应进行血涂片复查以明确诊断。

Sysmex XE-2100血细胞分析仪定量分析外周血幼稚粒细胞性能评价

目的评价Sysmex XE-2100血细胞分析仪定量分析外周血幼稚粒细胞(IG)的性能。方法选取202份XE-2100IG报警值>200的样本,分别采用XE-2100和镜检分析IG%,评价两者之间相关性,选取5份不同IG%水平的样本进行XE-2100批内精密度(重复性)评价,分别选取8份标本在4℃和室温进行样本稳定性评价。结果XE-2100分析IG%结果与镜检结果具有良好的相关性(γ=0.8382,P<0.001);5份不同IG%水平样本重复性的变异系数(CV)从4.93%到15.5%;XE-2100分析4℃和室温保存24小时内的样本结果稳定。结论XE-2100定量分析外周血幼稚粒细胞性能良好,基本满足临床实验室要求。

血液常规检测幼稚粒细胞的临床价值

目的通过1例急性非淋巴细胞白血病病例,探讨血常规检测幼稚粒细胞(IG)对临床诊断的重要性。方法通过血常规检测IG升高或仪器有IG报警信息,对其进行推片染色镜检,观察是否有幼稚细胞存在。结果患者3次检查血常规,仪器均提示患者IG的计数、比例升高,同时该患者外周血白细胞计数减少,但淋巴细胞比例呈进行性上升趋势。患者经临床普通抗病毒治疗病情一直未见缓解,检验员根据患者IG持续升高的表现做了外周血涂片检查,镜检观察到大量IG,后建议临床行骨髓穿刺,查骨髓象确诊患者为急性非淋巴细胞白血病,及时避免了误诊。结论通过血常规检测有效筛选IG升高或有IG报警的样本,可及时发现白血病,对诊断白血病有重要作用。

Sysmex XE-5000血液分析仪对幼稚粒细胞结果评价分析

目的：Sysmex XE -5000血液分析仪对外周血幼稚粒细胞（IG）检出与显微镜分类计数结果对比，进行评价分析及正常临界值的设定。方法：Sysmex XE -5000血液分析仪对438份血标本采用白细胞分类检测通道（CBC ＋DIFF 通道）检测幼稚粒细胞，并用显微镜人工计数 IG。结果：Sysmex XE -5000血液分析仪和显微镜镜检法对 IG 检出呈正相关（ r ＝0.76），SysmexXE -5000血液分析仪对IG%检测的敏感性为62.9%，特异性为83.4%，临界值﹥0.6。正常组的 IG 检测人工镜检均未见幼稚粒细胞，仪器检测显示 IG%范围为0-0.6（x ±3s）。结论：当 Sysmex XE-5000血液分析仪检测结果 IG%≤0.6[或绝对值（IG^#）≤0.1×10^9/ L]可认为是正常标本，当 IG%﹥0.6[或绝对值（IG^#）﹥0.1×10^9/ L）则为异常标本，应进行血涂片复查以明确诊断。

外周血幼稚粒细胞在脓毒症严重程度以及预后评估中的作用

目的探讨外周血幼稚粒细胞在脓毒症严重程度以及预后评估中的作用。方法选取2016年1月~2017年9月我院收治的60例脓毒症患者的血样检验结果,根据脓毒症患者肺损伤情况将患者分为高危组21例、中危组22例、低危组17例,分别对三组患者血样进行外周血幼稚粒细胞、血清降钙素原和C-反应蛋白检测,分析其不同危险程度以及预后之间的差异。结果高危组患者的外周血幼稚粒细胞、血清降钙素原和C-反应蛋白均高于中危组,低危组,差异有统计学意义(P<0.05)。死亡组患者的外周血幼稚粒细胞、血清降钙素原和C-反应蛋白明显高于存活组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论外周血幼稚粒细胞随着脓毒症的病情加重,其数量明显增加,同时,对于患者的预后评估也具有积极的作用,建议在临床工作中推广。

同胞供者经G-CSF动员后外周血干细胞与幼稚粒细胞关系的研究

目的:研究供者经粒细胞集落刺激因子(G-CSF)动员后,采集的外周血干细胞(PBSC)移植物中的幼稚粒细胞与CD_(34)^+细胞及单个核细胞(MNC)之间的相关性。方法:10例异基因外周血干细胞移植(allo-PBSCT)供者用G-CSF(仅2例用G-CSF+GM-CSF)7.25～10μg·kg^(-1)·d^(-1)进行动员,于动员前及动员后,对外周血及收集的外周血干细胞(PBSC)收集物中幼稚粒细胞及CD_(34)^+细胞进行检测计数。结果:①动员后白细胞计数及幼稚粒细胞逐渐增加,至第5天达高峰;②外周血MNC中幼稚粒细胞增加与CD_(34)^+细胞增加有较好的相关性;③经2次单采后供者血小板约降低60％,但一周后基本恢复正常。结论:G-CSF 7.25～10μg·kg^(-1)·d^(-1)分两次皮下注射能有效动员PBSC;allo-PBSCT供者经G-CSF动员后,外周血MNC中幼稚粒细胞与CD_(34)^+细胞数有较好的相关性,幼稚粒细胞数的多少可简接反映千/祖细胞的量,故MNC与幼稚粒细胞数结合可做为allo-PB-SCT的剂量阈标准。

外周血有核红细胞及幼稚粒细胞96例临床分析

目的 研究外周血涂片中出现有核红细胞及幼稚粒细胞的病因及临床意义。方法 瑞氏 姬姆萨染色 ,光学显微镜镜检。结果 外周血中出现有核红细胞 96例 ,同时伴出现幼稚粒细胞 46例 ,其伴有率为 47.9% ,分布于 2 0种疾病。结论 观察外周血涂片有核红细胞及幼稚粒细胞的形态对疾病的诊断有重要意义。

血幼稚粒细胞计数的仪器法与镜检法比较

目的探讨血细胞分析仪在血幼稚粒细胞计数中的应用价值，并与镜检法进行比较。方法同时使用仪器法和镜检法计数完全随机选择的101例患者静脉血幼稚粒细胞的绝对值和百分比，每份标本涂片2张，仪器为日本产SYSMEXXE-2100全自动血细胞分析仪。结果两种方法计数的幼稚粒细胞的百分比差异无统计学意义（P〉0．05），且它们的绝对值和百分比都显示了良好的相关性（分别为r=0．9834和r=0．9550），其直线回归方程分别为Y=1．1798X＋0．0413和Y=0．855X＋0．7990。结论使用血细胞分析仪SYSMEXXE-2100计数静脉血幼稚粒细胞绝对值及百分比，仪器法的准确度与镜检法相当，但大幅度提高了工作效率。

不同人群外周血幼稚粒细胞的检测及分析

目的探讨幼稚粒细胞(IG)在不同正常人群外周血中的分布及孕妇外周血IG在孕期的变化趋势。方法收集正常成人(孕妇除外)及儿童、孕妇等人群的标本,筛选出体检正常、无影响IG检测的疾病的受检者标本,按年龄将其分为正常儿童组(4 920例)、正常成年组(448例,孕妇除外)及孕妇组(646例),分别测定血常规,记录幼稚粒细胞比例(IG%),孕妇组同时记录其孕周;IG%超出参考区间的标本制作血膜片染色后显微镜下直接分类计数IG,对结果进行比对,找出外周血IG在不同正常人群中出现的概率及外周血IG在孕妇孕期的变化趋势。结果仪器检测与显微镜镜检比对,IG%>1.0时,可直接采信仪器检测数据;以IG%超出正常参考区间比例为检出率,儿童组男性检出率为0.73%,女性为0.87%,成年组男性检出率为2.38%,女性为1.68%,孕妇组检出率为36.69%。结论现有IG%正常参考区间适用于不包括孕妇在内的其他正常人群;孕妇IG检出率明显高于其他正常人群;孕妇在整个孕期外周血IG检出率升高,尤其是在怀孕中、后期。

正常孕妇不同孕期及产后幼稚粒细胞的变化情况分析

目的分析正常孕妇不同孕期及产后幼稚粒细胞(IG)的变化情况,了解本实验室仪器对幼稚粒细胞的检出性能。方法收集攀枝花市中西医结合医院2017年3月—2018年2月正常产前门诊、门诊妇产科、女性体检人群IG数据,按研究目的将其分为非妊娠对照组(n=1197例)、孕早期组(n=144例)、孕中期组(n=450例)、孕晚期组(n=1343例)及产后组(n=782例),分别检测外周血常规,记录IG比例(IG%)和绝对值(IG#);超过参考值上限的样本进行自动推片染色后显微镜下直接分类计数IG,分析结果,找出正常孕妇在不同孕期及产后IG的变化情况,了解本实验室仪器对幼稚粒细胞的检出性能。结果正常孕妇不同孕期组及产后组IG%、IG#均高于非妊娠期对照组。当IG%>1.0%或IG#>0.1×10^(9)/L时,仪器检测与显微镜复片的符合率逐步升高。当IG%>2.0%或IG#>0.2×10^(9)/L时,可直接采用仪器检测的数据。结论正常孕妇在不同孕期及产后的IG均高于非妊娠期女性,特别是在孕中期、后期及产后。本实验室仪器对幼稚粒细胞的检测性能良好,总检出符合率较高。

血液常规检测幼稚粒细胞的临床价值

目的:探究分析血液常规检测幼稚粒细胞的临床价值。方法:选择收集的白血病患者血液标本,通过对其进行先后两次血液常规检测,第一组采取通用常规检测方法,第二组采取升级版检测方法,比较前后两组血液检测的效果,进行比较分析,同时做好相关资料的记录工作。结果:对所有患者采取对照检测后,第二组血常规检测对幼稚粒细胞的检测效率显著优于第一组的检测效率,差异有统计学意义(P<0.05),可以作为白血病临床诊断的有效依据。结论:采取先进的血常规检测仪器与方法能够有效提高幼稚粒细胞的临床检测率,并且为白血病的临床诊断提供依据,并避免出现误诊漏诊而延误治疗的情况,临床价值显著,值得推广。

XT-4000i血液分析仪对幼稚粒细胞检出的临床分析

目的探讨XT-4000i血液分析仪对幼稚粒细胞检出的临床效果。方法分别使用XT-4000i血液分析仪和人工显微镜检查法对本组56例患者血液样本和56例健康对照样本进行幼稚粒细胞检测，比较两种方法的检测结果和正常标本的临界点选择。结果56例正常对照样本检测，XT-4000i血液分析仪和人工显微镜检查法IG均未检出，XT-4000i血液分析仪显示IG％为0～0．80（X±3s）；56例患者血液样本检测，XT-4000i血液分析仪和人工显微镜检查法IG检出的相关性r2—0．5000，XT-4000i血液分析仪在IG％检测上敏感性为68．6％，特异性为79．6％，临界值超过1；IG#检测敏感性为53．2％，特异性为93．2％，临界值超过0．1×103／uL。结论XT-4000i血液分析仪检测结果为IG％不超过1％或者IG#不超过0．1×103／uL时，表示血液样本正常，反之则血液样本异常，需要进行人工显微镜检查法进一步确诊。

卵巢癌化疗后使用粒细胞集落刺激因子致腹腔积液中出现大量幼稚粒细胞1例

卵巢癌是女性生殖系统常见的恶性肿瘤,早期多无明显临床症状,大多数患者就诊时已是中晚期,出现腹腔内扩散,伴发腹腔积液。对于中晚期卵巢癌,化疗是治疗的重要手段,而患者化疗后常产生骨髓抑制,导致中性粒细胞减少,严重者可影响患者的治疗及生存。聚乙二醇化重组人粒细胞集落刺激因子(PEG-rhG-CSF)是目前较常用的动员剂,可促进静息期造血干细胞进入细胞周期而大量增殖,增加外周血粒细胞,保证患者下一周期化疗顺利进行。本文报道1例卵巢癌患者化疗后白细胞低下,使用PEG-rhG-CSF后患者腹腔积液中出现大量幼稚粒细胞,在不了解病史的情况下容易误诊为髓系肿瘤,该情况罕见。

仪器检测幼稚粒细胞与显微镜方法的比较

目的评价Sysmex XE-5000、XT-4000i血细胞分析仪测定幼稚粒细胞百分数与显微镜计数方法的一致性。方法随机抽取274例血液标本,分别在2 h内用XE-5000与XT-4000i测定幼稚粒细胞百分数,并采用SP1000i全自动推片机制备血涂片进行显微镜计数,对仪器检测结果和显微镜复检结果进行相关分析。结果 XE-5000与XT-4000i的测定结果和显微镜计数幼稚粒细胞百分数均显示有较好的相关性(R25000=0.968 9,R24000i=0.960 3)。结论 XE-5000与XT-4000i自动检测幼稚粒细胞的准确性均较高,只要按照复检规则对血细胞分析结果进行复检,幼稚粒细胞参数完全可直接应用于临床。

仪器法计数幼稚粒细胞对白血病患者外周静脉血的适用性探讨

目的探讨仪器法和镜检法计数白血病幼稚粒细胞百分比的相关性和一致性。方法 2009年69月对71例慢性粒细胞性白血病(慢粒)、亚急性粒细胞性白血病(M2)、急性早幼粒细胞性白血病(M3)及急性粒单核细胞性白血病(M4)白血病患者进行仪器法和镜检法计数周围静脉血幼稚粒细胞的百分比的检测,并进行比较分析。结果两种方法计数的慢粒、M2、M3及M4型共71例白血病患者的幼稚粒细胞的百分比比较,有统计学意义(t=6.404,P<0.01);但具有相关性(r=0.771,P<0.001)。且四种类型白血病中的每一种类型的白血病的两种方法的幼粒值也都具有相关性和不一致性(P<0.05)。结论 SYSMEX XE-2100全自动血细胞分析仪对慢粒、M2、M3及M4的周围静脉血幼稚粒细胞识别能力欠佳,仍需采用镜检法进行检测。

鄂尔多斯地区健康人群幼稚粒细胞Sysmex XE-5000全自动血液分析仪测定的参考范围

目的应用Sysmex XE-5000全自动血液分析仪建立鄂尔多斯地区幼稚粒细胞IG的参考范围,为鄂尔多斯地区血细胞研究提供相关数据。方法应用已知高、中、低值标本连续测定30次,观察批内精密度;用高、中值质控物连续测定30d,观察批间精密度;以Sysmex XE-5000(日本SYSMEX公司)全自动血液分析仪和配套试剂盒测定1 248例健康体检人群标本,测定IG数值,以建立本市IG的参考范围。结果高、中、低值检测的批内精密度结果IG计数的CV值分别为4.9%、6.19%、14.28%;低、中值检测的批内精密度结果IG计数的CV值分别为11.42%、4.99%;均<15%,在允许范围内。年龄间比较各年龄组IG值间P>0.05,差异无统计学意义;性别间比较P>0.05,差异亦无统计学意义。结论建立鄂尔多斯地区健康人群IG的参考范围,不分性别和年龄建立鄂尔多斯IG检测的参考范围为IG绝对值95%可信区间,其中男(0～0.03)×109/L;女(0～0.04)×109/L。

中性粒细胞功能障碍与幼稚粒细胞及游离DNA是烧伤患者脓毒症早期生物标志物

烧伤后脓毒症发生率及病死率较高，其诊断较为复杂和困难，原因在于烧伤后持续存在的全身炎症反应。既往研究显示，中性粒细胞功能障碍可能意味着高感染发生率和烧伤后脓毒症。而烧伤后中性粒细胞功能障碍的原因一直未能彻底阐明。本试验目的在于纵向测定烧伤后中性粒细胞功能，明确中性粒细胞功能障碍和脓毒症之间的关系。

幼稚粒细胞复检标准的建立与评估

目的通过对临床标本常规检测数据进行分析,确定清华大学第一附属医院检验科对全自动血细胞分析仪幼稚粒细胞检测结果的复检筛选标准。方法选择清华大学第一附属医院院门、急诊及住院患者全血标本3 300份,用Sysmex XE-5000全自动血细胞分析仪检测幼稚粒细胞,同时对采用Sysmex SP1000i全自动推片机制备的2张血涂片进行显微镜复检。计算不同含量范围数据的假阴性、假阳性、真阴性、真阳性,以最大可接受假阴性率不能超出5%为选择清华大学第一附属医院实验室幼稚粒细胞的复检筛选标准。选择281例标本验证新确定复检标准的有效性。结果通过对仪器检测结果和显微镜镜检结果的统计学分析,将幼稚粒细胞百分数值1.1为筛选标准,验证试验结果显示,血液病细胞无漏检情况。结论建立适合该实验室的幼稚粒细胞复检的筛选标准,在保证检验结果质量的同时,提高了工作效率。