HPLC法测定广升麻植株中不同部位蜕皮甾酮的含量

目的：建立测定广升麻植株中不同部位蜕皮甾酮含量的方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为ZORBAX Eclipse XDB-C18,流动相为甲醇-水（46∶54,V/V）,流速为1.0 ml/min,检测波长为248 nm,柱温为30℃,进样量为10μl。比较广升麻植株不同部位中蜕皮甾酮的含量。结果：蜕皮甾酮的检测进样量线性范围为0.12-1.21μg;精密度、稳定性、重复性试验的RSD〈1.5%;加样回收率为98.4%-101.9%,RSD=1.64（n=6）。广升麻植株根中的蜕皮甾酮含量最高,其次是块茎,茎和叶的含量较低;种子中则不含蜕皮甾酮成分。结论：该方法简便快速、准确性和重复性好,适用于测定广升麻植株中不同部位蜕皮甾酮的含量;且可以将广升麻的药用部位由原来的根扩展为根、花、块茎以及块茎上的芽。

不同采收期广升麻产量及其蜕皮甾酮含量动态变化研究

目的研究不同采收期广升麻产量及其蜕皮甾酮的含量,为广升麻标准化栽培过程中采收期的确定提供依据。方法于不同采收期采集广升麻植株,称重法测定其根质量;HPLC测定根中蜕皮甾酮含量,色谱柱为ZORBAX Eclipse XDB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(45︰55,V/V),流速1.0 mL/min,检测波长248 nm,柱温30℃,进样量10μL。结果不同采收期广升麻植株根质量和根中蜕皮甾酮含量均呈动态变化。根质量在10月下旬达到最大值,之后基本稳定;蜕皮甾酮含量于11月上旬达到最高,其后稍有下降。结论综合根产量、蜕皮甾酮含量和广升麻植株物候期,确定广升麻根的最佳采收期为11月上、中旬。

广升麻有效成分蜕皮甾酮的提取工艺优化

广升麻为菊科植物麻花头SerratulachinensisS．Moore的干燥块根，味辛、苦，性微寒，归肺、胃经，有升阳散风、解毒透疹的功能，分布于广东、广西、福建、湖南等地，在福建主要分布于闽西一带，是上杭地产药材，资源丰富。

ICP-MS法测定广升麻中18种元素

目的:建立电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定广升麻药材中铍、铝、铬、锰、镍、铜、砷、硒、钼、银、镉、锡、锑、钡、镝、汞、铊和铅18种元素的方法。方法:样品经微波消解后,采用电感耦合等离子质谱仪测定18种元素的含量,并进行方法学研究。结果:18种元素校正曲线线性关系良好,回收率符合痕量分析要求。结论:所建立的方法准确、可靠,为广升麻药材的研究提供了依据。

近红外光谱法快速分析广升麻药材

目的建立广升麻药材快速分析方法。方法建立广升麻药材一致性模型与聚类分析模型,运用最小偏二乘法(PLS)建立广升麻中蜕皮甾酮含量与其近红外光谱之间的校正模型,并对未知样品进行含量预测。结果利用一致性模型与聚类分析模型能够准确的区分广升麻药材与其混用品,定量校正模型决定系数R2为92.34,内部交叉验证均方差(RMSECV)为0.94,外部验证均方差(RMSEP)为0.33。结论该方法准确、快速,为广升麻药材的快速分析方法的建立提供了科学依据。

广升麻HPLC指纹图谱研究

目的:建立广升麻的HPLC指纹图谱,为广升麻的质量控制提供依据。方法:采用高效液相色谱法,以β-蜕皮甾酮为内参照物,采用色谱柱Agilent C18(3.0 mm×100 mm,1.8μm),乙腈-0.1%甲酸溶液梯度洗脱,流量为0.4 m L·min-1,检测波长为310 nm,柱温30℃。结果:获得了较为理想的广升麻药材HPLC指纹图谱,确定了13个共有峰。结论:该方法简便、准确、可靠,为评价广升麻药材的质量提供依据。

广升麻的药用价值及应用展望

广升麻作为地方习用品,应用历史悠久,临床使用广泛,药材需求量大,存在很大的研究空间。作为升麻的替代品,广升麻存在混用或被替用、质量标准落后、研究文献少、内容局限等问题。研究集中在质量分析、含量测定、提取工艺等方面,临床药理药效机制、功效主治研究、制剂开发相关研究甚少,与广升麻用药需求大、临床处方多的现状不相符。笔者通过查阅文献,对广升麻的本草考究、混用情况、有效成分、临床药理、质量控制等研究进展进行综述。从混淆品基源研究、资源开发、药理药效、质量标准、制剂开发研究等方向及思路对广升麻的前景提出几点思考,希望能做好以上几方面的研究,促进广升麻药材的快速发展,形成很好的经济及社会效益。

广升麻质量标准研究

目的建立广升麻药材的质量标准。方法分别采用显微观察、薄层色谱法和反相高效液相色谱法,开展广升麻粉末特征鉴别、蜕皮甾酮薄层色谱鉴别及其含量测定的研究。以RP-HPLC法测定广升麻蜕皮甾酮含量,色谱柱为Sepax Sapphire-C18柱(250 mm×4.60 mm,5μm),流动相∶甲醇-水(45∶55),检测波长:248 nm,流速:1.0 mL/min;柱温:30℃。结果广升麻药材粉末菊糖居多,特征性明显;蜕皮甾酮薄层色谱斑点清晰,鉴别特征明显,专属性强;蜕皮甾酮在0.1904μg～2.0940μg间具有良好的线性关系(r=0.9999);平均回收率为99.73%,RSD为2.57%(n=6),重复性RSD为0.64%(n=6)。结论 RP-HPLC测定蜕皮甾酮含量,测定方法操作简便,重复性及稳定性好,结果准确,能有效控制广升麻中蜕皮甾酮的含量,建议推荐为广升麻中蜕皮甾酮的质量控制方法。

广升麻的化学成分研究

目的研究麻花头属植物麻花头Serratulachinensis干燥块根的化学成分。方法采用硅胶、SephadexLH．20、ODS柱色谱和制备HPLC等方法进行分离，并通过理化常数和NMR等各种波谱学办法鉴定化合物结构。结果从广升麻干燥块根95％乙醇提取物的正J-醇部位分离得到了16个化合物，分别鉴定为20．羟基蜕皮甾酮（1）、polypodineB（2）、carthamosterone（3）、20，22．异内叉基．20-羟基蜕皮甾酮（4）、24-epi．abutasterone（5）、polypodineC（6）、coronatasterone（7）、20-羟基蜕皮甾酮2-O—β—D-葡萄糖苷（8）、20-羟基蜕皮甾酮25-O—β—D-葡萄糖苷（9）、polypodineB20，22．acetonide（10）、shidasterone（11）、2-O-乙酰基．20．羟基蜕皮甾酮（12）、3-O-乙酰基．20-羟基蜕皮甾酮（13）、20。羟基蜕皮甾酮-20，22-缩丁醛（14）、24-methylene—shidasterone（15）及ajugasteroneD（16）。结论化合物2、4、5、7～10、12、15、16为首次从该植物中分离得到，化合物5、7～10、16为首次从麻花头属植物中分离得到。