后生元Probio-Eco缓解幽门螺杆菌感染的作用评价

该文探究后生元Probio-Eco对幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,Hp)的抑制和清除作用、对Hp黏附胃上皮细胞AGS的影响,以及评估和分析Probio-Eco抑制Hp诱导胃上皮细胞AGS分泌炎症因子白细胞介素-8(interleukin-8,IL-8)的能力。结果显示:Probio-Eco能够有效抑制Hp的生长和降低Hp对胃上皮细胞AGS的黏附率[Hp bio-73976、Hp bio-73975和Hp bio-73974的黏附率分别为(74.25±6.13)%、(79.92±4.36)%、(72.13±5.83)%];还可抑制Hp诱导胃上皮细胞AGS分泌炎症因子IL-8[对Hp bio-73976、Hp bio-73975和Hp bio-73974的抑制率分别为(685.23±21.34)、(632.75±19.35)、(690.32±18.43)pg/mL],与模型组相比均差异显著(P<0.01)。随静置时间的延长,Probio-Eco与Hp的交互凝集力增强,静置24 h后,交互凝集率达到90.0%以上;电子显微镜结果发现Probio-Eco使Hp出现凹陷、破裂等明显形态结构变化。综上,Probio-Eco能够有效抑制Hp的生长、降低Hp对胃上皮细胞AGS的黏附率、抑制Hp诱导胃上皮细胞AGS分泌炎症因子,亦可使Hp形态发生凹陷、破裂等结构变化,可有效清除Hp。

植物源黄酮类化合物对幽门螺杆菌脲酶抑制作用的研究进展

脲酶作为氮循环的关键酶,为生物体提供生长所需的氮源,同时也是一种在各种致病菌中发现的毒力因子。幽门螺杆菌(H.pylori)产生的脲酶为其在胃里的定植和生存中起着重要作用,而幽门螺杆菌的感染与肠化生、活动性胃炎、消化性溃疡和胃癌等胃肠道疾病密切相关,且随着耐药性菌株的增多,迫切需要治疗有效、安全的新型药物,所以幽门螺杆菌成为最常研究的产脲酶细菌之一,脲酶作为抗菌药物的潜在靶点也受到关注。安全性较高的药用植物已被证明具有治疗潜力,许多植物天然提取物已成为新型药物开发的灵感和起点,以往研究还发现许多天然存在的黄酮类化合物具有抗脲酶活性。该文概述了一些植物源黄酮类化合物对幽门螺杆菌脲酶的抑制作用,根据其来源、结构特点以及可能的作用机制,寻找和开发植物来源且特异性抗幽门螺杆菌的化合物,从而为临床候选药物的研发提供参考。

幽门螺杆菌生物膜致抗菌药物耐药机制及其治疗的研究进展

幽门螺杆菌(helicobacter pylori,Hp)是一种革兰阴性螺旋形微需氧细菌,能特异性定植于胃上皮。一项荟萃分析显示全球人群Hp患病率为43.1%^([1]),近期有研究报道中国人群Hp感染率为40.66%^([2]),提示Hp感染是世界上最常见的细菌感染之一^([3])。Hp感染通常在儿童时期获得,感染Hp的主要途径是通过口-口传播或粪-口传播,常发生于家庭内部就餐^([4])。

脂质体亚麻酸LipoLLA对幽门螺杆菌的体外抑菌作用研究

目的本研究旨在探索脂质体亚麻酸(LipoLLA)对幽门螺杆菌(HP)的抑菌作用,为LipoLLA治疗幽门螺杆菌感染的临床应用提供理论依据。方法本研究收集了50例幽门螺杆菌菌株,通过微量肉汤稀释法检测LipoLLA和阿莫西林(AMX)、甲硝唑(MTZ)、左氧氟沙星(LVFX)、克拉霉素(CAM)4种抗生素单独使用或联合使用对幽门螺杆菌的最低抑制浓度(MIC)。通过抑菌曲线评估LipoLLA在不同浓度、时间和pH值条件下的抑菌活性。检测LipoLLA处理后培养基上清液中的天冬氨酸转氨酶(AST)、葡萄糖(GLU)和三磷酸腺苷(ATP)水平,以探究其抑菌作用机制。结果LipoLLA的MIC范围为3.750~15.000μg/mL,并与4种抗生素(AMX、MTZ、LVFX和CAM)联合使用时呈现协同抑菌效果。LipoLLA的抑菌效果受浓度、时间和pH值的影响。LipoLLA处理后幽门螺杆菌外膜屏障被破坏,培养基中AST、GLU和ATP水平的上升。结论LipoLLA通过破坏幽门螺杆菌外膜屏障杀灭细菌,具有较好的抑菌作用,并且能与传统抗生素联合使用,提高对幽门螺杆菌的抑菌效果。

葡萄籽提取物和岩藻多糖组合物抗幽门螺杆菌作用及机制研究

该研究旨在探索葡萄籽提取物和岩藻多糖组合物体外抗幽门螺杆菌及其机制。该实验在体外培养幽门标准菌株ATCC 700392,采用微量肉汤稀释法测定组合物的最小抑菌浓度(minimum inhibitory concentration,MIC)及时间-抑菌曲线;采用实时荧光定量(real-time fluorescence quantitative PCR,RT-qPCR)方法测定组合物对脲酶相关ureB、ureI、鞭毛相关flaB、flgK、黏附相关alpA、babA、毒力相关VacA基因表达水平的影响;采用扫描电镜观察组合物对菌体形态的影响。结果显示,组合物对幽门标准菌株ATCC 700392具有一定的体外抗菌活性,其MIC为1.5 g/L。在抑制动力学中,组合物在0.375 g/L时,ATCC 700392菌株的生长开始受到抑制,抑制活性呈现剂量依赖,浓度越大则抑制效果越明显,当组合物质量浓度为1.5 g/L时可完全抑制幽门螺杆菌的生长。RT-qPCR检测结果显示,组合物可显著抑制脲酶相关ureI、鞭毛相关flaB、flgK、黏附相关alpA、babA、毒力相关VacA基因等的表达。此外,扫描电镜观察到经组合物处理的菌体表面出现破损、菌体凹陷萎缩等明显的形态破损特征。该研究结果表明葡萄籽和岩藻多糖组合物在体外对幽门螺杆菌标准菌株有明显的抑制活性,其作用机制可能是通过抑制脲酶、抑制鞭毛相关的运动能力、抗黏附、破坏细菌形态等起到抑制幽门螺杆菌定殖的作用。该研究为更好地开发和利用葡萄籽岩藻多糖组合物提供了良好的科学实验支撑。

基于网络药理学及实验验证探讨达原饮治疗幽门螺杆菌阳性口疮作用机制

目的基于网络药理学和实验验证探究达原饮治疗幽门螺杆菌(Hp)阳性口疮的作用机制。方法利用TCMSP数据库收集达原饮的活性成分及其作用靶点,通过GeneCards数据库获取Hp阳性口疮的相关靶点,利用Venny2.1.0在线平台对药物活性成分靶点与疾病靶点取交集,使用STRING11.0数据库构建蛋白相互作用网络,并运用Cytoscape3.7.1软件筛选核心靶点,利用DAVID数据库对交集靶点进行GO和KEGG通路富集分析。采用标准Hp菌液灌胃联合冰醋酸灼烧口腔黏膜构建Hp阳性口疮大鼠模型并予达原饮干预,观察模型大鼠口腔、胃黏膜组织形态,检测核心靶点在大鼠血清及口腔、胃黏膜组织中的表达。结果经数据库检索和筛选得到达原饮治疗Hp阳性口疮靶点165个,主要活性成分为槲皮素、山柰酚、5,8,2'-三羟基-7-甲氧基黄酮等,核心靶点有AKT1、IL6、TP53、TNF等。GO和KEGG通路富集分析提示达原饮治疗Hp阳性口疮主要集中于炎症反应相关通路。动物实验显示,与空白组比较,模型组大鼠口腔和胃黏膜组织结构紊乱,炎性细胞浸润明显,血清白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)含量升高(P<0.05),口腔、胃黏膜组织Toll样受体4(TLR4)、NLRP3含量升高(P<0.05),口腔黏膜组织TLR4、核因子-κB(NF-κB)蛋白表达升高(P<0.05);与模型组比较,达原饮各剂量组大鼠口腔和胃黏膜组织病理形态明显改善,血清IL-6、TNF-α及口腔、胃黏膜组织TLR4、NLRP3含量降低,口腔黏膜组织TLR4、NF-κB蛋白表达降低(P<0.05)。结论达原饮可能通过下调TLR4、NF-κB水平调节Hp阳性口疮的炎症发展,改善其症状。

幽门螺旋杆菌非药物治疗的研究进展

幽门螺杆菌是一种主要寄生在人体胃部的致病微生物,是慢性胃炎、消化性溃疡和胃癌的主要病原体。迄今为止,临床上治疗幽门螺旋杆菌仍以抗生素和质子泵抑制剂联合应用为主。然而,抗生素耐药性的增加极大地限制了幽门螺杆菌的根除率。转向非抗生素甚至非药物治疗有望解决这一问题,并可能成为治疗幽门螺杆菌的新策略。在这篇综述中,我们总结了一系列非药物治疗幽门螺杆菌的方法及其机制,包括益生菌、富氧环境或高压氧疗法、抗菌光动力疗法、纳米材料、抗菌肽疗法。最后,总结了非药物治疗幽门螺杆菌在开发新的医疗技术方面的挑战和前景。

不同药物方案治疗幽门螺杆菌胃炎活动期疗效分析

目的探讨比较不同药物方案在治疗幽门螺杆菌胃炎活动期的疗效,为临床治疗提供参考。方法采用随机对照试验的方法将2021年1月至2023年1月收治的66例幽门螺杆菌胃炎活动期患者分为三联药物组、四联药物组、序贯药物组各22例,分别接受三联药物方案、四联药物方案和序贯药物方案治疗。三组患者治疗结束后,对各组患者的Hp根除率、症状缓解率、不良反应发生率等指标进行观察和比较。结果序贯药物组Hp根除率高于三联药物组、四联药物组,差异有统计学意义(P<0.05);序贯药物组症状缓解时间低于三联药物组、四联药物组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,序贯药物组炎症因子优于三联药物组、四联药物组,差异有统计学意义(P<0.05);序贯药物组不良反应及复发情况均低于三联药物组、四联药物组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论序贯药物方案在治疗幽门螺杆菌胃炎活动期方面具有较高的疗效和较低的不良反应发生率。因此,序贯药物方案可能是治疗幽门螺杆菌胃炎活动期的更优选择。

胃乐煎对大鼠幽门螺杆菌感染清除作用的实验研究

目的:观察胃乐煎对HP感染的清除作用。方法:大鼠在去氧胆酸钠法造模基础上,灌胃丽珠维三联,清除大鼠胃内杂菌,再经口灌幽门螺杆菌(HP)感染复制胃炎模型,模型大鼠随机分为胃乐煎高剂量组、中剂量组、低剂量组、养胃舒对照组、丽珠维三联对照组及模型对照组,实验同时设正常对照组,各组动物连续灌胃相应药物6周,治疗结束后4周,将大鼠处死,取胃组织进行HP培养。结果:胃乐煎高剂量、中剂量、低剂量组的HP培养阳性率分别为35.71%、42.86%、50.00%,其中高剂量胃乐煎组与模型组比较有显著性差异(P<0.05)。结论:胃乐煎对幽门螺杆菌感染有较好的清除作用。

综合护理干预联合三联药物治疗消化性溃疡合并幽门螺杆菌感染患者临床分析

研究综合护理联合三联药物治疗消化性溃疡合并幽门螺杆菌感染的效果。方法 选取我院2023年1月-2024年3月收治的100例消化性溃疡合并幽门螺杆菌感染患者分为两组均进行三联药物治疗,对照组基础护理,观察组综合护理。比较护理结果。结果 观察组治疗效果等均高于对照组,P<0.05,差异显著。结论 综合护理联合三联药物治疗消化性溃疡合并幽门螺杆菌感染的效果显著。

分析四联药物治疗幽门螺杆菌感染慢性胃炎的安全性和有效性

分析幽门螺杆菌(Hp)感染所致慢性胃炎采用四联药物治疗的效果。方法 2022年10月到2023年9月为本次研究时间,样本数180例,奇偶法分组,其中90例三联疗法患者归入参照组,剩余样本数采取四联疗法,归入试验组,比对药物有效性、安全性、患者体内炎性因子。结果 试验组药物疗效优异,有效率高于参照组(P<0.05),不良反应率低于参照组P﹥0.05;试验组四联治疗后,慢性胃炎患者症状快速消失,Hp清除率高于参照组,P<0.05;治疗前Hp所致慢性胃炎患者炎症因子水平高,治疗后2组水平均降低,试验组IL-10高于参照组,其余指标低于参照组,P<0.05。结论 四联治疗法在Hp感染所致慢性胃炎中治疗效果优异,可提高Hp清除率,加速患者症状消退,降低机体炎性水平。

幽门螺杆菌阳性十二指肠溃疡的不同药物治疗进展

幽门螺杆菌阳性感染在临床中属于高发病症,其与上消化道疾病的发生有着密切联系,也是导致十二指肠溃疡发生的主要因素之一;同时大部分十二指肠溃疡患者往往多伴随幽门螺杆菌阳性感染,因而在对其展开治疗中,根治幽门螺杆菌阳性感染是确保患者治愈的前提。当前临床中对于治疗这一疾病的方案较多,通常采用质子泵抑制剂联合两种抗生素治疗,但随着抗生素的广泛应用,使得该菌耐药性增强,因而在临床中针对幽门螺杆菌阳性的耐药率情况与十二指肠溃疡的治疗,还需进一步展开研究;本文将对其不同药物治疗进展做出阐述与分析。

根除幽门螺杆菌在胃食管返流病药物治疗中的作用

目的探讨根除幽门螺杆菌(Helicobacterpylori,Hp)对胃食管返流病药物治疗效果的影响。方法选取经胃镜诊断为胃食管返流病(Ⅰ￣Ⅱ级)并经快速尿素酶测定伴有Hp感染的患者36例,随机分成HP根除治疗组(根除组)和对照治疗组(对照组)。对照组口服奥美拉唑40mg/日,根除组口服奥美拉唑40mg/日+甲硝唑0.4g,一日2次,克拉霉素0.25g一日2次。两组均治疗14天。分别在治疗前及治疗后1个月,对患者进行24小时食管内pH值监测及快速尿素酶试验检测Hp。结果所有患者均完成了研究。治疗后1个月,两组患者食管24小时pH值的各项参数均有改善,但是两组差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者胃灼热和返流的评分显著降低(P<0.05),且根除组症状改善更为明显,但两组间差异没有显著性。结论胃食管返流病患者在口服奥美拉唑的基础上根除Hp1个月对胃食管返流没有显著优越性,但对一些返流相关症状可有更明显的改善。

根除幽门螺杆菌在胃食管反流病药物治疗中的作用

目的探讨根除幽门螺杆菌(HP)对胃食管反流病(GERD)药物治疗效果的影响。方法选取诊断为GERDⅠ～Ⅱ级(胃镜检查)伴HP感染(快速尿素酶测定)的患者36例,随机分成两组。对照组口服奥美拉唑40mg/d,观察组口服奥美拉唑40mg/d+甲硝唑0.4g(2次/d)+克拉霉素0.25g(2次/d),疗程均为14d。于治疗前及治疗后1个月进行24h食管内pH值监测及HP检测。结果所有患者均完成了研究。治疗后1个月两组24h食管酸反流的各项参数均有改善,胃灼热和反流的症状评分总分显著降低(P<0.05),且观察组症状改善更明显,但是两组间差异不显著(P>0.05)。结论在口服奥美拉唑的基础上根除HP1个月,对GERD患者胃食管反流没有显著优越性,但可更明显地改善一些反流相关症状。

中药抗幽门螺杆菌作用机制研究进展

幽门螺杆菌(Hp)感染与多种疾病有关,中药成分复杂,抗Hp作用多样,其作用机制包括直接抑制或杀灭Hp、降低Hp的毒力、降低Hp的黏附力、改变Hp的生存环境、抑制Hp的耐药性、提高机体的免疫力、减轻胃黏膜炎症、抑制胃黏膜上皮细胞凋亡、清除氧自由基等多个方面。

幽门螺杆菌对肝癌细胞HepG2的体外细胞毒作用

背景与目的:幽门螺杆菌(Helicobacterpylori,HP)是慢性胃炎和消化性溃疡的重要病因,人和动物胃肠外疾病亦与HP感染密切相关,本研究探讨HP对肝癌细胞株HepG2的形态和生长的影响。方法:利用体外细胞培养技术,将不同浓度的cagA(+)HP和cagA(-)HP与HepG2共同培养,应用细胞形态学观察、DNA电泳、透射电镜、MTT检测、酶学检测等技术,观察HP菌液对体外培养HepG2细胞的形态、生长速度和酶学改变的影响。结果:(1)随着cagA(+)HP菌液浓度的增大和作用时间的延长,HepG2细胞形态由贴壁的梭形变为圆形,贴壁细胞减少,悬浮细胞增多,并且细胞周围出现碎片;(2)随着cagA(+)HP菌液浓度的增大,可见DNA条带;(3)随着cagA(+)HP菌液浓度的增大和作用时间的延长,HepG2细胞核染色质浓缩,呈新月形聚集于核缘,胞质浓缩,可见空泡;(4)随着cagA(+)HP菌液浓度的增大,对HepG2细胞杀伤率逐渐增强(P<0.01);(5)与cagA(+)HP菌液共同孵育后,HepG2细胞出现ALT、LDH升高(P<0.01);(6)未发现cagA(-)HP对陈仁,等.幽门螺杆菌对肝癌HepG2细胞生长的影响。结论:cagA(+)HP对HepG2细胞具有明显的体外细胞毒作用,其毒性作用与HP菌液的浓度和作用时间呈明显正相关。

广东城乡病人中分离的幽门螺杆菌对常用3种抗菌药物耐药的调查

目的:比较广东城乡幽门螺杆菌(Hp)对常用3种抗菌药物的耐药情况。方法:分别用琼脂稀释法和E-test法检测广东城乡164株Hp对甲硝唑、克拉霉素及阿莫西林的耐药情况。结果:广东地区Hp对甲硝唑和克拉霉素的耐药率分别为51.8%和6.1%,城乡两地Hp对甲硝唑和克拉霉素的耐药率均无统计学差异(P>0.05),性别、年龄及病种对甲硝唑的耐药率无影响(P>0.05);在所有的Hp菌株中,仅发现1株对阿莫西林耐药。结论:广东无论城乡Hp对甲硝唑耐药均已相当普遍,对克拉霉素耐药也有增加的趋势,且已发现了对阿莫西林的耐药株,故应尽快建立完善的监测系统。

幽门螺杆菌黏附素保守区蛋白的免疫原性、安全性和黏附作用的体外评价

探讨幽门螺杆菌 (Hp)保守区 (AB)蛋白的体外安全性、免疫原性和黏附作用 ,以确定AB在Hp疫苗研制中的应用价值 .ELISA法测定Hp感染者血清中抗AB抗体 ,四唑盐比色法 (MTT)测定T细胞对AB的增殖反应 ,流式细胞术检测AB致T细胞表达FasL的作用 ,二苯胺 (DPA)法测定AB致T细胞凋亡率 ,光镜计数法研究AB抗体对Hp与胃癌细胞黏附的影响 .ELISA法共检测了 5 5份血清 ,以快速尿素酶实验 (RUT)作为平行对照 ,两法的评价判断一致性程度的指标卡帕系数为 0 76.同时 ,低剂量AB即可刺激Hp+T细胞的增殖 .体外安全性实验表明 ,AB无明显调节T细胞表达FasL的作用以及无明显致Hp-T细胞凋亡的作用 .AB抗血清能部分阻断Hp与胃癌细胞系的黏附 ,在光镜下表现为经抗AB兔血清预处理后 ,每细胞周围黏附的细菌数较免疫前兔血清预处理组显著减少 (P <0 0 5 ) .研究表明AB是安全的、具有免疫原性的Hp菌体成分 ,既可以刺激体液免疫 ,又能够提高细胞免疫 。