赤眼鳟LGP2序列结构、组织表达及与MDA5互作特征

为探究赤眼鳟遗传学和生理学实验室蛋白2(laboratory of genetics and physiology 2,LGP2)的功能特征及抗草鱼呼肠孤病毒(grass carp reovirus,GCRV)育种参考潜力,实验克隆获得了2940 bp的赤眼鳟lgp2(Sclgp2)全长cDNA和721 bp的5′端上游序列。Sclgp2 cDNA编码680个氨基酸,包含DEXDc(DExD/H-box helicase domain)、HELICc(helicase superfamily C-terminal domain)和CTD(C-terminal regulatory domain)结构域;其5′端上游序列含有MafB(muscle aponeurosis fibromatosis B)和IRF3(interferon regulatory factor 3)等转录因子结合位点。不同物种LGP2的功能结构域、磷酸化修饰位点数具有相似性,同时也存在结构域排布位置及序列的差异。赤眼鳟和草鱼lgp2 cDNA序列比较初步发现2个位于RNA结合功能区的GCRV抗性关联位点。系统进化分析显示,赤眼鳟LGP2先与草鱼、鲫和青鱼聚在一起,再与鲤科鱼类等聚为一大支。荧光定量表达分析显示,赤眼鳟脾脏中sclgp2表达水平显著高于其他组织,肌肉、心脏中表达量次之,而肠中表达量最低。GCRV感染后,肝脏中ifn1表达水平在24~72 h显著下降,其他组织sclgp2和ifn1表达水平未有显著变化。相关性分析结果显示,赤眼鳟肌肉sclgp2与ifn1表达水平呈极显著正相关(0.999)。酵母双杂交互作检测发现,赤眼鳟LGP2与MDA5存在弱相互作用,而其DEXDc(1~201 aa)、HELICc(390~476 aa)以及CTD(553~668 aa)结构域与MDA5无互作。该研究成功获得了sclgp2全长cDNA及5′端上游序列,明确了其序列结构、免疫表达及与MDA5的互作特征,为赤眼鳟LGP2免疫功能属性研究奠定了基础,并为草鱼抗GCRV育种提供了参考。

传统村落景观基因的识别与关系序列结构研究

传统村落景观基因对于我国传统文化的保护以及血脉与乡愁的延续具有重要意义。该文以北方传统村落皇城村为例,采用N级编码与分类原理,在创新性识别传统村落景观基因基础上立体化呈现出不同景观基因间的关系序列结构,并明晰传统村落景观基因从外在物质载体到内在文化意涵的逻辑表达机制。研究表明:回归文化视角的传统村落景观基因包括物质景观基因、社会景观基因和精神景观基因三大类以及整体布局、土地利用、宗法礼制、社会关系和地方认同等10小类;传统村落景观基因的关系序列结构借由“精神-社会-物质”由内而外、从无形意涵到可视化载体的6条具象路径(“整体布局-宗法礼制-地方认同”“公共空间-宗法礼制-地方认同”“公共空间-民俗文化-地方认同”“土地利用-生计方式-地方认同”“土地利用-社会关系-地方认同”和“民居建筑-社会关系-地方认同”)进行表达。研究结论完善了传统村落景观基因理论,对实践中传统村落文脉的延续和传承具有指导意义。

高腈橡胶序列结构与加工硫化特性

对乳液聚合法制备的丙烯腈含量40%以上的丁腈橡胶,使用核磁共振氢谱对其序列结构进行表征,使用差示扫描量热仪对其玻璃化转变温度(T_(g))进行分析,使用凝胶渗透色谱仪和门尼黏度仪分别对其相对分子质量和门尼黏度进行测试,研究了不同丙烯腈含量的丁腈橡胶的序列结构规律及序列结构与加工硫化特性的关系。结果表明,丙烯腈含量40%以上的高腈丁腈橡胶中开始出现低腈橡胶所没有的BAA序列,且随着结合丙烯腈含量的增加呈现上升的趋势。而其他序列结构含量的改变对丁腈橡胶的加工硫化特性也有所影响,例如BAB序列含量升高会缩短焦烧时间,BBB序列含量升高会改善丁腈橡胶的分子链柔顺性,且会缩短正硫化时间。综合来看,文中制备的丁腈橡胶已优于市场一线产品的性能。

高结合丙烯腈含量丁腈橡胶的序列结构、絮凝体系及物理机械性能

通过低温乳液聚合制备了高结合丙烯腈含量丁腈橡胶(NBR),使用核磁共振氢谱对其序列结构进行了表征,并研究了不同凝聚剂对其凝聚行为和物理机械性能的影响。结果表明,在高结合丙烯腈含量NBR中出现了BAA序列结构,随着结合丙烯腈含量的提高,BAA、BAB和ABA序列结构的含量逐渐增加,而BBB和BBA序列结构含量则逐渐减少;CaCl_(2)和Al2(SO_(4))3的凝聚效果远优于NaCl和H_(2)SO_(4),前二者凝聚效率均达到了约98%;Al2(SO_(4))3能提高NBR的硬度、拉伸强度、定伸应力和扯断伸长率,由其制备的NBR的扯断伸长率为566%。

负载钛催化体系合成聚1-丁烯的序列结构

通过聚1-丁烯（PBt）的13C-NMR谱图中对立体结构的实测值与Bernoulli模型计算值比较,表明该体系基本符合Bernoulli模型提出的机理。同时计算出甲苯不溶物、可溶物和空白试样PBt的全同（m）和间同（r）平均链长,并作出r和m连接的分布曲线,3个试样的间同平均链长都接近1,并且分布非常窄,而全同平均链长虽然各不相同但都较长,且分布非常宽,这表明PBt的序列结构为立体嵌段结构。

生物可降解共聚物聚丁二酸/对苯二甲酸丁二醇酯(PBST)的序列结构及结晶性研究

制备了高分子量的聚丁二酸丁二醇酯 ,并通过与对苯二甲酸二甲酯的无规共聚调节其生物可降解性及力学性能 ,得到了具有优良机械性能和不同生物降解速度的一系列共聚物 ,并对共聚物序列结构、热力学性能、结晶性进行了研究 .结果表明 ,该共聚物为无规共聚物 ,PBS和 PBT分别结晶 .共聚物的结晶熔点符合无规共聚物的 Flory方程 .

应用^1H NMR法比较7种海藻酸钠序列结构

海藻酸钠的质量和应用与其序列片段比例密切相关，该研究将海藻酸钠温和水解成20个单体长度的片段后，采用^1H NMR法分别测定了7种不同来源海藻酸钠样品的序列结构含量，图谱数据分析显示3种来源相同、粘度不同的国产样品M／G比例差别不大，分别为1．55（220cps）、1．74（430cps）和1．58（530cps）；而4种进口样品因来源不同，其比例差别较大，分别为1，35（Kecosol）、0．47（DMB）、1．14（LVCR）和1．42（HVCR）。7种样品的叼值均为0—1，表明其结构以嵌段共聚为主，其中DMB型号的样品以GG嵌段居多，而其余6种均以MM嵌段居多。此结果表明采用核磁共振法可以较准确地测定海藻酸钠的序列结构及其各片段的比例，方法可用于海藻酸钠的质量控制，对其药用具有实际指导意义。

光谱法分析乙丙共聚物的序列结构及链节比

用FTIR,1H NMR和13C NMR分析乙丙共聚物的序列结构与链节比.通过对乙丙共聚物1H NMR,13C NMR和13C1-H二维核磁共振谱的综合分析,提出了与前人不同的归属,并提出了不同位置碳原子积分面积相关性分析方法,该方法避免了烦琐的理论计算,可简便地得到乙丙共聚物的主要序列结构.通过比较1H NMR和13C NMR计算乙丙共聚物中乙烯、丙烯链节比,表明可以用1H NMR代替13C NMR完成对乙丙共聚物中乙烯、丙烯链节比的定量计算.

乙烯基单体-N-苯基马来酰亚胺共聚物序列结构研究

用ＮＭＲ谱研究了甲基丙烯酸甲酯（ＭＭＡ）－Ｎ－苯基马来酰亚胺（ＰＭＩ）、苯乙烯（Ｓｔ）－ＰＭＩ共聚物的序列结构．结果表明，ＭＭＡ－ＰＭＩ共聚物单元属无规序列分布，Ｓｔ－ＰＭＩ共聚物单元属交替序列分布．由１ＨＮＭＲ结果可得ＭＭＡ－ＰＭＩ共聚物空间立构部分信息，由１３ＣＮＭＲ三单元组实验结果算得的序列长度与末端基理论计算结果一致，且ＭＭＡ－ＰＭＩ共聚物链属一级Ｍａｒｋｏｖ链．

取代基效应(SCS)与乙烯—α—烯烃共聚物的序列结构——Ⅰ.乙烯—丙烯共聚物

本文应用取代基效应方法处理乙丙共聚物的^(13)C NMR谱,第一次得到这个共聚物(CH_3)的取代基参数,在此基础上归属了乙丙共聚物的^(13)C谱,讨论了共聚物序列结构的几种表示方法,进而用一套普适的公式计算了几个共聚物的序列分布,并作了比较。

缩聚的溶剂体系对芳香－脂肪族共聚酰胺序列结构的影响

本文研究了以对苯二甲酰氯、对苯二胺和乙二胺三元共缩聚物为代表的芳－脂族共聚酰胺低温溶液缩聚中的溶剂、助溶剂（盐）和酸吸收剂等对共聚酰胺链序列结构参数－无规度（Ｂ）和数均序列长度（Ｌ）－的影响．

POM共聚单元的序列结构及其对热稳定性和结晶行为的影响

采用核磁共振氢谱 (H NMR)分析了几种具有代表性的聚甲醛 (POM)分子链中共聚单元的序列结构特征 ,并考察了其序列结构与热稳定性及结晶速率的关系。结果表明 ,共聚单元中亚氧甲基 -亚氧乙基 -亚氧甲基(MEM)链段含量越小 ,则共聚POM耐热性越差 ,且在热经时处理的条件下 ,半结晶时间 (t1/ 2 )增加越显著 ;随热经时处理时间变长 ,共聚POM的结晶速率变慢与热分解导致的—CH2 —CH2 —O—含量相对提高有关 ,而均聚POM的结晶速率变慢与热分解导致的端基含量增加有关 ;

^(13)C-NMR波谱法研究乙丙共聚物的微观序列结构

利用索氏抽提分离、升温淋洗分级对乙丙共聚物进行分级,对分级后的级分做核磁共振碳谱测试。研究了乙丙共聚物的链段存在形式,讨论了不同级分试样结构上的差别,建立了适合工业生产和科研开发过程中评价产品序列结构的方法。

一种在OFDM系统中同步训练序列结构优化方法

同步对于正交频分复用(OFDM)性能至关重要,由于经典Schmidl&Cox同步算法在符号定时同步估计中,存在同步估计不准确性问题,故对训练序列的结构进行优化,以提高系统性能.

运用~1H-NMR和^(13)C-NMR研究聚对苯二甲酸-2,5-呋喃二甲酸乙二醇共聚酯(PEFT)的序列结构

采用直接酯化法,通过改变对苯二甲酸(PTA)与2,5-呋喃二甲酸(FDCA)的摩尔比,制备了一系列聚对苯二甲酸-2,5-呋喃二甲酸乙二醇共聚酯(PEFT)。运用1H-NMR和13C-NMR测试手段研究PEFT共聚酯的链结构。通过观察PEFT共聚酯链上乙二醇单元中氢原子和碳原子的化学位移及相应的4种信号的强度变化,计算出共聚酯的数均序列长度(L),无规度值(B)和共聚物的组成。通过Yamadera和Murano公式计算所得共聚酯无规度值B均接近于1,说明PEFT共聚酯为无规共聚物;PEF-block-PET嵌段共聚物B为0.577,PEF-blend-PET共混物的B为0;差示扫描量热仪(DSC)测试结果表明,0PEFT共聚酯均有一个玻璃化温度,进一步说明了PEFT共聚酯为无规共聚物。其中PTA∶FDCA的摩尔比为1∶1时,即PEFT-50,B值最大,基于1H-NMR谱图计算得B=1.012,13C-NMR谱图计算得B=1.028。上述结果表明,2,5-呋喃二甲酸与对苯二甲酸在与乙二醇的亲核取代反应中活性相近。

序列结构与结晶行为对聚氨酯弹性体力学性能的影响

通过定量核磁共振碳谱(13C-NMR谱)、广角X射线衍射(WAXD)和差示扫描量热分析(DSC)对不同数均相对分子质量的环氧乙烷-四氢呋喃无规共聚醚P(E-co-T)的序列结构和结晶性能进行了研究;以不同的P(E-co-T)无规共聚醚制备了一系列热固性聚氨酯弹性体,并对其网络结构和力学性能进行了研究。定量13C-NMR确认了P(E-co-T)无规共聚醚分子链中存在[THF]n微嵌段结构,并计算了不同相对分子质量P(E-co-T)无规共聚醚中微嵌段的含量。WAXD和DSC结果表明,等摩尔组成的P(E-co-T)无规共聚醚在-40℃时发生了结晶,且不同相对分子质量P(E-co-T)无规共聚醚的结晶能力与其分子链中[THF]n微嵌段结构的含量密切相关。聚醚聚氨酯弹性体的力学测试结果则表明,20℃和60℃时,随着聚醚相对分子质量的增加,聚氨酯弹性体的拉伸强度逐渐降低,断裂延伸率逐渐增加;然而,-40℃时则表现出截然相反的变化趋势。-40℃时聚醚聚氨酯弹性体结晶能力的差异是导致其低温力学性能不同的主要原因。

PET/PTT共聚酯的序列结构

采用TPA生产路线合成一系列PET/PTT共聚物,发现在不改变其他条件的情况下,改变单体配比,所获得的共聚物特性黏度值都在0.6dL/g以上。对共聚物进行核磁共振测试来表征其序列结构,发现1H-NMR和13C-NMR所测试的结论一致,所得共聚酯无规度值均接近1,表明所得共聚酯均接近无规共聚物。

家蚕丝腺因子SGF-1的基因克隆及序列结构和表达特征与亚细胞定位

Fox类转录因子在细胞生长、增殖、分化和胚胎发育等过程中发挥重要功能,SGF-1是家蚕丝腺细胞转录因子,属于Fox类转录因子家族。家蚕SGF-1（BGIBMGA005101-TA）基因位于第25号染色体nscaf2823：112743～113792（＋strand）,含有1个外显子,CDS全长1 050 bp,编码349个氨基酸。家蚕品种大造5龄第3天幼虫的基因芯片表达谱显示,SGF-1基因在大多数组织中有表达,在丝腺中高量表达,其中在前部和中部丝腺的表达量略高于后部丝腺,在雄蚕中的表达量略高于雌蚕。氨基酸组成分析显示,SGF-1蛋白富含脯氨酸、丝氨酸、丙氨酸和亮氨酸,且多数为亲水性氨基酸。序列结构分析表明,SGF-1包含典型的Forkhead结构域,其两端分别为Forkhead_N末端结构域和HNF3_C末端结构域,其中大多数氨基酸残基形成了无规则卷曲结构,α-螺旋与β-折叠结构分别约占18.0%和0.6%。从家蚕后部丝腺克隆了SGF-1基因,并构建麦芽糖结合蛋白标签融合表达载体,表达并纯化了重组SGF-1蛋白。通过RT-PCR与Western blotting检测分别从基因转录水平和蛋白质表达水平上证实,SGF-1在家蚕5龄第3天幼虫丝腺中高量表达。亚细胞定位实验显示SGF-1定位于细胞核中。这些结果为深入研究SGF-1的结构和功能提供了有益的基础信息。

^(13)C-NMR方法研究酚酞聚芳醚酮砜共聚物的序列结构

通过亲核共缩聚合成了一系列酚酞聚芳醚酮砜共聚物和嵌段共聚物 ,并利用1 3C NMR方法研究了共聚物的链结构 ,通过观察酚酞单元中三个位置的季碳原子的化学位移及其相应强度的变化 ,计算共聚物中不同链段的共聚物的组成、平均序列长度和无规度 .结果表明 ,除嵌段共聚物外 ,其它共聚物的无规度均接近 1 ,表明共聚物为无规共聚物 ,而且对三个位置的季碳原子分析均得出了相同的结果 .

乙烯-1-己烯共聚物多元序列结构的定量研究

通过分析"塑料线型低密度聚乙烯组成的定量分析碳-13核磁共振谱法(SH/T 1775—2012)",得出了一种与标准区间划分相同而且可以计算乙烯-1-己烯共聚物多元序列结构含量的方法,通过与国外计算方法进行实例对比从而验证其合理性。结果表明:采用该方法计算出共聚单体含量和支化点个数后可以直接用同样的区间划分来计算序列结构含量;而且既可以直接计算多元序列结构含量,更加直观地表达乙烯链段的链接方式,又可以计算三元序列结构含量;该方法与国外计算方法差别不大。