库页悬钩子果实中微量金属元素质量分数的测定

选用湿法消解法对库页悬钩子果实进行消解,运用火焰原子吸收光谱法测定样品中Ca、Cd、Cu、Fe、Mg、Zn 6种微量金属元素的质量分数。在最优实验条件下测得各元素质量分数分别为：Ca的质量分数为55.912 0μg/g;Cd的质量分数为0.562 0μg/g;Cu的质量分数为42.746 0μg/g;Fe的质量分数为227.010 0μg/g;Mg的质量分数为75.811 0μg/g;Zn的质量分数为126.889 0μg/g。各元素的检出限为0.024 0～0.853 0μg/m L,相关系数为0.999 1～0.999 8,RSD为0.31%～1.40%,加标回收率为90.7%～103.8%。

不同采收期蒙药库页悬钩子中总皂苷的含量测定

目的研究蒙药库页悬钩子中总皂苷的含量测定方法及最佳采收期。方法选用齐墩果酸为对照品，采用紫外分光光度法，5％香草醛一冰醋酸和高氯酸显色，在547nm波长处测定吸光度，计算不同采收期库页悬钩子中总皂苷含量。结果齐墩果酸进样量在0．01096—0．43840g／L范围内与吸光度呈良好线性关系。回归方程为Y=6．77X-0．0221，R2=0．9992。平均加样回收率为98．59％，RSD为1．54％。不同采收期库页悬钩子中总皂苷含量发生明显变化，总皂苷在6～9月含量逐渐升高，9月含量最高，10月以后逐渐下降。结论该方法简便、快速、重复性好，可用于库页悬钩子总皂苷的含量测定，库页悬钩子适宜9月采集。

库页悬钩子挥发油的化学成分及抗氧化作用

目的对比库页悬钩子茎杆及果实中挥发油的化学成分,并对其抗氧化能力进行评价。方法采用同时蒸馏萃取法(SDE)提取库页悬钩子茎杆和果实中的挥发油,使用气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)获得总离子流图,各色谱峰相应的质谱图经过NIST11.L标准谱库检索定性,并采用峰面积归一化法进行定量分析,计算各成分的相对百分含量;利用2,2-二苯基-1-三硝基苯肼(DPPH)法对库页悬钩子挥发油进行抗氧化活性测试。结果 GC-MS结果显示,从库页悬钩子茎杆和果实挥发油中共鉴定出153个化合物,茎杆挥发油中主要成分为氧化芳樟醇(7.25%)、棕榈酸(5.82%)、乙基苯(5.35%)、糠醛(5.33%)、己醛(4.07%)等;果实挥发油中主要成分为糠醛(16.53%)、氧化芳樟醇(3.80%)、芳樟醇(3.03%)、亚油酸(2.96%)、红没药醇(2.77%)等;当DPPH浓度为50μmol·L-1时,库页悬钩子茎杆和果实挥发油的IC50值分别为0.06 mg·mL-1和1.50 mg·mL-1。结论库页悬钩子茎杆和果实挥发油中共鉴定出153个化合物,相同成分有34种,茎杆和果实挥发油的化学成分及含量差异较大;茎杆挥发油的抗氧化作用强于果实的抗氧化作用,茎杆挥发油具有较强的抗氧化活性。

蒙药材库页悬钩子的HPLC指纹图谱研究

目的:建立蒙药材库页悬钩子的指纹图谱,为蒙药材库页悬钩子的质量控制提供依据。方法:采用HPLC技术,Phenomsil ODS(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-0.3%磷酸为流动相梯度洗脱,检验波长:290 nm,流速:1.0 ml·min-1,进样量:20μl;测定了7批不同产地、不同采收期库页悬钩子的指纹图谱,得到13个共有峰。结果:建立了各蒙药库页悬钩子药材共有峰的相对保留时间的RSD均小于3%,相对峰面积RSD均小于3%,符合指纹图谱相关要求。结论:建立的HPLC指纹图谱有较好的精密度、重现性和稳定性,可以作为蒙药库页悬钩子质量评价主要依据之一。

蒙药材库页悬钩子木抗菌活性的研究

目的 探究蒙药材库页悬钩子木在抗菌方面的活性。方法 选取适量的干燥库页悬钩子木茎枝,将其粉碎后,称取5.0g药材粉末,再对其进行提取和分离,以得到不同极性的提取物,最后在37℃的恒温培养箱中进行抗菌活性的筛选。结果 乙酸乙酯层、50%乙醇层、90%乙醇层和正丁醇层均具有不同程度的抗菌作用。结论 蒙药材库页悬钩子木具有一定的抗菌作用,本实验为临床用药提供了较为客观真实的参考依据。

内蒙古赛罕乌拉自然保护区库页悬钩子野生资源调查及其人工管理和扦插技术研究

库页悬钩子药用历史悠久且药用价值高,人们目前对库页悬钩子的利用一直依靠天然的野生资源,使得野生资源日渐枯竭。本试验采用野外资源调查及其人工管理和扦插技术对内蒙古赛罕乌拉自然保护区库页悬钩子进行研究,同时考察不同因素对其生长状况的影响。结果显示,采用人工管理技术,抚育后的总产量要比抚育前的总产量高,但施氮肥、磷肥后的生长状况与对照组相比均无明显变化;采用扦插育苗技术,插穗随茎粗等级减小,其生根数及成活数成梯度减少,其中插穗茎粗0.8mm以上生根数和成活数最多,新枝的高度最高。因此,通过采用有效的技术手段,使野生资源得到保护,同时还提高了药材的生产率和资源利用率,并能保证药材的道地性和质量。

不同采收期蒙药库页悬钩子中总皂苷和齐墩果酸的含量测定

目的：研究蒙药库页悬钩子中总皂苷和齐墩果酸的含量测定方法及最佳采收期。方法：选用齐墩果酸为对照品，采用分光光度法，5％香草醛-冰醋酸和高氯酸显色，在波长547nm处测定吸光度，计算不同采收期库页悬钩子中总皂苷含量；采用高效液相色谱法对齐墩果酸含量进行测定，Phenomsil C_18色谱柱（4．6mm×250mm，5μm），柱温为室温（25℃），流动相甲醇-0．3％磷酸水溶液（80：20），流速1mL·min-1，检测波长220nm。结果：不同采收期库页悬钩子中总皂苷和齐墩果酸含量发生明显变化。总皂苷在6-9月含量逐渐升高，9月含量最高，10月逐渐下降，齐墩果酸含量从8月开始逐渐升高，9月达最大值，10月下降。结论：该实验方法简便、快速、重复性好，可用于库页悬钩子总皂苷和齐墩果酸的含量测定，库页悬钩子宜于9月采集。

库页岛悬钩子化学成分预实验及急性毒性、抗疲劳实验研究

目的研究库页岛悬钩子不同溶剂提取物的化学成分及其急性毒性、抗疲劳作用。方法采用试管法对库页岛悬钩子水提取物和乙醇提取物进行化学成分预实验。急性毒性实验将60只ICR小鼠随机分为6组,分别是空白组(等容积0.5%CMC-Na溶液)、库页岛悬钩子粗提物组(0.49g/mL)、乙酸乙酯提取物组(0.13g/mL)、正丁醇提取物高剂量组(1.00g/mL)、正丁醇提取物低剂量组(0.50g/mL)、水提取物组(1.01g/mL),灌胃体积40mL/kg,每天2次,每次间隔5h,连续观察14d,记录小鼠的急性毒性反应及死亡情况。抗疲劳实验采用70只ICR小鼠,随机分为7组,分别是空白组(等容积0.5%CMC-Na溶液)、库页岛悬钩子粗提物高剂量组(0.49g/mL)、中剂量组(0.25g/mL)、低剂量组(0.13g/mL)、乙酸乙酯提取物组(0.13g/mL)、正丁醇提取物组(0.13g/mL)和水提取物组(0.13g/mL),灌胃最大体积20mL/kg,连续给药30d,测定小鼠负重游泳时间。结果库页岛悬钩子中含有多糖、苷类、酚类、鞣质、黄酮类、黄酮醇苷类、生物碱类、有机酸类和强心苷类化学成分。急性毒性实验表明除库页岛悬钩子正丁醇提取物组外,其余各组小鼠全部存活,毒性反应差异无统计学意义。抗疲劳实验显示,与空白组相比,各实验组小鼠负重游泳时间均有延长,其中库页岛悬钩子粗提取物中剂量组差异有统计学意义(P<0.01)。结论库页岛悬钩子中含有多糖、苷类、酚类、鞣质、黄酮类、黄酮醇苷类、生物碱类、有机酸类和强心苷类等成分,库页岛悬钩子提取物毒性较低,具有抗疲劳的作用。

哈药库页岛悬钩子不同提取部位对离体大鼠胸主动脉环舒张作用及抗氧化活性的研究

目的研究库页岛悬钩子不同提取部位对离体大鼠胸主动脉环的舒张作用及抗氧化活性。方法利用血管筛选平台,描记血管张力变化,考察不同提取部位的血管舒张作用。以抗坏血酸(Vc)为阳性对照,评价不同提取部位对DPPH·和·OH的清除能力。结果库页岛悬钩子提取部位中乙酸乙酯及正丁醇在一定的浓度范围对去氧肾上腺素(PE)预收缩的大鼠胸主动脉环具有浓度依赖的舒张作用且为内皮依赖。其不同提取部位均显示了较好的抗氧化活性,乙酸乙酯提取部位最高。结论库页岛悬钩子乙酸乙酯和正丁醇提取部位对离体大鼠胸主动脉环具有一定的舒张作用,不同提取部位抗氧化活性均良好。

库页岛悬钩子总多糖、总黄酮含量的测定及其不同提取部位抗炎作用的研究

目的 测定库页岛悬钩子总多糖及总黄酮含量,研究其不同提取物的抗炎作用。方法(1)以葡萄糖为对照品,采用苯酚—硫酸法,测定库页岛悬钩子总多糖的含量。(2)以芦丁为对照品,NaNO_(2)-Al(NO_(3))_(3)—NaOH显色体系为显色剂,采用紫外分光光度法测定库页岛悬钩子乙酸乙酯部位总黄酮的含量。(3)采用二甲苯致小鼠急性耳肿胀试验观察库页岛悬钩子不同提取物的抗炎作用。小鼠随机分为10组,即空白对照组、阿司匹林组、粗提物高、中、低剂量组、乙酸乙酯低剂量组、水部位高、低剂量组、正丁醇高、低剂量组。每组小鼠连续灌胃给药7d。结果 (1)库页岛悬钩子总多糖含量为1.703±0.01153mg/g(n=3)。(2)库页岛悬钩子乙酸乙酯部位总黄酮含量为0.378mg/g(n=3)。(3)正丁醇低剂量组具有一定抗炎作用(P<0.05)。结论 库页岛悬钩子具有一定的抗炎作用,具有良好的开发应用价值。