野黄瓜与栽培黄瓜正反交异源四倍体序列消除的初步研究

不同分类群的异源多倍体在二倍化过程中,正反交序列消除往往表现出不同特征,暗示了在不同物种中,核质互作在多倍体进化过程的作用不同。利用13对EcoRI-NN/MseI-NNN选择性引物,对野黄瓜Cucumishystrix(2n=24)与栽培黄瓜C.sativus(2n=14)的正反交F1、异源四倍体及二倍体亲本DNA进行AFLP分析。结果表明:杂交后代基因组的杂合性诱发了F1与异源四倍体广泛的序列消除;细胞质可能会影响部分亲本序列消除的频率,但是正反交在序列消除频率上差异不显著,并且在序列消除时间(均始于F1代)及消除类型上也表现出一致性,表明核质互作并不是影响序列消除的主要因素;实验还发现,正反交不能影响序列的倾向性丢失,染色体数少的黄瓜条带易发生丢失。

序列消除与异源多倍体植物基因组的进化

经杂交后多倍化形成的异源多倍体植物,被认为在其形成的早期阶段经历了DNA序列消除过程。发生消除的序列既涉及到高拷贝的序列也有低拷贝的序列,而且大多数情况下倾向于消除来自其中一个亲本的序列。序列消除的模式因基因组组成和物种的不同而有差异,并且可能受到细胞质的影响。尽管序列消除的分子机制还不是很清楚,但很多证据已表明非同源染色体之间的互作不是主要的原因。目前认为,序列消除增加了非同源染色体之间的差异,为多倍化后在减数分裂过程中快速恢复二倍化的染色体配对模式提供了物质基础,这样更有利于多倍体在自然界快速稳定。

k树的完美消除序列

弦图的完美消除序列可应用于用高斯消去法求解稀疏正定线性方程组的研究,并且弦图的完美消除序列在多个学科均有应用。本文主要研究弦图的子类——k树的完美消除序列,首先证明了k树的完美消除序列可以通过k度点来刻画。其次证明了k树Tk(n)的节点按照完美消除序列排序后满足:1);2) 。最后证明了k树完美消除序列与k树构造过程之间以互逆的方式一一对应。此外,本文也将前述证明应用于k树的识别,给出了相应的算法。

普通小麦 7B染色体两类低拷贝专化DNA序列的特性(英文)

研究表明 ,多倍体小麦基因组中存在一类低拷贝、染色体专化的DNA序列 ,其在多倍体形成时常表现出不稳定性。这类序列被认为在异源多倍体的建立和稳定中起着关键作用。为进一步研究这一问题 ,对通过染色体显微切割从普通小麦 (TriticumaestivumL .)中分离的 5个 7B染色体专化DNA序列的特性进行了研究。以这些序列为探针对大量的多倍体小麦和它们的二倍体祖先物种进行了Southern杂交分析。结果表明 ,这些序列可被分为两种类型 :其中的 4个序列与所有的多倍体物种均杂交 ,但是在二倍体水平上 ,它们却只与和多倍体小麦B基因组紧密相关的物种杂交 ,这说明这些序列是在二倍体物种分化以后产生的 ,然后垂直传递给多倍体 ;其中的 1个序列与所有的二倍体及多倍体物种均杂交 ,暗示在多倍体形成后这些序列从A和D基因组中消除了。用这一序列分别与一个人工合成的六倍体和四倍体小麦进行Southern杂交的结果表明 ,序列消除是一个迅速的事件而且很可能与这些序列的甲基化状态有关。认为这些低拷贝的染色体专化序列对于多倍体形成后部分同源染色体之间的进一步分化起着重要作用。

弦二部图的概念格表示

本文首先讨论了二部图中双单纯边与概念格中概念之间的对应关系;其次研究了弦二部图和约简的形式背景的若干性质;最后将概念格中元素的消除理论应用于二部图的研究,给出了弦二部图的概念格刻画.结果表明,一个二部图是弦二部图当且仅当对应的概念格中有一个∨∧—不可约元的完美消除序列.

利用年龄编码的Bloom过滤算法降低Load-Store队列功耗

考虑Load-Store顺序违例和多线程及多处理器中的Load-Load顺序违例,对基于计数器的Bloom过滤算法进行改进,采用指令年龄编码消除过滤算法引起的错误判定,在不对流水线时序和性能产生影响的情况下,将过滤比率提高了5%以上。

一种基于CRC-SCL的极化码译码算法

PC(极化码)是一种能够达到香农极限的纠错编码技术。经过近几年的研究,许多高性能的译码算法相继被提出。文章从传统的SC(连续消除)译码算法入手,详细研究了算法原理和结构。为了提高极化码的译码性能,提出了CRC(循环冗余校验码)辅助的SCL(序列连续消除)算法,同时引入了LC(懒惰的复制)算法来降低算法的复杂度。仿真结果表明,CRC-SCL算法与SC算法相比,性能得到了显著提升。