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广谱激酶抑制剂类抗肿瘤药Regorafenib
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作者 范鸣 《药学进展》 CAS 2012年第4期184-185,共2页
由拜耳公司开发的抗肿瘤药regorafenib(BAY73-4506)是一种具口服活性的新型二苯脲类广谱激酶抑制剂,可广泛抑制与血管生成和肿瘤发生相关的靶激酶,如血管内皮生长因子受体VEGFR-2和-3、酪氨酸蛋白激酶受体TIE-2和Ret、血小板衍生生长... 由拜耳公司开发的抗肿瘤药regorafenib(BAY73-4506)是一种具口服活性的新型二苯脲类广谱激酶抑制剂,可广泛抑制与血管生成和肿瘤发生相关的靶激酶,如血管内皮生长因子受体VEGFR-2和-3、酪氨酸蛋白激酶受体TIE-2和Ret、血小板衍生生长因子受体PDGFR-β、原癌基因编码的酪氨酸蛋白激酶c-Kit和丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶c-Raf、 展开更多
关键词 REGORAFENIB 广谱激酶抑制剂 抗肿瘤药 口服活性
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