标准诱导化疗与粒细胞集落刺激因子预激序贯双诱导治疗原发性初治急性髓细胞白血病

目的观察粒细胞集落刺激因子(G-CSF)预激序贯双诱导治疗原发性初治急性髓细胞白血病(AML)的疗效和安全性,并与标准诱导化疗方案进行比较。方法将接受标准诱导化疗1个疗程的AML患者分为治疗组和对照组,治疗组接受G-CSF预激序贯双诱导治疗,对照组再接受第2个疗程标准诱导化疗。结果治疗组和对照组患者各18例,年龄分别为(38．3±13．8)和(40．7±13．1)岁。治疗组的完全缓解(CR)率和总反应(CR+部分缓解)率分别为72%和83%,显著高于对照组的33%和50%(P=0．019和0．034)。治疗组达到CR的时间为(17．3±4．7)d,显著短于对照组的(20．9±3．7)d(P=0．04)。治疗中最常见的不良反应为感染,治疗组的肺部感染率为39%,显著低于对照组的72%(P=0．044)。对照组发生严重感染和出血并发症各1例。结论标准诱导化疗与G-CSF预激序贯双诱导治疗原发性初治AML有效且安全。

标准及预激方案序贯双诱导治疗初治急性髓系白血病临床观察

目的观察标准化疗联合预激方案序贯双诱导治疗原发初治急性髓系白血病(AML)的疗效和安全性。方法对患者进行标准方案[蒽环类联合阿糖胞苷(Ara-C)]联合预激方案序贯诱导缓解治疗,治疗过程中监测治疗反应及化疗不良反应。结果 15例患者中完全缓解13例,完全缓解率为86.7%。最常见的不良反应为骨髓抑制,其次为感染,以肺部感染最常见(发生率为40.0%)。结论标准联合预激方案序贯双诱导治疗原发初治AML有效且安全。