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尿淮、唾液与血清抗幽门螺杆菌抗体检测的比较
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作者 路又可 朱人敏 《胃肠病学》 2001年第C00期58-58,共1页
关键词 幽门螺杆菌抗体检测 尿液 唾液 血清 快速尿素酶试验 流行病学调查
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3种幽门螺杆菌抗体检测试剂盒的临床应用价值 被引量:1
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作者 黄倩妮 梁荣良 +6 位作者 石文 王会敏 何敏 林馥嘉 刘冬冬 李邑华 林海标 《医疗装备》 2021年第23期66-68,共3页
目的评价3种幽门螺杆菌抗体检测试剂盒的临床应用价值。方法选取2020年6—8月在广东省中医院二沙岛医院消化内科进行尿素13C呼气试验人群的血清样本100例(阴性、阳性各50例),分别用幽门螺杆菌抗体检测试剂盒1(康美天虹胶体金法)、2(惠... 目的评价3种幽门螺杆菌抗体检测试剂盒的临床应用价值。方法选取2020年6—8月在广东省中医院二沙岛医院消化内科进行尿素13C呼气试验人群的血清样本100例(阴性、阳性各50例),分别用幽门螺杆菌抗体检测试剂盒1(康美天虹胶体金法)、2(惠安生物胶体金法)和3(万泰德瑞胶乳免疫比浊法)对血清样本进行检测,以尿素13C呼气试验的结果为幽门螺杆菌现症感染的金标准,对3种幽门螺杆菌抗体检测试剂盒检测结果进行比较分析,并参照EP12-A2文件推荐方法,比较3种幽门螺杆菌抗体检测试剂盒检测指标。结果 3种幽门螺杆菌抗体检测试剂盒的灵敏度比较,差异均无统计学意义(P>0.05);幽门螺杆菌抗体检测试剂盒1和试剂盒2的特异度比较,差异无统计学意义(P>0.05);幽门螺杆菌抗体检测试剂盒3的特异度高于试剂盒1,差异有统计学意义(P<0.05)。幽门螺杆菌抗体检测试剂盒1和试剂盒2的灵敏度和特异度差值的95%可信区间为[-1.81%,25.29%]和[-19.14%,7.40%];幽门螺杆菌抗体检测试剂盒2和试剂盒3的灵敏度和特异度差值的95%可信区间为[-13.80%,1.74%]和[-24.72%,0.77%];幽门螺杆菌抗体检测试剂盒1和试剂盒3的灵敏度和特异度差值的95%可信区间为[-5.64%,21.47%]和[-32.39%,-2.81%]。结论 3种幽门螺杆菌抗体检测试剂盒的灵敏度和特异度均较为良好,可用于幽门螺杆菌感染的筛查,且幽门螺杆菌抗体检测试剂盒3(胶乳免疫比浊法)的特异度更好,是一种更为可靠的筛查方法。 展开更多
关键词 幽门杆菌 幽门螺杆菌抗体检测 免疫胶体金法 胶乳免疫比浊法
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胃蛋白酶原联合幽门螺杆菌抗体检测在早期胃癌筛查中的可靠性研究 被引量:1
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作者 吴勇刚 《实用中西医结合临床》 2019年第10期111-113,共3页
目的:探讨运用“ABC法”联合检测胃蛋白酶原和幽门螺杆菌抗体在早期胃癌筛查中的临床价值。方法:回顾性分析符合要求的1200例消化内科门诊患者的临床资料,按照胃癌高危人群的年龄分界将研究对象分为<40岁和≥40岁两个群体;比较两个... 目的:探讨运用“ABC法”联合检测胃蛋白酶原和幽门螺杆菌抗体在早期胃癌筛查中的临床价值。方法:回顾性分析符合要求的1200例消化内科门诊患者的临床资料,按照胃癌高危人群的年龄分界将研究对象分为<40岁和≥40岁两个群体;比较两个群体中胃癌风险分层各组例数和病理构成比是否有统计学差异。结果:<40岁和≥40岁2个群体中C组和D组例数相比较,差异有统计学意义(P<0.05),在≥40岁人群中被要求进一步胃镜检查的例数明显增多;在≥40岁人群中,B、C、D组中萎缩性胃炎、早期胃癌、进展期胃癌的发生率与A组和<40岁人群相比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:运用“ABC法”进行不同群体的早期胃癌筛查,可以对筛查人群进行胃癌风险分层,减少了不必要的胃镜检查人数,避免了用单一的血清检测方法对早期胃癌的漏诊,提高了早期胃癌的检出率。 展开更多
关键词 早期胃癌筛查 ABC法 胃蛋白酶原检测 幽门螺杆菌抗体检测
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14C尿素呼气试验与幽门螺杆菌抗体检测试验用于Hp感染检测的对照研究 被引量:1
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作者 宋泽汎 《医学食疗与健康》 2019年第17期2-3,共2页
目的:回顾性分析14C尿素呼气试验与幽门螺杆菌抗体检测试验检验结果,评价两种技术Hp感染检测的价值,为检测管理提供依据。方法:回顾性分析,2017年1月~2018年12月,宿迁市中医院200例消化性溃疡、胃炎的对象,都进行14C尿素呼气试验与血清... 目的:回顾性分析14C尿素呼气试验与幽门螺杆菌抗体检测试验检验结果,评价两种技术Hp感染检测的价值,为检测管理提供依据。方法:回顾性分析,2017年1月~2018年12月,宿迁市中医院200例消化性溃疡、胃炎的对象,都进行14C尿素呼气试验与血清幽门螺杆菌抗体检测试验。以联合检查、复查确认的结果作为终诊结果,评价初次检查的结果。结果:最终诊断阳性104例、阴性96例。14C检测的灵敏度低于抗体检测、联合检测,14C检测与联合检测特异度、阳性预测值高于抗体检测,联合检测符合率高于14C检测,幽门螺杆菌阳性预测值符合率低于联合检测、阴性预测值高于联合检测,差异有统计学意义(P<0.05)。检测结果一致性kappa检测结果0.71,属于中度一致。结论:14C尿素呼气试验、幽门螺杆菌抗体检测各有优劣,前者特异度高、后者灵敏度高,联合使用可以提高诊断效率;14C尿素呼气试验操作简单,适合无症状、门诊对象,若为阳性采用血清幽门螺杆菌抗体检测可以排除假阳性,血清幽门螺杆菌抗体检测适合因症就诊的对象。 展开更多
关键词 HP感染 14C尿素呼气试验 血清幽门螺杆菌抗体检测
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胃蛋白酶原及幽门螺杆菌抗体检测在早期胃癌筛查中的临床价值分析
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作者 张雨 《中国科技期刊数据库 医药》 2021年第3期49-49,51,共2页
探讨胃蛋白酶原(PG)及幽门螺杆菌抗体(Hp-IgG)检测在早期胃癌筛查中的临床价值。方法:选取我院2018年8月~2020年8月接收的43例早期胃癌患者为胃癌组,另选取我院同期接收的43例健康体检人群为对照组,两组对象均给予血清PG及Hp-IgG检测,... 探讨胃蛋白酶原(PG)及幽门螺杆菌抗体(Hp-IgG)检测在早期胃癌筛查中的临床价值。方法:选取我院2018年8月~2020年8月接收的43例早期胃癌患者为胃癌组,另选取我院同期接收的43例健康体检人群为对照组,两组对象均给予血清PG及Hp-IgG检测,分析其检测结果。结果:检测结果显示,胃癌组的Hp-IgG阳性检出率为88.37%,显著高于对照组的23.26%,P<0.05;胃癌组的PGⅠ及PGR检测水平均显著低于对照组,胃癌组的PGⅡ水平显著高于对照组,P<0.05;根据Hp-IgG检测结果,将所有检测对象分为Hp-IgG阳性组(48例)与Hp-IgG阴性性(38例),结果显示,Hp-IgG阳性组的PGⅠ及PGR检测水平均显著低于对照组,Hp-IgG阳性组的PGⅡ水平显著高于对照组,P<0.05。结论:血清PG及Hp-IgG检测对早期胃癌具有重要的筛查价值,且该检查较简单、安全、成本较低,适用于大范围推广。 展开更多
关键词 胃蛋白酶原 幽门螺杆菌抗体检测 早期胃癌筛查 临床价值
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定量检测幽门螺杆菌感染的胶乳比浊试剂研究
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作者 刘心恺 宋厚煜 +2 位作者 张炯 付浩 赵希岳 《常州大学学报(自然科学版)》 CAS 2023年第2期84-92,共9页
将重组表达的幽门螺杆菌(Hp)上的尿素酶B(UreB)蛋白与黏附素(HpaA)蛋白通过化学反应,偶联到聚苯乙烯微球上,并置换到保存液中,制备出幽门螺杆菌的抗体检测试剂2(R_(2))。结合抗原抗体反应特性及降低血清中非特异性吸附,制备出幽门螺杆... 将重组表达的幽门螺杆菌(Hp)上的尿素酶B(UreB)蛋白与黏附素(HpaA)蛋白通过化学反应,偶联到聚苯乙烯微球上,并置换到保存液中,制备出幽门螺杆菌的抗体检测试剂2(R_(2))。结合抗原抗体反应特性及降低血清中非特异性吸附,制备出幽门螺杆菌的抗体检测试剂1(R_(1))。R_(1)与R_(2)搭配使用构成了定量检测人血清中幽门螺杆菌的抗体检测胶乳试剂盒。可以发现,制备20 mL胶乳R_(2),包被幽门螺杆菌UreB蛋白与HpaA蛋白各1.6 mg,同时聚苯乙烯微球粒径为190 nm时,试剂效果最好。该试剂盒通过对1000例常州本地随机临床样本与室间质评样本进行评测,发现常州本地随机临床样本的阳性率为34.6%,室间质评样本的检测结果与上海临床检验中心公布结果一致,试剂盒性能较好。 展开更多
关键词 幽门螺杆菌抗体检测 胶乳增强比浊法 试剂盒制备 性能评价
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血清胃蛋白酶原和幽门螺杆菌抗体检测应用于胃癌早期筛查的临床研究
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作者 李玉琢 《医学新知》 CAS 2018年第A01期439-439,共1页
目的 研究血清胃蛋白酶原(PG)和幽门螺杆菌抗体检测(Hp)应用于胃癌早期筛查的临床对比价值。方法 采用临床资料对比法,选取我院2012-2015年收治的早期胃癌患者43例(实验组),选取慢性胃炎患者41例(对照组),健康人群42例(正常组),慢性浅... 目的 研究血清胃蛋白酶原(PG)和幽门螺杆菌抗体检测(Hp)应用于胃癌早期筛查的临床对比价值。方法 采用临床资料对比法,选取我院2012-2015年收治的早期胃癌患者43例(实验组),选取慢性胃炎患者41例(对照组),健康人群42例(正常组),慢性浅表胃炎患者44例(观察组),应用内窥镜检查结合血清学检查结果结合临床病理学资料进行对比分析,比较几组患者血清PG和Hp水平。结果 实验组的血清PG和Hp各项指标表达情况明显高于对照组、正常组和观察组,有统计学意义,P<0.05;作为肿胃癌早期筛查的几项单独受测者敏感性和特异性检测指数分别为0.906、0.813、0.824,有统计学意义,P<0.05;两项指标相互检测指数分别为0.916、0.925,有统计学意义(P<0.05);血清PG和Hp水平的综合检测指数在0.962,其阳性结果检出正确率在90%以上,有统计学意义P<0.05。结论 血清胃蛋白酶原(PG)和幽门螺杆菌抗体检测(Hp)在早期筛查胃癌的临床诊断价值确切,具有较高的阳性检出正确率,且联合诊断的敏感性和特异性较高,值得临床作为早期筛查胃癌患者的可靠指标。 展开更多
关键词 血清胃蛋白酶原 幽门螺杆菌抗体检测 胃癌 早期筛查
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Diagnostic accuracy of tests for Helicobacter pylori in an Alaska Native population 被引量:3
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作者 Dana L Bruden Michael G Bruce +7 位作者 Karen M Miernyk Julie Morris Debby Hurlburt Thomas W Hennessy Helen Peters Frank Sacco Alan J Parkinson Brian J McMahon 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS CSCD 2011年第42期4682-4688,共7页
AIM: TO evaluate the accuracy of two non-invasive tests in a population of Alaska Native persons. High rates of Helicobacter pylori (H. pylon] infection, H. pyIori treatment failure, and gastric cancer in this popul... AIM: TO evaluate the accuracy of two non-invasive tests in a population of Alaska Native persons. High rates of Helicobacter pylori (H. pylon] infection, H. pyIori treatment failure, and gastric cancer in this population necessitate documentation of infection status at multiple time points over a patient's life.urease test, 13C urea breath test (UBT), and immunoglobulin G antibodies to H. pylori in serum. The performances of 13C-UBT and antibody test were compared to a gold standard defined by a positive H. pylori test by culture or, in case of a negative culture result, by positive histology and a positive rapid urease test.RESULTS: The sensitivity and specificity of the 13C- UBT were 93% and 88%, respectively, relative to the gold standard. The antibody test had an equivalent sensitivity of 93% with a reduced specificity of 68%. The false positive results for the antibody test were associated with previous treatment for an H. pylorlinfection [relative risk (RR) = 2.8]. High levels of antibodies to H. py/or/were associated with chronic gastritis and male gender, while high scores in the 13C-UBT test were associated with older age and with theH. pylori bacteria load on histological examination (RR = 4.4). CONCLUSION: The 13C-UBT outperformed the antibody test for H. pylori and could be used when a noninvasive test is clinically necessary to document treatment outcome or when monitoring for reinfection. 展开更多
关键词 Urea breath test Antibody test Sensitivity SPECIFICITY
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