酶免疫法测定血清幽门螺杆菌特异性免疫复合物

目的 :建立酶免疫法测定血清幽门螺杆菌特异性免疫复合物 ( Hp-IC) ,并探讨其与 Hp感染的关系。方法 :采用链霉亲和素 -生物素技术建立夹心式酶免疫法定量测定血清 Hp-IC。结果 :Hp阳性组血清 Hp-IC浓度 ( 0 .5 71± 0 .496) mg/ L,阳性率 82 .6% ( 1 99/ 2 41 ) ,显著高于 Hp阴性组( 0 .0 3 3± 0 .0 2 4) mg/ L,阳性率 1 9.8% ( 3 9/ 1 97) ,P均 <0 .0 1。血清 Hp-IC测定 ,诊断 Hp感染的特异性为 80 .2 % ,敏感性为 82 .6%。本法检测灵敏度 2μg/ L ,批内差异 2 .8% ,批间差异 4.3 %。结论 :血清 Hp-IC与 Hp感染密切相关 ,Hp-IC测定可作为

胃癌患者血清幽门螺杆菌特异性循环免疫复合物测定

为探讨幽门螺杆菌特异性循环免疫复合物(Hp-IC)在胃癌患者血清表达状况,采用酶免疫测定法(ELISA)对胃癌、慢性萎缩性胃炎、慢性浅表性胃炎患者作血清抗Hp抗体和Hp-IC测定。结果表明Hp-IC阳性率在胃癌患者(76.32％)显著高于其他患者(53.57％、54.84％,X^2=5.06、4.85,均P<0.05),且肠型胃癌Hp-IC阳性率(87.23％)显著高于弥漫型胃癌(58.62％,X^2=3.96,P<0.05);抗Hp抗体阳性率3者(77.63％、71.43％、70.97％)亦无显著性差异(两两比较,X^2值分别为0.94,0.81、1.06.均P>0.05)。提示在Hp和胃癌相关性研究中,Hp-IC测定较抗Hp抗体更具意义,Hp引起胃癌可能通过肠上皮化生这一环节。

血清特异性免疫复合物在幽门螺杆菌感染诊断中的意义

目的:建立一种血清幽门螺杆菌(Helicobacterpylori,Hp)特异性免疫复合物的检测方法,并评价其在Hp感染诊断中的作用。方法:利用抗Hp单克隆抗体捕获Hp特异性免疫复合物,再用酶标羊抗人免疫球蛋白对其进行检测,并对其特异性和敏感性进行分析,同时与临床常用的血清特异性抗体检测、快速尿素酶试验、涂片镜检、14C尿素呼气试验和细菌培养5种方法进行了比较,并对药物根除效果进行了评价。结果:血清可溶性Hp抗原检测方法敏感性和特异性分别为86.0%和96.0%,此方法明显优于血清特异性抗体检测、快速尿素酶试验、涂片镜检和细菌培养,与14C尿素呼气试验差异无显著性,药物治疗前后血清Hp特异性免疫复合物含量差异无显著性。结论:血清Hp特异性免疫复合物检测方法是一种简便、高敏感性和特异性的检测Hp感染的方法,但不能用于Hp感染药物根除效果的评价。

血清特异性免疫复合物测定对幽门螺杆菌感染诊断价值的研究

目的 比较血清可溶性幽门螺杆菌 (Hp)免疫复合物 (Hp-IC)测定与Hp特异性IgG抗体 (Hp-IgG)测定的价值。方法 Hp-IC测定采用双抗体夹心式ELISA ,Hp-IgG测定采用间接ELISA。结果 42例Hp感染阳性患者Hp-IC阳性33例 (78.6% ) ,Hp-IgG阳性19例 (45.2% ) ;38例Hp感染阴性患者Hp-IC阳性6例 (15.8% ) ,Hp-IgG阳性12例 (31.6% )。两种测定方法的敏感性、特异性分别Hp -IC为78.6%、84.2% ,而Hp-IgG为45.2%、68.4% ,差别均有显著性意义 (均P<0.05) ;26例患者治疗前、后Hp-IC水平分别为 (0.863±0.374)mg/L、(0.141±0.097)mg/L,差别有非常显著性意义 (P<0.01) ,Hp-IgG为 (334.1±30.3)mg/L、(31.7±29.4)mg/L,差别无显著性意义 (P>0.05)。 结论 Hp-IC测定优于Hp-IgG测定 ,可作为诊断Hp感染的临床选择方法之一。

幽门螺杆菌通过诱导上调B细胞特异性Moloney小鼠白血病病毒整合位点1(Bmi-1)表达促进人胃癌细胞的侵袭

目的验证幽门螺杆菌(H.pylori)能够通过诱导B细胞特异性Moloney小鼠白血病病毒整合位点1(Bmi-1)高表达促进胃癌细胞的转移。方法收集82名胃癌患者手术标本,实时定量PCR和免疫组织化学染色检测胃腺癌组织Bmi-1的表达,并回顾性分析Bmi-1表达与胃癌病理特征及预后的相关性;采用pLPCX-Bmi-1质粒转染和H.pylori感染GES-1细胞,在过表达Bmi-1后,TranswellTM实验检测细胞的侵袭能力、流式细胞术检测细胞周期和细胞凋亡。结果胃癌组织中Bmi-1的mRNA及蛋白表达均高于癌旁组织,且高表达Bmi-1与肿瘤浸润程度、TNM分期、分化程度、淋巴结转移及H.pylori感染相关;转染及H.pylori感染所致的Bmi-1表达上调后,GES-1细胞具有更高的侵袭能力和较低的凋亡比率。结论H.pylori感染能上调Bmi-1表达,抑制胃癌细胞的凋亡并促进其侵袭。

糖类抗原199、神经元特异性烯醇化酶及幽门螺杆菌IgG抗体联合筛查胃癌的价值

目的 研究糖类抗原(CA199)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)与幽门螺杆菌IgG抗体(HP-IgG)联合检测对于胃癌诊断筛查的价值。方法 选取郑州市中医院2020年1月至2022年1月收治的133例胃部疾病患者,按照疾病分为肿瘤组(42例)和一般胃部疾病组(萎缩性胃炎和胃溃疡等91例),另选同期体检健康人员46例作为正常对照组,比较3组人员的血清CA199、NSE、HP-IgG表达情况,分析三者联合检测对早期胃癌筛查的诊断效能。结果 肿瘤组和一般胃病组人员的血清CA199、NSE、HP-IgG表达均高于正常对照组,且肿瘤组高于一般胃病组,3组两两对比具有统计学意义(P<0.05)。肿瘤组CA199阳性表达率(54.76%)高于一般胃病组(15.3%),高于正常对照组(4.34%)(P<0.05);肿瘤组NSE阳性表达率(71.42%)高于一般胃病组(13.18%),高于正常对照组(6.52%)(P<0.05);肿瘤组HP-IgG阳性表达率(57.14%)高于一般胃病组(32.96%),高于正常对照组(26.08%)(P<0.05);肿瘤组联合检测阳性表达率(73.80%)高于一般胃病组(20.87%),高于正常对照组(13.04%)(P<0.05)。血清CA199、NSE、HP-IgG和三者联合检测的敏感度分别为88.0%、75.2%、88.0%和88.7%;特异度分别为78.3%、78.3%、71.7%和80.4%,其中联合检测的敏感度和特异度最高,且联合检测的曲线下面积(AUC)最大,诊断价值最高。结论 血清CA199、NSE、HP-IgG三者联合检测可以帮助进行胃癌的早期筛查,且具备较高的灵敏度和特异度。

含抗幽门螺杆菌特异性抗体免疫牛奶的制备

目的 :寻求幽门螺杆菌 (Helicobacterpylori,Hp)感染的防治方法。方法 :应用空肠弯曲菌选择培养基对胃镜取出的胃粘膜组织进行Hp培养及细菌学检查 ,用该菌免疫牛 ,采用 0、15、30、4 5天四次接种免疫 ,制备含高效价的抗Hp抗体的牛奶。 结果 :在牛被免疫 4 5天时 ,经琼脂免疫双扩散法检测 ,牛血中抗Hp抗体效价为 1:32 ,牛奶中抗Hp抗体的效价为 1:16。牛被免疫 5 0天时 ,琼脂免疫双扩散法检测 ,牛血和牛奶中抗Hp抗体效价均可达 1:32 ;酶联免疫试验 (ELISA)法检测 ,牛被免疫 5 0天时 ,牛血中抗Hp抗体效价可达 1:5 12 0 0 ,牛奶中抗Hp抗体的效价为 1:10 2 4。结 论 :经幽门螺杆菌免疫后的奶牛 ,在免疫 4 5天后即可获得高效价的抗Hp抗体牛奶。该方法为Hp感染的特异性防治开辟了美好的前景。

酶免疫法检测粪便中幽门螺杆菌特异性抗原

目的:探讨粪便中幽门螺杆菌(HP)特异性抗原(HpSA)酶免疫测定(EIA)法检测试验对Hp感染的诊断价值。方法:检测96例慢性胃炎及溃疡患者粪便HpSA,并以胃活检标本组织学检测为金标准,评价其诊断及治疗效果的价值。结果:EIA法检测敏感性88.9%,特异性95.2%,准确性91.7%,阳性预测值(PPV)92.6%,阴性预测值(NPV)91.3%,同组织学检测相比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗有效组HpSA含量较治疗前明显下降(P<0.01),无效组同治疗前相比差异无统计学意义(P>0.05)。结论:EIA法检测HpSA具有较高的敏感性和特异性,且取材方便,患者无痛苦。适用于不适于做胃镜检查的患者,并有可能作为治疗监测的指标。

血清特异性抗体检测对幽门螺杆菌感染的诊断价值

目的分析血清特异性抗体检测对幽门螺杆菌感染的诊断价值。方法在本院选取50例幽门螺杆菌感染患者作为实验组研究对象,另外选取50例健康人群作为对照组研究对象。选取时间:2021年1月-2022年10月。对比两组血清特异性抗体(Hp-IgG)差异,并将实验组最终诊断结果与呼气试验(金标准)诊断结果进行对比。结果实验组血清特异性抗体(Hp-IgG)水平明显高于对照组(P<0.05);经实验室综合检查已确诊阳性35例,阴性15例,呼气实验检查诊断阳性35例,阴性15例,血清特异性抗体检测诊断阳性37例,阴性13例,呼气实验检查诊断准确度、灵敏度及特异度(100.00%、100.00%、100.00%)与血清特异性抗体检测(96.00%、100.00%、80.00%)对比无明显差异(P>0.05)。结论血清特异性抗体检测在幽门螺杆菌感染中具有极高的诊断价值,建议临床采纳。

冠心病患者血清幽门螺旋杆菌特异性抗体及其细胞毒素相关蛋白特异性抗体检测及意义

目的探讨幽门螺杆菌(HP)感染及不同毒力对冠心病发生的影响。方法应用ELISA法测定306例冠心病患者(冠心病组)和100例冠脉造影正常者(对照组)血清HP特异性抗体(HP IgG、HP IgM)及其细胞毒素相关蛋白特异性抗体CagA-HP IgG,计算两组HP特异性抗体、抗HP-CagA抗体阳性及阴性者中冠心病者所占比例。结果冠心病组HP特异性抗体阳性率及抗HP-CagA抗体阳性率均明显高于对照组,HP特异性抗体阳性及抗HP-CagA抗体阳性者中冠心病所占比例均明显高于阴性者,P均<0.05。结论冠心病的发生与HP感染及毒力存在明显关系,检测血清HP特异性抗体及抗CagA-HP IgG抗体有助于冠心病的早期防治。

幽门螺杆菌特异性抗体体外杀菌机理的探讨

目的 探讨幽门螺杆菌 (HP)特异性抗体对胃、十二指肠疾病的免疫治疗机理。方法 用HP菌及其特异性抗体、胃液、补体进行不同的试验组合观察体外杀菌作用。结果 在pH <4的环境下 ,HP与其特异性抗体结合 ,然后激活胃液中的补体 ,最终导致溶菌使HP被杀灭。实验体系中缺少抗体或补体均不会将HP杀灭。

幽门螺杆菌尿素酶B亚单位特异性抗体检测方法的建立与评价

目的建立并评价幽门螺杆菌(Hp)尿素酶B亚单位(UreB)特异性抗体的检测方法。方法应用纯化的重组HpUreB作为包被抗原,建立检测HpUreB特异性抗体的ELISA间接法。以Hp抗体Western blot检测作为“金标准”,评价所建立方法的真实性和可靠性。结果检测血清特异性IgG的灵敏度为100·0%,特异度为97·7%,阳性预测值为97·2%,阴性预测值为100·0%,约登指数为0·977,符合率为98·7%,试验的一致率为98·5%;检测血清中总的特异性Ig灵敏度为97·1%,特异度为95·3%,阳性预测值为94·4%,阴性预测值为97·6%,约登指数为0·925,符合率为96·2%,试验的一致率为97·8%;检测唾液中特异性sIgA的灵敏度为96·2%,特异度为94·5%,阳性预测值为89·3%,阴性预测值为98·1%,约登指数为0·907,符合率为95·1%,试验的一致率为97·5%;检测粪便标本中的特异性sIgA的灵敏度为92·0%,特异度为90·2%,阳性预测值为85·2%,阴性预测值为94·9%,约登指数为0·822,符合率为90·9%,试验的一致率为98·6%,CV值均小于15%。结论该检测方法真实性、可靠性、重复性良好,能满足临床标本检测的要求。

特异性抗幽门螺杆菌IgY的制备和活性测定

目的寻找一种高效的特异性抗幽门螺杆菌IgY的制备和活性测定方法。方法分别用福氏完全佐剂、福氏不完全佐剂混合含幽门螺杆菌灭活全菌及其超声碎片的试剂,对6只31周海兰褐种产蛋母鸡进行免疫,2周后二免,4周后三免。于初免后即开始收集鸡蛋,提取特异性抗幽门螺杆菌IgY,采用间接血凝试验测定卵黄中的抗体效价,体外抑菌试验测定其抑制幽门螺杆菌的活性。结果母鸡在初免2周后,抗体效价可达1∶256,初免3周后,抗体效价可达1∶1 024,初免4周后,抗体效价可达1∶8 192;同批样品在此水平可维持达11周以上,然后抗体效价呈缓慢下降趋势,26周后抗体效价仍可保持在较高水平。特异性抗幽门螺杆菌IgY具有明显的抑制HP生长的活性。结论采取加强免疫方法,可高效地引起免疫应答,是一种较好的获得抗体的方法。

对幽门螺杆菌特异性抗体制备的研究

目的 寻求幽门螺杆菌Hp感染的诊断和治疗方法。方法 应用空肠变曲菌选择培养基对胃镜取出的胃粘膜组织进行了Hp培养及细菌学检查,并用该菌免疫羊,制备了高效价的抗Hp抗体。结果 经琼脂免疫双扩散法检测,羊血效价为1:32,羊奶效价为1:16。结论 幽门螺杆菌的培养和高效价抗Hp抗体制备,为Hp感染的实验诊断和临床的特异性治疗开辟了美好的前景。

血清幽门螺杆菌特异性抗体测定的临床应用

幽门螺杆菌(helicobacter pylori,HP)为慢性胃炎、消化性溃疡的主要致病因素,与胃癌也有较为密切的关系[1].据流行病学调查全世界已有40%以上的人群感染了HP,发展中国家甚至可达60%,因此HP的准确诊断是目前医学界面临的课题之一.本文探索以血清学试验用于HP感染的实验诊断.

幽门螺杆菌菌株特异性与胃癌关系研究进展

胃癌是最常见的癌症之一,其发病率在我国居第二位。胃癌的发生是多因素共同作用的结果,而幽门螺杆菌是WHO认定的胃癌的首要致癌因子。本文归纳了幽门螺杆菌菌株特异性与胃癌的相关性,通过总结细胞实验和动物模型,揭示了CagA、VacA、外膜蛋白、dupA等因子与胃癌发病的内在联系,并提出不同地区幽门螺杆菌菌株特异性可能是导致胃癌发病率地理性差异的重要原因。

模拟胃酸条件下的幽门螺杆菌CAT特异性抗体活性研究

幽门螺杆菌是常见的感染性病原菌,人类多种疾病发生与此菌感染有关。预防和治疗菌体感染及引发的相关疾病仍是现代医学面临的课题。实验利用原核表达的幽门螺杆菌过氧化氢酶(1~380 aa)免疫家兔,获得效价为1∶6 000的特异性抗血清,经硫酸铵沉淀法得到初步纯化的抗体。在体外模拟胃酸环境下(pH3.4)将抗体进行水解。SDS-PAGE结果显示,抗体的重链能被水解。水解后的抗体产物经ELISA方法检测,仍然具有与抗原特异性结合的能力。实验结论证实,在体外环境下特异性幽门螺杆菌抗体保护作用不会被胃蛋白酶的水解而破坏,提示口服特异性抗体预防和治疗幽门螺杆菌感染可能是一条可行的途径。

慢性乙型肝炎患者幽门螺杆菌感染状况及肝组织螺杆菌属特异性16SrRNA基因分析

目的分析慢性乙型肝炎患者幽门螺杆菌(Hp)感染状况及肝组织螺杆菌属特异性16Sr RNA基因特点。方法纳入维吾尔族CHB患者60例和健康维吾尔族体检者80例,采用14C-尿素呼气试验检测H pylori阳性感染,常规进行肝穿刺,采用PCR法检测肝组织螺杆菌16Sr RNA基因水平。结果慢性乙型肝炎每分钟衰变数(14C-UBT)阳性率为85.00%,显著高于对照组[60.24%,P<0.01];在所谓的60例慢性乙型肝炎患者中,经肝组织学检查,发现慢性乙型肝炎46例,肝硬化14例;在46例CHB和14例肝硬化患者肝组织DNA进行16 Sr RNA基因检测,结果 40例(86.96%)CHB和13例(92.86%)肝硬化患者16 s RNA阳性,两组差异无统计学意义(x2=0.363,P>0.05);轻度、中度与重度CHB患者肝组织16 s RNA检出率亦无统计学差异(x2=1.348,P=0.510)。结论慢性乙型肝炎患者幽门螺杆菌感染率较高,但肝组织螺杆菌属特异性16Sr RNA检出率与乙型肝炎患者肝组织炎症或纤维化程度未显示出显著性关联。