脂多糖对狼疮鼠骨髓幼红细胞巨噬细胞连接蛋白的影响

目的:观察脂多糖(LPS)对狼疮鼠骨髓幼红细胞巨噬细胞连接蛋白(EMP)的影响。方法 :将狼疮鼠组(24只)分4组,分别腹腔注射不同浓度LPS(0、2、4及8 mg/kg);正常对照组(24只)分组和LPS处理方法同狼疮鼠组。采用定量聚合酶链式反应(PCR)检测骨髓EMP基因表达,免疫组化法观察骨髓中EMP阳性细胞。结果:(1)相同剂量LPS狼疮鼠组和正常对照组间比较:狼疮鼠组EMP m RNA表达比正常对照组显著性增高;(2)不同剂量LPS狼疮鼠组间比较:8 mg/kg LPS狼疮鼠组EMP m RNA表达高于2 mg/kg和0 mg/kg LPS狼疮鼠组;4 mg/kg和2 mg/kg LPS狼疮鼠组EMP表达较0 mg/kg LPS狼疮鼠组显著性增高;(3)不同剂量LPS正常对照组间比较:8 mg/kg LPS组EMP m RNA表达显著高于0 mg/kg LPS组;(4)免疫组化示EMP在狼疮鼠组及正常对照组中均有表达,细胞核、细胞质和细胞膜均被染色,以细胞质及细胞膜染色明显,随着LPS浓度增高,狼疮鼠组及正常对照组EMP阳性细胞更加密集。结论:EMP可能参与SLE发病,并与狼疮活动程度密切相关。

连接蛋白43在吡啡尼酮促进小鼠RAW264.7巨噬细胞M2型极化中的作用

目的探讨连接蛋白43(connexin 43,Cx43)是否能够调节吡啡尼酮(pirfenidone,PFD)介导的小鼠RAW264.7巨噬细胞M2型极化。方法将体外培养的对数生长期小鼠RAW264.7巨噬细胞分为对照组(Control组)、PFD组、PFD+Cx43特异性阻断剂Gap19组(PFD+Gap19组)、吡啡尼酮+阴性慢病毒对照组(PFD+NC组)、吡啡尼酮+Cx43过表达慢病毒组(PFD+OE组)。采用慢病毒转染技术,加入含有过表达慢病毒的培养基,使Cx43在巨噬细胞中过表达。采用Western blot技术检测小鼠RAW264.7巨噬细胞Cx43和M2型极化标记物CD206、Arg-1的蛋白表达水平,采用倒置荧光显微镜观察小鼠RAW264.7巨噬细胞I型精氨酸酶(arginase1,Arg-1)和CD206的蛋白表达和定位,采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)技术检测Cx43,Arg-1和CD206的RNA表达水平。结果PFD组中的Cx43蛋白表达与Control组相比降低;PFD组中的M2型极化标志物CD206和Arg-1与Control组相比大幅升高;与PFD组相比,在PFD+Gap19组中Arg-1和CD206的表达均显著升高;与PFD组相比,在PFD+NC组中Arg-1和CD206的表达无明显改变。与PFD+NC组相比,PFD+OE组中Arg-1和CD206的表达均显著降低。结论PFD可以通过下调Cx43促进小鼠RAW264.7巨噬细胞向M2型极化。通过Gap19和过表达慢病毒调节Cx43的表达,也可调节巨噬细胞M2型极化。

连接蛋白43在氧化低密度脂蛋白诱导RAW264.7细胞自噬中的作用

目的探究连接蛋白43(Connexins43,Cx43)在氧化低密度脂蛋白(oxidized low-density lipoprotein,ox-LDL)诱导小鼠单核巨噬细胞系(RAW264.7细胞)自噬中的作用。方法利用ox-LDL(100μg/mL,24 h)构建RAW264.7自噬及泡沫化模型。实验分为Control组、ox-LDL组、ox-LDL+Gap26组、ox-LDL+Gap19组。qRT-PCR检测各组Cx43、自噬蛋白Beclin-1及LC3B mRNA水平。Western blot检测Cx43、Beclin-1及LC3B蛋白水平。细胞免疫荧光技术检测Cx43、Beclin-1及LC3B在RAW264.7细胞上的定位和表达。结果油红O染色结果显示,ox-LDL干预RAW264.7细胞24 h后,ox-LDL组细胞浆内出现红染脂滴,即细胞发生泡沫化。Western blot、qRT-PCR及免疫荧光结果显示,ox-LDL干预RAW264.7细胞24 h后,ox-LDL组细胞中Cx43的表达水平升高。此外,Western blot、qRT-PCR及免疫荧光结果表明,ox-LDL干预RAW264.7细胞24 h后,与Control组相比,ox-LDL组细胞的Beclin-1、LC3BmRNA及蛋白表达水平降低;与ox-LDL组相比,ox-LDL+Gap26组及ox-LDL+Gap19组的自噬相关蛋白表达水平升高。结论阻断Cx43能促进ox-LDL诱导RAW264.7细胞自噬。

间隙性连接蛋白37对动脉粥样硬化中单核巨噬细胞电流密度的影响

目的国内外关于间隙性连接蛋白37(Cx37)基因改变巨噬细胞内外的电流密度,使得动脉粥样硬化进一步发展的研究甚少。文中旨在观察Cx37对动脉粥样硬化中巨噬细胞电流密度的影响。方法选取30只Wistar大鼠,Cx37+(保留Cx37基因)、Cx37-(沉默Cx37基因)各15只。采用高脂饮食建立动脉粥样硬化模型;根据标本采集部位分为4组:Cx37+斑块组、Cx37-斑块组(取自斑块)及Cx37+血液组、Cx37-血液组(取自血液),用RT-PCR检测Cx37+大鼠不同部位Cx37的表达;分离Cx37+、Cx37-大鼠血液中及斑块处单核巨噬细胞并培养,用全细胞记录法测定电流密度并进行比较。结果 Cx37+大鼠斑块中单核巨噬细胞中Cx37的相对表达水平显著高于血液[(1.1±0.02)vs(0.6±0.03)],差异有统计学意义(P=0.010)。Cx37+、Cx37-大鼠均行能谱CT检测鼠颈动脉斑块检测,验证了动物模型的成功建立。80、120、160 ms时,Cx37+斑块组电流密度[(0.61±0.06)、(0.67±0.07)、(0.91±0.03)A/cm^2]显著高于Cx37+血液组[(0.49±0.02)、(0.61±0.03)、(0.67±0.02)A/cm^2]、Cx37-斑块组[(0.48±0.02)、(0.60±0.02)、(0.64±0.02)A/cm^2]、Cx37-血液组[(0.49±0.02)、(0.59±0.02)、(0.64±0.02)A/cm^2];200、240、320 ms时亦显著高于Cx37+血液组、Cx37-斑块组、Cx37-血液组(P<0.05)。结论 Cx37对动脉粥样硬化中单核巨噬细胞斑块处电流密度的影响比外周血液更为显著,可促使巨噬细胞继续活化,动脉粥样硬化进一步发展。

PLT,MCV,LDH,HBDH,Hcy在巨幼细胞贫血诊断中的价值分析

目的 探究血小板(PLT)、平均红细胞体积(MCV)、乳酸脱氢酶(LDH)、羟丁酸脱氢酶(HBDH)、同型半胱氨酸(Hcy)在巨幼细胞性贫血(MA)中的诊断价值。方法 回顾性分析2020年07月-2022年08月于我院就诊的血液系统疾病患者60例的临床资料,所有患者均经临床明确诊断为MA患者37例入MA组,23例为骨髓增生异常综合征(MDS)入MDS组,另选择30例均为我院同期行健康体检的志愿者入对照组。抽取所有参检者清晨空腹肘静脉血测定PLT、MCV、LDH、HBDH、Hcy水平。对比三组PLT、MCV、LDH、HBDH、Hcy水平,另分析PLT、MCV、LDH、HBDH、Hcy单项及联合检测在MA中的诊断价值。结果 MA组PLT水平低于MDS组及对照组,MCV、LDH、HBDH、Hcy水平均高于MA组及对照组,有统计学差异(P<0.05);且MDS组PLT水平低于对照组,MCV、LDH、HBDH、Hcy水平均高于对照组,有统计学差异(P<0.05)。联合检测在MA诊断中应用价值最高(AUC为0.921,灵敏度为86.50%,特异度为73.30%),其次为LDH(AUC为0.785,灵敏度为54.10%,特异度为83.30%)、Hcy(AUC为0.776,灵敏度为56.80%,特异度为73.30%)、HBDH(AUC为0.741,灵敏度为43.20%,特异度为86.70%)、MCV(AUC为0.717,灵敏度为51.40%,特异度为66.70%)、PLT(AUC为0.654,灵敏度为48.60%,特异度为73.30%)。结论 PLT、MCV、LDH、HBDH、Hcy联合检测在MA诊断中应用价值较高,通过对各指标水平变化的判断利于评估患者病情状况,为临床进一步明确诊疗提供有效参考,具有较高的临床推广应用价值。

输注贮存红细胞在炎症条件下对巨噬细胞调节作用的动物实验

目的探讨炎症条件的动物输注贮存红细胞对巨噬细胞(BMDMs)的调节作用以及贮存红细胞输注与细菌感染引发炎症反应的关系。方法将6~8周龄成年雄性C57BL/6小鼠[(18~22)g/只]40只随机均分为实验组和实验对照组(对照组),均通过动物尾静脉注射铜绿假单胞菌200μL/只,并使用吸入式麻醉剂异氟烷(1%~3%)麻醉后,通过小鼠眼后静脉丛,实验组输注鼠源贮存悬浮红细胞(>14 d)400μL/只、对照组每只输注等量新鲜悬浮红细胞(贮存<24 h);于输注后2、4、8 h脱就猝死各结束2组小鼠生命5只,摘取鼠肝,体外培养铜绿假单胞菌感染(200μL/只)小鼠的股骨、胫骨骨髓来源的BMDMs,流式细胞术检测BMDMs中分化簇86(CD86)、分化簇197(CD197)[巨噬细胞1型(M1)基因特异性标志物]、分化簇209(CD209)[巨噬细胞2型(M2)基因特异性标记]表达水平,实时荧光定量PCR(qRT-PCR)法检测小鼠肝脏F4/80、M1、M2基因表达水平,并使用SPSS17.0统计学软件分析数据。结果实验组与对照组BMDMs中CD86和CD197的表达(%)分别为8688±1.01 vs 79.24±2.65、38.59±3.73 vs 25.95±0.86(P<0.05),CD209(%)为23.88±2.23 vs 21.91±3.58(P>0.05)。输注红细胞后2、4 h,小鼠肝F4/80基因表达水平实验组和对照组分别为1.83±0.11 vs 0.75±0.06、0.46±0.06 vs 0.33±0.06(P<0.05),8 h后分别为0.33±0.03 vs 0.35±0.05(P>0.05);输注红细胞2、4、8 h,小鼠肝M1基因中诱导型一氧化氮合酶(iNOS)基因表达水平实验组和对照组分别为3.44±0.20 vs 2.46±0.08、9.25±0.55 vs 2.67±0.12、2.80±0.08 vs 2.39±0.01,肿瘤坏死因子-α(TNF-α)分别为1.69±0.22 vs 1.13±0.03、1.44±0.24 vs 0.96±0.09、1.31±0.05 vs 0.96±0.06,单核细胞趋化蛋白1(MCP1)分别为4.96±0.08 vs 4.28±0.27、4.63±0.04 vs 2.07±0.09、2.28±0.19 vs 1.33±0.03(P<0.05);M2基因中精氨酸1(Arg1)基因表达水平实验组和对照组分别为0.81±0.21 vs 0.82±0.18、0.66±0.11 vs 0.58±0.09、0.39±0.17 vs 0.37±0.15,甘露糖受体C型2(Mrc2)分别为0.99±0.91 vs 0.97±0.08、0.98±0.12 vs 1.02±0.11、0.59±0.19 vs 0.57±0.08,重组蛋白163(CD163)分别为1.75±0.20 vs 1.69±0.18、0.22±0.02 vs 0.21±0.01、0.04±0.01 vs 0.03±0.01(P>0.05)。结论实验小鼠输注贮存红细胞明显促进其肝脏组织巨噬细胞朝向M1表型的极化。

巨幼红细胞性贫血患者Hcy、SF及α-HBDH水平变化及临床意义

目的检测巨幼红细胞性贫血(MA)患者血清同型半胱氨酸(Hcy)、铁蛋白(SF)及α-羟丁酸脱氢酶(α-HBDH)的水平,分析三者对MA的诊断效能。方法选取2018年2月至2021年11月该院收治的41例MA患者作为MA组,选取32例骨髓增生异常综合征(MDS)患者作为MDS组,另选取同期40例健康体检者作为对照组。比较3组Hcy、SF、α-HBDH水平,记录MA组治疗前后Hcy、SF、α-HBDH水平的变化情况,绘制受试者工作特征曲线(ROC曲线),并计算Hcy、SF、α-HBDH诊断MA的曲线下面积(AUC)。结果3组Hcy、SF、α-HBDH水平比较,差异均有统计学意义(P<0.05),对照组Hcy、SF、α-HBDH水平均低于MA组和MDS组,MA组治疗前SF水平低于MDS组,Hcy、α-HBDH水平均高于MDS组,差异均有统计学意义(P<0.05)。MA组治疗后Hcy、SF、α-HBDH水平均低于治疗前,差异均有统计学意义(P<0.05)。ROC曲线分析结果显示,Hcy、SF、α-HBDH单项指标检测诊断MA的AUC分别为0.748、0.677、0.587,低于3项指标联合检测的0.821,3项指标联合检测诊断MA的灵敏度(82.9%)、特异度(80.0%)最高。结论相对于健康人群,MA患者Hcy、SF及α-HBDH水平异常升高,与MDS患者有共同点,同时存在差异;临床可通过检测血清Hcy、SF及α-HBDH水平来评估MA的治疗效果,3项指标联合检测对MA的诊断效能更高。

再生障碍性贫血患者幼红巨噬细胞黏附蛋白基因表达的探讨

目的:探讨再生障碍性贫血患者治疗前后骨髓和外周血标本单个核细胞中幼红巨噬细胞黏附蛋白(EMP)基因的表达。方法:抽取18例再生障碍性贫血患者治疗前后的骨髓和外周血标本,另选10例健康骨髓捐献者为正常对照组,均分离骨髓和外周血单个核细胞,分别提取细胞总RNA,用RT-PCR方法检测EMP mRNA。结果:再生障碍性贫血患者的骨髓和外周血中EMP表达水平分别显著低于正常对照组(P<0.05),而治疗后的表达显著增高(P<0.05)。结论:EMP mRNA可为再生障碍性贫血的诊断与治疗提供依据。

红细胞微粒抑制THP-1人巨噬细胞的极化

目的将储存大于35 d的少白悬浮红细胞中纯化的红细胞微粒(RMP),与诱导极化THP-1巨噬细胞共培养,探究其对巨噬细胞极化的免疫调控作用。方法通过离心结合超滤管方法分离RMP,经流式细胞术、透射电镜及粒径仪检测验证纯化得到的RMP;用PKH26标记RMP后,采用激光共聚焦观察RMP进入巨噬细胞的情况;采用脂多糖(LPS)或白细胞介素4(IL-4)诱导THP-1巨噬细胞极化并给予RMP处理,通过实时荧光定量PCR检测THP-1细胞M1型巨噬细胞标志分子诱导型一氧化氮合酶(iNOS)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、IL-6;M2型巨噬细胞标志分子IL-10、CD163、CD206的mRNA表达水平。结果获得纯化的RMP,RMP可被巨噬细胞摄入,LPS诱导THP-1巨噬细胞M1极化,IL-4则诱导THP-1巨噬细胞M2极化,RMP处理后iNOS、TNF-α、IL-6、CD206、CD163、IL-10表达均显著降低。结论RMP抑制THP-1巨噬细胞的M1及M2型极化。

造血干细胞移植患者骨髓单个核细胞幼红巨噬细胞黏附蛋白表达的探讨

目的研究造血干细胞移植(HSCT)患者骨髓造血功能与幼红巨噬细胞黏附蛋白(EMP)表达的关系。方法抽取46例HSCT患者移植前(HSCT前组)及移植后30、90、180 d(HSCT后30、901、80 d组)骨髓3～5 mL,另选10例健康骨髓捐献者作为正常对照组,分离骨髓单个核细胞。用RT-PCR和Western blot法检测EMP核酸和蛋白的表达,分析EMP表达与骨髓造血功能之间的关系。结果各实验组均可检测到EMP mRNA表达,其中HSCT前组EMP mRNA表达最低,红系造血岛数量最少。正常对照组和HSCT前组未检测到EMP蛋白。HSCT后各组均检测到EMP蛋白,结果无明显差异(P>0.05),其EMP mRNA表达水平和红系造血岛数量均明显高于HSCT前组和正常对照组(P<0.05)。结论 EMP的表达与红系造血岛的数量有关,在评价骨髓造血功能时有一定的应用价值。

红细胞计数联合平均红细胞体积在精神分裂症并发巨幼细胞性贫血诊断中的应用

目的:探讨红细胞计数联合平均红细胞体积(MCV)在精神分裂症并发巨幼细胞性贫血(MA)诊断中的应用价值.方法:选取本院2020年12月至2022年5月收治的34例并发MA的精神分裂症患者纳入并发MA组,另选取同期本院收治的52例未并发MA的精神分裂症患者纳入未并发MA组.检测两组患者红细胞计数及MCV,并分析红细胞计数、MCV单独或联合诊断精神分裂症并发MA的价值.结果:并发MA组红细胞计数水平明显低于未并发MA组,MCV明显高于未并发MA组,差异具有统计学意义(P<0.05).诊断精神分裂症并发MA的敏感度、特异度及准确度,红细胞计数检测分别为61.76%(21/34)、67.31%(35/52)、65.12%(56/86);MCV检测分别为64.71%(22/34)、71.15%(37/52)、68.60%(59/86);红细胞计数联合MCV检测的分别为94.12%(32/34)、84.62%(44/52)、88.37%(76/86).红细胞计数与MCV单独检测均明显低于二者联合检测,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:红细胞计数、MCV在精神分裂症并发MA中呈异常表达,上述指标可能成为临床早期诊断精神分裂症患者并发MA的辅助指标,且二者联合诊断效能更佳.

MDS血象、骨髓象特点及与巨幼红细胞贫血的鉴别

目的:探讨骨髓增生异常综合征(MDS)血象、骨髓象特点及与巨幼红细胞贫血(MA)的鉴别诊断。方法:选取2018年1月-2022年12月本院收治的33例MDS患者(MDS组)、31例MA患者(MA组)作为研究对象,均接受外周血细胞计数、外周血镜检分类和骨髓涂片检查。比较两组血象、骨髓象特点和外周血三系比例、血常规指标及骨髓涂片结果。结果:MDS血象特点为以红细胞减少为主的不同程度血细胞减少,骨髓象特点为增生明显活跃,粒系胞浆颗粒减少或缺如等病态造血,部分可见双核晚幼粒细胞或杆状核粒细胞等表现。MDS组和MA组外周血三系占比差异无统计学意义(P>0.05);MDS组MCV水平低于MA组(P<0.05);两组RBC、PLT、RDW、Hb水平差异无统计学意义(P>0.05);两组红系巨幼(样)变、粒系巨幼(样)变、红系其他病态造血、粒系其他病态造血、淋巴样小巨核及原始细胞增多的构成比差异显著(P<0.05)。结论:MDS表现为外周血细胞减少、外周血及骨髓病态造血,可出现原始细胞数量增多和淋巴样小巨核细胞,骨髓象结果在MDS和MA鉴别诊断中具有一定的临床意义。

红面猴巨幼红细胞性贫血的诊疗

为探讨红面猴巨幼红细胞性贫血(MA)的诊疗方法,对1只素食5年后出现拒食、腹泻、四肢瘫痪、有抽搐等神经症状的红面猴进行血常规检验和血细胞形态学检查。结果显示,红细胞计数(RBC)为3.67×10^(12)/L低于正常红面猴RBC参数(5.71±0.89)×10^(12)/L、血红蛋白浓度(HGB)为85 g/L低于正常红面猴HGB参数102.8±9.2 g/L、红细胞压积(HCT)为28.5%低于正常红面猴HCT参数(38.24±2.33)%,且红细胞胞体较大,粒细胞核分叶5叶以上占白细胞总数的20%。结合临床症状,诊断为巨幼红细胞性贫血。由此说明红面猴长期素食可引起维生素B12缺乏,并导致巨幼红细胞性贫血。诊断后给予维生素B12进行治疗,效果显著。本诊疗过程测得的各项血液细胞学参数,为MA临床诊断和治疗提供了参考依据。

Ca-153检测在巨幼红细胞性贫血诊疗中的临床价值及与血红蛋白、乳酸脱氢酶和维生素B12的相关性分析

目的:探讨Ca-153检测在巨幼红细胞性贫血诊疗中的临床价值及与血红蛋白(Hb)、乳酸脱氢酶(LDH)和维生素B12(VitB12)的相关性分析。方法:选择笔者所在医院2017年1月-2020年1月收治的巨幼红细胞性贫血患者50例为观察组,选择同期来笔者所在医院体检的健康体检者30例为对照组。抽取两组患者清晨空腹静脉血,分别检测Ca-153及其他相关指标。结果:治疗前对照组健康体检者和巨幼红细胞贫血患者Ca-153差异有统计学意义(P<0.05),其中轻度贫血者和对照组间Ca-153水平相近(P>0.05),而中度贫血、重度贫血、极重度贫血患者Ca-153均高于对照组,且贫血程度越重,Ca-153值越高,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后中度至极重度贫血患者Ca-153均低于治疗前(P<0.05),且与对照组差异无统计学意义(P>0.05)。巨幼红细胞性贫血CA-153水平与血清LDH呈正相关,与VitB12、Hb呈负相关。结论:Ca-153可以反映巨幼红细胞贫血的严重程度,并作为治理效果的评价指标,且和血清LDH呈正相关,与VitB12、Hb呈负相关。

Hif-1α在斑马鱼吞噬细胞迁移及发育中的生物学功能

探究斑马鱼低氧诱导因子-1α(Hif-1α)基因在中性粒细胞和巨噬细胞的发育和迁移中所起的作用。将斑马鱼分为野生对照组和Hif-1α基因突变组。使用CRISPR/Cas9技术对斑马鱼的Hif-1α基因进行突变。随后,通过苏丹黑B染色法观察了野生对照组和Hif-1α基因突变组中性粒细胞的染色情况,以及通过中性红染色法观察了巨噬细胞的染色情况并对结果进行了统计分析。结果显示成功构建缺失8个碱基的斑马鱼Hif-1α基因突变体,且Hif-1α基因突变的斑马鱼幼鱼发育3 d后,中性粒细胞迁移到急性损伤部位的数量显著减少,突变型斑马鱼后脑室中的小胶质巨噬细胞数量比野生型显著增多。综上,本研究成功构建了斑马鱼Hif-1α基因纯合突变体,同时表明Hif-1α基因具有抑制中性粒细胞向炎症区域迁移的作用,并促进脑室巨噬细胞的生长发育,为后续研究急性损伤模型提供基础。

红细胞叶酸与血清叶酸的检测在临床疾病转归中的比较

叶酸作为一种人体必需维生素,是一碳单位的载体,参与人体多种代谢反应,叶酸缺乏会导致胎儿神经管畸形、巨幼红细胞性贫血、心脑血管疾病和抑郁症风险增加。红细胞叶酸与血清叶酸都是反映机体叶酸水平的指标。红细胞叶酸能反映机体内近3个月叶酸储存状态,且具有稳定、不受近期膳食摄入影响的特点;血清叶酸反映机体短期内叶酸水平,其检测更加迅速和经济。在不同的疾病预防和治疗中,两者与疾病的关联性不一致,甚至有相互矛盾的研究结果,因此关于两者的应用价值没有一致的结论。由于过量补充叶酸也会导致某些疾病的风险升高,因此选择合适的指标反映机体内叶酸水平显得更为必要。本文就红细胞叶酸与血清叶酸的检测在先天畸形、心脑血管疾病、巨幼红细胞性贫血、抑郁症等疾病转归中的应用进行综述,并对过量补充叶酸的危害进行总结,以期为相关疾病的预防和治疗选择合适的指标提供参考依据。

乳酸脱氢酶、铁蛋白、间接胆红素在巨幼红细胞性贫血和骨髓异常增生综合征鉴别诊断中的意义

目的探讨乳酸脱氢酶(LDH)、间接胆红素(IBIL)、铁蛋白在巨幼红细胞性贫血(Me A)、骨髓异常增生综合征(MDS)鉴别诊断中的意义。方法采用国际标准酶法空腹测定乳酸脱氢酶、间接胆红素、血清铁蛋白,对临床及实验资料进行回顾性分析。结果 MDS组与Me A组比较,Me A乳酸脱氢酶、间接胆红素水平明显增高,MDS铁蛋白增高,差异有统计学意义(P<0.01)。结论联合检测乳酸脱氢酶、铁蛋白、间接胆红素在巨幼红细胞性贫血和骨髓异常增生综合征鉴别诊断提供有效的依据,可提高患病诊断率,减少误诊率。

恶性肿瘤患者巨噬细胞淋巴细胞及红细胞免疫功能的研究

目的:通过对巨噬细胞、T淋巴细胞和红细胞免疫功能的检测,探讨恶性肿瘤患者三类细胞免疫检查的临床意义。方法:应用流式细胞仪检测荧光阳性的巨噬细胞数来测定巨噬细胞吞噬率;应用针对CD系列的单克隆抗体作流式细胞仪分析,检测T细胞亚群CD4和CD8的百分率及其比值;应用免疫粘附酵母菌花环法检测红细胞免疫功能。结果:肿瘤组的巨噬细胞吞噬率、T淋巴细胞和红细胞免疫功能均显著低于健康对照组,两组间有显蓍性差异(P<0.05)。巨噬细胞吞噬率与CD4/CD8比值、红细胞免疫RBC-C3bRR及RBC-ICR均有显著正相关性,P=0.01。结论:恶性肿瘤患者巨噬细胞、T淋巴细胞和红细胞免疫功能均有显著降低,对于肿瘤患者的诊治有一定的意义。

叶酸预防妊娠期妇女巨幼红细胞性贫血和胎儿神经管缺陷的调查分析

目的：探讨妊娠期叶酸预防孕妇巨幼红细胞性贫血和胎儿神经管缺陷的效果。方珐：随机抽取产科门诊常规产检的孕妇1041例作为调查对象，初检孕周12—14周，根据妊娠前3个月和妊娠后3个月有无口服叶酸分为2组；其中A组614例为妊娠前3个月（至少1个月）至妊娠后3个月口服叶酸者，B组427例为妊娠前后从未口服叶酸者。于妊娠15～20周开始对孕妇行血细胞分析，血清叶酸含量测定及系统B超检测，比较2组孕妇妊娠期巨幼红细胞性贫血和胎儿神经管缺陷的发生情况。结果：A组孕妇平均红细胞叶酸和血清叶酸水平均明显高于B组（P〈0．01），A组妊娠期巨幼红细胞性贫血发生率明显低于B组（P〈0．01），胎儿神经管缺陷的发生率与B组差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：妊娠前至妊娠后3个月服用小剂量叶酸增补剂可降低孕妇巨幼红细胞性贫血和胎儿神经管缺陷的发生率。

一种检测巨噬细胞吞噬鸡红细胞活性新方法的建立

本研究目的旨在建立一种可靠、经济、方便的巨噬细胞吞噬鸡红细胞活性检测方法。在1·5mLeppendorff管中分别加入5×106个/mL的巨噬细胞悬液和5%鸡红细胞悬液各300μL,37℃分别培养30、45、60和90min。取300μL于干净的盖玻片(18mm×18mm)上,37℃粘贴30min,然后冲洗、固定和染色,光学显微镜观察记录巨噬细胞吞噬鸡红细胞的情况,计算吞噬百分率和吞噬指数。并将其与体内法和盖玻片法的结果相比较。结果表明:用eppendorff管法检测得到的小鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞的吞噬百分率与体内法接近,吞噬指数高于体内法,吞噬时间最佳为45min或60min。因此,eppendorff管法可以代替体内法用于巨噬细胞吞噬活性的测定,且可靠、方便、经济,可用于不同药物的比较及从大量样本中筛选免疫增强新药。