幽门螺杆菌空泡毒素基因分型

目的:探寻幽门螺杆菌(Hp)基因分型方法。方法:用自行设计的引物对16株临床分离Hp和2株标准菌 的空泡毒素基因vacA进行扩增,用7种限制性内切酶对基因扩增产物进行限制性片段长度多态性(RFLP)分析;对 18株HpVacA活性进行检测。结果:18株Hp的vacA扩增产物达2.7kb左右,但并不完全相同;HeaⅢ酶切电泳可将 18株Hp的vacA基因分为12种谱型。未发现与VacA表达相关的谱型。结论:vacA基因的PCR产物经HeaⅢ酶切 RFLP分型可作为Hp基因分型较理想的选择,但不能反映毒素活性的表达情况。