序贯试验法测定罗哌卡因和布比卡因术后硬膜外镇痛的EC_(50)

目的通过序贯试验法测定罗哌卡因和布比卡因术后硬膜外镇痛的半数有效浓度(EC50),比较两者用于术后硬膜外镇痛的相对效能.方法选择ASAⅠ～Ⅱ级择期妇科手术病人65例,随机分为罗哌卡因和布比卡因两组,分别用罗哌卡因和布比卡因20 ml术后硬膜外镇痛.硬膜外给药浓度按序贯增减法进行调整,镇痛效果以100mm视觉模拟评分法(VAS)进行评估,VAS≤10 mm为镇痛有效,VAS＞10 mm为镇痛无效.按Dixon方法计算罗哌卡因和布比卡因的EC50.结果罗哌卡因组EC50为0.098%,布比卡因组EC50为0.052%.结论序贯增减法简便、高效、结果可信,适用于罗哌卡因和布比卡因术后硬膜外镇痛EC50的测定;罗哌卡因用于妇科术后硬膜外镇痛的效能低于布比卡因.

序贯试验法测定罗比卡因颈丛神经阻滞的EC_(50)

目的 通过序贯试验法测定罗比卡因颈丛神经阻滞的半数有效浓度 (EC50 )。方法 选择ASAⅠ～Ⅱ级 ,择期在罗比卡因颈丛神经阻滞麻醉下行颈甲状腺部分切除术患者 1 4例。罗比卡因浓度开始设定为 0 30 % ,其后浓度根据前一病人麻醉效果而序贯地按等比级数 1 2递增或递减。结果 计算得出EC50为 0 2 0 3%和 95 %可信区间 (95 %CI)为 0 1 78%～ 0 2 4 0 %。结论 序贯试验法简便、高效 ,适用于罗比卡因颈丛神经阻滞半数有效浓度测定。术前、术中辅助用药可能对其EC50 的影响有待进一步研究。

多因素序贯试验法在菱镁矿提纯中的应用

为了以较少的试验次数,准确、快捷地找到高硅菱镁矿的最佳浮选条件,运用多因素序贯试验法对菱镁矿浮选的试验方案进行了优化设计,并用数理统计的方法对试验数据进行了处理。确定了调整剂的最佳用量为碳酸钠1 800 kg/t,六偏磷酸钠80 g/t,盐化水玻璃900 g/t。在该条件下,从高硅镁矿石中可以提纯出w(MgO)=97.71%的高纯镁精矿。

序贯试验法在白钨矿常温浮选试验中的应用

本文介绍采用序贯试验法,对湖北阳新潘桥低品位、细粒嵌布的矽卡岩型白钨矿,以正交表L_(16)(45)安排预先试验,以L_8(27)、L_9(34)进行调优试验,以较少的试验次数获得了较好的试验指标。试验结果为选矿厂的建设提供了资料。实践表明,采用此法具有试验周期短,有利于揭示主要因素,能较快地找到最佳工艺组合条件的优点。

序贯试验法测定盐酸左布比卡因蛛网膜下腔阻滞行吻合器痔上黏膜环切丁合术手术的最小有效剂量

目的:探讨吻合器痔上黏膜环切丁合术手术治疗内痔与混合痔的疗效。方法:采用序贯试验法测定速卡半数有效剂量。结果:用速卡做蛛网膜下腔阻滞麻醉行PPH手术时,其最低有效剂量为6.2 mg,其95%可信区间为5.63～6.82 mg。结论:临床PPH手术患者可选择1.1～1.2倍的最低有效剂量的速卡行蛛网膜下腔阻滞麻醉。

序贯试验法测定异丙酚诱导时的BIS_(50)和ED_(50)

目的 测定异丙酚诱导时半数病人入睡的BIS值 (BIS50 )和半数有效剂量 (ED50 )。方法 选择 30例无服用精神和镇静催眠药物史、无术前用药的择期全麻手术成年病人 (ASAⅠ～Ⅱ级 ) ,以半数效量序贯方法进行异丙酚诱导的睡眠观察实验 ,以对指令反应和睫毛反射消失为入睡指标 ,同时记录BIS的变化 ,对取得的数据以直线回归的方法和加权均数法求得异丙酚的BIS50 和ED50 。结果 异丙酚的BIS50 和ED50 分别是 79 17(95 %可信范围 :72 0 8～ 88 5 5 )和 1 0 192mg/kg(95 %可信范围 :0 94～ 1 148mg/kg)。 结论 半数效量序贯实验方法简便、高效、结果可信 ,不仅适用于ED50 的测定而且同样适用于BIS50

序贯法测定丙泊酚意识消失的半数有效量探讨

目的测定丙泊酚意识消失的半数有效量(ED50)和意识消失的全量,并探讨其与剂量关系。方法将48例患者分为两组(n=24),采用序贯给药法测定丙泊酚意识消失的ED50,意识消失全量的测定是以20mg/(kg.h)速度泵入丙泊酚直至患者眼睑反射消失,和对呼喊没有反应(意识消失指标)时停止泵药,记录泵入时间并计算丙泊酚用量。结果丙泊酚意识消失的ED50和全量分别是1.018mg/kg(95%CI,0.785-1.320 mg/kg)和(1.856±0.265)mg/kg。结论丙泊酚意识消失的ED50值为1.018mg/kg,意识消失的全量约为1.8 ED50。

瑞马唑仑复合小剂量艾司氯胺酮用于胃镜检查诱导的半数有效剂量研究

目的探讨瑞马唑仑复合小剂量艾司氯胺酮用于胃镜检查诱导的半数有效剂量(ED50)和95%有效剂量(ED95)。方法前瞻性收集2022年7至8月在诸暨市人民医院自愿接受无痛胃镜检查的患者38例。静脉注射艾司氯胺0.1 mg/kg,采用改良Dixon序贯试验法,瑞马唑仑初始剂量为0.2 mg/kg,待患者睫毛反射消失、改良警觉/镇静评分(MOAA/S)≤1分后置入胃镜,当出现阳性反应时(呛咳、体动、MOAA/S≥2分),下一例患者瑞马唑仑增加一个剂量梯度,否则降低一个剂量梯度,剂量梯度为0.01 mg/kg,直到出现10次阴性与阳性交叉时停止试验。采用Probit概率法计算瑞马唑仑的ED50、ED95及95%CI。记录患者麻醉过程中注射痛、低氧血症(脉搏血氧饱和度<90%)、术中知晓发生率及麻醉结束后恶心、呕吐、眩晕、苏醒延迟(手术结束至清醒的时间>30 min)等不良反应发生情况。结果瑞马唑仑复合艾司氯胺酮(0.1 mg/kg)用于胃镜检查诱导的ED50为0.172 mg/kg(95%CI:0.148~0.189 mg/kg),ED95为0.216 mg/kg(95%CI:0.195~0.424 mg/kg)。所有患者中均无注射痛、低氧血症、术中知晓、恶心、呕吐、眩晕等不良反应发生,出现苏醒延迟(35 min)1例。结论瑞马唑仑复合小剂量艾司氯胺酮用于胃镜检查诱导的ED50为0.172 mg/kg,ED95为0.216 mg/kg,患者麻醉期间生命体征稳定,不良反应少。

预注右美托咪定对丙泊酚抑制老年患者气管插管反应EC_(50)的影响

目的探讨右美托咪定对丙泊酚抑制老年患者气管插管反应半数有效效应室浓度（EC50）的影响。方法选择静脉全身麻醉气管插管择期手术老年患者40例（ASAⅠ-Ⅱ级）,分为A组和C组,每组20例。A组在全麻诱导前15 min持续泵注以生理盐水稀释的右美托咪定,剂量为0.8μg/kg;C组泵注同等容量的生理盐水,当丙泊酚靶控输注（TCI）的效应室靶浓度稳定于预先设定值,进行气管插管,记录患者入室后基础值（T0）、右美托咪定或生理盐水输注后即刻（T0）、麻醉诱导气管插管反应被有效或无效抑制患者的气管插管瞬时（T2）的MAP、心率、NT值及可能出现低血压和心动过缓等的不良反应。采用医学序贯试验上-下法分析计算出丙泊酚抑制气管插管反应EC50。结果 A组丙泊酚抑制气管插管反应EC50为2.54μg/m L,（95%可信区间为2.47-2.60μg/m L）,明显低于C组的3.19μg/m L（95%可信区间为3.12-3.26μg/m L）,差异有统计学意义（P〈0.01）;两组患者诱导期和气管插管期间,A组MAP的波动较C组小（P〈0.01）;在丙泊酚TCI输注过程中,A组患者出现1例（5%）心动过缓,1例（5%）低血压,C组出现2例（10%）低血压,用药物得以纠正。结论全麻诱导前15 min预先持续泵注右美托咪定0.8μg/kg,可明显降低丙泊酚TCI抑制老年患者气管插管反应EC50,有利于保持诱导期老年患者麻醉深度及血流动力学的稳定。

激光诱导土壤等离子体光谱辐射实验参数优化（英文）

采用激光诱导击穿光谱法(LIBS)对土壤进行了研究。激光器采用的是Nd:YAG脉冲激光器,激光器的输出波长是1 064 nm,脉宽是5.82 ns,激光聚焦在土壤表面产生激光诱导等离子体,通过优化实验参数(ICCD延时、脉冲能量、ICCD门宽、脉冲频率、谱图积累次数)对Ca II 393.37 nm和Ca II 396.37 nm两条特征谱线强度及信背比的影响,确定实验最佳条件是ICCD延时1μs,激光能量50 m J,ICCD门宽3.5μs,脉冲频率1 Hz,谱图积累次数100次。在最优实验条件下计算等离子体参数,得出土壤中的等离子体电子温度是11 604 K,土壤的等离子体电子密度是5.155×1016 cm-3,经过计算,土壤样品满足LTE条件。这说明,以上关于土壤样品的等离子体参数计算结果是真实有效的。

油藏自适应历史拟合的研究

利用优选与正交设计等理论,给出了单因素和多因素油藏自适应历史拟合的序贯试验法.由可调参量的变化范围以及拟合对象的最大可能值,选出最优值,在此基础上进行试验,避免了过去人工历史拟合的不足,可以提高预测的可靠性,有利于油田的合理开发.最后,编制了计算机程序对实例进行计算,计算结果表明该方法行之有效.

油藏自动历史拟合与软件开发

本文论述了油藏自动历史拟合的有关概念，首次提出多参量自动历史拟合的序贯试验法，并将该方法在SUN工作站上开发出计算机程序，文末附有该软件运行实例．

右美托咪定对意识消失所需依托咪酯预测效应室浓度的影响

目的：观察右关托咪定对依托咪酯TCI诱导时患者意识消失半数有效血浆靶浓度（Cp50）的影响。方法：选择无服用精神和镇静催眠药物史、无术前用药的择期全麻手术成年患者（ASAI-Ⅱ级），将患者随机分成右美托咪定组（D组）和对照组（C组），D组于诱导前10min内恒速输注右美托咪定1μg／kg，对照组输注等容积生理盐水．然后分别接受预先设定的依托咪酯靶控输注浓度进行依托咪酯诱导的睡眠观察实验，以OAA／S〈3为入睡意识消失的指标，记录两组患者意识丧失时依托咪酯预测效应室浓度，计算50％患者意识消失时所需依托咪酯的预测效应室浓度（EC50）。结果：C组和D组的依托咪酯的EC50分别是0．1055ng／mL（95％可信区间：0．0896～0．1242ng／mL）和0．0642ng／mL（95％可信区间：0．0513～0．0804ng／mL）。结论：1μg／kg的右关托咪定可以降低成年患者麻醉诱导时依托咪酯入睡的EC50．

4452例目标人群结直肠癌筛查结果分析

目的了解湖北松滋地区结直肠癌的患病率,探讨结直肠癌筛查的方法。方法采取整体分层随机抽样,选取14个筛查点40周岁以上人群共23157人为筛查对象进行数量化风险评估问卷调查和SFOBT检查,阳性者进行结肠镜检查。结果应参加筛查21753人,实际参加初筛4452人(20.5%),阳性172人,接受结肠镜检查63人(36.6%),检出有病变者47人(74.6%),其中结直肠癌3例(6.38%)、结直肠腺瘤14例(29.8%)、溃疡性结肠炎2例(4.25%)、直肠炎16例(34%)、痔瘘及其他肛门疾病12例(25.5%)。结论湖北松滋地区40周岁以上结直肠癌患病率为67.39/10万,数量化风险评估问卷调查和序贯法粪隐血筛检试验结合结肠镜检查能够有效的从目标人群中检出早期结直肠癌和癌前病变。

布比卡因、左旋布比卡因及罗哌卡因蛛网膜下腔分娩镇痛的最小有效剂量

目的 测定布比卡因、左旋布比卡因和罗哌卡因蛛网膜下腔分娩镇痛的最小有效剂量（MLAD）。方法 初产妇60例，ASAⅠ-Ⅱ级，妊娠≥36周，随机分为三组，每组20例。B组：布比卡因复合5μg/ml芬太尼；L组：左旋布比卡因复合5μg/ml芬太尼；R组：罗哌卡因复合5μg/ml芬太尼。宫口开2—3cm时蛛网膜下腔注药，用序贯试验法测MLAD。各组初始剂量均为0．96mg，按1．2倍的阶梯增减，最大剂量为2．39mg。结果当复合5μg/ml芬太尼时，布比卡因、左旋布比卡因、罗哌卡因蛛网膜下腔分娩镇痛的ED50值分别为1．60mg（95％CI1．43—1．79mg），1．63mg（95％CI 1．48～1．80mg）和1．51mg（95％CI 1．38～1．66mg），三组之间差异无统计学意义（P〉0．05）。结论布比卡因、左旋布比卡因和罗哌卡因用于蛛网膜下腔分娩镇痛的最小有效剂量相似。

左布比卡因复合芬太尼蛛网膜下腔分娩镇痛的最小有效剂量探讨

目的探讨左布比卡因用于蛛网膜下腔分娩镇痛的最小有效剂量，为临床提供参考。方法分娩镇痛的初产妇20例，ASA分级Ⅰ～Ⅱ级，产程进入活跃期，宫口扩张2～3cm，经L2-3间隙用25G蛛网膜下腔麻醉针缓慢注入2ml重密度左布比卡因。第1例产妇接受的剂量为最低阶梯0．96mg，其后每例产妇接受的左布比卡因剂量按照序贯方法确定。在注药后3min，用乙醇涂擦法测试温度觉消失平面，用视觉模拟评分（VAS）评价宫缩疼痛强度。运用Dixon—Massey法计算半数有效量（ED。）及其95％可信区间。结果根据Dixon—Massey法计算左布比卡因的ED50为1．63mg，95％可信区间为1．48～1．80mg。结论左布比卡因可安全用于蛛网膜下腔分娩镇痛，其最小有效剂量为1．63mg，95％可信区间为1．48～1．80mg。

经皮穴位电刺激对瑞芬太尼抑制气管插管反应EC_(50)的影响

目的：观察经皮电刺激（TEAS）合谷、内关穴对瑞芬太尼抑制气管插管反应半数有效效应室浓度（EC50）的影响,探讨TEAS对插管应激反应的抑制效果。方法：40例静脉全身麻醉气管插管择期手术患者,美国麻醉医师协会（ASA）分级Ⅰ～Ⅱ级,随机分为观察组和对照组,每组20例。全麻诱导前观察组经皮电刺激双侧合谷、内关穴30 min,波型选用疏密波,频率2 Hz/100Hz;对照组在穴位上假刺激,刺激仪仅有灯亮,未有电流输出,之后进行静脉全麻诱导,当丙泊酚与瑞芬太尼的靶浓度稳定于预先设定值,行气管插管。采用Dixon序贯法测定瑞芬太尼抑制气管插管反应EC50。结果：观察组瑞芬太尼抑制气管插管反应EC50为3.46ng/mL,95%置信区间为2.80～4.27ng/mL;对照组为4.18ng/mL,95%置信区间为3.30～5.29ng/mL,两组比较差异有统计学意义（P〈0.01）。结论：经皮穴位电刺激可明显降低瑞芬太尼抑制气管插管反应EC50,降幅约为17%。