荆花胃康胶丸联合三联疗法治疗幽门螺杆菌相关十二指肠溃疡的临床研究

目的:探讨荆花胃康胶丸联合三联疗法治疗幽门螺杆菌相关十二指肠溃疡的临床疗效。方法:采用前瞻性随机对照临床研究,于2014年1月—2014年12月对将收治的124例伴有Hp感染的十二指肠溃疡患者按照数字表法随机分为研究组和对照组,每组各62例,其中对照组给予标准三联疗法进行治疗,而研究组则在上述三联治疗的基础上给予荆花胃康胶丸,比较两组临床疗效、Hp根除率及不良反应发生率。结果:研究组患者的幽门螺杆菌清除率(88.71%)明显高于对照组(70.97%)(χ2=6.06,P<0.05)。研究组患者在的溃疡愈合总有效率(91.94%)明显高于对照组(77.42%)(χ2=5.03,P<0.05)。研究组患者在的临床症状改善总有效率(96.77%)明显高于对照组(87.10%)(χ2=3.92,P<0.05)。结论:荆花胃康胶丸联合三联疗法治疗幽门螺杆菌相关十二指肠溃疡的临床疗效明显高于标准三联疗法,可以有效根除Hp感染,值得临床推广使用。

幽门螺杆菌相关十二指肠溃疡根除治疗后随访观察

幽门螺杆菌(HP)感染是消化性溃疡最重要的致病因子,对HP阳性的消化性溃疡患者,根除HP治疗可使溃疡病的复发明显降低[1].本研究对56例HP阳性的消化性溃疡患者根除HP治疗后随访3年,观察消化性溃疡复发及HP感染的情况.

艾普拉唑与奥美拉唑治疗幽门螺杆菌相关十二指肠溃疡的疗效比较

目的:比较艾普拉唑与奥美拉唑治疗幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,Hp)相关十二指肠溃疡(duodenal ulcer,DU)的临床疗效.方法:选取2015年1月至2018年8月中国医科大学附属第一医院消化内科收治的Hp相关DU患者206例,按照随机数字表法分为观察组(103例)和对照组(103例).两组患者同时应用阿莫西林、克拉霉素和胶体果胶铋,观察组患者加用艾普拉唑肠溶片,对照组患者加用奥美拉唑肠溶胶囊.比较两组患者的临床疗效和不良反应发生情况的差异.结果:治疗后,两组患者的症状评分均较治疗前明显降低,且观察组患者明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组患者的症状缓解时间明显短于对照组,Hp转阴率、溃疡愈合率及溃疡复发率明显优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).观察组患者的不良反应发生率为8.74%(9/103),明显低于对照组的16.67%(18/103),差异有统计学意义(P<0.05).结论:艾普拉唑四联疗法和奥美拉唑四联疗法均可有效治疗Hp相关DU,而艾普拉唑四联疗法在缓解症状、愈合溃疡、根除Hp及预防溃疡复发方面效果更显著,且安全性更佳.

三联疗法联合复方胃痛胶囊治疗幽门螺杆菌相关十二指肠溃疡的临床疗效

目的探讨三联疗法联合复方胃痛胶囊治疗幽门螺杆菌(Hp)相关十二指肠溃疡的临床疗效。方法选取信宜市中医院2016年7月—2017年7月收治的Hp相关十二指肠溃疡患者120例,随机分为对照组与观察组,各60例。对照组予以三联疗法治疗,观察组在对照组基础上联合复方胃痛胶囊治疗。两组均连续治疗14 d。比较两组临床疗效,Hp根除率,治疗前后白介素2(IL-2)、白介素6(IL-6)及肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平。结果观察组临床疗效优于对照组,Hp根除率高于对照组(P<0.05)。治疗前两组IL-2、IL-6及TNF-α水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组IL-2、IL-6及TNF-α水平低于对照组(P<0.05)。结论三联疗法联合复方胃痛胶囊治疗Hp相关十二指肠溃疡的临床疗效确切,可有效改善患者临床症状,提高Hp根除率,降低炎性因子水平。

雷贝拉唑三联疗法治疗幽门螺杆菌相关十二指肠溃疡的临床疗效

目的探讨雷贝拉唑三联疗法治疗幽门螺杆菌相关十二指肠溃疡的临床疗效。方法方便选取2015年6—12月该院消化内科收治的幽门螺杆菌阳性的十二指肠溃疡患者80例作为观察对象。采用随机数表法将所有患者分为观察组与对照组,对照组40例患者采用常规奥美拉唑、阿莫西林、克拉霉素药物治疗,观察组40例患者则采用阿莫西林、克拉霉素联合雷贝拉唑治疗,比较两组患者药物治疗效果,并对比两组患者幽门螺杆菌根除率,随访复发率以及不良反应发生结果。结果观察组患者治疗后的总有效率为95.00%、幽门螺杆菌根除率为90.00%,明显高于对照组的77.50%、72.50%(P<0.05),但两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05);并且随访1年结果显示观察组患者幽门螺杆菌相关十二指肠溃疡复发率(5.00%)明显低于对照组复发率(25.00%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用雷贝拉唑三联疗法治疗幽门螺杆菌相关十二指肠溃疡临床疗效显著,并且患者幽门螺杆菌根除率较高,治疗后不易复发,可作为幽门螺杆菌阳性的十二指肠溃疡患者首选药物治疗方案。

康复新液治疗幽门螺杆菌相关十二指肠溃疡临床研究

目的:观察康复新液治疗幽门螺杆菌(Hp)相关十二指肠溃疡的临床疗效。方法:采用随机数字表法将70例Hp相关十二指肠溃疡患者分成观察组与对照组各35例。对照组给予常规疗法治疗,观察组在对照组基础上加用康复新液治疗。比较2组治疗前后中医证候积分、白细胞介素-8(IL-8)、白细胞介素-6(IL-6)、超敏C-反应蛋白(hs-CRP)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平;比较2组Hp根除率、复发率,并评价2组临床疗效及不良反应发生情况。结果:治疗后,观察组总有效率及Hp根除率高于对照组(P<0.05),复发率低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组中医证候积分、IL-6、IL-8、hs-CRP及TNF-α水平均较治疗前降低(P<0.05),且观察组上述指标改善优于对照组(P<0.05)。2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:康复新液治疗Hp相关十二指肠溃疡疗效显著,能够显著提高患者Hp根除率,降低炎症因子水平。

雷贝拉唑和奥美拉唑治疗幽门螺杆菌相关性十二指肠球溃疡患者的疗效比较

目的探讨雷贝拉唑和奥美拉唑治疗幽门螺杆菌相关性十二指肠球溃疡患者的疗效。方法选取2020年9月至2023年9月本院幽门螺杆菌相关性十二指肠球溃疡患者100例,随机分为2组,每组50例,对照组服用奥美拉唑治疗,研究组服用雷贝拉唑治疗。比较2组临床疗效、溃疡愈合率、幽门螺杆菌转阴率,以及治疗前后症状积分、H^(+)-K^(+)-ATP酶活性、胃内pH值、炎性因子水平[超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子(TNF-α)、白介素-6(IL-6)]变化情况,并观察不良反应发生情况。结果2组间治疗疗效对比差异无统计学意义(P>0.05);研究组溃疡愈合率、幽门螺杆菌转阴率高于对照组(P<0.05);2组治疗后症状积分均有所下降(P<0.05),与对照组比较,研究组治疗后的症状积分更低(P<0.05);治疗后研究组H^(+)-K^(+)-ATP酶活性低于治疗前及对照组,胃内pH值高于治疗前及对照组(P<0.05)。2组治疗后的hs-CRP、TNF-α、IL-6水平均有所降低(P<0.05),与对照组比较,研究组治疗后的hs-CRP、TNF-α、IL-6水平均更低(P<0.05);2组间口干、皮疹、头痛、腹泻、头晕合计不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论与服用奥美拉唑治疗比较,幽门螺杆菌相关性十二指肠球溃疡患者服用雷贝拉唑治疗,可降低H^(+)-K^(+)-ATP酶活性,升高胃内pH值,对异常炎性因子水平给予更好的纠正,加速改善患者病症,有效性、安全性均更高,值得临床优先应用。

多中心临床观察荆花胃康联合三联疗法治疗幽门螺杆菌相关性十二指肠溃疡和胃炎疗效及耐药分析

探讨荆花胃康联合基础三联疗法针对幽门螺杆菌感染相关性(Helicobacter pylori HP)的慢性胃炎、十二指肠溃疡的治疗效应;统计HP根除情况,并对于HP根除失败患者的机体内的耐药情况进行调查。方法 应用多中心对照临床研究将2022年1月到次年2月同一医院收治的300例罹患十二指肠溃疡或者慢性胃炎的患者作为本对照研究开展所需的全部观察对象;按照患者所采用药物干预策略的不同将其分为人数相等的1、2、3组患者;每组患者中的十二指肠溃疡、慢性胃炎患者人数相等;1组是指在标准三联疗法基础上使用荆花胃康进行干预的患者,而2组是指以和1组患者同样基础上使用铋剂四联疗法;3组患者是指单纯使用标准三联疗法的小组。通过意向性分析统计、对比三组患者的HP清除率;统计、对比三组患者消化性溃疡基本症状改善情况;调查根除失败患者案例的耐药情况。结果 经过意向性分析、符合方案数据分析结果显示1、2组患者的HP根除率之间无明显差异,P>0.05;但是均较之第三组患者更具优势,P<0.05;在消化性溃疡症状改善上,1、2组患者之间提示症状得到明显改善的患者人数占比差异不大,但是均较之第3组患者存在明显优势;本研究显示三组中一共有24例患者HP根除失败,经过耐药基因检测显示,Hp菌株对于相关药物的耐药基因检出率高达80%(与克拉霉素、阿莫西林有关)提示均有一定可能导致耐药性,且耐药是导致HP根除失败的主要影响因素。结论 荆花胃康联合标准三联疗法对于HP相关性十二指肠溃疡、慢性胃炎的症状改善程度明显高于标准三联疗法,但也有可能导致耐药性。

三联疗法联合复方胃痛胶囊治疗幽门螺杆菌相关十二指肠溃疡的临床疗效观察研究

探究幽门螺杆菌相关十二指肠溃疡治疗采用三联疗法配合复方胃痛胶囊的临床疗效。方法 选取本院收治的88例幽门螺杆菌相关十二指肠溃疡患者,选取时间在2021年8月—2022年8月期间。按照随机抽签的方式分为对照组44例采用三联疗法进行治疗,观察组在此基础之上配合使用复方胃痛胶囊进行治疗,两组患者均进行14天的治疗时间。对比两组患者胃肠道功能、治疗前后炎性因子变化情况、各项症状临床消失时间、不良反应发生情况以及治疗效果。结果 观察组胃肠道各项指标功能低于对照组(P<0.05),治疗前两组无差异(P>0.05),治疗后对照组各项指标均高于观察组(P<0.05),观察组各项症状消失时间均低于对照组(P<0.05),不良反应对照组22.72%显著高于观察组6.81%(P<0.05),治疗疗效对照组81.81%低于观察组95.45%(P<0.05)。结论 针对于幽门螺杆菌相关十二指肠溃疡采用三联疗法配合复方胃痛胶囊进行治疗,能够提高患者胃肠道功能、降低炎性因子,减少不良反应、提高治疗效果。

阿莫西林与伏诺拉生二联治疗幽门螺杆菌感染十二指肠溃疡的效果分析

探讨阿莫西林与伏诺拉生二联治疗幽门螺杆菌(Hp)感染十二指肠溃疡的效果分析。方法 将我院幽门螺杆菌感染所致十二指肠溃疡患者随机分为两组:阿莫西林、伏诺拉生联合治疗组和常规四联治疗组。比较两组的临床疗效。结果 研究组、对照组治疗有效率分别为97.5%、87.5%,两组差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组、对照组幽门螺杆菌根除率为92.5%、80%,两组差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组、对照组不良反应发生率分别为5%、7.5%,两组差异无统计学意义(P>0.05)。结论 阿莫西林与伏诺拉生二联方案治疗幽门螺杆菌感染十二指肠溃疡的临床效果明显, 未见严重的药物不良反应。为治疗幽门螺杆菌感染十二指肠溃疡提供新的参考方案。

铝碳酸镁联合四联疗法治疗幽门螺杆菌感染十二指肠溃疡患者的效果

目的:观察铝碳酸镁联合四联疗法治疗幽门螺杆菌(Hp)感染十二指肠溃疡(DU)患者的效果。方法:选取2020年1月至2021年2月该院收治的80例Hp感染DU患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法将其分为对照组和观察组各40例。对照组采用四联疗法治疗,观察组在对照组基础上联合铝碳酸镁治疗,两组均连续治疗4周。比较两组临床疗效,治疗前后胃肠激素指标[胃泌素(GAS)、肾上腺髓质素(AM)、胃动素(MTL)、生长抑素(SS)、降钙素基因相关肽(CGRP)]水平、炎性因子[白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-18(IL-18)]水平,Hp根除率和不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为95.00%(38/40),高于对照组的80.00%(32/40),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组GAS、AM、MTL水平均低于对照组,SS、CGRP水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组IL-1β、IL-18水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组Hp根除率为92.50%(37/40),高于对照组的72.50%(29/40),差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:铝碳酸镁联合四联疗法治疗Hp感染DU患者可提高治疗总有效率和Hp根除率,改善胃肠激素指标水平,降低炎性因子水平,效果优于单纯四联疗法治疗。

幽门螺杆菌阳性十二指肠溃疡护理中微信延续性护理干预对患者生活质量和依从性的影响

目的 研究幽门螺杆菌(Hp)阳性十二指肠溃疡(DU)护理中微信延续性护理干预对患者生活质量、依从性的影响。方法 选取2021年1月—2022年6月本院收治的68例Hp阳性DU患者为观察对象,随机分为对照组(n=34例)与研究组(n=34例),两组均行四联根治Hp治疗,对照组行常规护理干预,研究组行微信延续性护理干预;比较两组干预前后生活质量(SF-36)与干预后依从性(定期复诊、生活方式、遵医嘱使用药物)、Hp根治率。结果 干预前,两组SF-36评分差异无显著性(P>0.05);两组干预后,SF-36评分较干预前升高,差异有显著性(P<0.05);研究组干预后SF-36评分与定期复诊、生活方式、遵医嘱使用药物依从率、HP根治率较对照组更高,差异有显著性(P<0.05)。结论 Hp阳性DU护理中微信延续性护理干预效果显著,可有效提升患者生活质量、依从性及HP根治率。

幽门螺杆菌阳性十二指肠溃疡的不同药物治疗进展

幽门螺杆菌阳性感染在临床中属于高发病症,其与上消化道疾病的发生有着密切联系,也是导致十二指肠溃疡发生的主要因素之一;同时大部分十二指肠溃疡患者往往多伴随幽门螺杆菌阳性感染,因而在对其展开治疗中,根治幽门螺杆菌阳性感染是确保患者治愈的前提。当前临床中对于治疗这一疾病的方案较多,通常采用质子泵抑制剂联合两种抗生素治疗,但随着抗生素的广泛应用,使得该菌耐药性增强,因而在临床中针对幽门螺杆菌阳性的耐药率情况与十二指肠溃疡的治疗,还需进一步展开研究;本文将对其不同药物治疗进展做出阐述与分析。

儿童原发性十二指肠胃反流与幽门螺杆菌感染对胃炎和抗生素耐药性的影响

目的探讨儿童原发性十二指肠胃反流(duodenogastric reflux,DGR)伴幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,HP)感染发生的危险因素及对胃炎和抗生素耐药性的影响。方法回顾性分析2019年1月—2022年2月在无锡市儿童医院接受上消化道内镜检查的患儿的临床资料,308例经内镜诊断为原发性DGR,根据是否伴HP感染,分为原发性DGR伴HP感染组(53例)和不伴HP感染组(255例),分析影响原发性DGR伴HP感染发生的危险因素及其对胃炎发病率和严重程度的影响。331例HP感染患儿根据是否伴原发性DGR,分为HP感染伴原发性DGR组(29例)和不伴原发性DGR组(302例),分析原发性DGR伴HP感染对抗生素耐药性的影响。结果原发性DGR伴HP感染组患儿年龄高于不伴HP感染组(P<0.05),且两组患儿年龄分布差异有统计学意义(P<0.05);两组患儿胃炎比例及胃炎严重程度比较差异无统计学意义(P>0.05)。多因素logistic回归分析显示,年龄大是原发性DGR伴HP感染发生的危险因素(P<0.05)。药敏试验显示HP感染伴原发性DGR组和不伴原发性DGR组甲硝唑、克拉霉素和左氧氟沙星的单一及联合耐药率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论年龄大与原发性DGR伴HP感染密切相关。原发性DGR伴HP感染对儿童胃炎和抗生素耐药性无显著影响。

胃复春结合四联疗法治疗幽门螺旋杆菌相关性胃溃疡临床疗效观察及对胃肠激素的影响

目的探讨四联疗法结合胃复春在幽门螺旋杆菌相关性胃溃疡治疗中的效果观察及对胃肠激素相关指标的影响。方法选取浙医健衢州医院2019年2月—2022年2月期间收治的105例幽门螺旋杆菌相关性胃溃疡患者,按随机数字表法分为对照组(52例)与治疗组(53例)。对照组采取四联疗法治疗,治疗组在对照组基础上联合胃复春辅助治疗。对比两组治疗后各症状消失时间,治疗前后炎症因子、胃肠激素指标变化水平,记录其疗效和不良反应情况。结果与对照组相比,治疗组总有效率更高(96.23%vs 82.69%)(χ^(2)=5.126,P=0.024);相比对照组,治疗组治疗后腹胀、腹痛、便血、嗳气的消失时长更短(P<0.05);两组治疗前炎症反应因子水平对比无明显差异(P>0.05),治疗后两组干扰素-γ(INF-γ)、白细胞介素-2(IL-2)、IL-12水平均降低,且相比对照组,治疗组治疗后INF-γ、IL-2、IL-12水平更低(P<0.05);两组治疗前炎胃肠激素指标水平对比无明显差异(P>0.05),治疗后两组胃泌素(GAS)、胃动素(MTL)水平降低、生长抑素(SS)水平升高,且相比对照组,治疗组治疗后GAS、MTL水平更低,SS水平更高(P<0.05);相比对照组,治疗组不良反应发生率更低(3.77%vs 19.23%)(χ^(2)=6.195,P=0.013)。结论针对幽门螺旋杆菌相关性胃溃疡患者采取胃复春辅助四联疗法治疗可提高疗效,缩短症状改善时间,抑制炎症因子分泌,改善患者胃肠激素水平,不良反应少,更具安全性。

雷贝拉唑治疗对幽门螺杆菌相关性胃溃疡患者血清胃泌素、胃动素及临床疗效影响

目的:探讨幽门螺杆菌相关性胃溃疡患者经雷贝拉唑治疗对其血清胃泌素、胃动素及临床疗效的影响,为临床治疗方案选择提供参考。方法:以92例幽门螺杆菌相关性胃溃疡患者为研究对象,根据入组顺序编号,单号设为对照组(46例),双号设为研究组(46例)。对照组患者予以克拉霉素、奥美拉唑、阿莫西林抗幽门螺杆菌三联疗法联合胶体果胶铋胶囊治疗,研究组患者采用雷贝拉唑钠肠溶片替换奥美拉唑治疗,其它药物同对照组,2周为一疗程,连续治疗三个疗程。采集两组患者治疗前、后空腹静脉血检测血清胃泌素、胃动素水平及炎性因子,评估其疗效,并行组间比较。结果:两组患者入组时血清胃泌素、胃动素、C反应蛋白水平、白介素-2及白介素-6水平组间差异无统计学意义(P>0.05),治疗6个月后,两组患者血清胃泌素、C反应蛋白、白介素-6水平均较治疗前下降,且研究组患者低于对照组患者,血清胃动素、白介素-2均较治疗前上升,且研究组患者高于对照组患者(P<0.05);完成治疗后研究患者临床总有效率高于对照组患者(P<0.05);组间的不良反应发生率比较无统计学差异(P>0.05)。结论:雷贝拉唑联合三联疗法治疗幽门螺杆菌相关性胃溃疡患者较单纯三联疗法临床疗效更优,改善患者血清胃泌素、胃动素及炎性因子水平效果更好,且安全性高。

中西医结合治疗幽门螺杆菌相关消化性溃疡的疗效及不良反应分析

目的探究幽门螺杆菌相关消化性溃疡患者采用中西医结合治疗的临床疗效。方法选取2020年5月—2022年7月公安县二人民医院收治的64例幽门螺杆菌相关消化性溃疡患者进行研究,按照随机抽样法分为2组,各32例。将采用西药治疗的患者纳入对照组,采用中西医结合治疗的患者纳入研究组,对比2组疗效、临床症状评分和不良反应发生情况。结果研究组治疗总有效率(96.88%)明显高于对照组(78.13%),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组泛酸、疼痛、嗳气、呕恶、大便异常评分较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05);2组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论幽门螺杆菌相关消化性溃疡患者采用中西医结合治疗效果显著,能够有效改善患者临床症状,且未明显增加不良反应,应用价值较高。

复方铝酸铋颗粒联合三联疗法治疗幽门螺杆菌相关性胃溃疡的临床效果研究

探讨复方铝酸铋颗粒联合三联疗法治疗幽门螺杆菌(Hp)相关性胃溃疡的临床效果。方法 选择2022年3月~2024年2月Hp相关性胃溃疡患者80例,以随机数表法将其分成2组,每组40例。对照组予三联疗法,联合组在对照组治疗基础上予复方铝酸铋颗粒。观察两组患者临床效果。结果 治疗后,联合组临床疗效总有效率、胃蛋白酶原I/Ⅱ高于对照组,胃蛋白酶原I、胃蛋白酶原Ⅱ、胃泌素-17、IL-1β、CRP低于对照组(P<0.05);两组不良反应总发生率比较P>0.05。结论 结合使用复方铝酸铋颗粒与三联疗法针对Hp相关胃溃疡有较好的疗效,能够有效帮助胃肠激素恢复正常平衡状态,优化胃肠功能运作,减轻患者的临床表现,并且能有效减缓炎症反应,引起的不良反应较少。

艾司奥美拉唑镁肠溶片对幽门螺杆菌相关性胃溃疡患者的临床治疗价值

观察并分析艾司奥美拉唑镁肠溶片对幽门螺杆菌相关性胃溃疡的临床优势。方法 研究选取了40名与幽门螺杆菌相关的胃溃疡患者,他们都是从2023年9月到2024年3月期间来自本院的病例。这些患者根据其治疗过程中所采用的药物不同,被分为两个组别。其中,使用奥美拉唑的患者作为对照组,而采用艾司奥美拉唑镁肠溶片的其他患者则作为观察组。研究进一步分析了两组在治疗效果上的差异。结果 在治疗结束后,观察组的病患在胃泌素和血红蛋白水平上的变化明显更为有效(P<0.05),并且观察组治疗后对胃溃疡直径的缩短效果更为显著(P<0.05)。结论 艾司奥美拉唑镁肠溶片在治疗幽门螺杆菌引发的胃溃疡方面表现出明显的疗效,能显著提高治疗后的恢复程度和有效症状,因此值得在相应的临床治疗中应用。

阿奇霉素与克拉霉素治疗幽门螺杆菌相关消化性溃疡成本-效果及不良反应研究

目的:探究阿奇霉素与克拉霉素治疗幽门螺杆菌相关消化性溃疡成本-效果及不良反应。方法:选取2022年3月—2023年5月于榆林高新医院就诊的幽门螺杆菌相关消化性溃疡患者90例进行研究,依照自身随机交叉对照设计将其分为对照组(给予克拉霉素治疗)和观察组(给予阿奇霉素治疗),各45例。对比两组治疗效果、成本-效果及不良反应。结果:观察组治疗有效率高于对照组(P=0.035);观察组药品成本与治疗成本/效果均低于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率低于对照组(P=0.009)。结论:相较于克拉霉素,应用阿奇霉素治疗幽门螺杆菌相关消化性溃疡患者,治疗效果较好,可降低治疗成本,减少不良反应发生,值得临床推广。