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广谱激酶抑制剂类抗肿瘤药Regorafenib
1
作者
范鸣
《药学进展》
CAS
2012年第4期184-185,共2页
由拜耳公司开发的抗肿瘤药regorafenib(BAY73-4506)是一种具口服活性的新型二苯脲类广谱激酶抑制剂,可广泛抑制与血管生成和肿瘤发生相关的靶激酶,如血管内皮生长因子受体VEGFR-2和-3、酪氨酸蛋白激酶受体TIE-2和Ret、血小板衍生生长...
由拜耳公司开发的抗肿瘤药regorafenib(BAY73-4506)是一种具口服活性的新型二苯脲类广谱激酶抑制剂,可广泛抑制与血管生成和肿瘤发生相关的靶激酶,如血管内皮生长因子受体VEGFR-2和-3、酪氨酸蛋白激酶受体TIE-2和Ret、血小板衍生生长因子受体PDGFR-β、原癌基因编码的酪氨酸蛋白激酶c-Kit和丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶c-Raf、
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关键词
REGORAFENIB
广谱激酶抑制剂
抗肿瘤药
口服活性
原文传递
题名
广谱激酶抑制剂类抗肿瘤药Regorafenib
1
作者
范鸣
出处
《药学进展》
CAS
2012年第4期184-185,共2页
文摘
由拜耳公司开发的抗肿瘤药regorafenib(BAY73-4506)是一种具口服活性的新型二苯脲类广谱激酶抑制剂,可广泛抑制与血管生成和肿瘤发生相关的靶激酶,如血管内皮生长因子受体VEGFR-2和-3、酪氨酸蛋白激酶受体TIE-2和Ret、血小板衍生生长因子受体PDGFR-β、原癌基因编码的酪氨酸蛋白激酶c-Kit和丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶c-Raf、
关键词
REGORAFENIB
广谱激酶抑制剂
抗肿瘤药
口服活性
分类号
R979.1 [医药卫生—药品]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
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1
广谱激酶抑制剂类抗肿瘤药Regorafenib
范鸣
《药学进展》
CAS
2012
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