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基于Solexa高通量测序的黄曲条跳甲转录组学研究 被引量:16
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作者 贺华良 宾淑英 +1 位作者 吴仲真 林进添 《昆虫学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期1-11,共11页
黄曲条跳甲Phyllotretastriolata(Fabricius)是十字花科蔬菜的重要害虫。为深入了解其遗传信息,本研究应用新一代高通量测序技术Illumina'sSolexa平台对黄曲条跳甲成虫的转录组进行测序,并结合SOAPdenovo拼接聚类等分析软件,获取大... 黄曲条跳甲Phyllotretastriolata(Fabricius)是十字花科蔬菜的重要害虫。为深入了解其遗传信息,本研究应用新一代高通量测序技术Illumina'sSolexa平台对黄曲条跳甲成虫的转录组进行测序,并结合SOAPdenovo拼接聚类等分析软件,获取大量的EST和挖掘功能基因。本文最终获得了4924条序列重叠群(contig),其中包含2209种与黑腹果蝇Drosophilamelanogaster蛋白基因具直系同源的独立基因(unigene)和610种黄曲条跳甲物种特有的unigene。结合GeneOntology(GO)数据库进行分析,发现大部分的unigene具结合能力(bindingcapability)和催化活性(catalyticactivity);上百种unigene可聚类于生物学过程分类中的配子发生、生殖腺发育和交配行为等重要功能。另外,结合KEGGPathway数据库分析发现,共有363种unigene参与或涉及了40种代谢路径,其中生物钟调控路径和植物次生代谢物路径等相关基因的发现,有助于深入研究黄曲条跳甲行为发生的内在机理。Solexa高通量测序技术作为昆虫功能基因组研究的重要手段,为发掘黄曲条跳甲功能基因发挥了重要作用,也为在分子水平上研发黄曲条跳甲的防治新策略提供了更翔实的基因信息。 展开更多
关键词 黄曲条跳甲 Solexa测序 序列重叠群 独立基因 转录组
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De novo transcriptome assembly of RNA-Seq reads with different strategies 被引量:4
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作者 CHEN Geng YIN KangPing +1 位作者 WANG Charles SHI TieLiu 《Science China(Life Sciences)》 SCIE CAS 2011年第12期1129-1133,共5页
De novo transcriptome assembly is an important approach in RNA-Seq data analysis and it can help us to reconstruct the transcriptome and investigate gene expression profiles without reference genome sequences.We carri... De novo transcriptome assembly is an important approach in RNA-Seq data analysis and it can help us to reconstruct the transcriptome and investigate gene expression profiles without reference genome sequences.We carried out transcriptome assemblies with two RNA-Seq datasets generated from human brain and cell line,respectively.We then determined an efficient way to yield an optimal overall assembly using three different strategies.We first assembled brain and cell line transcriptome using a single k-mer length.Next we tested a range of values of k-mer length and coverage cutoff in assembling.Lastly,we combined the assembled contigs from a range of k values to generate a final assembly.By comparing these assembly results,we found that using only one k-mer value for assembly is not enough to generate good assembly results,but combining the contigs from different k-mer values could yield longer contigs and greatly improve the overall assembly. 展开更多
关键词 RNA-SEQ de novo transcriptome assembly next generation sequencing
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